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凌麴鞠lV雹lkena 连续光源火焰原子吸收法应用报告 连续光源火焰原子吸收光谱法测定井水中钙铁钾镁钠 Determination of Ca, Fe, K, Mg, Na in Well Water by Continuum Source FAAS 1 f器Bcl-ft-条件 ConIl AA300 连续光源火焰原子吸收光谱仪FAAS， 德围耶拿分析仪器股份公司，配有SFS 6分段流动注射和 AS 52 s自动进样器，用 于直接测定井水中的Ca 、Fe、K、Mg和 Na、仪器工作条件见表1；冗素测量条件见表2， 农l 仪器I作条什 ┏━━━┳━━━━━━┳━━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━━┳━━━━━┳━━━━┓ ┃ ┃ 测撼波长 ┃ 火焰 ┃ ．辚，躺。糕 ┃ 燃烧头 ┃ 燃烧头 ┃ ┃ 儿素 ┃ ┃ ┃ ┃ 角度 ┃ 高度 ┃ ┃ ┃ A/nm ┃ 类删 ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ o/0 ┃ C mm ┃ ┣━━━╋━━━━━━╋━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━╋━━━━┫ ┃ Ca ┃ 239 8559 ┃ Air/C1117 ┃ 60 0. 130 50 ┃ ┃ 7 ┃ ┣━━━╋━━━━━━╋━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━╋━━━━┫ ┃ l ┃ 248 3270 ┃ Air/CiHi ┃ 65 135 50 ┃ 0 ┃ 8 ┃ ┣━━━╋━━━━━━╋━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━╋━━━━┫ ┃ K ┃ 404. 4140 ┃ Air/CoH ． ┃ 60 0 1 30 50 ┃ O ┃ 8 ┃ ┣━━━╋━━━━━━╋━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━╋━━━━┫ ┃ Mg ┃ 202 5820 ┃ Air／C，H， ┃ 50 0. 102 50 ┃ O ┃ 9 ┃ ┣━━━╋━━━━━━╋━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━╋━━━━┫ ┃ Na ┃ 330 2978 ┃ Air ／ ，Hi ┃ 45 0.095 50 ┃ 0 ┃ 7 ┃ ┣━━━╋━━━━━━╋━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━╋━━━━┫ ┃ ┃ ┃ 表 ┃ 2 元素测精条件 ┃ ┃ ┃ ┗━━━┻━━━━━━┻━━━━━━━┻━━━━━━━━━━━━━┻━━━━━┻━━━━┛ 积分时问 汁算 光jjlI她j宽度 一素 钡 孥篓 艮 裂 曩 ￡／s 像素 （总像素数） ┏━━━━┳━━━━┳━━━┳━━━━━━━━┳━━━┳━━━━┓ ┃ Ca ┃ 239 ┃ 3 ┃ 2 40 Spcctrai ┃ 5 ┃ 100 ┃ ┣━━━━╋━━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━╋━━━━┫ ┃ FP ┃ 248 ┃ 3 ┃ 2 40 SpeCtla ┃ 5 ┃ 100 ┃ ┣━━━━╋━━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━╋━━━━┫ ┃ K ┃ 404 ┃ 3 ┃ 2 40 Spectra ┃ 5 ┃ 100 ┃ ┣━━━━╋━━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━╋━━━━┫ ┃ Mg ┃ 202 ┃ 3 ┃ 2 40 Speclra ┃ l ┃ IOO ┃ ┣━━━━╋━━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━╋━━━━┫ ┃ Na ┃ 330 ┃ 3 ┃ 2 40 Spcclra ┃ 3 ┃ 100 ┃ ┗━━━━┻━━━━┻━━━┻━━━━━━━━┻━━━┻━━━━┛ 2 样品制备和标准曲线绘制 井水样品中加入2 mL 10 mol/L IINO、 、2mL 100 g/L L.aCI ，，加水至100 mL ，用FAAS法直接进行测定． 在0.2 rnol/L HN ，和2g/L LaCl3溶液中手T-配制各 元素的标准 系列 . 