凝析油气藏气湿反转解水锁的实验研究.pdf

第 2 8卷第 5期 2 0 1 1 年9月 钻井液与完井液 DRI LLI NG FLUI D C0M PLET1 0N FLUI D 、 bI ． 28 No． 5 Se p t ．201 1 文章编号 1 0 0 1 5 6 2 0 2 0 1 1 0 5 ． 0 0 0 1 ． 0 4 凝析油气藏气湿反转解水锁的实验研究 冯春燕 ， 孔瑛 ， 蒋 官澄 ， 杨金荣 ， 蒲春生 ， 张玉 忠 ， 李颖颖 1 ． 中 国石油大学 华东 重质 油国家重 点实 验室 ，山东青岛 ； 2 ． 中 国石油大学教育部石油工程重点实验室 ，北京 ； 3 ． 天津工业大学中空纤维膜材料与膜过程教育部重点实验室 ，天津 摘要 气湿反转是 目前解决油气藏水锁损害的有效方法之一。通过溶胶一 凝胶法和氟烷基甲基丙烯酸共聚物 Z o n y l 8 7 4 0的修饰，使岩心表面的润湿性发生了气湿反转。通过做接触角测量实验，发现溶胶的陈化时间、溶胶一 凝胶处理时间、热处理温度、氟化浓度和氟化时间对岩心的浸润性有明显的影响。毛细管上升实验结果表明，用 溶胶和 Z o n y l 8 7 4 0处理 后，气／ 水体 系和油／ 气体系 中的润湿性 由优先液湿转变为气湿。利用扫描电子显微镜 对处理 岩心表面 的形貌 和能谱进行分析 显示 ，用溶胶和 Z o n y l 8 7 4 0共 同处 理岩心后 ，岩心表 面具 备 了微细 的粗糙 结构和 低表面能物质。岩心驱替实验结果表明，通过 Z o n y l 8 7 4 0 处理后，岩心中水的渗透率比未处理时增大了4倍。 关键词 气湿反转 ； 液湿 ； 溶胶． 凝胶 ； 微细粗糙结构 ； 含氟表面活性剂 中图分类号 T E 2 5 8 文献标识码 A 0 引 言 水锁损 害是凝 析油气藏 最主要 、最严 重 的损 害类 型之一 [ 1 - 5 ] 。研究认为 ，储 层 中的高含水饱和 度主要是 由岩石的强液湿性引起的 _ 6 ] ，而高含水饱 和度是储层 产生水锁损 害 的主要原 因之一 ，根据 Y o u n g ． L a p l a c e 公式 ，毛细 管压力与 接触角 的余 弦 成正 比，储层 的液湿性越强 ，毛细管压力就越大 ， 结果大量的原始地层水 、外来侵入水 和井底附近的 凝析水将滞 留在油气层 中，不能返排 ，从而降低 了 油气渗透率，最终使油气藏的产能急剧下降 [7 - 10 ] 。 2 0 0 0年李克文课题组用含氟表面活性剂处理油 层岩心 ，使其润湿性 由强液湿转变为 中性气湿 [ 1 ” ， 这是 “ 气湿 ”概念 的首次提出。室 内研究认为，油 气藏的润湿性经过处理转变为气湿性以后 ，液体 的 流动性会增强 [ 1 2 - 1 3 ] ，水锁效应得 以解除 ，使油气藏 的产能得到提高 [ 1 4 - 2 0 ] o虽然该结果引起 了人们 的广 泛关注，但气湿性研究的理论基础还不完善 ，并且 缺乏经济有效 的处理剂 。 作为固体表面一个重要的特性 ，润湿性受表面 化学组成和表面结构的控制。因此 ，气湿性表面的 制备可 以通过 2条途径来实现，一是通过在低表面 自由能 的物质上制备粗糙结构 ； 二是降低具有粗糙 结构物质的表面 自由能。本文对使用硅溶胶和低表 面能物质 Z o n y l 8 7 4 0 处理的岩心的气湿反转及水的 渗透率变化进行了实验研究 ，以期 为解除油气藏 的 水锁损害、提高产能提供理论依据。 1 实验 1 ． 1 实验材料与仪器 正 硅 酸 乙酯 s i OC H ，化 学 纯 ；浓 氨水 NH H O ，无 水 乙醇 C H C H2 O H ，分 析 纯 ； 含 氟表 面活性 剂 Z o n y l 8 7 4 0 ，氟烷 基 甲基 丙烯酸 共 聚物 ； 航空煤 油 ； 取 自胜 利油 田营 5 4 4 、井深 2 9 4 3 ． 6 0 m处 的天然岩心 ； 蒸馏水。 