阻锈剂在钢筋混凝土结构中的研究与应用.pdf

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2 0 1 1年 第 1 1期 总 第 2 6 5期 Nu mb e r l 1 i n 2 01 1 To t a l No.2 65 混 凝 土 Con c r e t e 实用技术 P RACTI CAL TECHNOLOGY d o i 1 0 . 3 9 6 9 8 . i s s n . 1 0 0 2 3 5 5 0 . 2 0 1 1 . 1 1 . 0 4 0 阻锈剂在钢筋混凝土结构中的研究与应用 刘洋 ’ , 1 .中国海洋大学 材料科学与工程研究院 ,山东 青岛 2 6 6 1 0 0 ; 付玉彬 ,李伟华 2 .中国科学院海洋研究所 山东省腐蚀科学重点实验室 ,山东 青岛 2 6 6 0 7 1 摘要 随着海洋环境下混凝土结构建设的迅猛发展, 结构耐久性受到了广泛关注, 而钢筋锈蚀是引起混凝土结构耐久性失效的主要原 因。 为了防止钢筋锈蚀, 钢筋阻锈剂越来越多的应用在钢筋混凝土结构中。 介绍了钢筋混凝土中钢筋的腐蚀机理、 阻锈剂的作用机理及阻 锈剂的发展应用现状, 实践表明钢筋阻锈剂是提高钢筋混凝土耐久性的一项重要措施。 关键词 混凝土结构;耐久性;阻锈剂 中图分类号 T U5 2 8 . 0 4 2 . 6 文献标 志码 A 文章编 号 1 0 0 2 3 5 5 0 2 0 1 1 1 1 - 0 1 2 6 0 3 Appl i c a t i on a nd r e s ea r c h o f c or r o si o n i nh i bit o r i n r ei n f or c e d c onc r e t e s t r u c t ur e L, 【 , Ya n g . FU Yu 抽 。 . LIW e i h u a 1 . Ma t e r i a l s S c i e n c e a n dE n g i n e e r i n gC o l le g e , Oc e a nUn i v e r s i t yo f C h i n a , Qi n g d a o2 6 6 1 0 0 , C h i n a ; 2 . Ke yL a b o r a t o r yo f Co r r o s i o n S c i e n c e o f S h a n d o n g , I n s t i t u t e o f Oc e a n o l o g yC h i n e s e Ac a d e my o f S c i e n c e , Qi n g d a o 2 6 6 0 7 1 , C h i n a Abs t r a c t W i t h t h e r a pi d d e v e l o p me n t o f t h e c o n s t r u c t i o n o f c o nc r e t e s t r u c t u r e s i n ma rin e e n v i r o n me n t , s t ruc t u r a l d u r a b i l it y a t t r a c t s wi d e s p r e a d a t t e n t i o n, a ndt h e d ura b i l i t yo fc o n c r e t e s t ruc t u r e si s c a u s e d b y s t e e l c o rro s i o nwh i c hi sthema i n r e a s o n s o ff a i l u r e .To p r e v e n t c o rros i o n, mo r eand mo re c o r r o s i o n i r L h i b i t o r s a p p l y i n r e i nf o r c e d c o n c r e t e