秘鲁蓝色蛋白石矿物学性质及致色机理初探_邢莹莹.pdf

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2 0 1 7年 1 1月 N o v e m b e r 2 0 1 7 岩 矿 测 试 R O C KA N DM I N E R A LA N A L Y S I S V o l . 3 6 ,N o . 6 6 0 8- 6 1 3 收稿日期 2 0 1 7- 0 7- 2 5 ;修回日期 2 0 1 7- 1 0- 1 8 ;接受日期 2 0 1 7- 1 0- 2 4 基金项目国家自然科学基金资助项目( 4 1 2 7 2 0 4 9 ) 作者简介邢莹莹, 博士研究生, 副教授, 主要从事宝石矿物学研究。E - m a i l x i n g y y @g c u . e d u . c n 。 邢莹莹,亓利剑,王海涛. 秘鲁蓝色蛋白石矿物学性质及致色机理初探[ J ] . 岩矿测试, 2 0 1 7 , 3 6 ( 6 ) 6 0 8- 6 1 3 . X I N GY i n g - y i n g ,Q I L i - j i a n ,WA N GH a i - t a o . P r e l i m i n a r yS t u d yo nM i n e r a l o g i c a l C h a r a c t e r i s t i c sa n dC o l o r a t i o nM e c h a n i s mo f B l u e O p a l s f r o mP e r u [ J ] . R o c ka n dM i n e r a l A n a l y s i s , 2 0 1 7 , 3 6 ( 6 ) 6 0 8- 6 1 3 . 【 D O I 1 0 . 1 5 8 9 8 / j . c n k i . 1 1- 2 1 3 1 / t d . 2 0 1 7 0 7 2 5 0 1 2 1 】 秘鲁蓝色蛋白石矿物学性质及致色机理初探 邢莹莹1 , 2,亓利剑3,王海涛1 ( 1 . 华南理工大学广州学院珠宝学院,广东 广州 5 1 0 8 0 0 ; 2 . 中国地质大学( 武汉) 材化学院,湖北 武汉 4 3 0 0 7 4 ; 3 . 同济大学海洋与地球科学学院,上海 2 0 0 0 9 2 ) 摘要近年来蓝色蛋白石的研究仅限于矿物成分及致色机理, 并未对其化学成分、 红外光谱、 拉曼光谱等开 展较为深入的分析。本文在前人的研究基础上, 通过傅里叶变换红外光谱( F T I R ) 、 X射线粉晶衍射( X R D ) 、 电子探针分析( E M P A ) 、 紫外可见分光光谱、 拉曼光谱等技术对样品的振动光谱、 官能团表征、 矿物组成及呈 色机理进行研究。研究结果表明 蓝色蛋白石的主要组成矿物为非晶态蛋白石, 且振动光谱与天然蛋白石存 在一定程度的频率位移。E M P A分析结果显示蓝色蛋白石主要元素为 S i 和 C u , 且紫外可见分光光谱表征为 7 4 2n m附近一吸收强度较高的宽谱带。综合电子探针和紫外可见吸收光谱的测试结果得出, 蓝色蛋白石的 致色元素为 C u , 在其内部呈典型平面正方形结构的[ C u 2 ( H 2O )4] 2 , 且 C u含量与其蓝色的体色存在一定 的正相关性, 即随着 C u 含量增加蓝色体色更加浓艳。 关键词红外光谱;矿物组成;致色机理;蓝色蛋白石 中图分类号P 5 7 5 . 4 ;P 5 7 8 . 4 9 4文献标识码A 秘鲁蓝色蛋白石与铜矿共生[ 1 ], 主要分布于安 第斯山脉西麓与西部海岸线之间的狭长地带, 处于 环太平洋火山地震带上。该矿带属于南北美洲斑岩 型铜矿带的一部分, 北西向长 2 0 0 0k m , 宽 1 5 0~ 3 0 0 k m 。矿带大致可以分为北、 中、 南三个亚带, 其中以 南亚带最为重要, 向北西延长约 1 0 0 0k m , 产有赛罗 贝尔德、 夸霍内、 托面帕拉等 1 0多个大型斑岩型铜 矿床。这些矿床的形成都与石英二长斑岩侵入有 关, 成矿时代为第三纪。 蛋白石按结构状态一般分为三类 C型蛋白石 是呈超显微晶质的完全有序的低温方石英, 但常夹 有少量低温鳞石英的结构层, 主要产于与熔岩共生 的沉积物中, 较为少见; C T型蛋白石是由低温方石 英与低温鳞石英两种结构畴成一维堆垛无序所构成 的超显微结晶质, 其形成常与火山物的分解有关; A型蛋白石为高度无序、 近于非晶质的物质, 一般为 生物成因[ 2 - 3 ]。