两种2-丙烯酸酰胺基-2-甲基丙磺酸类抗高温钻井液降黏剂的合成与评价-.pdf

精细石油化工 S PECI ALI TY P ETRoCHEM I CALS 第 3 2 卷 第 2 期 2 0 1 5年 3月 两种 2 一 丙烯酸酰胺基一 2 一 甲基丙磺酸类 抗高温钻井液降黏剂的合成与评价 杜俊 涛 ， 刘立新 ， 陈娟娟 ， 舒 静。 ， 赵 晓非 1 ． 中国石油 大学 华东 化学工程学院 ， 山东 青 岛 2 6 6 5 8 0 ； 2 ． 东北石油大学化学化工学 院石油 与天然气化工 省重 点实验室 ， 黑龙江 大庆 1 6 3 3 1 8 摘要 以丙烯 酸 AA 、 衣康 酸 I A 、 2 一 丙烯酸酰胺基一 2 一 甲基丙磺酸 AMP S 和苯 乙烯 S t 为单体 ， 分 别合成 了 AMP S ／ S t ／ AA和 AMP S ／ S t ／ I A两种 聚合物 降黏剂。用淡水基 浆和盐 水基浆 分别对 降黏剂 的加 剂量 与室温 和高温老化后降黏性能进行 了优化 和评价 。室 内实 验表 明 在降黏 剂加 量 0 ． 5 的淡水 基浆 于 2 6 0℃老化 l 6 h 后 ， 降黏剂 AMP S ／ S t ／ AA和 AMP S ／ s t ／ I A的降黏 率分别 达到 7 6 ． 8 1 和 5 9 ． 5 4 ， 降切 率达 到7 2 ． 2 6 和 7 1 ． 5 3 。与 S F 2 6 0相 比 ， 2 6 0℃ 高温下两剂 的降黏效果较 好 ， 表观黏度 、 塑性 黏度和动切 力方面均 较好 ， 尤其 A MP S ／ S t ／ AA的降切率 达到 7 3 ． 6 2 ， 但 耐盐 性较 差 ； 降黏剂 S t ／ AMP S ／ I A受盐 污 的影响较 大 降黏 剂 AMP s ／ s f ／ AA和 AMP s ／ s t ／ I A具有较好 的耐高温能力 、 降黏效果 ， 优异 的降切效 果 ， 一定的抗盐性能 。 关键 词 2 一 丙 烯酸 酰胺基一 2 一 甲基丙磺酸／ 苯乙烯／ 丙烯酸共 聚物 2 一 丙烯酸酰胺基一 2 一 甲基丙 磺酸／ 苯 乙烯／ 衣康 酸共 聚物 抗 高温钻井液降黏剂 钻井液处理剂 中 图 分 类 号 TE 2 5 4 ． 4 文献 标 识 码 A 在深 井 、 超深 井 的钻 井过 程 中， 添加 耐 高温 钻 井液降黏剂是钻井液降黏、 降切的有效途径_ 】 ] 。 进入 2 1 世 纪 以来 ， 国内外 研制 出一系列 抗高 温 、 抗 盐 的钻井液体 系 ， 涉 及 的降 黏剂 多 为人 工 合成 类 ， 其 常 用 的 单 体 2 一 丙 烯 酰 胺 基一 2 一 甲 基 丙 磺 酸 AMP S 具 有 良 好 的 聚 合 能 力 和 耐 温 性 能 ] 。 AMP S与天然 材料或 新 型单 体 的 聚合 物等 合 成多 种耐温耐盐钻井液降黏剂。这些产 品室内与现场 应用 中降黏 效 果 良好 ， 耐 温 1 6 0 ～ 2 2 0℃_ 4 ] 。笔 者合 成 A MP S类 抗 高温 钻 井 液 降黏 剂 ， 通 过 引入 苯环刚性结构， 提高了其耐温性。并评价了合成的 降黏剂 I A MP S ／ S t ／ AA共 聚物 和 Ⅱ AMP S ／ S t ／ I A共 聚物的降黏性 能及其耐温性 、 耐盐性 。 1实验 部分 1 ． 1 药 品及仪 器 丙烯 酸 ， 分 析 纯 ， 天 津 市 大茂 化 学 试 剂 厂 ； 衣 康酸 ， 分 析 纯 ， 沈 阳 新兴 试 剂 厂 ； 苯 乙烯 ， 分 析纯 ， 天津 化学 试剂 厂 ； 过 氧化 苯 甲酰 B P O ， 分 析 纯 ， 沈 阳新兴 试剂 厂 ； N， N一 二 甲基 甲酰 胺 DMF ， 分 析纯 ， 山东新 亚 化工 集 团 ； AMP S ， 分 析 纯 ， 沈 阳新 兴试 剂 厂 。 