石油炼制工程.ppt

石油炼制工程,重庆科技学院付雪,第一章绪论一、石油炼制工业在国民经济中的地位,石油炼制工业是国民经济最重要的支柱产业之一，是提供能源，尤其是交通运输燃料和有机化工原料的最重要的工业。据统计，全世界所需能源的40依赖于石油产品，汽车等交通工具使用的原料几乎全部是石油产品，有机化工原料也主要来源于石油炼制工业，世界石油总产量的约10用于生产有机化工原料。,表11世界能源需求比例％能源1995年2000年石油40.1340.04天然气22.9423.23煤27.1026.89核能7.267.08水力及其他2.572.76合计100.00100.00,主要石油产品,燃料各种牌号的汽油，柴油燃料油等润滑油各种牌号的内燃机油和机械油有机化工原料生产乙烯的裂解原料工艺用油变压器油，电缆油，液压油沥青铺路沥青，建筑沥青，防腐沥青蜡食用，化妆品，包装用，药用石油焦碳冶炼用焦，燃料焦,二、石油炼制工业的发展概况,石油炼制工业的建立大约可追溯到19世纪末。1823年，俄国杜比宁兄弟建立了第一座釜式蒸馏炼油厂，1860年，美国B．Siliman建立了原油分馏装置，这些可以看做是炼油工业的雏型。20世纪初，内燃机的发明和汽车工业的发展，尤其是第一次世界大战对汽油的需求推动了炼油工业的迅速发展。20世纪中叶，炼油工业就已发展成为一个技术先进、规模宏大的产业。中国的炼油工业起步较迟，虽然在1907年就建立了陕西石油官矿局炼油房，但是直到1949年，全国仅有几个小规模的炼油厂。1958年，建立了我国第一座现代化的处理量为100104t／a的炼油厂。20世纪60年代，在大庆油田的发现和开发的带动下，我国炼油工业迅速发展。目前，我国炼油工业的规模已位居世界第四位，炼油技术水平也已进入世界先进行列。,世界主要炼油大国的炼油能力及其石油储量和产量,三、炼油技术的发展阶段,最早的炼油工业主要是生产家用煤油，加工手段是简单蒸馏。20世纪初，汽车工业的发展和第一次世界大战对汽油的需求猛增，从石油蒸馏直接取得的汽油在数量上已不能满足需要，从较重的馏分油或重油生产汽油的热裂化技术应运而生。20世纪30年代末、40年代，催化裂化技术出现并且发展迅速，逐渐成为生产汽油的主要加工过程。与此同时，润滑油生产技术也有较大的发展。50年代，为满足对汽油抗爆性的要求，出现了铂重整技术，促进了催化重整技术的大发展。由于催化重整产出廉价的副产氢气，也促进了加氢技术的发展。60年代，分子筛催化剂的出现并首先在催化裂化过程中大规模地使用，使催化裂化技术发生了革命性的变革。70年代，由中东石油禁运引起的石油危机促进了节能技术的发展。同时，石油来源受限和石油价格上涨促进了重质油轻质化技术的发展。进入80年代，从世界范围来看，炼油工业的规模和基本技术构成相对比较稳定。,第二章石油的化学组成,主要内容石油的一般性状、元素组成、馏分组成石油馏分的烃类组成石油中的非烃化合物石油中的微量元素渣油以及渣油中的胶质、沥青质,一、石油的一般性状,1、物理性质石油（或原油）通常是黑色或褐色的流动或半流动的粘稠液体，相对密度一般介于0.80.98之间。世界各地所产的石油在性质上都有不同程度的差异。我国主要油田原油的凝点及蜡含量较高，相对密度大多在0.85-0.95之间，属于偏重的常规原油。,2、元素组成基本上由五种元素碳、氢、硫、氮、氧所组成。（还有一些微量元素）原油中碳的质量分数一般为8387氢的质量分数为1114硫的质量分数为0.058氮的质量分数为0.022氧的质量分数为0.052,3、碳氢含量和氢碳比,碳氢两种元素的一般占95以上，用原油的氢碳原子比来反映原油的属性，一般轻质原油或石蜡基原油的氢碳原子比比较高，重质原油或环烷基原油的氢碳原子比比较低。氢碳原子比还包含着一个重要的结构信息，它是一个与化学结构有关的参数。烷烃环烷烃芳香烃,4、硫、氮、氧的含量,石油中的硫、氮、氧不是以元素形态，而是以化合物形态存在（碳氢化合物的衍生物）。对石油的加工工艺以及石油产品的使用性能都有很大影响。例催化剂中毒问题和环境污染问题等。我国原油低硫、高氮。大多数原油硫含量低于1，氮含量在3‰以上。