s t r u c tur e s . De s c r i b e s t h e c o r r o s i o n me c h a ni s m o f r e i n for c i n g s t e e l i n r e i n for c e d c o nc r e t e, t h e me c h a n i s m o f c o rro s i o n i nh i b i t o r a n d c o r r o s i o n i n h i b i t o r f o r the d e v e l o p me n t a n d a p p l i c a t i o n of t h e s t a t u s .Pr a c t i c e s h o ws tha t t h e c o r r o s i o n i n - h i bi t o r i s a n i mp o r t an t me a s u r e t o i mp r o v e t h e d ur a b i l i t y o f r e i nf o r c e d c o n c r e t e . Ke y w or d s c o n c r e t e s t r u c t u r e; d ura bi l i t y; c o rro s i o n i n h i bi t o r 0 引言 近年来, 随着海洋环境下重大混凝土结构如海港码头 、 跨 海大桥 、 海上石油开采平台、 海底隧道等工程的建设 , 以及对环 保和节约资源的要求 , 如何提高混凝土结构耐久性受到了广泛 关注【 ” 。 导致海水中混凝土腐蚀的因素主要分为五类, 即钢筋锈 蚀 、 冻害、 化学腐蚀、 盐类结晶压力及海洋微生物作用r2 _ 。 其中钢 筋锈蚀是钢筋混凝土结构破坏的主要原因 。 针对混凝土结构 的耐久性问题 , 人们研究开发了一系列防锈措施, 基本上归为 两种 一是提高混凝土自身的防护能力, 如采用高性能混凝土 提高混凝土的质量; 二是“ 附加措施” , 如补丁修补 , 阴极保护, 电化学除盐, 再碱化, 涂层、 密封和薄膜覆盖保护及钢筋阻锈剂 等 。 其中钢筋阻锈剂比其他方法更为经济、 实用且易操作, 在 工程上得到了广泛的应用, 成为预防 、 阻止混凝土中钢筋锈蚀 的有效途径之一 。 1 腐蚀机理 一 般混凝土的p H值在 1 2 ~ 1 3 之间, 处于这样的强碱性 环境, 钢筋表面会 自 发生成碱性氧化膜, 牢固地吸附在钢筋表面, 使钢 筋处于钝化状态, 免受腐蚀旧 。 但是由丁碳化和氯化物的作用, 会造成钢筋钝化膜的破坏, 使钢筋发生锈蚀。 混凝土碳化顾名思 义是混凝土钢筋腐蚀由大气中的C O 引发, C O 进入混凝土中 与水泥砂浆发生反应后, 会使 p H值降到 8 ~ 9 , 导致钢筋易于锈 收稿 日期 2 0 1 1 _ Jo 5 _ o 9 1 2 6 蚀嘲 。 然而碳化作用在现实中只有当保护层厚度小或者是混凝 土多孔时才明显 。 因此相比于碳化, 氯离子引起的腐蚀更受关 注, 首先 c 卜 半径小, 可以很容易渗透到钢筋表面, 与 OH 一 竞争 吸附在钢筋表面 , 这不仅会使钢筋表面保护膜产生收缩 , 导致 膜裂缝 , 还会使该处的p H值降低, 导致局部酸化, 造成大阴极 小阳极的情况; 再次 c 1 _ 本身不会消耗 , 但会加速铁的离子化过 程, 促使钢筋发生腐蚀 。 具体电化学反应过程如下 1 阳极过程 由于铁的热力学不稳定眭, 铁原子会离开晶格 转变为表面吸附原子, 然后释放电子转变成F e , 发生氧化反应 F e F e 2 e 一 1 2 阴极过程 释放的电子与混凝土孔隙中的氧气和水发 生还原反应 2 H2 0 O2 4 e 一 } 4 OH一 2 3 腐蚀产物形成过程 c l 一 与 F e 生成可溶的 F e C 1 2 , F e e 1 在向混凝土内扩散时遇到 OH 一 生成 F e O H 沉淀 , 遇到 O 则 被进一步氧化, 生成铁氧化物即铁锈 F e 2 O H一 F e O U 2 3 4 F e O H 2 H2 O o2 - 4 F e O H 3 4 2 F e 0 H 3 F e 2 O3 3 H 2 O 5 6 F e O H 2 0 2 2 F e 3 O 4 6 H2 O 6 上述这些沉淀如果能够迅速在足够贴近腐蚀部位的地方 形成, 就可能抑制腐蚀继续发生。 