基金项 目 国家 自然科 学杰 出青年基金资助项 目 5 0 9 2 5 4 1 4 、国家 自然科 学基 金 5 0 9 7 3 0 8 3和 山东省 自然科学基金 Z R 2 0 1 0 E M0 1 4项 目资助。 第一作者简介 冯春燕，在读博士研究生，1 9 7 9年生，现在从事多孔介质油气藏气润湿性基础理论研究。地址 山 东 省青 岛市经 济技 术开 发 区长 江西 路 6 6号 中国石 油大 学 华东 化 学工 程 学院孔 瑛 收 ；邮政编 码 2 6 6 5 5 5； E ma i l f c y n q r 2 0 1 0 g ma i l ． c o rn。 学兔兔 w w w .x u e t u t u .c o m 2 钻 井 液 与 完 井 液 2 0 l 1 年 9月 接触 角仪 C A ，美 国科诺 工业公 司 S L 2 0 0 B 型接触角测定仪 ； 扫描电子显微镜 S E M，S - 4 8 0 0 ， 日本 日立公 司 ； 加热磁 力搅拌器 德同 I K A． R C T b a s i c I K A MA Gr e g ； 多功能岩心驱替装置 s L - A 。 1 ． 2 实验方法 1 ． 2 ． 1 二氧化硅溶胶的合成 将正硅酸乙酯和无水乙醇混合 ，放置在冷水浴 中搅拌 1 0 mi n ，使其充分 混合成均相溶液 ，在加 热磁力搅拌器强烈搅拌下逐滴滴加 2 5 ％～2 8 ％ 的 氨水 ，使正硅酸乙酯 、无水 乙醇和氨水的最终体积 比为 1 0 1 0 0 3 ，滴加完毕后将反应混合物升温至 6 0℃搅拌回流 3 h ，冷却即得二氧化硅溶胶。 1 ． 2 ． 2 接触角的测量 使用接触角测量仪测量 ，测试环境为室温，相 对湿度为 6 5 ％～7 0 ％，水滴体积为 5 ，对于每个 样品至少选取 3 个不同点进行测量 ，取平均值。 1 ． 2 ． 3 毛细管上升实验 首先将 内径为 0 ． 3 7 mm 的玻璃毛细管用酒精清 洗 ，然后用蒸馏水冲洗 ，最后用高压气 吹干。将陈 化好的溶胶 吸入毛细管中，放置一定时间后 ，吸出 溶胶 ，放进烘箱中烘干。将不同浓度的 Z o n y l 8 7 4 0 溶液分别吸人溶胶处理过和未处理的毛细管 中，老 化 2 h后烘干并冷却。将处理完毕 的玻璃毛细管垂 直插入蒸馏水和煤油 中，观测蒸馏水或煤油的上升 高度 。用公式 1 计算接触角 0的大小 。 0a r c c o s p g h r ／ 2 1 式 中，盯为液体的表 面张力，N／ m ； P为液体密度 ， k g ／ m ； r 为毛细管半径 ，h为上升高度 ，m ； g为重 力加 速度 ，9 ． 8 m ／ s 。 1 ． 2 ． 4 岩 心驱替 实验 称取 4 0 0 g晒干的地层砂 粒径为 0 ． 1 8 0 ～0 ． 3 5 5 m i n ， 加人 1 7 g水搅匀， 装入长为 5 0 c m、 直径为 2 ． 5 c m的岩心管 中。用多功能岩心驱替装置进行水驱 ， 分别测其人口 处、 1 ／ 3 处和 2 ／ 3 处的进人，乐力 P 、 P 和 P 1 。然后注人 4 ％ 的 Z o n y 1 8 7 4 0溶液 ，在 6 5℃ 加热 2 4 h后 进行水 驱 ，测 岩心 的进入 压力 。根 据达 西定律 ，计算岩心中液体 的渗透率。 2 实验 结果 与分 析 2 ． 1 硅溶胶陈化时 问对岩心浸润性 的影响 用陈化不 同时问的溶胶处理岩心 1 h ，然后在 1 2 0。 C的烘箱 中烘 1 h ，最后用 Z o n y l 8 7 4 0浸泡溶 胶处理过的岩心 2 h后取 出，自然晾干。在室温条 件下，测得用陈化 2 4 、4 8 h的硅溶胶处理后 ，蒸馏 水在岩心表面的接触角分别为 1 1 4 ． 3 8 。 和 1 2 6 ． 2 7 。 。 溶胶 陈化时间对岩心润湿性 的影响见 图 I 。由 此可知，与陈化 2 4 h的相 比，用陈化 4 8 h的溶胶 处理岩心后 ，岩心表面产生更强的疏水性 。