T E NS OR 2 7 傅里 叶红外光谱仪 ， 天津市拓普 仪器有限公 司； Z N N D 6型六速旋转黏度仪 ， 青 岛 兄弟石油机械厂 ； Z K - 8 2 4型电热真空干燥箱， 常州 市吴 江 电热器材 制造有 限公 司 ； R o l l e r O v e n 7 0 2 4 0 型滚 子加热炉 ， 美 国德克萨斯 州 B a r o i d 公 司 。 1 ． 2实验 方法 1 ． 2 ． 1降黏剂 的合成 通 过溶 液 聚 合 的 方 法 ， 合 成 了 两 种 降 黏 剂 。 将 一定 量 AA 或 I A 和 AMP S倒 入 四 口瓶 中 ， 然 后加入适量的溶剂 D MF， 在室温条件下搅拌至混 合物呈透明状 ， 将反应混合物升温至预定温度后 加入 引发 剂 B P O， 滴 加 苯 乙烯 ， 在 恒 温 条 件 下 保 持搅 拌反 应 4 h 。反 应 结束 后 将 反应 物 冷 却 至 室 温， 分离出产品， 真空干燥后 ， 用研钵研细， 得到降 黏剂 样 品_ 1 。 1 ． 2 ． 2基 浆的配 制 1 淡 水基 浆 的配制 具 体 配 方 5 0 0 mL水 0 ． 5 无 水 碳 酸 钠 收稿 日期 2 0 1 4一O 92 6 ； 修改稿收到 日期 2 O l 5一O 2 一O 2 。 作者简介 杜俊涛 1 9 8 4一 ， 在 读博 士 。主 要从 事石 油与 天 然气化工、 油田应用化学方 面的科研 工作。E ma i l d j t d d c 1 2 6 ． conl。 学兔兔 w w w .x u e t u t u .c o m 第 3 2卷 第 2 期 杜俊 涛 ，等． 两种 2 一 丙烯酸酰胺基一 2 一 甲基丙磺 酸类抗 高温钻 井液降黏剂的合成与评价 1 7 1 O ％膨 润土 ， 先 加 入 无 水 碳 酸 钠 ， 充 分 搅 拌 溶 解 ， 再 慢 慢 加 入 膨 润 土 ， 高 速 搅 拌 2 h ， 将 配 好 的 基 浆在 2 5℃ 的温度 下静 置水 化 2 4 h后备 用 。 2 盐水 基浆 的配制 将淡水基浆在室温下养 护 2 4 h后 ， 加人 4 的氯化钠 1 6 ． 0 g ， 高速搅拌 1 0 mi n ， 将配好的盐 水基 浆 在 2 5℃ 的温 度下 静置 水化 2 4 h后备 用 。 1 ． 2 ． 3评 价方 法 依据石 油天然 气行业 标准 S Y／ T 5 2 4 3 9 1 水基钻井液用降黏剂评价程序 对降黏剂的降黏 性 能进行 了评 价[ 1 。将 加入 适 量 降 黏剂 的基 浆 ， 高速搅拌 1 0 mi n ， 在一定温度下滚动老化 1 6 h后 冷却 至室 温 ， 测定其 流 变性参 数 。 2结果 与讨 论 2 ． 1 加 剂量 对 降黏剂 性能 的影 响 2 ． 1 ． 1 在 淡水 基 浆 中的降黏 效 果 通过改变 降黏剂I 和Ⅱ 的加剂 量 ， 室温 下考察 两 剂在淡水基浆中的降黏效果 ， 实验结果见表 1 。 表 l降黏剂在淡水 基浆中的降黏效果 种类 降黏剂 ， AV／ mP as P V／ mP a s YP ／ P a 降切率 ， 降黏率 ， 降黏剂 1 0 ． 3 0 ． 4 0 ． 5 0． 8 O 0． 3 0 ． 4 0 ． 5 0 ． 8 降黏剂 Ⅱ 2 8 ． 8 2 6 ． 8 2 4 ． 9 2 2 ． 9 2 2 ． 3 从表 1可知 随着两剂 的加量增大 ， 降黏率 逐渐 上 升 。加量 从 0 ． 3 到 0 ． 5 ， 动切力 降 幅 明 显 ， 降黏率升幅较大 ； 而从 0 ． 5 到 0 ． 8 ， 动切力 降 幅不 明显 ， 降 黏率 升 幅较小 。 由于降 黏剂 I和 Ⅱ均 含 有水 化 基 团一 S O； 一、 羧基 ， 其通过吸附在黏土颗粒表面解离水化， 从而 拆散黏土颗粒间形成 的网架结构 ， 起到降黏、 降切 的作用 。作为聚合物， 降黏剂 自身有一定的增黏 效应 ， 加入 过 多不利 于发 挥其 降 黏性能 。 2 ． 1 ． 2 在 盐水 基 浆 中的降黏 效 果 通 过 改 变 降黏 剂 I和 Ⅱ的加 剂 量 ， 室 温下 考 察两者在 4 的氯化 钠 的盐水基 浆 中的降黏 效 果 ， 实 验结 果见 表 2 。 