F r a n c a等[ 4 ]对秘鲁蛋白石进行比 重、 折射率、 X射线粉晶衍射( X R D ) 、 激光剥蚀电感 耦合等离子体质谱仪( L A-I C P-M S ) 、 扫描电子显 微镜( S E M) 、 光致发光光谱等研究, 研究结果显示 秘鲁蛋白石呈绿色、 蓝绿色、 粉红色、 暗红色等各种 颜色, 蓝色主要与 C u有关, 且秘鲁蛋白石为典型的 岩浆 C T型蛋白石; 亓利剑等[ 5 ]采用常规的宝石学 研究方法, 并结合电子探针( E M P A ) 、 X射线衍射等 分析测试方法, 对秘鲁蓝欧泊的矿物组成、 振动光谱 特点、 热相变产物、 水的存在形式及呈色机理等问题 展开研究, 研究结果显示秘鲁蓝欧泊的矿物成分主 要为蛋白石并含有不等量的 α- 方英石及 α- 鳞石 英, 蓝欧泊中的水主要以吸附水、 结构水的形式存 在, [ C u 2 (H 2O )4] 2 水合离子是导致蓝欧泊呈色 的主要缘由; H y r š l [ 1 ]发现秘鲁蓝色蛋白石常呈半透 明, 且颜色较为均匀, 透明且高品质的非常少见。经 806 ChaoXing 过一段时间蓝色蛋白石的颜色可能会发生改变, 但 浸水后即可恢复, 这可能与其中含有不稳定的吸附 水有一定的关系。 从前人研究的结果可以得出, 对于蓝色蛋白石 的研究仅限于矿物成分及致色机理, 并未对其化学 成分、 红外光谱、 拉曼光谱等做较为深入的分析。本 文在前人的研究基础上, 通过傅里叶变换红外光谱 ( F T I R ) 、 X R D 、 E M P A 、 紫外可见光分光光度计( 型号 G E M- 3 0 0 0 ) 、 拉曼光谱分析等测试方法, 对其矿物 组成、 谱学特征、 致色机理等问题展开研究。 1 实验部分 1 . 1 样品及基本特征 采用不同级别的蓝色蛋白石样品和较纯净的原 矿进行分析测试, 最终测试不同级别蓝色蛋白石样 品 4块, 编号为 O P- 1~ O P- 4 ( 图 1 ) , 并选择较为 纯净的原矿样品磨成粉末进行 X R D分析测试。 蓝色蛋白石色调为蓝 ~蓝绿色, 颜色分布不均 匀, 呈条带状或团块状分布, 变彩不发育( 图 1 A ) 。相 对密度为2 . 0 7 , 折射率为 1 . 4 4~ 1 . 4 5 , 微透明至不 透明。S W 紫外灯下, 呈中弱绿色荧光; L W 紫外灯 下, 呈弱绿色荧光。蓝色蛋白石常与白色石英伴生, 内部常含有外形呈苔纹状、 絮状、 斑点状褐黄色固相 包裹体, 也可见褐黄色固相包体沿愈合裂隙分布。 A 蓝色蛋白石样品; B 蓝色蛋白石表面特征表征。 图 1 样品及基本特征 F i g . 1 B a s i cc h a r a c t e r i s t i c s o f t h es a m p l e s ( A . S a m p l eo f t h eb l u eo p a l s ;B . C h a r a c t e r i z a t i o no f t h eb l u eo p a l s s u r f a c e ) 1 . 2 测试仪器和测试条件 傅里叶变换红外光谱( F T I R ) 测试 仪器型号为 N i c o l e t 5 5 0型( 美国 N i c o l e t 公司) , 反射法, 测试样 品中红外吸收光谱。测试条件如下 分辨率为 4 , 扫 描范围为 4 0 0~4 0 0 0c m- 1, 扫描次数为 3 2 。采用 O P U S 5 . 5软件对所测的图谱进行处理, 采用自动基 线校正, 并且用 9点的平滑点数处理图谱, 然后对图 谱进行拟合处理, 求出其准确的峰位。 电子探针分析 化学成分分析在安徽省地质研 究中心采用日本岛津 E P M A- 1 7 2 0型电子探针进行 测试, 主要测量样品的化学成分。测试条件如下 加 速电压为 1 5k V , 束流为 2 0n A , 束斑直径为 5μ m 。 实验对光片中纯净、 平坦的 4个点位进行电子探针 测试, 取其平均值为分析结果。 X射线粉晶衍射分析 采用仪器为布鲁克 D 8 型 X射线粉晶衍射仪, 测量样品的矿物成分。