而在实 验中，陈化 7 2 h的溶胶已经开始转变为凝胶。这可 能是因为随着硅溶胶水解聚合反应的进行 ，二氧化 硅颗粒 由棒状长大为球体 ，并逐渐团聚变形 ，最终 形成凝胶。当溶胶中二氧化硅颗粒为球形且均匀分 布时， 处理岩心后其表面能形成合适的粗糙微结构 ， 随后经低表面能物质的修饰 ，岩心表面产生较强的 疏水性。因此推测 ，陈化 4 8 h的溶胶中，二氧化硅 颗粒为大小均匀的球形，处理岩心后 能产生微细粗 糙结构 ，适于进一步的氟化处理。 图 1 溶胶陈化时间对岩心润湿性 接触角 的影响 2 ． 2 影响岩心浸 润性的 因素 通过室内实验 ，分别检测 了硅溶胶处理时间、 热处理温度 、氟化浓度和氟化时间对岩心浸润性的 影响，结果如图 2和图 3所示 。 图 2 接触 角随溶胶处理时间和热 处理温度 的变化 f m 浓度， ％ 图 3 接触角随氟化时间和氟化浓度的变化 学兔兔 w w w .x u e t u t u .c o m 第 2 8卷 第 5期 冯春燕等 凝析 油气藏 气湿反转解水锁的实验研 究 3 由 图 2可 以看 出 ，用 溶胶 处理 4 0 mi n时 ，岩心 表面的疏水效果最好。这主要是因为溶胶处理时间 太短时 ，溶胶中二氧化硅颗粒沉积得太少 ，在岩心 表面不能形成合适的粗糙度 ； 而处理时间过长 ，二 氧化硅颗粒沉积太多 ，岩心表面形成一层较厚的凝 胶膜 ，也不能产生合适 的粗糙度 。因此 ，该实验中 溶胶处理 时间都采用 4 0 mi n 。溶胶凝胶后热处理温 度为 1 1 0 o C时，水滴在岩心表面的接触角最大 ，达 到 1 3 0 ． 4 4 。 ，而 当温度过 高或过低时 ，岩心表面的 疏水效果都不理想。这主要是 因为氟化剂与溶胶 中 S i 一0 H基团的结合受温度的影 响，当温度过低时 ， 氟化剂不能很好地与岩心表面 的溶胶结合 ，起不到 低表面能物质修饰 的作用 ； 而当温度过高时 ，岩心 表面的凝胶膜发生变形 ， 影响表面的微细粗糙结构 ， 从而影响岩心表面的疏水性 。由图 3 可知 ，岩心表 面的最佳氟化浓度 为 4 ％，并且 随着氟化时间的延 长 ，岩心的疏水性增强 ，当氟化 时间为 2 h时 ，水 的接触角达到最大，为 1 3 0 。 ，2 h以后 ，岩心表 面 的疏水性逐渐减弱 。这是因为氟化基 团为链较长的 含氟烷基 ，这些含氟烷基与岩心表面溶胶 中的 S i O H基团结合后，含氟侧链向外伸展到空气中，降 低了岩心的表面能 。当氟化时间延长或氟化浓度增 加时，岩 tk , 表面结合的含氟侧链增加 ，由于受到长 链烷基空间位阻作用的限制 ，长链结构按照能量最 低原则 自由调整各 自空 间，最大限度地与膜表面亲 水基团发生缩合 ，从而不能达到最大程度降低岩心 表面能的效果。 2 ． 3 毛 细管 上升实验 用不 同浓度的 Z o n y l 8 7 4 0处理玻璃毛细管 ，记 录液体上升高度 ， 并计算接触角值 见图 4和图 5 。 毛细管法测定 的气／ 水体系中， 未经处理的毛细管中， 水面是 上升 的，上 升高 度为 2 0 mm，接 触角值 为 5 9 ． 8 。； 不同浓度 Z o n y l 8 7 4 0处理的毛细管中，水面 都明显下降 ，其 中浓度 为 4 ％ 时，下 降最显著 ，为 一 2 2 mm，接 触 角 值 为 1 2 3 ． 6 。； 而 经 过溶 胶 处 理 再 南Z o n y l 8 7 4 0处理的毛细管 比单独用 Z o n y l 8 7 4 0处 理的毛细管中， 水面明显下降得多， 当浓度为 4 ％时 ， 水 面在 一 2 8 mm处 ，接 触 角值 为 1 3 4 ． 8 。 。在油／ 气 体系 中，Z o n y l 8 7 4 0和溶胶 的处理效果也较显 著 ， 未处理的毛细管中煤油上升高度为 1 4 mm，接触角 值为 3 2 ． 2 。； 4 ％ 的 Z o n y l 8 7 4 0处理的毛细管中煤油 下降最多 ，在 一 2 mm处 ，接触角是 9 6 ． 