100、200 、300 mg ／LCa标准系列；0.2、 0.5 、1.1 mg/I_. Fe标准系列；5、10、l5 mg/I.K标准系列；10、 20、30 mg/L Mg标准系列；10、25 、50 mg/L Na标准系列。 采用标准曲线法绘制Ca、Ve、K、Mg和Na标准曲线（陶1）。 各元素测量次数3次，积分时问2s，40光谱，动态背 景校正，积分模式；标准曲线取重复测定平均值、 Ca 、Fe、 Mg采用非线性曲线校正；K 、Na采用线性FH1 线校正。 3 样品分析 样品的分析谱图见图2，结果见表3．， 灰3样黼分析结水 ┏━━━━┳━━━━━━━━┳━━━━━━┳━━━━┳━━━━━━━━┳━━━━━┓ ┃ ┃ 样品A ┃ ┃ ┃ 样I铺B ┃ ┃ ┣━━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━┫ ┃ ┃ 浓度 ┃ ┃ ┃ 浓度 ┃ ┃ ┃ 儿素 ┃ ┃ RS D/ ol。 ┃ 儿索 ┃ ┃ RSD/o/c, ┃ ┃ ┃ pEl/mg ． L-I ┃ ┃ ┃ pH/ mg ．L 1 ┃ ┃ ┣━━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━┫ ┃ Ca ┃ 85 40 6 ┃ 0 7 ┃ Ca ┃ 83 30.3 ┃ 0.4 ┃ ┣━━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━┫ ┃ FP ┃ 0 0510 001 ┃ 1 3 ┃ Fe ┃ 0. 044 0. 005 ┃ 1 6 ┃ ┣━━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━┫ ┃ K ┃ 5. 3902 ┃ 0 3 ┃ K ┃ 5. 240 03 ┃ ．6 ┃ ┣━━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━┫ ┃ Mg ┃ 19.90 1 ┃ 0.7 ┃ Mg ┃ 18.80.2 ┃ 1.7 ┃ ┣━━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━┫ ┃ Na ┃ 46.9O l ┃ 】．2 ┃ Na ┃ 45 90.2 ┃ 0.4 ┃ ┗━━━━┻━━━━━━━━┻━━━━━━┻━━━━┻━━━━━━━━┻━━━━━┛ 4 结语 样品的光谱背景在共振波长上被同时直接地进行了 校正，这样就很容易建立方法和选择与待测元素浓度相宜 的共振线。新的连续光源原子吸收光谱技术真正实现了对 同 样品的多元素分析 ，即使待测元素的含量在一个非常 宽的浓度范围，建立的方法和常规分析非常简单。 由] 二复杂样品的吸收线没有观察到光谱干扰 ，用十所有 标准和被测样品在高分辨波长光涪范围内检测到了两个Na 的信号。这种情况下，出现的Na的第二个信号峰是其灵敏 度较低的吸收波长产生的，它与被选择的灵敏线完全分开， 且不参加计算。 SFS 6进样装置不断地冲洗样品导入系统，减少进样 管和燃烧头瞬问被阻塞的危险。井水样品中Ca、Fe、K、Mg 和Na的测定用相同的方法处理样品时，很容易进行测定 H没有光谱干扰 劁l标准卅I线 ””{--“-_- ㈡ “” 黔 ∥铀 引il 曩㈠g叠 序 60 e0 100 120 140 p“d Fii l 鼹 笺姒 60 80 lOO l20 140 pⅨd II OS20nW f I J b0 80 IU0 120 14。 pixd I“‘” l 8 . g i. . ,. 60 80 10020 14。 pkCI ≥熙 i蕊1 图2 分析线及典邻近谱线 德国耶拿分析仪器股份公司供稿 方法编号CSAAFL 05 06 e 德国耶拿分析仪器股份公司中国总部 地址北京『H尔城『 朝阳f J北大街8 号，富华大厦A座503窄，邮编100027， 电话010-65543849 .010-65543879 ．传真010-65543265 ，E-mailirfi）arlalylik-jena ．corr]．（ -n ，网址ww\N ．analylik-jena. com．t-n 上海办事处 地址卜海市 。d 山路705号科技大厦B座803室，邮编200233，电话021-54261978 ,021-54261977．传真021-54261976 隐 鬻 - 18 。 塑 W j 嚣 i 川 。 ii 一 的 唧 小 帅 ” Ⅵ 岍 aoE 上 osqV n 翟 盥 们 ” 冀 。 h 霞 ” E ， l ， 一 m E 。 塑 赫 鋈 。 ” ” Ⅲ 一 agqjosqV ChaoXing
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