测试 条件如下 C uK α辐射, 工作电压为 4 0k V , 电流为 4 0m A , 2 θ 扫描范围为 1 0 ~ 8 0 , 步长为 0 . 0 2 , 扫 描速度为 6 / m i n 。 拉曼光谱分析 拉曼光谱由 L a b R A MH RE v o l 型 激光显微拉曼光谱仪测试采集。激光器波长为 7 8 5 n m , 测试时激光光斑直径约为 2μ m , 功率约1 0m W, 曝光时间 2 0s , 叠加 3次, 扫描范围为 1 0 0~4 0 0 0 c m - 1 , 室温2 3 ℃, 湿度6 0 %。测试样品前利用硅片对 拉曼光谱仪进行校准, 误差控制在0 . 0 5c m - 1 以下。 紫外可见分光光谱测试 在同济大学珠宝检测 中心采用广州标旗电子科技有限公司的 G E M- 3 0 0 0紫外可见光分光光度计对蓝色蛋白石样品进 行测试。测试条件如下 波段范围为 2 0 0~1 0 0 0 n m , 积分时间 1 9 9m s , 平均次数为 5次, 平滑宽度为 1 , 触发阈值为 1 0 0 0 。 2 结果与讨论 2 . 1 蓝色蛋白石的矿物组成 蓝色蛋白石表征出与蛋白石不一致的 X射线 粉晶衍射谱峰。由图 2可见, 蓝色蛋白石的粉晶衍 906 第 6期邢莹莹, 等 秘鲁蓝色蛋白石矿物学性质及致色机理初探第 3 6卷 ChaoXing 射特征峰较为明晰, 可见较窄且尖锐的谱峰, 其中 d = 4 . 3 3 为 α-鳞石英的吸收峰, 而 d=4 . 1 1 为 α- 方石英的吸收峰[ 6 ]。由此推断, 该蓝色蛋白石 的主要组成矿物为非晶态蛋白石, 且含有少量结晶 态的 S i O 2, 如低温方石英( α- 方石英) 、 低温鳞石英 ( α- 鳞石英) , 其处于非晶态向结晶态过渡的初级 阶段[ 7 - 8 ]。 图 2 蓝色蛋白石 X R D图谱 F i g . 2 X R Ds p e c t r u mo f b l u eo p a l 2 . 2 蓝色蛋白石的红外光谱特征 采用 O P U S5 . 5对蓝色蛋白石的红外吸收光谱 进行拟合处理( 图 3 ) 得到准确的谱峰波数, 拟合处 理残差为 0 . 0 1 。 蓝色蛋白石( 表 1 ) 中 3 6 1 1c m- 1、 3 5 4 5c m- 1处 弱红外吸收谱带归属 ν s( MO H ) 堆成伸缩振动; 由 ν a s( C O C ) 反对称伸缩振动致红外吸收谱带位 于 1 2 3 0c m- 1处; 由 ν a s( S i O S i ) 反对称伸缩振动 致红外吸收谱带位于 1 1 6 7c m- 1、 1 1 0 0c m- 1、 1 0 2 9 c m- 1处; 7 9 3c m-1归属 ν s( S i O S i ) 对称伸缩振 动所致; 7 0 0c m- 1、 6 4 9c m- 1处弱红外吸收谱带由 ν s( S i C ) 的伸缩振动引起的; 由 γ ( S i O S i ) 弯 曲振动致红外吸收谱带位于 5 1 0c m- 1、 4 7 8c m- 1、 4 7 6c m- 1处[ 9 - 1 0 ]。 表 1 蓝色蛋白石的红外吸收光谱特征与归属 T a b l e 1 R e p r e s e n t a t i o na n da t t r i b u t i o no f F T I Ro f b l u eo p a l 波数( c m- 1)归属 1 2 3 0 ( b r )νa s( C O C ) 1 1 6 7 ( m ) , 1 1 0 0 ( s ) , 1 0 2 9 ( m- s )νa s( S i O S i ) 7 9 3 ( w )νs( S i O S i ) 7 0 0 ( w ) , 6 4 9 ( w )νs( S i C ) 5 1 0 ( m ) , 4 7 6 ( m ) , 4 7 8 ( m )γ ( S i O S i ) 注 w= 弱, s h = 肩吸收, m= 中等, b r = 宽吸收, s = 强; ν a s=不对称伸 缩振动, ν s= 对称伸缩振动; β=面内弯曲振动, γ=面外弯曲振 动, δ = 变形振动, δ s= 对称变形振动。 a 红外光谱表征; b 红外光谱拟合处理表征。 图 3 蓝色蛋白石红外光谱表征 F i g . 