9 。； 而溶胶 与 4 ％ 的 Z o n y l 8 7 4 0共处理的毛细管中煤油下降最 显著 ，在 一 4 mm处 ，接 触角值 为 1 0 3 ． 9 。 。由以上 数据可知 ，用硅溶胶和 Z o n y l 8 7 4 0处理毛细管后 ， 气／ 水体系和油／ 气体系 中润湿性发生了显著的变化 ， 由液湿转变为优先气湿。 3 0 g 2 0 鑫 1o 坦0 蓑 一 - 1 ．3 0 O l 2 3 4 5 6 7 8 9 浓度／ o,4 网4 液体高度与 Z o n y l 8 7 4 0浓度的关系 1 4 0 1 2 O 。＼1 0 0 暖8 O 蠢46 。0 2 O 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 浓度 图 5 接 触角与 Z o n y l 8 7 4 0浓度的关系 2 ． 4 岩心 表面的 扫描 与能谱分析 通过扫描电子显微镜观察岩心表面的形貌 ，结 果如图 6 所示 。 未处理 溶胶处理 _ _ Z o n y l 8 7 4 0处理 溶胶 和 Z o n y l 8 7 4 0处理 图 6 岩心 的表面形态 未处理 的岩心表面主要 由砂岩的大颗粒结构和 孔 隙组成 ，由 于岩心 表 面 的化学 组 成 和毛 细管 力 的 作用 ，其吸水性较强。用溶胶处理后 ，岩心表面上 较 大的孔 隙被填补 ，并且具有 了微细的粗糙结构。 学兔兔 w w w .x u e t u t u .c o m 4 钻 井 液 与 完 井 液 2 0 1 1 年9月 由于二氧化硅溶胶本身是亲水性的，因此，溶胶处 理后 ，岩心表面更加亲水。Z o n y l 8 7 4 0处理后 ，岩 心表面还有较大的孔隙，但 由于低表面能物质的修 饰 ，其表面表现 出一定 的疏水性 。用溶胶与 Z o n y l 8 7 4 0共同处理的岩心 ，其表面具备 了微细粗糙结构 和低表面能物质，岩心表面表现出了气湿性。 对岩心表面上的元素做能谱分析 ，未经处理 的 岩心表面 ，主要存在氟和硅元素 ，其中硅元素的质 量分数为 9 5 ． 9 5 ％，氟元素为 4 ． 0 5 ％。经溶胶处理的 岩心表面，1 0 0 ％ 是硅元素 ， 说明经溶胶处理后 ，正 硅酸乙酯加热后形成 了二氧化硅颗粒并分布在岩心 整个表面。Z o n y l 8 7 4 0处理的岩心表面 ，有 4 5 ． 0 4 ％ 的 氟 元 素、5 4 ． 9 6 ％ 的 硅 元 素， 表 明 Z o n y l 8 7 4 0 中的含氟烷基 已经结合在岩心表面上 ，由于岩心表 面具有含氟烷基 的低表面能物质 ，因而具有一定的 疏水疏油性 。而经过溶胶与 Z o n y l 8 7 4 0 共处理的岩 心，其表面含 6 ． 8 4 ％ 的氟元素 ，9 3 ． 1 6 ％ 的硅元素。 与溶胶处理的岩心表面比较表明 ，Z o n y l 8 7 4 0的含 氟烷基 已经成功地组装在岩心表面上。由于经过溶 胶处理的岩心表面具有微细粗糙结构 ，Z o n y l 8 7 4 0 修饰后具有低的表面能，因此 ，在低表面能和微细 粗糙结构的作用下，岩心的润湿性发生了反转 ，由 强液湿转变为气湿 。 2 ． 5 岩心驱替实验 通过岩心驱替实验 ，检测了 Z o n y l 8 7 4 0处理前 后水的渗透率的变化 ，结果如图 7 。 三 墨 累积注入量／ P V 图 7 注入 Z o n y l 8 7 4 0 前 、后岩心进入压力 的变化 首先 向岩心中注入蒸馏水 ， 注入量达 0 ． 5 P V时， 岩心的进入压力达到平衡 ，其中岩心进 口处压力为 0 ． 1 0 2 MP a ，根据达西定律 计算 出蒸馏水 的渗透率 为 0 ． 3 3 u m 。然后 注入 4 ％ 的 Z o n y l 8 7 4 0处理 岩心 ， 直到压力平衡为止。岩心在 6 5℃条件下保温 2 4 h ， 再用蒸馏水驱 。