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第6 l 卷第4 期 2009 年11 月 有色金属 N o n f e l “ 1 “ 0 1 1 8M e t a l s V 0 1 .6 1 ,N o .4 N o v e m b e r .20 09 F l u b o r 湿法炼铅工艺 陶冶 肥工业大学管理学院,合肥2 3 0 0 0 9 摘要综述湿法炼铅技术发展成就与趋势,详细介绍已工业化生产的F l u b o r 炼铅新工艺。 关键词冶金技术;F l u b o r 工艺;综述;湿法炼铅;环境保护;浸出 中图分类号T F S l 2 ;T F 8 0 3 .2文献标识码A文章编号1 0 0 1 0 2 1 1 2 0 0 9 0 4 0 1 0 1 0 4 目前世界上金属铅基本上都是由火法工艺生产 的,其中矿产铅仍有部分采用烧结一鼓风炉熔炼流 程,有的国家针对传统火法流程进行了改造,发展了 直接炼铅法,在一定程度上减轻了污染物的排放,但 未能彻底消除S O 、铅蒸气和含铅粉尘造成的环境 污染。 近1 0 多年来,我国铅工业发展迅速,产量迅速 增长,1 9 9 2 年只有3 3 万t ,1 9 9 7 年为7 0 .7 万t ,成为 铅出口国。2 0 0 2 年达到1 3 0 万t ,已经成为世界最 大的铅生产国和出口国。 至2 0 0 4 年底前,我国规模以上铅锌冶炼企业 3 0 0 余家,除个别工厂采用I S P 法外,其余均采用传 统的烧结一鼓风炉熔炼工艺。在铅冶炼新增产能 中,5 0 %以上仍采用落后的烧结锅、烧结盘工艺,造 成能耗高,返料量大,冶炼烟气中的硫、砷等元素无 法有效回收,其中,S O 利用率低于6 5 %,每年S O 排空量超过2 5 万t ,对环境的污染十分严重。与国 外相比,在烧结烟气S O 回收方面存在较大差距。 随着环保E l 益严格和国际市场竞争日趋激烈, 为了铅产业的可持续发展,我国制定的有色金属产 业政策禁止采用落后的炼铅工艺技术,同时也明确 了技术研究开发的重点是湿法冶金和生物冶金技 术,促进了炼铅技术的发展和工艺水平的提高。 1湿法炼铅技术现状 与火法炼铅相比,湿法工艺具有如下优势 1 可产生元素硫,消除S O 污染,不需要烧结车间和 收稿日期2 0 0 9 0 9 1 4 作者简介陶冶 1 9 7 0 一 ,男,安徽泗县人。高级工程师,主要从事 环保工程技术和项目管理等方面的工作。 H S O 。制备车间,可很好的解决环保问题; 2 不产 生处理成本很高的炉渣、铅冰铜、烟尘等副产品; 3 工作环境安全,无烟气或烟尘。因此,大多数铅 冶炼专家都认为,在不远的将来,湿法炼铅比目前的 火法炼铅更具有竞争力。 近几十年来,各国冶金工作者对铅精矿的湿法 冶炼进行了大量的研究,并形成了多种工艺方案,比 较典型的有三价铁盐浸出法、碱浸法、固相转化法、 电化学浸出法、氯盐浸出法、胺浸法、加压浸出法、氨 性硫酸铵浸出法。 1 .1 三价铁盐浸出法 三价铁盐浸出法是利用三价铁作为氧化剂,三 价铁盐有三氯化铁、硅氟酸铁和硫酸铁。 1 .1 .1 三氯化铁浸出。采用F e C l ,浸出铅精矿得 到P b C l 和元素硫、P b C I 熔盐电解得到电铅。该方 案曾有较深入的研究,用F e C l 3 溶液在 9 5 5 ℃, p H 0 一l ,液同比6 l 条件下进行浸出1 5 2 0 r a i n ,铅浸出率9 9 %。采用有机脱硫剂对浸出渣 进行脱硫,脱硫率可达9 8 %。浸出液中的F e C I 分 离后,在常压下采用富氧催化氧化,再生F e C l ,,可循 环使用。 