3 F T I Rs p e c t r ao f b l u e o p a l s ( a . R e p r e s e n t a t i o no f F T I R s p e t r a ; b . F T I Rf i t t i n gc h a r a c t e r i z a t i o no f b l u eo p a l s ) 2 . 3 蓝色蛋白石的拉曼光谱特征 蓝色蛋白石的激光拉曼光谱分析结果( 图 4 ) 表 明, 位于3 6 0 8c m- 1、 3 5 4 1c m- 1处较为尖锐且计数强 度较高的谱峰隶属于 ν s( MO H ) 对称伸缩振动; ν a s( S i O S i ) 反对称伸缩振动所致的吸收谱带表 现为 1 0 5 1c m- 1、 9 7 4c m- 1处较弱的振动谱带; 7 7 7 c m- 1处弱谱带和 6 4 6c m- 1较为尖锐计数较强的吸 收谱带由 ν s( S i O S i ) 对称伸缩振动; 6 0 0~1 5 0 c m- 1范围内的一组吸收谱带主要由 γ ( S i O S i ) 弯曲振动所致。其中拉曼谱带中 1 0 5 1c m- 1和 9 7 4 c m- 1较弱谱带归属 α- 方石英的 S i O反对称伸缩 振动所致, 7 7 7c m- 1谱峰再次证实蓝色蛋白石中确 实存在隐晶质 α- 方石英[ 1 1 - 1 2 ]。 2 . 4 蓝色蛋白石致色机理分析 在宝石晶体中, 电子是处在不同的状态下, 并且 分布在不同的能级组中, 若晶体中一个杂质离子的 基态能级与激发态能级之间的能量差, 恰好等于穿 过晶体的单色光能量时, 晶体便吸收该波长的单色 光, 使位于基态的一个电子跃迁到激发态能级上, 其 结果在晶体的吸收光谱中产生一个吸收带, 便形成 了紫外可见吸收光谱。 016 第 6期 岩 矿 测 试 h t t p ∥w w w . y k c s . a c . c n 2 0 1 7年 ChaoXing 图 4 蓝色蛋白石的拉曼光谱表征 F i g . 4 R a m a ns p e c t r ao f b l u eo p a l 所测试多件蓝色蛋白石样品的吸收谱带基本一 致, 均在 8 8 0n m 、 7 4 2n m 、 6 3 2n m和 3 3 0n m附近存 在吸收峰, 其中 7 4 2n m附近的吸收峰表现为一吸收 强度较高的宽谱带, 其半波宽范围为 6 8 1~ 8 3 4n m ( 图 5 ) 。在可见光范围内, 从橙黄区 5 3 2n m处至红 区 7 0 0n m存在较大范围的吸收, 吸收后残余能量组 合形成了蓝色蛋白石的色调。蓝色蛋白石的可见吸 收光谱测试结果进一步表明, 影响蓝色蛋白石呈色 的关键因素是 C u 2 离子的配位多面体方式。根据 J a h n - T e l l e r 效应, H 2O是弱场, 弱场中 d 9型离子的 平面正方形与八面体场的稳定化能( C F S E ) 差值最 大, 即可形成接近正方形的配合物。在蓝色蛋白石 中,[ C u 2 (H 2O )4] 2 呈典型的平面正方形结构, 在室温条件下的八面体晶体场中, 这种内轨型水合 离子仅能产生2E g→ 2T 1 g的自旋跃迁吸收带,即以 7 4 2n m为主峰的宽阔吸收谱带[ 1 3 ]。 2 . 5 蓝色蛋白石体色与其化学成分相关性分析 E M P A测试结果( 表 2 ) 表明, 因秘鲁蓝色蛋白 石中含有一定量的水, 其主要化学成分总量低于 1 0 0 %。其中主要成分 S i O 2的含量在 6 8 . 6 3 7 % ~ 7 1 . 5 6 3 %范围内变化, 平均含量为7 0 . 5 4 2 %; C u O 图 5 蓝色蛋白石的紫外可见吸收光谱表征 F i g . 5 U v - V i s a b s o r p t i o ns p e c t r ao f b l u eo p a l s 含量变化范围为 2 2 . 4 3 9 % ~ 2 5 . 6 9 8 %, 平均含量为 2 3 . 9 8 9 %。分析所测样品中, O P-1蓝色调最浓, O P- 4 蓝色调最淡, E M P A测试结果显示 O P- 1样 品 C u 含量最高, O P- 4样品 C u含量最低, 表征其 色调由 C u 元素所致并存在一定的正相关性。综合 紫外可见吸收光谱和 E M P A分析结果得出, 蓝色蛋 白石的体色由 C u 所致, 且 C u的含量与其颜色浓度 具有较高的相关性[ 1 4 ]。 