这时岩心的进入压力显著下降，趋 于平 衡后 ，岩心 进 口处 的压 力 为 0 ． 0 2 0 MP a 。蒸馏 水 的渗透率明显增大为 1 ． 7 0 g m ，比未处理时增大 了 4倍。这是因为 Z o n y l 8 7 4 0处理后 ，岩心的润湿 性发生 了转变 ，由亲水性转变为疏水性，毛细管压 力减小 ，从而使水的流动性增大。 3 结论 1 ． 硅溶胶和 Z o n y l 8 7 4 0处理条件对岩心的浸润 性有显著的影响。使岩心润湿性发生气湿反转的最 佳处理条件为 溶胶陈化时间为 4 8 h ，溶胶 ． 凝胶 处理时间为 4 0 mi n 、热处理温度为 1 1 0 o C、氟化浓 度为 4 ％，氟化时间为 2 h 。 2 ． 溶胶与 Z o n y l 8 7 4 0共处理毛细管后，气 ／ 水 体系和油 ／ 气体系 中润湿性发生了质变 ，由强液湿 转变为气湿 。 3 ． 利用 S E M 对处理的岩心表面的形貌和能谱 进行分析 ，结果表明溶胶与 Z o n y l 8 7 4 0共处理岩心 后 ，岩心表面微细的粗糙结构和低表面能物质修饰 的共同作用 ，使其润湿性发生了气湿反转。 4 ． 岩心驱替实验结果表明 ，用 Z o n y l 8 7 4 0处理 岩心后 ，水的渗透率 比未处理时增 大了 4 倍 ，水 的 流动性明显增强 。 [ 1 ] [ 2 ] [ 4 ] 参 考 文 献 樊世忠，鄢捷年，周大晨 ． 钻井液完井液及保护油气层 技术 [ M】 _ 山东东 营 石油大学 出版社 ， 1 9 9 6 5 2 4 ． 5 3 0 ． 林光荣，邵创国，徐振锋，等 ． 低渗气藏水锁伤害及 解 除 方 法研 究 石 油 勘 探 与 开 发 ，2 0 0 3 ，3 0 6 11 7 11 8 ． 任 晓娟 ，张 宁生 ，张喜 凤 ，等 ． 水相滞 留对 低渗气 层 渗透率的损害分析 [ J ] ． 天然气工业，2 0 0 4 ， 2 4 1 1 1 06 一 l 0 8． Be nni on D B，Tho mas F B．Fo r ma t i on da ma ge i s s ue s i mp a c t i n g t h e p r o d u c t i v i t y o f l o w p e r me a b i l i ty，l o w i n i t i a l wa t e r s a t u r a t i o n g a s p r o d u c i n g f o rm a t i o n s [ J 】 ． J o u r n a l o f En e r g y Re s o u r c e s Te c h n o l o g y， 2 0 0 5 ，1 2 7 3 2 4 0 2 4 7 ． Shu Yong，Ya n J i e ni a n．Ne w flui d s pr e ve nt f or m a t i on d a ma g e t o T a r i m s a n d s t o n e s [ J ] ． O i l G a s J o u r n a l ， 2 0 0 8 ， 1 0 61 9 4 5 4 9 ． And e r s o n W G． W e t t a bi l i t y l i t e r a t u r e s ur v e y pa r t 6 t he e f f e c t s o f w e t t a b i l i ty o n w a t e r fl o o d i n g[ J ] ． J P e t T e c h n o l ， 1 9 8 7 ， 3 91 21 6 0 5 1 6 2 2 ． Ah m e d T，Eva ns J，Kwa n R ，e t a1 ．W e l l bo r e Li q ui d Bl o c k a g e i n Ga s Co n d e n s a t e[ R] ． S P E 5 1 0 5 0，1 9 9 8 ． 