,石油中的含硫化合物,含硫量高于2的石油称为高硫石油，低于0.5的称为低硫石油，介于之间的称为含硫石油。我国原油大多数属于低硫原油和含硫原油。大部分硫集中在重馏分和渣油中。石油中含硫化合物按性质可分为活性硫化物元素硫、硫化氢和硫醇等非活性硫化物硫醚、二硫化物和吩噻活性硫化物对设备有强烈的腐蚀性。,原油中的含硫化合物一般以硫醚类和吩噻类为主，原油中的硫元素和硫化氢含量极少，，硫化氢一般由原油中的硫化物受热分解而产生的，硫化氢又被氧化成元素硫，所以原油中的元素硫和硫化氢并不一定都是原油本来就有的。,石油中的含氮化合物,石油中的氮含量一般比硫含量低，质量分数通常在0.05-0.5范围内，石油中的氮多分布在400℃以上的重油中。石油中的含氮化合物对石油的催化加工和产品的使用性能都有不利的影响，使催化剂中毒失活，或引起石油产品的不安定性，易生成胶状沉淀。,石油中含氮化合物的类型碱性含氮化合物砒啶、喹啉非碱性含氮化合物咔唑一般来说，原油中的碱性氮的含量占总含氮量的25-30左右。非碱性含氮化合物性质不稳定，易被氧化和聚合，是导致石油二次加工油品颜色变深和产生沉淀的主要原因。碱性氮和非碱性氮在一定条件下可以相互转化。,石油中的含氧化合物,石油中的含氧量一般在千分之几的范围内，只有个别石油含氧量可达2-3。如果石油在加工前或加工后长期暴露在空气中，那么其含氧量就会大大增加。石油中的氧元素都是以有机含氧化合物的形式存在的，大致有两种类型酸性含氧化合物环烷酸、芳香酸和脂肪酸和酚类中性含氧化合物酮、醛和酯类石油中含氧化合物以酸性含氧化合物为主，对设备有腐蚀性。,石油中的微量元素,石油中所含的微量元素与石油中石油中碳、氢、氧、氮、硫这五种元素相比，其含量要少得多，一般都处在百万分级至十亿分级范围，其中有些元素对石油的加工过程，特别是对所用催化剂的活性有很大影响。研究资料表明，石油中有几十种微量元素存在，目前为止已从石油中检测到59种微量元素，其中金属元素45种。,石油中的微量元素按其化学属性可分为如下三类变价金属V,Ni，Fe，Mo，Co，W，Cr，Cu，Mn，Pb，Hg，Ti等碱金属和碱土金属Na，K，Ba，Ca，Mg等卤素和其他元素Cl，Br，I，Al等含镍高，含矾低，是我国原油的一大特点。,石油中微量元素的含量也是随着沸程的升高而增加，主要集中在大于500℃的渣油中。其中一部分微量元素以无机的水溶性盐类形式存在，例如钾、钠的氯化物盐类，主要存在于原油乳化的水相里，这些盐类可以通过水洗或加破乳剂而除去。另一些金属是以油溶性的有机化合物或络合物形式存在，经过蒸馏后，大部分集中在渣油中。还有一些可能以极细的矿物质的微粒悬浮与原油中。,二、石油的馏分组成,石油是一个多组分的复杂混合物，其沸点范围很宽，从常温一直到500℃以上，所以，无论对原油进行研究还是加工利用，都必须对原油进行分馏。分馏就是按照组分沸点的差别将原油“切割”成若干“馏分”例如350℃的油称为常压渣油或常压重油。（AR）我国原油具有汽油含量低，渣油含量高的特点。,从原油直接分馏得到的馏分称为直馏馏分，他们基本上保留着原油原来的性质，石油直馏馏分经过二次加工后，所得的馏分与相应直馏馏分的化学组成不同。,三、石油馏分的烃类组成,单体烃组成族组成结构族组成,从化学组成来看，石油中主要含有烃类和非烃类两大类，烃类和非烃类存在与石油的各个馏分中，因石油产地和种类不同，烃类和非烃类的含量差别很大。但在同一种原油中，随着馏分沸程增高，烃类含量降低，而非烃类含量逐渐增加。石油中烃类主要是由烷烃、环烷烃和芳香烃以及兼有这三类烃结构的混合烃类构成。,单体烃组成石油及其馏分中每一单体化合物的含量。细、繁，随着石油馏分沸程的增高其单体化合物数目急剧增加。一般还只限于阐述石油气及石油低沸点馏分时采用。仅用于窄馏分。目前，利用气相色谱技术可分析鉴定出汽油馏分中上百种单体化合物。,族组成化学结构相似的一类化合物。以石油馏分中各族烃类相对含量的组成数据表示。简单实用，至于分析哪些族取决于分析方法以及实际应用的需要。汽油馏分的分析以烷烃、环烷烃、芳香烃的含量；分析裂化汽油增加不饱和烃，分析更细致些，则可将烷烃再分为正构烷烃和异构烷烃，将环烷烃分为环己烷系和环戊烷系。