三氯化铁浸出法尚处在中试阶段,存在以下困 难 1 氯化物水溶液和氯气腐蚀性强; 2 P b C I ,的 熔盐电解复杂,也不利于环境保护,并且消耗了大量 的能源,产出的铅纯度不超过9 9 .9 9 %; 3 铅在氯 化体系中溶解度低,导致设备尺寸大,增加投资。 1 .1 .2 硅氟酸铁浸出。采用硅氟酸铁浸出,浸出反 应速度快,可在6 5 ℃条件下2 h 完成,并且可实现选 择性浸出,铅在硅氟酸溶液中的溶解度大,可以实现 较小的液固比,此工艺可适合处理含锌较高的复杂 铅精矿。然而,由于F e 还原成F e 2 比P b 2 还原成 金属铅的反应更易于进行,故需采用隔膜电解,是其 万方数据 1 0 2有色金属第6 l 卷 工业化所必需解决的问题。 1 .1 .3 硫酸铁浸出。利用含铁较高的热硫酸铁溶 液浸出铅精矿,使P b S 转化为P b S O 。,并得到元素 硫。浸出渣采用碳酸铵溶液二次浸出,使硫酸铅转 化为碳酸铅。碳酸铅溶于硅氟酸中进行不溶阳极电 解,可得9 9 .9 %的铅,但此工艺流程较长。 1 .2 碱浸法 1 .2 .1 碳酸铵转化法。该法是在碱性介质中采用 N H 。 C O ,溶液浸出方铅矿,在常压和5 0 ~6 0 %下 通人空气,可一步转化成碳酸铅和元素硫,当 N H 。 2 C O ,/P b 3 m o l 时,反应2 ~5 h ,P b S 转化率 达9 0 %以上,元素硫生成率为8 0 %以上。该法的小 试和扩大试验比较成功,其工业化应用有待进一步 研究。 1 .2 .2 浓碱浸出法。浓碱可浸出氧化物撩如P b C O ,,P b S O 。和P b O 等,采用N a O H 溶液在液固比4 ~6 l 的条件下浸出1 2 h 。并二次浸出,铅的浸出 率达9 5 .5 %。 1 .3 固相转化法 该工艺思路新颖,采用铅精矿固相转化- 浮选一 氯化铅隔膜电解产出海绵铅。该流程适合于处理以 铅为主而含硅低的多金属硫化物精矿,且无需对溶 液进行净化。用F e C l ,.N a C I 溶液使精矿中P b S 转化 为P b C l ,然后用浮选的办法,分选出含有其他金属 硫化物的硫精砂和氯化铅。氯化铅隔膜电解用 P 2 0 5 阴离子膜。用石墨或钌钛网作阳极,钛板作阴 极,电积产出的海绵铅落到电解槽底的涤纶布传送 带上,由机械送出槽外,压密后熔铸成产品 二号 铅 。据报道浮选铅直收率9 6 %,回收率9 9 .7 1 %, 电解回收率9 9 .3 0 %,电流效率9 3 %,直流电耗 9 3 7 k W h /t .P b ,碱耗2 0 .7 2 k g /t P b ,盐酸耗9 9 .2 5 k g / t - P b ,技术上可行。经济上能否于与火法相比,还需 要进一步研究。 1 .4 电化学浸出法 1 .4 .1 矿浆电解法。将硫化铅精矿细磨至一 0 .2 5 m m 并调成矿浆,在隔膜电解槽中进行阳极溶 解,产出元素硫和溶于电解液的氯化物。电解液为 酸性的盐溶液,除H C I 外,也可含有其他可溶性金 属氯化物。当电解温度8 0 0 C 、p H 0 .3 ~0 .8 、电流 密度1 2 9 A /m 2 时,以2 m o lA I C l ,造浆装入阳极室, 2 m o lA I C I ,溶液作阴极液,电解回收率达9 7 .7 %,电 流效率为9 0 %。 . 1 .4 .2 电化学溶解。将铅精矿压制成硫化铅阳极, 成型时配人5 .5 %石墨,在高氯酸铅水溶液中进行 隔膜电解。当槽电压为1 .2 9 ~1 .7 9 V 、电流密度为 1 5 0 A /m 2 和电解周期1 5 0 h 时,电流效率为8 0 %,铅 可提取率可达9 2 .5 %一9 9 .6 %,电铅质量可达 9 9 .9 8 7 %。 