GBZ160.76-2004工作场所空气有毒物质测定有机磷农药.pdf

C 52 GBZ 中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 160.76－2004 工作场所空气有毒物质测定 有机磷农药 s for determination of organophosphorus pesticides in the air of workplace 2004年5月21日发布 2004年12月1日实施 中华人民共和国卫生部 发布 GBZ/T 160.76－2004 前 言 为贯彻执行工业企业设计卫生标准（GBZ 1）和工作场所有害因素职业接触限值 （GBZ 2） ，特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工 作场所空气中有机磷农药 [包括久效磷Monocrotophos、甲拌磷Phorate、对硫磷Parathion、 甲基对硫磷Methyl parathion、内吸磷Demetom、甲基内吸磷Methyl demeton、马拉硫磷 Marathion、乙酰甲胺磷Acephate、乐果Rogor, Dimethoate、氧化乐果Omethoate、杀螟松 Sumithion、异稻瘟净Kitazin- p、倍硫磷Fenthion、敌百虫Trichlorfon、敌敌畏Dichlorvos, DDV、乙酰甲胺磷Acephate和磷胺Phosphamidon等]的浓度。本标准是总结、归纳和改进了 原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个 标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。 本标准从2004年12月1日起实施。同时代替GB/T 16117- 1995、GB/T 16118- 1995、GB/T 16119- 1995、GB/T 16120- 1995、GB/T 16121- 1995、GB/T 16122- 1995、GB 11720- 89 附录A、 GB 16188- 1996附录A、GB 16189- 1996附录A、GB 16205- 1996附录A和B、GB 16211- 1996 附录 A和GB 8778- 88 附录A。 本标准首次发布于1988年，本次是第一次修订。 本标准由全国职业卫生标准委员会提出。 本标准由中华人民共和国卫生部批准。 本标准起草单位湖北省疾病预防控制中心、天津市疾病预防控制中心、四川省疾病预防 控制中心、上海市疾病预防控制中心、北京大学医学部、北京市疾病预防控制中心、浙江省职 业病防治研究所、沈阳市疾病预防控制中心。 本标准主要起草人梁禄、刘黛莉、武皋绪、崔强、阮永逍和徐志洪等。 GBZ/T 160.76－2004 工作场所空气有毒物质测定 有机磷农药 1 范围 本标准规定了监测工作场所空气中有机磷农药浓度的方法。 本标准适用于工作场所空气中有机磷农药浓度的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其 随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准 达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 适用于本标准。 GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范 3 久效磷、甲拌磷、对硫磷、亚胺硫磷、甲基对硫磷、倍硫磷、敌敌畏、乐果、氧化乐果、 杀螟松、异稻瘟净的溶剂解吸－气相色谱法 3.1 原理 空气中的有机磷农药（包括久效磷、甲拌磷、对硫磷、亚胺硫磷、甲基对硫磷、倍硫磷、 敌敌畏DDV 、乐果、氧化乐果、杀螟松、异稻瘟净）用硅胶管或聚氨酯泡沫塑料管采集，溶 剂解吸后进样，经色谱柱分离，火焰光度检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。 3.2 仪器 3.2.1 硅胶管，溶剂解吸型，内装600 mg/ 200mg 硅胶（用于氧化乐果、异稻瘟净、杀螟松、久 效磷、甲基对硫磷、乐果和倍硫磷） 。 3.2.2 聚氨酯泡沫塑料管在长60mm，内径10mm 的玻璃管内，装两段聚氨酯泡沫塑料圆柱， 其间间隔2mm。