下转第8 页 学兔兔 w w w .x u e t u t u .c o m 8 钻 井 液 与 完 井 液 2 0 1 1 年 9月 上接第4 页 [ 8 ] Ba mu m R S ，B r i n k ma n F P， Ri c h a r d s o n T W ，e t a 1 ． Ga s Co n d e n s a t e Re s e r v o i r Be h a v i o u rP r o d uc t i v i t y a n d R e c o v e r y Re d u c t i o n Du e t o C o n d e n s a t i o n[ R ] ． S P E 3 07 67，1 99 5． [ 9 】 E n g i n e e r R． C a l C a n a l F i e l d C a l i f o r n i a Ca s e H i s t o r y o f a Ti g ht a nd Ab nor m a l l y Pr e s s u r e d Gas Co nde ns a t e R e s e r v o i r [ R] _ S P E 1 3 6 5 0 ， 1 9 8 5 ． [ 1 0 ]Hi n c h ma n S B， B a r r e e R D． P r o d u c t i v i t y L o s s i n Ga s C o n d e n s a t e R e s e rvo i r s [ R ] ． S P E 1 4 2 0 3 ， 1 9 8 5 ． [ t 1 】L i K W ， F i r o o z a b a d i A． E x p e r i me n t a l s t u d y o f we t t a b i l i t y a l t e r a t i o n t o pr e f e r e nt i a l ga s we t t i ng i n po r o us me di a a nd i t s e f f e c t s [ J ] ． S P E6 2 5 1 5 ， 2 0 0 0 ， 3 2 1 3 9 1 4 9 ． [ 1 2 ]T a n g G Q，F i r o o z a b a d i A． Re l a t i v e p e r me a b i l i t y mo d i f i c a t i o n i n g a s ／ l i q u i d s y s t e ms t h r o u g h we t t a b i l i t y a l t e r a t i o n t o i n t e r me d i a t e g a s we t t i n g[ J ] ． E 8 1 1 9 5 ， 2 0 0 2 ， 5 6 4 2 7 4 3 6 ． [ 1 3 】T a n g G Q，F i r o o z a b a d i A． We t t a b i l i t y a l t e r a t i o n t o i n t e r m e d i a t e g a s - we t t i n g i n p o r o u s me d i a a t e l e v a t e d t e mp e r a t u r e s[ J ] ． T r a n s p o r t i n P o r o u s Me d i a ， 2 0 0 3 ，5 2 2 1 8 5 ． 21 1 ． [ 1 4 ]Fa h e s M ，Fi r o o z a b a d i A．