,煤油、柴油及减压馏分，由于所用分析方法不同，其分析项目也不同。采用液固色谱法分析，以饱和烃（烷烃和环烷烃）、轻芳香烃（单环芳烃）中芳香烃（双环芳烃）、重芳香烃（多环芳烃）及非烃组分等含量表示。采用质谱法分析，以烷烃（正构烷烃、异构烷烃）、环烷烃（一环、二环、多环环烷烃）芳香烃（一环、二环、多环芳香烃）和非烃化合物的含量表示,结构族组成确定复杂分子混合物中结构单元的含量。把整个石油馏分看成是某中“平均分子”组成，这一“平均分子”则是由某些结构单元组成。馏分结构族组成，用“平均分子”上结构单元在分子中所占的分量表示。不论石油烃类的结构多么复杂，它们都是由烷基、环烷基和芳香基这三种结构单元所组成。,结构单元在分子中所占的分量可以用芳香环上的碳原子占分子总碳原子的百分数（CA）、环烷环上的碳原子占分子总碳原子的百分数（CＮ）和烷基侧链上的碳原子占分子总碳原子的百分数（CA）来表示。例石油重油的结构族组成测定密度法,石油中间馏分及高沸馏分的结构族组成测定ｎ－ｄ－Ｍ法在20℃或70℃下的折射率或、密度或以及平均相对分子质量M数值，即可在列线图中查出结构族组成中的各结构参数。ndM法在实际应用中很方便，此法的准确性也较高，可以适用于不同属类的石油，甚至对于纯烃也能得到与实际相符的结果。但是必须注意到，此法的适用范围只限于具有下列条件的石油馏分M200，不含不饱和烃；RT≤4，RA≤2或者％CR≤75％；CA/CN≤1.5；含S2％，含N≤0.5％，含O≤0.5％。,石油重油的结构族组成测定密度法对于重油或渣油可以采用密度法测定其结构参数。烃类密度与其结构有密切联系，在相对分子质量相近的情况下，不同类型烃类其密度不同，因而可用密度来关联油样的化学结构。在关联中人们引入了参数Mc，该参数是表示以每个碳原子计的平均相对分子质量，即M/C，此处M表示平均相对分子质量，C表示每个平均分子中的碳原子数。如果将参数Mc再除以密度，它则表示每个碳原子所占有的摩尔体积。对于不同结构的烃，每个碳原子所占的摩尔体积不同。,由于在重油或渣油中一般都含有杂原子，因此须将MC/d进行杂原子校正，将其校正为MC/dc。人们提出的经验校正式为,,,将与重油的芳香碳率fA进行关联，Williams通过实验数据提出,,,各结构参数参数的计算,,,,,,,四、石油气体及石油馏分的烃类组成,⒈石油气态烃组成①天然气组成纯气田天然气主要成分是甲烷，一般占90％体积分数以上，此外还有少量的乙烷、丙烷、丁烷和非烃气体，例如氮、硫化氢和二氧化碳等，该气体一般称之为干气。凝析气田天然气虽仍以甲烷为主，但其中乙烷、丙烷、丁烷的含量明显增高，可达10％～20％，甚至还含有少量戊烷和己烷，一般称之为湿气。原油伴生气的组成与凝析气田天然气的组成比较接近。,②炼厂气的组成石油炼厂气的组成因加工条件及原料的不同，可以有很大差别。在石油单纯受热分解反应所得的气体中，除了含有烷烃外，普遍都含有烯烃。在高温热解反应的气体中含有大量的乙烯；在催化裂化反应的气体中含有较大量的异丁烷；在催化裂解反应的气体中含有大量的丙烯和丁烯，而在催化重整反应的气体中其主要成分是氢气。,⒉我国四种原油直馏汽油馏分的主要单体烃（烷烃、环烷烃、芳香烃）含量规律①正构烷烃的含量都比较高。②对于异构烷烃而言，支链较少（具有一个甲基）的异构烷烃含量较高，往往带一个甲基支链的异构烷烃的含量占整个异构烷烃的一半以上。对于同碳原子数的异构烷烃，其含量随异构程度的增加而减少。③对于环烷烃而言，在我国汽油馏分中一般只有环戊烷系和环己烷系两类化合物。在环己烷系中，以甲基环己烷含量为最高。④对于芳香烃而言，我国汽油馏分中芳香烃总含量均较少，尤其是苯含量很低，甲苯、二甲苯相对含量高些，在三种二甲苯异构体中以间二甲苯含量为最高。直馏汽油馏分的烃族组成汽油的族组成分析，烷烃和环烷烃占直馏汽油馏分的大部分，芳香烃含量一般不超过20％（质量分数）。其分布规律随着沸点的增高，芳香烃含量逐渐增加。石油中间馏分及高沸馏分的烃类组成,⒊中间及高沸馏分的烃类类型、烃类组成中间馏分的环烷烃和芳香烃以单环和双环为主，三环或三环以上的含量明显减少。高沸馏分的环烷烃包括从单环直到六环的带有环戊烷环或环己烷环的环烷烃，其结构主要是以稠合类型为主。