1 .5 氯盐浸出法 该方案最早被研究,主要利用铅在氯盐中生成 络合离子,以达到浸出铅的目的。其浸出动力学表 明,在常压下的铅浸出速率受扩散和化学反应控制。 氯盐浸出法多采用酸性的饱和N a C I 溶液并添加 C u C I 或C u C I 作为浸出液,在液固比7 1 条件 下,室温浸出2 h 后,二次浸出,浸出率可达9 5 %。 然而,其最大的不足就是杂质被同时浸出,造成浸出 液的净化困难。净化后的P b C I 溶液可采用以下方 法提铅 1 结晶析出P b C l ,在N a C l 熔盐中电解, 其不足之处是存在技术难度; 2 用铁或石墨阳极 电解得到海绵铅,为保持母液清洁,把沉人电解槽底 部的海绵铅收集起来需要一个非常复杂的设备,海 绵铅的碱性还会产出至少5 %的氧化渣; 3 用铁置 换沉淀铅; 4 加C a O H 生成P b O H 沉淀后 还原熔炼。 1 .6 胺浸法 此法将硫化铅转化为P b C I ,P b S O 。和P b O 等之 后,在胺溶液中形成络合物,浸出在室温下进行,液 固比为8 1 0 l ,浸出 4 h 。铅可以被完全浸出,以 P b C O ,P b O H 的形式回收,然后在6 0 0 ℃下焙 烧得P b O ,或电解及还原得到金属铅。 1 .7 加压浸出法 加压浸出有加压酸浸和加压碱浸两种。酸浸 时,当在1 1 0 ℃和1 4 2 k P a 氧压下浸出6 8 h ,可使铅 和锌9 5 %进入溶液中,碱浸是将铅矿与含有 N H 。O H 和 N H 。 S O 。水溶液制浆,矿浆浓度1 5 % ~2 0 %,并通入氨气保持p H 一1 0 ,在8 5 ℃和 4 2 .6 k P a 下,浸出2 h ,铅浸出率达9 0 %,生成的 P b S O 。 O H 用氨性硫酸铵法将其回收。. 1 .8 氨性硫酸铵浸出法 在常温常压下,用较高浓度的氨 1 4 5 1 5 8 s / L 和硫酸铵 2 1 0 2 2 4 9 /L 溶液浸出P b S O 。和 P b O ,浸出液中的铅浓度可达1 0 0 1 9 2 s /L 。在1 5 2 5 ℃下浸出1 h ,可把铅全部浸出,然后通过电解、 蒸馏、结晶等方法从溶液中回收铅,但电解所得铅纯 度不高,需要精炼处理。 以上几种湿法炼铅工艺,总体水平尚处于探索 阶段,工业规模生产还需论证,而澳大利亚康派斯公 司开发出的一种新型的湿法炼铅技术一F l u b o r 工艺 万方数据 第4 期 陶冶F l u b o r 湿法炼铅工艺1 0 3 已成功的实现工业化。 2F l u b o r 工艺 2 .1 工艺流程 . F l u b o r 工艺原则流程如图l 所示。该流程主要 包括铅精砂的浸出、电解、工艺蒸汽的洗涤、氟硼酸 的制备、阳极电解后的溶液的净化铅火法精炼。 2 .2 工艺原理 1 浸出工序。铅精砂浸出工序是以贫化后含 氟硼酸铁的阳极电解液作为浸出液,浸出反应为 P b S 2 F e B F 4 3 P b B F 4 2 2 F e B F 4 2 SI 。 该工序在p H 8 0 。C 时进行二次浸出,反应 时间约为4 h ,液固比为1 2 1 4 1 。浸出率大于 9 4 .7 %。 P b B F 。 在反应温度下非常稳定,并且氟硼酸 铁溶液对浸出方铅矿中与铅伴生的金属包括贵金属 具有选择性,对有价金属 C u ,A g ,B i 等 有着很好 的捕集作用,并且不会与铅精砂中的含S i ,A l 和K 的物料发生反应。 图1F l u b o r 工艺流程 F i g .1 F l o w s h e e to fF l u b o rt e c h n o l o g y 2 电解和阴极铅的剥离工序。