聚氨酯泡沫塑料圆柱高20mm，直径12mm。使用前，先用洗净剂洗净，用甲醇 浸泡过夜，再用蒸馏水洗净，用滤纸吸干后，于60～80℃烘干，装入玻璃管内待用。置密闭的 容器内保存和运输（用于敌敌畏、对硫磷和甲拌磷） 。 3.2.3 空气采样器，流量0～3L/min。 3.2.4 溶剂解吸瓶，5ml。 3.2.5 微量注射器，10l。 3.2.6 气相色谱仪，火焰光度检测器，526nm 磷滤光片。 仪器操作条件 色谱柱11.5m3mm，SE- 30QF- 1Chromosorb WAW DMCS 32100； 色谱柱22m3mm，EGAChromosorb WAW DMCS 5100； 色谱柱32m3mm，OV- 17Chromosorb WAW DMCS 2100； 色谱柱40.8m3mm，OV- 210Gas chrom Q 2100。 表1 色谱条件 化合物 色谱柱 柱温 ℃ 气化室温度 ℃ 检测室温度 ℃ 载气氮气流量 ml/min 杀螟松 色谱柱1 200 250 250 60 甲基对硫磷 色谱柱1 200 240 240 60 亚胺硫磷 色谱柱1 200 240 240 60 敌敌畏 色谱柱1 150 180 180 60 对硫磷 色谱柱1 220 240 240 60 甲拌磷 色谱柱1 220 240 240 60 乐果 色谱柱1 200 240 240 60 倍硫磷 色谱柱1 210 270 240 60 氧化乐果 色谱柱2 140 170 170 70 异稻瘟净 色谱柱3 200 220 230 50 久效磷 色谱柱4 190 230 230 90 3.3 试剂 3.3.1 无水甲醇。 3.3.2 丙酮。 3.3.3 丙酮- 苯混合液，200ml 丙酮与100ml 苯混合。 3.3.4 EGA己二酸乙二醇聚酯、OV- 17、OV- 210、SE- 30和QF- 1，均为色谱固定液。 3.3.5 Chromosorb WAW DMCS 和Gas chrom Q，均为色谱担体，60～80目。 3.3.6 标准溶液 3.3.6.1 对硫磷、敌敌畏或甲拌磷标准溶液于10ml 容量瓶中，加少量无水甲醇后，准确称量， 加入1滴对硫磷、甲拌磷或敌敌畏，准确称量，再加无水甲醇至刻度，由两次称量之差计算溶液 的浓度，为标准贮备液。临用前，用无水甲醇稀释成1.0g/ml 对硫磷或甲拌磷标准溶液， 10.0g/ml 敌敌畏标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。 3.3.6.2 乐果标准溶液于10ml 容量瓶中，加少量丙酮- 苯混合液后，准确称量，加入1 滴乐果， 准确称量，再加丙酮- 苯混合液至刻度，由两次称量之差计算溶液的浓度，为标准贮备液。临用 前，用丙酮- 苯混合液稀释成1.0g/ml 乐果标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。 3.3.6.3 亚胺硫磷、甲基对硫磷、杀螟松、异稻瘟净、氧化乐果、久效磷或倍硫磷标准溶液准 确称取0.0100g 亚胺硫磷、甲基对硫磷、杀螟松、异稻瘟净、氧化乐果、久效磷或倍硫磷，溶 于丙酮，定量转移入10ml 容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液为1.0mg/ml 标准贮备液。临用前， 用丙酮稀释成1.0g/ml 甲基对硫磷和亚胺硫磷标准溶液，10.0g/ml 杀螟松、异稻瘟净、氧化 乐果、久效磷或倍硫磷标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。 3.4 样品的采集、运输和保存 现场采样按照G B Z 1 5 9 执行。 3.4.1 短时间采样 3.4.1.1 硅胶管采样（用于乐果、氧化乐果、杀螟松、甲基对硫磷、亚胺硫磷、久效磷、异稻瘟 净和倍硫磷等）在采样点，打开硅胶管两端，以300ml/min 流量采集15min 空气样品。 3.4.1.2 聚氨酯泡沫塑料管采样（用于敌敌畏、对硫磷和甲拌磷等）在采样点，打开聚氨酯泡 沫塑料管，以1L/min 流量采集15min 空气样品。 3.4.2 长时间采样在采样点，打开硅胶管或聚氨酯泡沫塑料管两端，分别以50ml/min 或 200ml/min流量采集1～4h 空气样品。 