高沸馏分的芳香烃以单环、双环、三环芳香烃的含量为最多，同时，还有一定量的四环以及少量高于四环的芳香烃。多环芳香烃多数也是稠合类型的。,⒋石油固态烃的化学组成从石油中分类出来的固态烃类在工业上称之为“蜡”。蜡按其结晶形状及来源的不同，分为两种石蜡和微晶蜡（旧称地蜡）。,石蜡主要来源从柴油及减压馏分油中分离出来结晶形状结晶较大并呈板状结晶/片状平均分子质量300-450分子中碳原子数17-35相对密度0.86-0.94小熔点30-70℃低化学组成正构烷烃含量高，尤其是商品石蜡中正构烷烃含量更高。除正构烷烃外，再石蜡中还含有少量的异构烷烃、环烷烃以及极少量的芳香烃折射率小,微晶蜡主要来源从减压渣油中分离出来结晶形状细微结晶形/针状或微粒状平均分子质量450-800分子中碳原子数35-60相对密度大熔点70-95℃化学组成正构烷烃含量一般较少，主要是带有正构或异构烷基侧链的环状烃，尤其是环烷烃。折射率大,石蜡、微晶蜡的用途及资源蜡是很重要的石油产品。石蜡除了可以作为裂化原料外，由于它具有良好的绝缘性能和化学安定性，可以广泛用于电气工业、化学工业、医药和日用品工业。微晶蜡亦可作为润滑脂的稠化剂，并在电子工业、橡胶、军工、冶金等工业中具有广泛用途。我国大庆原油含蜡量高，石蜡的质量好，是生产石蜡的优良原料。我国微晶蜡的资源也很丰富，南阳和沈阳原油都是生产微晶蜡的理想原料，其微晶蜡的含量分别占原油的7.5％和12.6％。,渣油以及渣油中的胶质和沥青质,在我国大多数重要油田的原油中，减压渣油的含量较高，500℃减压渣油的产率一般为40-50之间，这表明原油中有近一半是减压渣油。减压渣油是原油中沸点最高、相对分子质量最大、杂原子最多和结构最为复杂的部分。,我国原油中的减压渣油碳含量高，氢含量低，硫含量低，氮含量高，金属含量不高。减压渣油中含有大量的胶质和沥青质，他们是各种不同结构的高分子化合物的复杂混合物。胶质通常为褐色至暗褐色的粘稠且流动性很差的液体或无定型固体，受热时熔融，其相对密度在1左右，是石油中相对分子质量及极性仅次于沥青质的大分子非烃化合物。胶质具有极强的着色能力。胶质是一个不稳定的物质，即使在常温下也易被空气氧化而缩合成沥青质。,沥青质是固体的无定型物质，颜色为深褐色至黑色，相对密度高于胶质，加热时不融化，温度高于300-350℃以上时，会分解成气态、液态产物以及缩合成焦。沥青质一般不挥发，石油中的全部沥青质都集中在减压渣油中。,石油及其产品的物理性质,石油及其产品的物理性质是评定产品质量和控制生产过程的重要指标，也是设计和计算石油加工工艺装置的重要数据。油品的物理性质与其化学组成有着密切的关系，油品的物理性质在很大程度上取决于其中所烃类的物理性质和化学性质。油品是各含种烃类和非烃类的复杂混合物；它的理化性质是各种化合物性质的宏观综合表现。它们之中有的性质有可加性，有的则没有，而且多数不具有可加性。,蒸汽压,在某一温度下液体与其液面上的蒸汽呈平衡状态，这时蒸汽所产生的压力称为饱和蒸汽压，简称为蒸汽压。蒸汽压的高低表明了液体气化或蒸发的能力，蒸汽压愈高，就说明液体愈容易汽化。,⒈纯烃蒸汽压就某一种纯烃而言，其蒸汽压仅取决于温度，是随温度的升高而增大的。对于同一族烃类，在同一温度下，相对分子质量较大的烃类的蒸汽压较小。纯化合物的蒸汽压与温度间的关系可用Clapeyron-Clausius方程表示,,Hv摩尔蒸发热，J/molR摩尔气体常数，8.314J/molKT温度，Kp化合物在T时的蒸汽压Pa,适用条件当体系的压力不太高，液相的摩尔体积与气相的摩尔体积相比可以忽略，且温度远高于其临界温度，气相可看作理想气体时。当温度变化不大时，摩尔蒸发热可视为常数，则可将上式积分得到,,,在实际应用中，常用经验或经验的方法来求定纯烃的蒸汽压，其中比较简便的如Antoine方程,,式中A、B、C是与烃类有关的常数，可从有关数据手册查得，此式的使用范围在1.3-200kPa。,当已知烃类临界性质和偏心因数时,可用下式计算烃类包括石油馏分的蒸汽压,,⒉烃类混合物及石油馏分的蒸汽压与纯烃不同，烃类混合物的蒸汽压不仅取决于温度，同时也取决于其组成。