电解槽由放置 于塑料纤维袋的不锈钢阴极种板和阳极组成,阴极 种板由3 1 6 不锈钢材料组成,厚度为3 m m ,阳极由 石墨制成。电解的槽电压为3 V ,电流密度为 0 .3 k A /m 2 。电解操作温度保持在4 5 5 0 ℃。每个电 极下有空气起泡装置以提高电解效率。添加剂使用 骨胶溶液,富铅浸出液净化后加人电解槽的阴极室 中。阴极反应为P b B F 。 , 2 e P b 2 B F 。 一。 由于F e B F 。 的存在,有利于铅在阴极上以致密 的形式析出。 铅贫化后的电解液通过隔离膜进入阳极室,在 石墨阳极上反应2 F e B F 。 2 B F 。 一- - 2 F e B F 。 3 2 e 。总的电解反应为P b B F 。 2 2 F e B F 。 2 P b ’l 2 F e B F 。 。。 低P b “高F e ”的阳 极液收集后返回浸出工序。 , 3 工艺蒸汽洗涤。浸出反应器为负压操作, 浸出工序产生的含H B F 。的蒸汽。经过洗气系统回 收的H B F 。溶液作为车间的补充配料。该洗气系统 是用来处理各个工序产生的污染废气。 4 阳极电解后溶液的净化处理工序。当比铅 贱的杂质积累一定程度时,就会在阴极上析出从而 阻碍铅的进一步析出,需净化处理。先向反应器加 入H S ,生成P b S ,反应为P b B F 。 2 H 2 S P b Sl r 4 - H B F 。。在沉降槽中分离出P b S ,滤饼压缩后返回 浸出反应器,蒸发后余液加入H S O 。 9 8 % 净化除 杂。由于F e ,Z n ,C d 等硫酸盐溶解度低而沉淀。硫 酸盐浆状物采用重力分离,净化的溶液返回浸出反 应器。 5 铅精炼。该工序是使阴极铅通过碱性火法 精炼以产出达到9 9 .9 9 %的精炼铅。 6 H B F 。的制备。生产必需的H B F 。可用H F 溶液 4 0 % 和H ,B O ,按摩尔比4 1 比例混合制得。 F l u b o r 工艺优势表现在 1 氟硼酸铁溶液浸出 方铅矿可产生非常稳定的可溶铅盐,并且对铅伴生 的有价金属具有选择性; 2 电解可以在高电流强 度下运行仍保持很高的析出效率,并产出高质量的 阴极铅; 3 电解后的氟硼酸溶液可以直接返回浸 出工序循环使用,而不需要作净化处理。该工艺克 服了先前其他湿法工艺的不足,对我国发展湿法炼 铅具有非常好的借鉴和推广价值。 3结语 从长远观点看,湿法炼铅工艺由于将硫转化为 元素硫,不产生S O ,可解决环保问题,而且湿法炼 铅对于低品位铅矿和复杂原料的适应性较强,随着 铅资源的消耗,湿法炼铅将会成为铅冶炼的发展方 向。就我国而言,应该坚持研究和推广矿产铅的湿 法冶炼,并借鉴已实现工业化的先进成果。 万方数据 1 0 4 有色金属 第6 l 卷 参考文献 [ 1 ] 胡全红,许 民.铅精矿全湿法工艺研究[ J ] .有色金属 冶炼部分 ,2 0 0 3 , 2 5 . 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K e y w o r d s m e t a l l u r g i c a lt e c h n o l o g y ;F l u b o rp r o c e s s ;r e v i e w ;l e a dh y d r o m e t a l l u r g y ;e n v i r o n m e n tp r o t e c t i o n l e a c h i n g 万方数据
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