3.4.3 个体采样 在采样点， 打开硅胶管或聚氨酯泡沫塑料管两端， 佩戴在采样对象的前胸上部， 进气口向上，尽量接近呼吸带，分别以50ml/min或200ml/min 流量采集1～4h 空气样品。 采样后，立即封闭硅胶管和聚氨酯泡沫塑料管两端，置清洁的容器内运输和保存。样品置 冰箱内可保存7d。 3.5 分析步骤 3.5.1 对照试验将硅胶管或聚氨酯泡沫塑料管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外， 其余操作同样品，作为样品的空白对照。 3.5.2 样品处理 3.5.2.1硅胶管将采过样的前后段硅胶分别倒入溶剂解吸瓶中，加入2.0ml 丙酮（用于氧化乐 果、杀螟松、甲基对硫磷、亚胺硫磷、久效磷、异稻瘟净、倍硫磷等）或2.0ml 丙酮- 苯混合液 （用于乐果） ，封闭后，振摇1min，解吸30min。解吸液供测定。若解吸液中待测物的浓度超过 测定范围，可用丙酮或丙酮- 苯混合液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 3.5.2.2 聚氨酯泡沫塑料管 将采过样的两段聚氨酯泡沫塑料分别放入溶剂解吸瓶中， 加入2.0ml 无水甲醇，用玻璃棒将聚氨酯泡沫塑料按入无水甲醇中，解吸30min。解吸液供测定。若解吸 液中待测物浓度超过测定范围，可用无水甲醇稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 3.5.3 标准曲线的绘制用相应的解吸液稀释标准溶液成表2 所列浓度的标准系列。 表2 标准溶液系列 管 号 0 1 2 3 4 对硫磷（g/ml） 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 甲拌磷（g/ml） 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 敌敌畏（g/ml） 0.0 10.0 20.0 30.0 40.0 乐果（g/ml） 0.0 0.10 0.20 0.30 0.40 甲基对硫磷（g/ml） 0.0 0.025 0.050 0.10 0.20 杀螟松（g/ml） 0.0 2.50 5.00 7.50 10.0 久效磷（g/ml） 0.0 2.50 5.00 7.50 10.0 异稻瘟净（g/ml） 0.0 2.50 5.00 7.50 10.0 氧化乐果（g/ml） 0.0 2.50 7.50 15.0 25.0 倍硫磷（g/ml） 0.0 2.50 7.50 15.0 25.0 参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，分别进样1.0l，测定各标准系列。 每个浓度重复测定3 次。以测得的峰高或峰面积均值对相应的待测物浓度g/ml绘制标准曲 线。 3.5.4 样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照的解吸液；测得的样品峰高或 峰面积值减去空白对照峰高或峰面积值后，由标准曲线得相应的待测物的浓度g/ml。 3.6 计算 3.6.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积 293 P Vo V ⋯⋯ （1） 273 t 101.3 式中V o － 标准采样体积，L； V － 采样体积，L； t － 采样点的温度，℃； P － 采样点的大气压，kPa。 3.6.2 按式（2）计算空气中待测物的浓度 2（c1 c2 ） C ⋯⋯ （2） Vo D 式中C － 空气中待测物的浓度，mg/m3； c1,c2 － 测得前后段解吸液中待测物的浓度，g/ml； 2 － 解吸液的体积，ml； Vo － 标准采样体积，L； D － 解吸效率，％。 3.6.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。 3.7 说明 3.7.1 本法的检出限、最低检出浓度、相对标准偏差、解吸效率和样品保存时间见表3。 