在一定的温度下，只有其气相、液相或整体组成一定，其蒸汽压才是定值。当体系压力不高,气相近似为理想气体时,与其相平衡的液相近似于理想溶液时，对于组分比较简单的烃类混合物，其总的蒸汽压可用DaltonRaoult定律求得,,式中p，pi分别为混合物和组分i的蒸气压，Paxi平衡液相中组分i的摩尔分率石油及较重馏分的组成及其复杂，尚难以测定其单体烃组成，无法用DaltonRaoult定律求取其蒸汽压。对于沸点范围较窄的石油馏分（指实沸点蒸馏温度差小于30℃的馏分），可根据特性因数和平均沸点由图用试差法求定。石油馏分的蒸汽压查烃类和石油产品蒸气压图。,⒊石油馏分的蒸汽压表示法①真实蒸汽压汽化率为零时的蒸气压，即泡点蒸气压。设计计算中常用②雷德蒸汽压条件性蒸汽压汽油质量指标,也可换算成真实蒸汽压雷得蒸汽压用雷得蒸汽压测定器测定。,馏分组成与平均沸点,油品沸点随气化率增加而不断增加。因此表示油品的沸点应以一个温度范围，即称为沸程。在某一温度范围内蒸馏出的馏出物称为馏分。它还是一个混合物，只不过包含的组分数目少一些。温度范围窄的称为窄馏分，温度范围宽的称为宽馏分。在石油产品的质量控制或原油的初步评价时，实验室常用比较粗略而又最简便的恩氏蒸馏装置来测定油品的沸点范围。,根据馏程测定的数据，以气相馏出温度为纵坐标，以馏出体积分数为横坐标作图，即可得到该油品的蒸馏曲线。其中10到90这段很接近直线，往往可用蒸馏曲线的10到90之间的斜率来表示该油品沸程的宽窄，即当石油馏分的沸程愈宽时，其蒸馏曲线的斜率愈大。斜率90馏出温度10馏出温度/9010斜率表示从馏出10到90之间，每馏出1的沸点平均升高值。,,平均沸点在求定石油馏分的各种物理参数时，为了简化起见，常用平均沸点来表征其气化性能。石油馏分的平均沸点的定义有下列五种⒈体积平均沸点tV（℃）tVt10t30t50t70t90/5℃tV是由馏程测定的10，30，50，70，90这五个馏出温度计算得到。（注用恩代蒸馏数据）体积平均沸点主要用于求取其他难于直接求得的平均沸点。,⒉重量平均沸点tW（℃）,,tii组分的沸点℃wii组分的重量分率重量平均沸点用于采用图表时求取油品的真临界温度。,⒊实分子平均沸点tm（℃）,,tii组分的沸点℃Nii组分的分子分率分子平均沸点用于采用图表时求烃类混合物或油品的假临界温度和偏心因数,⒋立方平均沸点TCUK,,Tii组分的沸点Kvii组分的体积分率立方平均沸点用于采用图表时求油品的特性因数和运动粘度。,5.中平均沸点tMe℃,tMetmtcu/2[tmTcu-273.15]/2中平均沸点用于求油品的氢含量，特性因素,假临界压力，燃烧热，平均分子量等。上述五种平均沸点,除体积平均沸点可根据油品恩代蒸馏数据计算外,其他几种都难以直接计算.因此,通常的作法①先根据恩氏蒸馏数据求体积平均沸点和恩氏蒸馏10～90斜率。②利用平均沸点温度校正图P69图3-4求出其它平均沸点,6、不同压力下的沸点换算1）减压与常压沸点换算tbtbOt2）已知常压沸点求蒸汽压试差,各种直馏产品的馏程范围,汽油40200℃；灯用煤油180300℃轻柴油200一300℃喷气燃料l30一240℃润滑油350一500℃；重质燃料油＞500℃,密度和相对（比重）密度,我国规定油品20℃时密度作为石油产品的标准密度。液体油品的相对密度是其密度与4℃下水的密度之比，也称比重，是无因次的。比重指数API度油品的密度和相对密度在生产和储运中有着重要意义。相对密度与原油或产品的物理性质、化学性质有关。,我国常用的相对密度是，欧美各国常用,,,,欧美各国,对油品尤其是原油的相对密度还常用比重指数来表示,称API度。API度的定义为,,气体的密度一般用kg/m3表示，其相对密度是该气体的密度与空气在标准状态（0℃，0.1013MPa）下的密度之比，空气在标准状态下的密度位928。在较低压力下（小于0.3MPa），气体的密度和比容（密度的倒数）可用理想气体状态方程计算。而当压力较高时，需要用计算真实气体状态方程式来求取。,⒉液体油品的相对密度与温度,压力的关系①．温度影响当温度升高时,油品受热膨胀,体积增大,密度减小,相对密度减小.