W e t t a b i l i t y a l t e r a t i o n t o i nt e r me di a t e ga s -， we t t i ng i n ga s -- c onde ns a t e r e s e r voi r s a t h i g h t e mp e r a t u r e s[ J ] ． S P E 9 6 1 8 4，2 0 0 7，1 2 4 39 7 4 07 ． [ 1 5 ]F a h e s M ，F i r o o z a b a d i A． We t t a b i l i t y Al t e r a t i o n t o I n t e r me d i a t e Ga s W e t t i n g i n Ga s Co n d e n s a t e Re s e r v o i r s a t Hi g h T e m p e r a t u r e s 【 R ] ． 9 6 1 8 4 ， 2 0 0 5 ． [ 1 6 】P a n g a M K R， I s ma i l S ， C h e n e v i e r e P ，e t a 1 ． P r e v e n t i v e Tr ea t m e nt f or Enha nc i ng W a t e r Re m ova l f r om Gas R e s e r v o i r s b y We t t a b i l i t y Al t e r a t i o n[ R] ． 1 0 5 3 6 7 ， 2 00 7． [ 1 7 ]L i u Y， Z h e n g H， H u a n g G， e t a 1 ． I mp r o v i n g P r o d u c t i o n i n Ga s Co n d e n s a t e Re s e rvo i r s b y W e t t a b i l i t y AI t e r a t i o n t o Ga s We t n e s s [ R ] ． 9 9 7 3 9 ， 2 0 0 6 ． [ 1 8 ]No h M ， F i r o o z a b a d i A． We t t a b i l i t y a l t e r a t i o n i n g a s c o nde ns a t e r e s e r vo i r s t o m i t i g a t e we l l de l i v e r a bi l i t y l os s b y wa t e r b l o c k i n g【 J ] ． S P E 9 8 3 7 5 ， 2 0 0 8 ，l 1 4 6 7 6 6 8 5 ． [ 1 9 】K u ma r V， P o p e G A， S h a r ma M M． I mp r o v i n g t h e G a s a n d Co n d e n s a t e Re l a t i v e P e r me a bi l i t y Us i n g Ch e mi c a l T r e a t me n t s [ R 】 ． 层1 0 0 5 2 9 ， 2 0 0 6 ． [ 2 0 ]Wu S ， F i r o o z a b a d i A． P e r ma n e n t AI t e r a t i o n o f P o r o u s M e d i a W e t t a bi l i t y f r o m Li q u i d - W e t t i n g t o I n t e r me d i a t e Ga s We t t i n g[ J ] ． Tr a n s p o r t i n Po r o u s Me d i a ，2 0 1 0，8 5 1 1 8 9 ． 2 1 3 ． 收稿 日期2 0 1 1 0 6 2 8 ；HG F I 1 0 5 N3 ；编辑王小娜 学兔兔 w w w .x u e t u t u .c o m