表3 本法的性能指标 有 机 磷 农 药 检 出 限 （g/ml） 最低检出浓度 （mg/m3） 测定范围 （g/ml） 相对标准偏差 （） 解 吸 效 率 （） 对硫磷 0.014 0.002 0.014～4 1.95.1 100.2 敌敌畏 0.03 0.004 0.03～40 1.39.2 97.2 甲拌磷 0.01 0.0013 0.01～4 3.54.7 96.1 乐果 0.025 0.01 * 0.025～0.4 0.32.8 79.1～99 甲基对硫磷 1.5 1 * 1.5～0.2 3.24.3 99～105 亚胺硫磷 0.15 0.07 * 0.15～0.2 2.8～3.7 76.7～88 杀螟松 0.25 0.11 * 0.25～10.0 1.16.9 96.5 久效磷 0.2 0.88 * 0.2～10.0 1213 9199 异稻瘟净 0.1 0.04 * 0.1～10.0 2.95.6 95.2 氧化乐果 0.25 0.11 * 0.25～25.0 3.13.9 94 倍硫磷 1.3 0.58 * 1.3～25.0 3.46.4 98 注 以采集15L空气样品计。 * 以采集4.5L空气样品计。 3.7.2 穿透容量久效磷为6.23g，氧化乐果2mg，倍硫磷0.113mg。每批硅胶管应测定其解 吸效率。 3.7.3 本法可采用相应的毛细管色谱柱。 4 敌百虫的二硝基苯肼分光光度法 4.1 原理 空气中的敌百虫用多孔玻板吸收管采集，经碱性水解生成的二氯乙醛与2,4– 二硝基苯肼反 应生成蓝色苯腙，于580nm 波长下测定吸光度，进行定量。 4.2 仪器 4.2.1 多孔玻板吸收管。 4.2.2 空气采样器，流量0500ml/min。 4.2.3 具塞比色管，10ml。 4.2.4 恒温水浴锅。 4.2.5 分光光度计。 4.3 试剂 实验用水为蒸馏水。 4.3.1 吸收液水。 4.3.2 氢氧化钠溶液A，160g/L。 4.3.3 氢氧化钠溶液B，48g/L。 4.3.4 乙醇溶液，95％。 4.3.5 2,4 – 二硝基苯肼溶液，1g/L，用4moL/L盐酸溶液配制。 4.3.6 标准溶液准确称取0.0100g 敌百虫，用水溶解，定量转移至100ml 容量瓶中，并稀释至 刻度，此溶液为0.10mg/ml 标准贮备液。临用前，用水稀释成2.0g/ml 敌百虫标准溶液。或用 国家认可的标准溶液配制。 4.4 样品的采集、运输和保存 现场采样按照G B Z 1 5 9 执行。 在采样点，用串连两只各装有10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管，以250ml/min 流量采集 15min空气样品。 采样后，立即封闭吸收管的进出气口，直立放置于清洁的容器内运输和保存。应在24h内测 定完。 4.5 分析步骤 4.5.1 对照试验将装有10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接采样器采集空 气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。 4.5.2 样品处理用采过样的吸收液洗涤吸收管的进气管内壁3 次，前后管内的吸收液分别倒入 具塞比色管中；取出5.0ml 于另一具塞比色管中，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定 范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 4.5.3 标准曲线的绘制取8 只具塞比色管，分别加入0.0、0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 和5.00ml敌百虫标准溶液，加吸收液至5.0ml，配成0.0、0.50、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0和10.0g 敌百虫标准系列。摇匀后，各管加入1ml 氢氧化钠溶液B，摇匀，放置10min；加入0.6ml 2,4- 二硝基苯肼溶液，充分摇匀，放入37℃恒温水浴中准确反应60min，取出，加入0.6ml 氢氧化钠 溶液A，摇匀，加入乙醇溶液至10ml，摇匀。于580nm 波长下测定各标准系列的吸光度。每个 浓度重复测定3 次；以测得的吸光度均值对敌百虫含量g绘制标准曲线。 4.5.4 样品测定用测定标准管的操作条件测定样品和空白对照样品液，测得的样品吸光度值减 去空白对照的吸光度值后，由标准曲线得敌百虫的含量g。 4.6 计算 4.6.