表 2降 黠 剂 在 盐 水 基 浆 中 的 降 黏 效 果 种类 降黏剂 ， AV／ mP as P V／ mP a s YP ／ P a 降切率 ， 降黏率 ， 降黏剂 I 3 5 ． 00 3 8 ． 5 7 4 8 ． 57 53 ． 57 降黏剂 Ⅱ 2 9 ． 8 7 3 7 ． 5 8 5 0 ． 0 0 4 8． 6 6 从表 2可知 室 温 下加 量从 0 ． 3 到 0 ． 5 ， 两者动切 力 降 幅 明显 ， 降 黏率 升 幅较 大 ； 而从 0 ． 5 到 0 ． 8 ， 降黏剂 工动 切力降幅不明显 ， 降 黏 率 从 5 O ． 3 4 ％ 升 到 5 3 ． 3 6 升 幅 较 小 。 而 从 0 ． 5 到 0 ． 8 ％， 降黏剂 Ⅱ动切力变化不明显 ， 降 黏率反而从 5 O ． O 0 降至 4 8 ． 6 6 。 相对淡水基浆 ， 虽然在盐水基浆 中两种 降黏 剂 的 降 黏 较 差 ， 表 观 黏 度 、 塑 性 黏 度 方 面 表 现 一 般 ， 但动切力方面数值显著下降， 效果突出。在盐 水基 浆 中 ， 由 于 电解 质 Na C 1 压 缩 黏 土 颗 粒 表 面 的扩 散双 电层 ， 使 黏 土颗 粒 间容 易 发 生 联 结 。虽 然强水化基 团一S O ； 一， 有较 强的抗盐性 ， 但 羧基 受电解质影响较大 ， 所 以降黏效果 有一定程度上 的下降 。而 降黏 剂 Ⅱ从 结构 上来 讲含 有 较多 的羧 0 6 1 7 5 7 6 1 6 5 3 叭一 u 一 H n 0 8 7 2 8 98 9 6 9 3 叭一 “ H 一 加 M 学兔兔 w w w .x u e t u t u .c o m 1 8 精细石油化工 2 O 1 5年 3月 基 ， 耐 盐性 较差 。 2 ． 2抗温 性能 评价 通 过测 定分 别加 量 0 ． 5 9 ／ 6 降 黏 剂 工和 Ⅱ的淡 水基浆 在 高温 老化 1 6 h后 的流 变 性 参数 ， 考 察 降 黏剂 的耐 温性 能 ， 结 果见 图 1和 图 2 。 由图 1和 图 2可 知 ， 从室 温到 2 6 0℃ ， 随着 温 度的升高降黏剂 工和 Ⅱ的降黏 、 降切效果显著上 升 ， 而 当温度 升至 2 8 0℃时 ， 钻井 液各 项流 变性参 数显 著变 差 。 图 1 降黏剂 I的耐温性能 由于苯环的引入 ， 虽然有利于加强降黏剂的 耐温性 ， 但导致溶解性变差 。随着温度的升高 ， 溶 解性有所提高 ， 从而有利于其发挥 降黏作用。但 当温度过高时， 由于高温分散现象加剧、 高温降解 和高温交联的作用 ， 降黏剂的降黏 、 降切作用受到 限制 。而产品Ⅱ 因为羧基的原因受温度影响较大。 因此 ， 在 室温 至 2 6 0℃的温 度范 围 内 ， 降黏 剂 工和 Ⅱ能有效 的控制淡水基浆的流变性。 2 ． 3与工 业产 品的对 比 将所合成的降黏剂 I和降黏剂 Ⅱ与 目前现场 应用广泛 的 S F型钻井液硅氟高温降黏剂进行对 比。通过考察加量 0 ． 5 降黏剂淡水基浆和盐水 基浆在室温和 2 6 0℃高温老化 1 6 h后 的流变性 变化情况来评价降黏剂的抗温降黏性能 ， 结果见 表 3和 表 4 。 表 3 在淡水基浆 中对 比评价 实验 图 2降黏剂 Ⅱ的耐温性能 降黏剂 I 降黏剂 Ⅱ SF 2 6 O 室 温 2 6 O ℃ ／ 1 6 h 室 温 2 6 0℃ ／ 1 6 h 室 温 2 6 O℃ ／ 1 6 h 7． 2 4． 3 6 ．1 1 O． 2 7 ． 3 1 1 ． 9 5 0 ． 3 4 4 7 ． 4 7 5 0 ． 0 0 3 4 ． 5 6 4 7 ． 6 5 从表 3可知 在淡水基浆中常温下降黏剂 I 和降黏剂 Ⅱ性 能虽然优 于 S F 一 2 6 0 ， 但并不 突出； 而在 高 温老化后 性 能优 异 ， 不 仅表 观 黏度 、 塑性 黏 度 和动 切力 方 面 数值 均 较 小 ， 特 别 动 切 力 方 面表 现优异 ， 降切率达到 7 2 ． 