但是通常在没有阻锈剂的混凝 土中, 大多数亚铁离子不能迅速形成沉淀 , 只能向亚铁离子浓 度低的方向扩散, 并且在没有扩散出混凝土前会遇到氧化物质 生成氧化物沉淀。 生成的氧化物体积比原钢筋大, 因此产生膨胀 应力 , 最终将导致混凝土的开裂[ 9 1 。 2阻锈 剂的作 用机理 阻锈剂主要的作用机理是优先参与并阻止阴、 阳极这两种或 一 种反应, 且能长期保持稳定状态, 从而有效地阻止钢筋腐蚀[6 1 。 按照这一机理阻锈剂可以分为阳极型、 阴极型及复合型_ 1 1] 。 2 . 1 阳极 型 阻锈 剂 阳极型阻锈剂通过阻止阳极失去电子来抑制或减缓阳极 反应 , 达到钢筋阻锈的目的。 这类阻锈剂通常是无机盐类 , 如亚 硝酸盐、 铬酸盐、 钼酸盐等[1 2 - 1 3 ] 。 以亚硝酸盐阻锈剂为例 曾有研究表明低浓度的亚硝酸盐 在碱性条件下不仅可以使钢筋腐蚀活性大大降低, 还可以使钢 筋在存在一定氯离子浓度的条件下生成钝化膜 式 7 。 F e 2 _ 2 0 H_ 2 NO j _ 2 N O F e 2 0 3 H2 O 7 这一研究可以说明亚硝酸盐的阻锈机理 亚硝酸根在碱性 环境下能迅速氧化钢筋活化后产生的亚铁离子到三价铁离子 , 并产生沉淀, 在钢筋表面上形成钝化膜 F e 2 0 。 还要特别指明亚 硝酸盐在碱性环境下才可以起到阻锈作用。 有资料表明, 亚硝 酸盐只有在p H大于 6 . 0时才能防止锈蚀【 1 4 】 。 还有资料显示在含 氯离子的混凝土中, 由于混凝土碳化而导致的孔溶液 OH 一 浓度 降低 , 会使原来浓度足以起到阻锈作用的亚硝酸盐, 失去阻锈 作用B 3 A 5 ] 。 2 . 2阴极 型 阻锈 剂 阴极型阻锈剂通过在阴极表面形成吸附膜, 阻止、 减缓 电 化学反应的阴极过程 , 达到阻锈目的。 这类化学物质大多是表面 活性剂 , 如高级脂肪酸的胺盐 , 磷酸酯类等㈣。 以单氟磷酸钠 N a P O 3 F 阻锈剂为例 T h i e r r y C h a u s s a d e n t 通过 x衍射和离子色谱分析质量分数为 1 0 %的 N a 2 P O F分别 与可溶的 K OH, Na O H及不溶的 C a O H 2 、 C a C O 3 和 C a S O 4 反 应 2 4 h 前后的 P O , F 2 - 和 F 一 的变化, 发现 Na 2 P O F与 C a O H 反 应后, 游离态 P O 3 F z 或少转化成不溶性的 C a P O 4 , F见式 8 , F 啥 量增多 。 这一研究表明N a 2 P O F的阻锈机理为Na 2 P O 3 F 与 C a O H 反应生成 c a P 0 4 , F , 在钢筋表面形成致密的保护 层 , 覆盖在钢筋表面阻止氧气的进入 , 抑制阴极反应的发生 。 5 C a O H 2 3 N a 2 P O3 F 3 H 2 0 - - C a 5 P O4 3 F 2 N a F 4 Na O H 6 H2 O 8 2 . 3 复合型 阻锈 剂 复合型钢筋阻锈剂通过同时阻止和减缓电化学反应的阴、 阳极过程达到钢筋阻锈的目的。 其主要 由低分子量的乙醇胺, 氨基羧酸等两个功能极性基团和其季铵盐等成分构成 。 迁移型阻锈剂 MC I 是复合型阻锈剂中的一种 , 以其为代 表研究其阻锈机理。 有学者经研究认为迁移型阻锈剂会通过混 凝土结构的毛细孔和微裂纹气相渗透或液相扩散到达钢筋表 面。 当阻锈剂接触钢筋表面时, 其含氮的极性基团会通过物理或 化学作用吸附在钢筋表面, 排除水分子和氯离子 , 形成单分子 保护膜 ; 其非极性基团在钢筋表面定向排列形成疏水层 , 这层 保护膜的厚度取决于阻锈剂的浓度0 7 - J 9 / 。 