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。 4.6.2 按式（3）计算空气中敌百虫的浓度 2（m1 m2） C ⋯⋯ （3） V o 式中C － 空气中敌百虫的浓度，mg/m3； m1，m2 － 测得前后管样品中敌百虫的含量，g； Vo － 标准采样体积，L。 4.6.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。 4.7 说明 4.7.1 本法的检出限为0.05g/ml；最低检出浓度为0.13mg/m3以采集3.75L空气样品计。测定范 围为0.0510g/ml。 4.7.2 本法应在15℃以上操作。 5 磷胺、内吸磷、甲基内吸磷或马拉硫磷的酶化学法 5.1 原理 空气中的磷胺、内吸磷、甲基内吸磷或马拉硫磷用多孔玻板吸收管采集，有机磷农药抑制 胆碱酯酶，影响乙酰胆碱的水解，由测定乙酰胆碱的量，进行有机磷农药的定量测定。 5.2 仪器 5.2.1 多孔玻板吸收管。 5.2.2 空气采样器，流量03L/min。 5.2.3 具塞比色管，10ml，25ml。 5.2.4 恒温水浴锅，37℃0.5℃。 5.2.5 秒表。 5.2.6 分光光度计。 5.3 试剂 实验用水为蒸馏水。 5.3.1 吸收液甲醇溶液（5％） 。 5.3.2 缓冲液 （pH7.2） 溶解16.72g 磷酸氢二钠 （Na2HPO4 12H2O） 和2.72g 磷酸二氢钾KH2PO4 于1L水中。 5.3.3 氯化乙酰胆碱溶液称取0.1000g 氯化乙酰胆碱，溶于100ml 缓冲液中，保存于冰箱内。 5.3.4 碱性羟胺溶液临用前，将139g/L盐酸羟胺溶液与140g/L氢氧化钠溶液等体积混合。 5.3.5 三氯乙酸溶液10g 三氯乙酸溶于100ml 1＋2 盐酸溶液中。 5.3.6 三氯化铁溶液，100g/L将10g 三氯化铁加到0.84ml 盐酸20＝1.18g/ml及少量水中，微 热使溶解，然后加水至100ml。 5.3.7 胆碱酯酶溶液以健康马血清为酶源，用缓冲液稀释成酶活力为70％～80％，保存于冰箱 内。酶活力测定方法取3ml 健康马血清置于25ml 容量瓶中，用缓冲液稀释至刻度。以此马 血清溶液按表4配制酶活力标准管。 表4 酶活力标准管 管 号 0（A） 1 2 3 4 5 马血清溶液，ml 0.0 0.20 0.40 0.60 0.80 1.0 缓冲液，ml 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 相当于每25ml纯马血清毫升数，ml 0.0 0.6 1.2 1.8 2.4 3.0 各管加入1ml 水，置于37℃恒温水浴中预热10min，向各管加入1.0ml 氯化乙酰胆碱溶液， 每隔1min加一管。准确地在37℃恒温水浴中反应30min，不时振摇，30min 末，按顺序从水浴 中取出，准时加入2ml 碱性羟胺溶液，每隔1min 加一管，强烈振摇4min；再向各管加入1ml 三 氯乙酸溶液，摇匀后，加入1ml 三氯化铁溶液，摇匀，过滤；滤液在520nm 波长下测量吸光度， 以水作参比。用式（4）计算水解百分数 A－X S ＝ 100％ ⋯⋯ （4） A 式中S － 氯化乙酰胆碱被酶水解百分数，％； A － 零管的吸光度； X － 各管的吸光度。 取水解百分数为70％～80％的马血清作标准，根据马血清含量（ 25ml中含纯马血清毫升数） 来配制胆碱酯酶溶液。 5.3.8 溴水将0.4ml 饱和溴水用水稀释至100ml。 5.3.9 标准溶液准确称取0.0100g 磷胺、内吸磷、甲基内吸磷或马拉硫磷，用甲醇溶解，定 量转移至100ml 容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液为0.10mg/ml 标准贮备液。临用前，用吸收 液稀释成2.0g/ml 标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。 5.4 样品的采集、运输和保存 现场采样按照G B Z 1 5 9 执行。 在采样点，用装有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管，以1L/min 流量采集25min用于磷铵、 以1L/min 流量采集15min用于其他有机磷农药空气样品。 