2 6 和 7 1 ． 5 3 ， 降黏率 也达到 7 6 ． 8 1 ％和 5 9 ． 5 4 。降黏剂 工和降黏剂 Ⅱ在 2 6 0℃ 高温 热 滚老 化 1 6 h后 仍然 具 有 较 好 的降黏效 果， 原 因在 于聚合物分 子主链为一c 一 学兔兔 w w w .x u e t u t u .c o m 第 3 2 卷 第 2期 杜俊涛 ，等． 两种 2 一 丙烯 酸酰胺基一 2 一 甲基丙磺 酸类抗 高温钻井液降黏剂 的合成与评价 1 9 C ～ 结构 ， 引入 了刚性 侧 基 苯 环 ， 分 子链 上带 有 吸 附能力强的酰胺 基团， 抗温能力强的极性基 团磺 酸基团， 且含有一定 的水化基团羧基 ， 故能在高温 下仍保持其功能。与降黏剂 I相 比， 降黏剂 Ⅱ性 能 稍差 一些 ， 可 能 由于含 羧 基较 多 ， 而羧基 耐 温性 较差， 影 响了其降黏性能 ， 但仍有 良好 的降黏效 果 。因此 ， 说 明在 淡 水基 浆 中降 黏 剂 工和 降黏 剂 Ⅱ能够抗 2 6 0℃ 的高 温 。 从表 4可知 受 电解质的影响， 降黏剂的降黏 效果均有一定程度 的削弱。在 2 6 0℃高温下， 降 黏剂 I和 降黏剂 Ⅱ的降黏率 分别 为 4 7 ． 4 7 9 ／ 6 和 3 4 ． 5 6 ， 弱于 S F 2 6 0的 5 6 ． 6 8 ％， 但表观黏度 、 塑 性 黏度 和动 切 力 方 面 表 现 均 优 于 S F 2 6 0 ， 动 切 力 方 面优 为突 出 ， 特别 是 降黏 剂 I高 温 老 化 后 的降 切率达到 7 3 ． 6 2 ％， 说 明降黏剂 I和 降黏 剂 Ⅱ有 一 定 的抗盐能力 。与降黏剂 工相 比， 降黏剂 Ⅱ的 抗盐能力较差， 降黏效果不显著。 3 结 论 a ． 降黏剂 AMP S ／ S t ／ A A共 聚物在淡水基浆 2 6 0℃ 老 化 1 6 h后 降 黏 率 7 6 ． 8 1 9 ／ 6 ， 降 黏 剂 AMP S ／ S t ／ I A共 聚 物 在 淡 水 基 浆 2 6 0℃ 老 化 1 6 h后 降 黏 率 5 9 ． 5 4 ％， 降切 率 达 到 7 2 ．2 6 和 7 1 ． 53 。 b ． 合 成 的两剂 相 比， 降 黏剂 AMP S ／ S t ／ AA 共聚物的抗高温 、 抗盐能力及降黏、 降切效果均要 优于降黏剂 AMP s ／ S t ／ I A 共聚物。与 S F 2 6 0相 比， 2 6 0℃高温下 两剂 的耐盐性较 差， 但 表观黏 度 、 塑 性黏 度 和动切 力方 面 均优 于 S F 2 6 0 ， 动 切力 方面优为突出， 特别产品 I高温老化后 的降切率 达到 7 3 ． 6 2 。降黏剂 AMP S ／ S t ／ I A 受盐 污 的 影响较大。降黏剂 AMP S ／ s t ／ AA和 AMP S ／ S t ／ I A有一定 的耐高温 能力 、 降黏效 果 ， 但其抗盐性 能较 差 。 参 考 文 献 [ 1 ] No r fl e e t J E， J a r r e t t M A，P o t t s P A，e t a 1 ．Wa t e r b a s e d f l u i d s c o m p r i s i n g mu l t i v a l e n t s a l t s a n d l o w m o l e c u l a r we igh t ， l o w c h a r g e c a t i o n i c p o l y a c r y l a m i d e c o p o l y m e r s uS。 6 8 5 5 6 7 1 [ P ] ． 2 0 0 5 0 2 1 5 ． E 2 ]J a me s R H．