表 2 蓝色蛋白石化学成分分析结果 T a b l e 2 C h e m i c a l a n a l y s i s o f b l u eo p a l s m e a s u r e db yE M P A 样品编号S i O2( %)C u O ( %)F e O ( %) N a 2O ( %) M g O ( %) A l 2O3( %) C r 2O3( %) N i O ( %)合计( %) O P- 16 8 . 6 3 72 5 . 6 9 80 . 0 0 100 . 1 2 30 . 0 2 50 . 0 2 509 4 . 5 0 9 O P- 27 1 . 5 6 32 3 . 2 0 90 . 2 3 600 . 0 9 70 . 3 7 50 . 0 0 209 5 . 4 8 1 O P- 37 1 . 3 9 72 4 . 6 10 . 1 0 400 . 0 9 80 . 1 7 8009 6 . 3 8 7 O P- 47 0 . 5 7 22 2 . 4 3 90 . 2 5 10 . 0 0 10 . 1 0 40 . 4 5 10 . 0 0 709 3 . 8 2 4 A V G7 0 . 5 4 22 3 . 9 8 90 . 1 4 800 . 1 0 60 . 2 5 70 . 0 0 90- 116 第 6期邢莹莹, 等 秘鲁蓝色蛋白石矿物学性质及致色机理初探第 3 6卷 ChaoXing 3 结论 本研究在一定程度上丰富了人们对秘鲁蓝色蛋 白石宝石矿物学性质及致色机理的认识, 研究结果 表明 秘鲁蓝色蛋白石的红外光谱主要表征为 1 1 0 0 c m- 1处的吸收强峰, 1 0 2 9c m- 1、 5 1 0c m- 1、 4 7 6c m- 1 中等强度的吸收谱带以及 6 0 0~ 8 0 0c m- 1范围内的 一组吸收弱谱带, 且主要矿物成分为非晶态的 S i O 2 及少量的方石英、 鳞石英, 故秘鲁蓝色蛋白石归属 o p a l - A或 o p a l - C T有待进一步确定。 蓝色蛋白石的体色主要由八面体晶体场中 2E g→ 2T 1 g的自旋跃迁吸收带所致, C u与体色的相 关性在紫外吸收光谱和 E M P A测试结果中均有体 现, C u 含量越高, 蓝色蛋白石的体色越浓艳, 饱和度 越高。 4 参考文献 [ 1 ] H y r š l D r J . 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M i n e r a l o g ya n dt h e r m a la n a l y s i so f n a t u r a l P o z z o l a n ao p a l s h a l ew i t hn a n o - p o r e s [ J ] . J o u r n a l o f Wu h a nU n i v e r s i t yo f T e c h n o l o g y , 2 0 1 7 , 3 2 ( 3 ) 5 3 2- 5 3 7 . [ 9 ] 严俊, 胡丹静, 黄雪冰, 等. 应用 F T I R- S E M研究一类 合成欧珀的微结构及其变彩成因机制[ J ] . 岩矿测试, 2 0 1 7 , 3 6 ( 1 ) 5 9- 6 5 . Y a nJ , H uDJ , H u a n gXB , e t a l . I n v e s t i g a t i o no f t h e m i c r o s t r u c t u r ea n dp l a y o f c o l o r m e c h a n i s mo f a s y n t h e t i c o p a lb yF T I R - S E M[ J ] . R o c ka n dM i n e r a lA n a l y s i s , 2 0 1 7 , 3 6 ( 1 ) 5 9- 6 5 . [ 1 0 ] 严俊, 胡仙超, 方飚, 等. 应用 X R F-S E M-X R D- F T I R等分析测试技术研究丽水蓝色类欧泊( 蛋白石) 的矿物学与光学特征[ J ] . 