当温度变化不大时，油品的体积膨胀系数只随油品相对密度的不同而有所变化，其范围为（0.0006～0.0010）/℃。当温度在0～50℃范围内，不同温度（t℃）下的相当密度可按下式换算dt4d420-γt-20式中γ平均温度校正系数，即温度改变1℃时油品相对密度的变化值当温度与20℃差别较大，则不同温度与油品比重换算------按GB1885-1983石油密度计算换算表。在工程计算中，石油馏分在任一温度下的密度，可根据其K、相当密度d15.615.6和中平均沸点三个参数中的任意两者，由常压下的石油馏分液体密度图29图1-11查得。,②．压力影响液体受压后体积变化很小，通常压力对液体油品密度的影响可以忽略。只有在几十兆帕的极高压力下,才考虑压力的影响。,3.混合油品的密度当属性相近的两种或多种油品混合时，其混合物的密度可近似按可加性计算，即,,式中vi、wi组分i的体积分率和质量分率ρi、ρ混组分i和混合油品的密度，g/cm3一般情况下,油品混合时，混和物的体积变化不大，体积基本是可加的，按上式计算不会引起很大误差，进行工程计算是允许的。但性质相差很大的两类组分（如烷烃和芳香烃）混合时，体积可增大；而密度相差殊的两个组分（如重油和轻烃）混合时，体积可能收缩，这样便需加以校正。,4.相对密度与化学组成的关系各族烃类当分子中碳原子数相同时芳烃＞环烷＞烷烃不同原油的相同沸程的馏分环烷基的＞中间基的＞石蜡基的石油中各馏分的相当密度是随其沸程的升高而增大，沸程愈高的馏分其相当密度愈大。这一方面是由于相对分子质量的增大，但更重要的是由于较重的馏分中芳香烃的含量一般较高。至于减压渣油，其中含有较多的芳香烃（尤其是多环芳香烃），而且还含有较多的胶质和沥青质，所以其相当密度最大，接近甚至超过1.0。,特性因数,特性因数是表示烃类和石油馏分化学性质的一个重要参数。K表示。式中T为油品平均沸点的绝对温度（K），此处的T最早是分子平均沸点，后改用立方平均沸点，现一般使用中平均沸点。当平均沸点相近时，K值取决于相对密度，相对密度越大，K值越小。,K值的规律①烷烃的K值最大（约为12.7），芳烃的K值最小（约为10～11），环烷烃居中（约为11～12）。②富含烷烃的石油馏分，K值12.5～13.0。富含环烷烃的石油馏分，K值10～11。③混合物的特性因数具有可加性,,K值是表征油品化学组成的重要参数，原油的评价指标，常用以关联其他物理性质。,除特性因数外，相关指数BMCI（美国矿务局相关指数）也是一个与相对密度及沸点相关联的指标。BMCI48640/tv273473.7d15.615.6-456.8正构烷烃的相关指数最小，基本为0，芳香烃的相关指数最高，环烷烃的相关指数居中。换言之，油品的相关指数越大表明其芳香性越强，相关指数越小表明其石蜡基越强，其关系与特性因数相反。,三、平均相对分子质量M⒈平均相对分子质量的定义对于石油及其产品这种含有众多相对分子质量不同组分的不均一多分散体系，用不同的统计方法可以得到不同定义的平均相对分子质量。①数均相对分子质量Mn应用最广泛的一种平均相对分子质量，它是依据溶液的依数性（冰点下降，沸点上升等）来进行测定。,它的定义是体系中具有各种相对分子质量的分子的摩尔分率（ni）与其相应的相对分子质量（Mi）的乘积的总和，也就是体系的质量（Wi）除以其中所含各类分子的物质的量（Ni摩尔）总和的商，具体由下式表示,,②重均相对分子质量Mw用光折射等方法测定的。其定义是体系中具有各种相对分子质量的分子的质量分率Wi与其相应的相对分子质量（Mi）的乘积的总和，具体表示如下,,说明对于同一混合体系，Mn与Mw是不相等的。在炼油设备计算中所用的石油馏分相对分子质量一般是指其数均相对分子质量。,2.混合油品的的平均相对分子质量当两种或两种以上油品混合时，混合油品的的平均相对分子质量可用加和法计算,,3.石油及其馏分的平均相对分子质量原油中所含化合物的相对分子质量是从几十到几千。其各馏分的平均相对分子质量是随其沸程的上升而增大的。当沸程相同时，各原油相应的平均相对分子质量还是有差别的，石蜡基原油（如大庆原油）的相对分子质量最大，中间基原油（如胜利原油）的次之，环烷基原油（如欢喜岭）的最小。