Hi g h p e r f o r ma n c e wa t e r b a s e d mu d s y s t e m uS， 7 3 5 1 6 8 0 [ P ] ． 2 0 0 8 0 4 0 1 ． [ 3 ] 向海东． 钻井液用抗高温降黏 剂的研究动态 与进展[ J ] ．中 国石油和化工标准与质量 ，2 0 1 1 6 1 8 9 ． [ 4 ] 张龙军． 不同链转移剂制备丙烯酸／ z 一 丙 烯酰胺基一 2 一 甲基丙 磺酸共聚物及其降黏性能研究[ J ] ． 精 细石油化工 ， 2 0 1 3 ， 3 0 6 4 7 ． [ 5 ] 袁志平 ，陈林 ， 景岷嘉 ． 抗 温抗盐 型钻井液 降黏剂 J NJ 一 1的 研究[ J ] ．天然气勘探 与开发 ，2 0 1 1 0 1 5 6 5 9 ， 7 7 ． [ 6 ] 谢建宇 ， 王旭王 ， 亚彬 ， 等．AA／ AMP s共聚物钻井 液 降黏 剂的合成及性 能评 价[ 刀． 钻井液 与 完井 液 ， 2 0 1 0 ， 2 7 4 1 6 - 1 9 ， 9 6 ． [ 7 ] 王 中华． AMP S ／ AA／ DMD AAC 一 木质 素磺 酸盐接枝 共聚物 钻井液降黏剂的合 成与性 能[ J ] ． 精细石 油化工进展 ， 2 0 0 1 ， 2 9 I - 3 ． [ 8 ] 邳艳英 ， 梁镐． AMP S ／ AA／ MA 三元 共聚 物的合 成及 降黏 性 能 ， 油 田化 学[ J ] ． 1 9 9 5 ， 1 3 2 1 7 5 1 7 7 ． [ 9 3王中华， 杨小华 ． AMP S ／ D MAM／ AM 共聚物钻井 液降黏剂 的合成与性 能[ J ] ． 石油化工应用 ， 2 0 0 9 ， 2 8 2 2 0 2 2 ． [ 1 0 ] 刘立新． 耐高温钻 井液 降黏 剂 s t ／ AMP s ／ AA 的研制 [ J ] ． 钻井液 与完井液 ，2 0 1 2 2 1 8 2 0 ， 9 0 ． [ 1 1 ] S Y／ T 5 2 4 3 1 9 9 1 ， 水基钻井液用降黏剂评价程序I s ] ． S YTHES I S AND UATI ON OF HI GH TEM PERATURE RES I S TANCE DRI LLI NG FLUI D VI S COS I TY REDUCERS Du J u n t a o ，Li u Li x i n ，Ch e n J u a n j u a n ，S h u J i n g 。 ，Z h a o Xi a o f e i 1 ．C o l l e ge o f C h e mi c a l En g i n e e r i n g，Ch i n a Un i v e r s i t y o f Pe t r o l e u m ，Qi n gd a o 2 6 6 5 8 0 ， S h a n d o n g， C h i n a ； 2 ． P r o v i n c i a l Ke y L a b o r a t o r y o f O i lG a s C h e mi c a l T e c h n o l o g y， C o l l e ge o f C h e mi s t r y Ch e mi c a l En g i n e e r i n g，No r t h e a s t Pe t r o l e u m Un i v e r s i t y，Da q i n g 1 6 3 3 1 8 ，He i l o n g J i a n g，C h i n a； Ab s t r a c t 2 一 Ac r y l a mi d e 一 2 一 me t h y l p r o p a n e s u l f o n i c a c i d ／s t y r e n e／a c r y l i c a c i d AMP S ／ S t ／ AAa n d AMP S ／s t y r e n e ／ i t a c o n i c a c i d AMP S ／ S t ／ I A ， u s i n g a s t h e v i s c o s i t y r e d u c e r s i n t h e d r i l l i n g mu d ， wa s s y n t h e s i z e d r e s p e c t i v e l y wi t h 2一 a c r y l a mi d e 一2一 me t h y l p r o p a n e s u l f o n i c a c i d， s t y r e n e，a c r y l i c a c i d a n d 学兔兔 w w w .x u e t u t u .c o m 2 O 精细石油化工 S PECI ALI TY PETROCH EM I CALS 第 3 2卷 第 2期 2 0 1 5年 3月 新型疏水缔合聚合 物压 裂液性 能研 究与现场应用 杜 涛 ， 姚 奕明 ， 蒋廷学 ， 张旭 东， 周林 波 中国石化石油工程技术研究院 ， 北 京 l O O l O 1 摘要 以 s R F 1增稠剂和 S R F C 一 1 交联剂工业品为研究对象 ， 采用红外光谱法 I R 和核磁共振法 H NMR 表征了 S R F G- 1增稠剂分子结构 ； 评价 了 S R F G压裂液体系 的耐温耐剪切性能 、 静态悬砂性能和破胶性 能 ； 测 定 了破胶液 的表面张力及残渣含量 。结果表 明 S R F G压裂液在 9 O℃和 1 2 0℃条件下具有 良好 的流 变性能 ； 2 4 h和 4 8 h内的沉降速率分别 为 1 ． 2 1 0 mm／ s 和 3 ． 7 1 0 mm／ s ； 在 6 O℃ ， 破胶剂加人量 为 0 ． 0 4 条 件下 ， 2 h即可破胶 ， 破胶液黏度为 4 ． 8 7 mP a S ， 破胶液表面张力为 2 7 ． 2 8 mN／ m， 破胶液残渣为 4 6 mg ／ L； 在 8 o℃ ， 破胶 剂加 入量 为 0 ． 0 1 条件下 ， 1 h即可破胶 ， 破 胶液黏度为 3 ． 8 4 mP a S ， 破胶 液表面 张力为 2 6 ． 5 m N／ m， 破胶液残渣为 6 0 ． 3 mg ／ L。最后将 S R F G压 裂液成 功应用于青 海民和盆地 红 6井和 红 7井 ， 最高砂 比 为 2 5 。 关键词 疏水缔合聚合物压裂液 流变性 能携砂性 能破 胶性 能 现场应用 中图分 类号 T E 3 5 7 ． 1 2 文献标 识码 A 性能 良好的压裂液是保证非常规油气勘探开 发是否成功的关键 因素 。目前对于技术较成熟 ， 具备现场应用条件的人工合成压裂液体系， 大致 可分为 3类 无聚合物压裂液体系、 化学交联聚合 物压裂液体系和物理交联聚合物压 裂液体 系⋯ 1 ] 。 无 聚合物 压 裂 液 即为 黏 弹性 表 面 活 性 剂 压 裂 液 VE S ， 该体系具有对裂缝的伤害低 、 破胶后无残 渣等优点， 但其耐温性能差 一般不超过 1 1 0℃ 且成本高 蜘； 化学交联聚合物压裂液具有较好 的 耐温性能和携砂性能 ， 但其破胶较为困难且破胶 后残留的聚合物片段对地层和裂缝造成一定程度 的堵塞 伤害 ； 物 理 交 联 聚合 物 压 裂 液 即为 近 年 来兴起的疏水缔合聚合物压裂液 ， 该体 系通过静 电 、 氢键 和疏 水缔 合等 物理 作用 ， 形 成稳 定 的三维 网状结 构 ， 该体 系 在不采 用化 学交 联技 术 的情况 收稿 日期 2 O 1 4 0 7 1 4 ； 修 改 稿 收 到 日期 2 0 1 5 0 l 一2 O 。 作者 简介 杜 涛 1 9 8 2 一 ， 工程师 ， 博 士， 主要从 事储层 改造 工作 液 的研 发 。E r n a i 1 d u t a o s o n g z i 1 6 3 ． c o rn。 