该保护层能够排斥金 属离子、 腐蚀介质 、 水分子与氧气 , 从而起到阻锈作用。 也有观 点认为有机阻锈剂中含氮的极 I生 基团与烃链结合 , 通过提供一 对电子固定中央金属原子或金属阳离子 , 生成稳定的五元环螯 合配合物, 在混凝土与钢筋界面形成一层或多层的分子膜, 阻止 电化学反应, 这层保护膜的强度由化学吸附能力的大小决定 。 该保护层不仅能够减缓混凝土中钢筋的阳极溶解过程, 还给阴 极提供了防水、 氧气、 氯离子的屏障, 从而阻止钢筋腐蚀。 MC I 阻锈机理无论是形成单分子薄膜保护层还是螯合物 保护层, 其阻锈作用在于它能够完全覆盖电化学反应的阴、 阳极 反应区, 阻止钢筋腐蚀电化学反应的发生。 3 钢 筋 阻锈 剂的发展应 用 阻锈剂的研究和应用已有上百年的历史, 它经历了从无机 类向有机类 , 从单一型向混合型, 从掺入型向迁移型的转变过 程。 刚开始阻锈剂在混凝土结构中的应用很少 , 多是用于防止或 延缓石油化工和机械制造中金属及其合金的腐蚀, 近半个世纪 以来, 阻锈剂在混凝土中的应用才得到很大发展 。 3 . 1 无机阻锈 剂的国内外发展 早期的钢筋阻锈剂产品主要包括各种亚硝酸盐、 铬酸盐和 苯甲酸钠等【姗。 1 9 7 3年在冲绳发电站建设工程中, 日本为解决 国内建筑河砂缺乏的问题, 大量利用海砂浇筑混凝土, 为了保 证钢筋混凝土耐久性, 亚硝酸钙阻锈剂在 日本首次使用 , 并制 定了相关标准阎 。 美国 G r a c e公司 2 0世纪 7 0年代中期以来对 亚硝酸钙进行了大量和系统的研究, 结果表明亚硝酸钙的阻锈效 率与亚硝酸钠相似, 虽然亚硝酸钙的加入会使混凝土在刚开始 的 2 4 h强度大大增加 , 且每增加 1 %亚硝酸钙量, 混凝土在养护 2 8 d之后强度增加超过 6 %, 但是这种水泥的水化加速作用可用 缓凝剂加以控制, 所以以亚硝酸钙为主的钢筋阻锈剂在美国、 欧洲和日本已用于数百座楼台, 海洋和高速公路等建筑[ 9 , 1 3 , 2 1】 。 在我国, 研制 、 开发钢筋阻锈剂方面起步较早, 2 0世纪 6 O 年 代就有人利用亚硝酸钠作为钢筋阻锈剂的成分, 但发展缓慢。 1 9 8 5年我国冶金建筑科学研究院也研制了以亚硝酸钙为主要 组分的钢筋阻锈剂, 并在一些海洋工程中得到应用 3 1 。 R I - 1 系 列复合型钢筋阻锈剂在 1 9 8 4 1 9 8 7首次应用于山东三山岛金 矿工程 , 之后应用于天津、 青岛、 上海、 宁波、 厦门等一批海中与 近海建筑或使用海砂的建筑 , 1 9 8 7年通过部级鉴定,达到国外 同类产品水平 。 3 . 2 有机 阻锈剂的国内外发展 随着无机亚硝酸盐阻锈剂在环保方面的缺陷 日益突出, 2 0世纪 8 0年代以来有机阻锈剂得到很大发展, 美国C o r t e c 公 司开发的专利产品胺基羧酸盐迁移型阻锈剂 Mc I 将气相缓蚀 剂与其他有机阻锈剂复合用于保护钢筋混凝土0 3 , 2 1】 , 从而提出 无毒 、 环保 、 绿色阻锈剂的全新概念 。 由于 MC I 既可以用于新 建筑物混凝土 , 也可用于混凝土修补砂浆或直接在混凝土表面 涂覆抵抗 c l 一 腐蚀 , 因而许多工程领域都在应用, 欧洲标准化委 员会已在 P R E N V1 5 0 4 . 9标准中确认加入 MC I 是一种有效 的 腐蚀控制方法嘲。 MC I自诞生以来, 在美国、 加拿大 、 日本、 俄罗 斯、 韩国等欧亚国家广泛应用于工业与民用建筑 , 海工工程的 防腐[6 j 。 在我国, 中冶集团建筑研究总院开发出了Y J . 5 0 4 复合型阻 锈剂 , 应用于首钢京唐钢铁厂工程 , 其效果经检测完全满足相 关标准要求[ 2 4 j 。 同济大学王胜先[2 5 1 等研究了新型阻锈剂二 乙烯三胺一 硫脲缩合物 D E T A . T u 对钢筋混凝土的阻锈作用, 研究表明 D E T A. T u既能阻塞水泥水化产物中的微毛细管 , 提 高混凝土的孔隙电阻, 又能依靠分子中的吸附基团吸附到钢筋 1 2 7 表面, 形成一层具有阻隔作用的吸附膜 , 从两方面对钢筋起到 保护作用, 这种阻锈剂还未应用于工程, 尚在试验阶段。 