,粘度和粘温性质,粘度是评定油品流动性的指标，是油品特别是润滑油质量标准中的重要项目之一。粘度值就是用来表示流体流动时分子间摩擦产生阻力大小的标志。馏分越重，粘度越大。粘度的表示方法运动粘度，mm2／s。条件粘度恩氏粘度、赛氏粘度、雷氏粘度等。它们都是用特定仪器在规定条件下测定的。,粘度的测定方法最常用的运动粘度的测定方法是毛细管粘度计法（GB265）。当油品在层流在层流状态下流经毛细管时，其流动状态符合下列关系式,,,,式中Q/t单位时间内的体积流量；Δp两端压差；l毛细管的长度；R毛细管的半径；η流体的绝对粘度对于已定型式的粘度计，油品的运动粘度ν是与一定体积的该油品流经毛细管的时间t成正比的，即，νct,,粘度与化学组成的关系粘度是反映液体内部分子之间的摩擦力，它必然与分子的大小、结构有密切关系①.同一系列的烃类，分子量增大，其粘度也越大。②.当碳数相同时，具有环状结构的分子的粘度大于链状结构的，分子中的环数越多则其粘度也就越大。③.当烃类分子中的环数相同时，侧链越长则其粘度也越大。④.石油各馏分的粘度都是随其沸程的升高而增大的，这一方面是由于其相对分子质量增大，更重要的是由于随馏分沸程的升高，其中环状烃增多所致。⑤.当馏分的沸程相同时，石蜡基原油的粘度最小，环烷基的最大，中间基的居中度,粘度与温度的关系,油品的粘温性质油品的粘度随温度的升高而减少，随温度的降低而增大。粘度指数它是衡量润滑油粘度受温度影响变化程度的一个相对比较指标。,油品粘温性的表示法粘温性粘度值随温度变化的性能。对于润滑油，其粘度随温度变化情况是衡量其性质的重要指标。目前常用的表征粘温性质的指标有以下两种。⑴粘度比通常指油品的50℃条件下运动粘度与其100℃条件下运动粘度之比，即υ50℃/υ100℃。对于粘度水平相当的油品，粘度比越小，表示该油品的粘温性质越好；但当粘度水平相差较大时，则不能用粘度比进行比较。,⑵粘度指数这是目前世界上通用的表征粘温性质的指标，我国目前也采用此指标。此法是选定两种原油的馏分作为标准，一种是粘温性质良好的宾夕法尼亚原油，把这种原油的所有窄馏分（称为H油）的粘度指数人为地规定为100；另一种粘温性质不好的克萨斯海湾沿岸原油，把这种原油的所有窄馏分（称为L油）的粘度指数人为地规定为0。一般油样的粘度指数介于两者之间，粘度指数越大表明粘温性质越好。对于粘温性质很差的油品，其粘度指数可以是负值。,当粘度指数（VI）为1～100时,,当粘度指数（VI）等于或大于100时,,,粘度与温度的关系1）油品粘度随温度变化的关系式经验关联式lglgνabmlgT式中ν运动粘度，mm2/s;T---绝对粘度，Ka,b,m---随油品性质而异的经验常数。对于我国油品，取a0.6为宜。2、粘度温度关系的表示法,粘温性质与分子结构的关系（1）正构烷烃的粘温性质最好，分支程度小的异构烷烃较正构的差，岁分支程度增大，粘温性质越差。（2）环状烃（环烷烃和芳香烃）的粘温性质较链状烃差。（3）分子环数相同时，其侧链越长粘温性质越好，侧链上有分支会使黏度指数下降。总之，烃类中正构烷烃的粘温性质最好，带有分支长烷基侧链的少环烃类和分支程度不大的异构烷烃的粘温性质比较好，而多环短侧链的环状烃类的粘温性质很差。油品的混合粘度不具有可加性，油品调合时与温度和搅拌速度密切相关，直接影响调合粘度,石油馏分的临界性质纯物质的实际气体处于临界状态时，其液态和气态的分界面消失，温度高于临界温度时，气体不能液化。实际气体能够液化的最高温度，称为临界温度；临界温度下，能使该实际气体液化的最低压力称为临界压力；实际气体在其临界温度与临界压力下的摩尔体积称为临界体积。纯烃的临界常数可从有关图表中查得。,混合物的临界性质与纯物质一样，混合物的临界状态也是以液相和气相的分界面消失来确认。一定压力下，混合物开始沸腾的温度是该混合物液相的泡点；随汽化率的增大，体系的温度也逐渐升高，温度升高到混合物全部汽化的温度，即是该混合物气相的露点。此体系的泡点线和露点线之间为两相区，两条线会聚于其临界点。对于混合物，在高于其临界温度时，仍可能有液相存在，直到达到最高温度临界冷凝温度；同样，在高于其临界压力时，仍可能有气相存在，直到达到最高压力临界冷凝压力。