基金项 目 国家重大科技 专项 2 0 1 I Z X0 5 0 3 1 - 0 0 4 0 0 3 ； 中 国 石化石 油工程技术服务有 限公 司重点项 目 1 O 0 1 0 0 9 9 1 3 - Z C 0 6 0 7 一 O 0 3 7 ； 国家 自然科 学基金 重大项 目 5 1 4 9 0 6 5 3 。 i t a c o ni c a c i d a s mo no m e r s ．The a dd i t i ve d o s a ge a nd t he p r o p e r t i e s t o r e du c e m u d v i s c o s i t y we r e i nv e s t i g a t e d ．Th e r e s u l t s s h o w t h a t t h e t h i n n i n g r a t e c o u l d r e a c h 7 6 ． 8 1 ％ a n d 5 9 ． 5 4 ， t h e d e c r e a s i n g r a t e c o u l d r e a c h 7 2 ． 2 6 9 ／ 6 a n d 7 1 ． 5 3 r e s p e c t i v e l y w i t h t h e a d d i t i o n o f 0 ． 5 S t ／ AMP S ／ AA o r S t ／ AMP S ／ I A i n wa t e r b a s e d mu d a f t e r a g i n g a t 2 6 0 ℃ ， 1 6 h ． Th e h i g h t e mp e r a t u r e r e s i s t a n c e 。s a l t r e s i s t a n c e a n d v i s c o s i t y r e d u c t i o n o f S t ／ AMP S ／ AA we r e s u p e r i o r t o t h a t o f S t ／ AMPS ／ I A．Co mp a r e d wi t h t h e SF2 60，t h e s e t wo v i s c o s i t y r e du c e r s h ad b e t t e r vi s c os i t y r e d uc t i o ns，bu t p oo r e r s a l t t o l e r a n c e a t 2 6 0 ℃．S t ／ AMP S ／ I A wa s i n f l u e n c e d b y t h e s a l t p o l l u t i o n ．T h e r e s u l t s s h o we d t h a t S t ／ AMP S ／ AA a n d S t ／AMP S／I A h a d g o o d t h i n n i n g p r o p e r t y a n d h e a t r e s i s t a n c e ． Ke y wo r d s 2 - a c r y l a mi d e 一 2 一 me t h y l p r o p a n e s u l f o n i c a c i d ／ s t y r e n e ／ a c r y l i c a c i d p o l y me r ；2 - a c r y l a mi d e 一 2 一 me t h y l p r o p a n e s u l f o n i c a c i d ／ s t y r e n e ／ i t a c o n i c a c i d p o l y me r ；h i g h t e mp e r a t u r e r e s i s t a n c e d r i l l i n g f l u i d v i s c o s i t y r e du c e r；dr i l l i n g f l u i d a dd i t i ve s 学兔兔 w w w .x u e t u t u .c o m