岩矿测试, 2 0 1 4 , 3 3 ( 6 ) 7 9 5- 8 0 1 . Y a nJ , H uXC , F a n gB , e t a l . S t u d yo nt h em i n e r a l o g i c a l a n do p t i c a lc h a r a c t e r i s t i c so fb l u eo p a lf r o m L i s h u i i n v e s t i g a t e db yX R F - S E M- X R D - F T I R[ J ] .R o c ka n d M i n e r a l A n a l y s i s , 2 0 1 4 , 3 3 ( 6 ) 7 9 5- 8 0 1 . [ 1 1 ] S m a l l w o o dAG , T h o m a s PS , R a yAS . C h a r a c t e r i s a t i o n o fs e d i m e n t a r y o p a l s b y F o u r i e r t r a n s f o r m R a m a n s p e c t r o s c o p y [ J ] . S p e c t r o c h i m i c aA c t a P a r t A , 1 9 9 7 , 5 3 2 3 4 1- 2 3 4 5 . [ 1 2 ] S o d oA , M u n i c c h i aCA , B a r u c c aS , e t a l . R a m a n , F T - I R a n dX R Di n v e s t i g a t i o no fn a t u r a lo p a l s [ J ] . J o u r n a lo f R a m a nS p e c t r o s c o p y , 2 0 1 6 , 4 7 ( 1 2 ) 1 4 4 4- 1 4 5 1 . [ 1 3 ] N i k b a k h t T , K a k u e eO , L a m e h i - R a c h t i M. S t u d yo f t h e i o n o l u m i n e s c e n c e b e h a v i o r o ft h e g e m s t o n e s B e r y l ( a q u a m a r i n e v a r i e t y ) , o p a l , a n dt o p a z [ J ] . J o u r n a lo f L u m i n e s c e n c e , 2 0 1 6 , 1 7 1 1 5 4- 1 5 8 . [ 1 4 ] 邹妤, 孙婉洁, 赵旭刚, 等. 云南麻栗坡祖母绿生长环 带特征[ J ] . 硅酸盐通报, 2 0 1 7 , 3 6 ( 2 ) 4 1 9- 4 2 4 . Z o uS , S u nW J , Z h a oX G , e ta l . C h a r a c t e r i s t i c so f g r o w t hz o n eo fe m e r a l df r o m M a l i p o , Y u n n a nP r o v i n c e [ J ] . B u l l e t i no f T h eC h i n e s eC e r a m i cS o c i e t y , 2 0 1 7 , 3 6 ( 2 ) 4 1 9- 4 2 4 . 216 第 6期 岩 矿 测 试 h t t p ∥w w w . y k c s . a c . c n 2 0 1 7年 ChaoXing Mi n e r a l o g i c a l C h a r a c t e r i s t i c sa n dC o l o u r a t i o nMe c h a n i s m o fB l u eO p a l s f r o m P e r u X I N GY i n g - y i n g 1 , 2 ,Q I L i - j i a n 3 ,W A N GH a i - t a o 1 ( 1 . G e m m o l o g o c a l I n s t i t u t e ,G u a n g z h o uC o l l e g eo f S o u t hC h i n aU n i v e r s i t yo f T e c h n o l o g y ,G u a n g z h o u5 1 0 8 0 0 , C h i n a ; 2 . F a c u l t yo f M a t e r i a l s S c i e n c ea n dC h e m i s t r y ,C h i n aU n i v e r s i t yo f G e o s c i e n c e s ,Wu h a n4 3 0 0 7 4 ,C h i n a ; 3 . S c h o o l o f O c e a na n dE a r t hS c i e n c e s ,T o n g j i U n i v e r s i t y ,S h a n g h a i 2 0 0 0 9 2 ,C h i n a ) H i g h l i g h t s T h em a i nm i n e r a l c o m p o s i t i o no f b l u eo p a l i s a m o r p h o u s o p a l ,s q u a r eq u a r t z a n ds c a l yq u a r t z . T h er e s u l t o f b l u ec o l o r o f t h eo p a l i s t h et y p i c a l p l a n a r s q u a r es t r u c t u r eo f [ C u 2 ( H 2O )4] 2 . T h er e s u l t s s h o wt h a t t h eb l u ec o l o r i s m o r er i c ha n dg a u d yw i t ht h ei n c r e a s eo f C uc o n t e n t . A b s t r a c t I nr e c e n t y e a r s ,t h es t u d yo f b l u e o p a l h a s b e e n l i m i t e d t o t h e m i n e r a l c o m p o s i t i o na n dc o l o r a t i o nm e c h a n i s m . H o w e v e r ,t h ec h e m i c a l c o m p o s i t i o n ,i n f r a r e d s p e c t r u m ,a n dR a m a ns p e c t r u m o ft h eb l u e o p a lh a v e n o t b e e n s t u d i e d i n d e t a i l s . C o m b i n e d w i t h p r e v i o u s r e s e a r c h , F o u r i e r T r a n s f o r m I n f r a r e d S p e c t r o s c o p y (F T I S ) , X - r a yD i f f r a c t i o n(X R D ) ,E l e c t r o n M i c r o p r o b eA n a l y z e r( E M P A ) ,a n dU VV i s A b s o r p t i o nS p e c t r o s c o p y ( U v - V i s )a n dR a m a n S p e c t r o s c o p yw e r eu s e dt o i n v e s t i g a t e v i b r a t i o n s p e c t r a , f u n c t i o n a lg r o u p c h a r a c t e r i z a t i o n , m i n e r a l c o m p o s i t i o n ,a n d
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