最近 , 北京市建筑工程研究院利用现有技术优势合成开发出一种新 型迁移性阻锈剂 A MC I 钢筋混凝土阻锈剂 A MC I 具有优 良的 抗氯离子锈蚀性能, 并通过了国家权威部门的检测 。 4结 语 我国拥有海岸线上万公里, 同时拥有众多岛屿, 其中的钢 筋混凝土建筑物要经受海水、 海风、 海雾中的氯盐侵蚀 , 对于如 何延长混凝土结构的安全使用寿命受到越来越多的关注, 其中 在混凝土中添加阻锈剂是解决这一问题的有效途径之一。 但是, 实验室与现场施工各种作用因素不同, 阻锈剂的现场应用往往 难以达到实验室中预期的结果。 如何以经济性为前提, 使阻锈剂 的使用效果在实际应用中更佳, 仍需要研究者的不懈努力。 参考文献 [ 1 】 李震 , 朱雅仙, 蔡伟成, 等. 钢筋混凝土腐蚀实海暴露试验 混凝土, 2 0 1 0 2 2 5 2 8 . 【 2 】潘琳, 吕平, 赵铁军, 等. 海工钢筋混凝土的腐蚀与防护[ j 1 . 混凝土与 水泥制品, 2 0 0 5 2 l 2 1 4 . 【 3 】ME HT A P K, B U RR O WS R W.B u i l d i n g d u r a b l e s t r u c t u r e s i n t h e 2 1 c e n t u r y [ J ] . C o n c r e t e I n t e r n a t i o n a l , 2 0 0 1 5 7 - 6 3 . [ 4 】 李建勇, 杨红玲. 国外混凝土钢筋锈蚀破坏的修复和保护技术[ J l _ 建 筑技术 , 2 0 0 2 , 3 3 7 4 9 1 4 9 3 . 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C e me n t a n d C o n c r e t e R e s e a r c h , 2 0 0 6 3 6 5 5 6 5 6 t . 【 l 7 1 支 0 志勇, 缪昌文, 孙伟.迁移型阻锈剂对氯盐污染钢筋混凝土耐久性 的影响 I I 长期效果、 形貌与机理分析『 J 1 . 硅酸盐学报 , 2 0 1 0 , 3 8 7 1 3 2 3 ~ 1 3 2 7 . [ I 8 ] s o Y L E V T A, R I C H AR D S O N M G . C o r r o s i o n i n h i b i t o r s f o r s t e e l i n c o n c r e t e S t a t e 一 0 f t h e a r t r e p o r t [ J ] . C o n s t r u c t i o n a n d B u i l d i n g Ma t e r i - a l s , 2 0 0 8 2 2 6 0 9 6 2 2 . 【 1 9 ] C HA R L E S K . Mu l t i - f u n c t i o n a l o r g a n i c c o r r o s i o n i n h i b i t o r [ J ] . C e me n t &C o n c r e t e C o m p o s i t e s . 2 0 0 4 2 6 1 9 9 2 0 7 . 【 2 0 ] J A MI L H E, S H RI R I A, B O U L I F R, e t a 1 . C o r r o s i o n b e h a v i o u r of r e i n for c i n g s t e e l e x p o s e d t o a n a m i n o a l c o h o l b a s e d C O r r o s i o n i n h i b i t o r [ J ] . 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