采样后，立即封闭吸收管的进出气口，直立放置于清洁的容器内运输和保存；应在24h内测 定完。 5.5 分析步骤 5.5.1 对照试验将装有5ml 吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接采样器采集空气 样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。 5.5.2 样品处理用采过样的吸收液洗涤吸收管的进气管内壁3 次，然后将吸收液倒入10ml 具 塞比色管中，取出1.0ml 于25ml 具塞比色管中，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范 围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 5.5.3 标准曲线的绘制取9 只25ml 具塞比色管，按表5制备标准系列。 表5 有机磷农药的标准系列 管 号 0（C） 1 2 3 4 5 6 7 B 标准溶液，ml 0.0 0.05 0.10 0.20 0.40 0.60 0.80 1.0 0.0 吸收液，ml 1.0 0.95 0.90 0.80 0.60 0.40 0.20 0.0 1.0 有机磷农药的含量, g 0.0 0.1 0.2 0.4 0.8 1.2 1.6 2.0 0.0 测定马拉硫磷时，各管应加入1.0ml 溴水。 B管加入1ml 缓冲液。摇匀后，各管（包括B管）放入37℃恒温水浴中预热10min；然后， 除B管外，其余各管加入1 ml 胆碱酯酶溶液，每隔1min 加一管；在37℃恒温水浴中准确反应 30min，再依次每隔1min，加入1.0ml 氯化乙酰胆碱溶液，再反应30min，不时振摇；然后，依 次每隔1min 加入2ml 碱性羟胺溶液，依次从水浴中取出，强烈振摇4min，再加入1ml 三氯乙 酸溶液，摇匀，各加入1ml 三氯化铁溶液，摇匀后过滤，滤液于520nm 波长下测量吸光度，并 以水作空白参比液。将所得吸光度按式（5）计算出胆碱酯酶被有机磷农药抑制的百分数（或称 百分抑制率） 。 B－X X－C 胆碱酯酶百分抑制率（％）＝（1－ ）100 ＝ 100 ⋯⋯ （5） B－C B－C 式中B，C － B管和C管的吸光度； X － 样品管的吸光度。 用有机磷农药的含量（g）对相应的胆碱酯酶百分抑制率（％）绘制标准曲线。 5.5.4 样品测定用测定标准管的操作条件测定样品和空白对照样品液，测得的样品百分抑制率 值减去空白对照的百分抑制率值后，由标准曲线得有机磷农药的含量g。 5.6 计算 5.6.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。 5.6.2 按式（6）计算空气中有机磷农药的浓度 5 m C ⋯⋯ （6） V o 式中C － 空气中有机磷农药的浓度，mg/m3； m － 测得所取样品中有机磷农药的含量，g； Vo － 标准采样体积，L。 5.6.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。 5.7 说明 5.7.1 本法的检出限磷胺为0.1g/ml，内吸磷为0.075g/ml，甲基内吸磷为0.2g/ml，马拉硫 磷为0.1g/ml；最低检出浓度磷胺为0.02mg/m3以采集25L空气样品计，内吸磷为0.025mg/m3， 甲基内吸磷为0.07mg/m3，马拉硫磷为0.03mg/m3以采集15L空气样品计。测定范围磷胺为 0.12g/ml，内吸磷为0.0752g/ml，甲基内吸磷为0.22g/ml，马拉硫磷为0.12g/ml。相对 标准偏差为2.5％～8.5％。 5.7.2 每批马血清须测定酶的活力；在冰箱内保存时间超过一个月，也必须重新测定酶活力。 5.7.3 内吸磷标准贮备液在冰箱内保存期不能超过3d。各种标准溶液必须当日稀释，当日使用； 否则，会因水解而降低浓度。 5.7.4 反应温度和时间对测定结果影响很大，必须准确控制在37℃0.5℃及30min0.5min 之 内。加入三氯乙酸后，必须振摇均匀，放置使血清中蛋白质沉淀完全后再过滤，滤液必须澄清， 若有混浊，必须重新过滤。滤液中加入三氯化铁后，必须强力振摇，否则产生的大量气泡会影 响比色。显色以后，应在30min 内测定完毕。