多元混合物的真实临界点是由实验求得的，其相应的温度和压力分别称为真临界温度和真临界压力。多元混合物的组成不同时，其临界点也随之不同。,当涉及混合物的物性关联时，所用的不是真临界常数（在计算石油馏分的汽化率时用），而借助于分子平均方法求得的假临界常数（或称虚拟临界常数）。定义为,假临界温度,,假临界压力,,式中,组分I的摩尔分率,，,组分I的临界温度和临界压力。,压缩因子和对比状态压缩因子与温度，压力，气体性质有关的系数，表示与理想气体的偏离程度。,,临界压缩因子,,对比状态表示的压缩因子,,,在0.25～0.31取为0.27图1-31实际气体通用压缩因子图，可查得混合物的压缩因数具有可加性,,偏心因子⒈定义偏心因子是反应非简单流体几何形状和极性的一个特性参数。,,表征特点，物质的对比蒸汽压与简单流体（小的球形分子）的偏差,混合物的偏心因子,,石油馏分偏心因子的求定用假临界温度、假临界压力、分子平均沸点。应用求取石油馏分的压缩因子、饱和蒸汽压、热焓、比热等求压缩因子计算时，先求临界温度、临界压力，用对比温度、对比压力。,,热性质石油加工过程中，石油及其馏分的P、T相应状态发生变化，往往伴随有热效应。计算热效应，须知热焓、质量热容、汽化热等。,一、焓⒈定义,,状态函数,⒉石油馏分焓值求定hf（T、P、性质）查图1atm，0℃，K11.8上气相焓，下液相焓；,⒊规律同温度下，密度小，特性因素值大，焓值越高；烷烃的焓值大于芳烃；轻馏分的焓值大于重馏分的。⒋说明①焓值是相对值，基准态可任选，烃类常用-129℃（-200℉）或-17.8℃（0℉），0K，0℃例用-129℃为基准，用-17.8℃为基准，在计算中没必要将两烃类换算成同一基准，每种烃类在始末态基准一致即可。②用图表查得的焓值不能用来计算化学反应的热，只有用生成热和燃烧热计算化学反应的热，因焓中不包含由单质生成的化合物的热。③油品性质，温度，压力的函数④混合物的焓值按可加值计算，石油馏分的焓值可查图1-40石油馏分的焓图,质量热容（比热）⒈定义单位质量物质升高1所吸收的热量为该物质的质量热容，单位。但物质的质量热容与其所处的温度有关，严格的定义是单位质量物质在某一温度T下，所吸热量与温度升高值之比。,,由热力学可知，,,在体积恒定时的质量热容为质量定容热容Cv，在压力恒定时的质量热容为质量定压热容Cp，对于液体和固体定压热容和定容热容相差很小，而气体相差较大。理想气体Cp-CvR,⒉规律性烃类的质量热容随温度和分子量的增加而增加。不同烃类而言，碳原子数相同时，烷烃最大，环烷烃次之，芳烃最小。油品越重，分子量愈大时，以单位重量计算的比热值反而下降。压力的影响，对液体烃类可忽略；对气体烃类，随压力的增高而增大，P0.35Mpa需要校正。常用有三种恒压比热，恒容比热，饱和状态比热,⒊石油馏分质量热容的求取手工计算中查P60～62图1-35～1-37，公式计算中查参考书1P108～112,气化热⒈定义单位质量物质在一定温度下由液态转化为气态所吸收的热量，单位kJ.kg-1。T升P升Δh降。Δhf（T、P）常压、沸点下汽化热潜热指物质在汽化或冷凝是吸收或放出的热量，此时没有温度的变化烃类混合物中汽化潜热分为三种恒压积分汽化潜热，恒温积分汽化潜热，微分汽化潜热。,⒉规律随分子量的增大，汽化热减小；分子量接近时，烷烃、环烷烃差不多，芳烃稍高。⒊求取用中平均沸点、平均分子量、相对密度可查图,其它物理性质,一、低温流动性⒈油品在低温下失去流动性能的原因粘温凝固含蜡较少的油品，低温粘度增大，因粘度过高使油品失去流动性，变成为无定型的玻璃状物质。（改善结构）结构凝固含蜡较多的油品，低温蜡析出，蜡渐多形成一个网状的骨架，将处于液态的油品包在其中，使油品失去流动性。（脱去蜡）,⒉凝固点失去流动性性的温度称为凝固点（凝点）。,⒊低温性能指标①熔点油在规定仪器，条件下冷却，开始出现混浊的最高温度②结晶点油在规定仪器，条件下继续冷却，肉眼可见的结晶最高温度③冰点结晶后油品升高至结晶消失的最低温度一般结晶点与冰点之间超过3℃④凝点在实验规定条件下，液面不移动的最高温度⑤倾点在实验规定条件下，能够流动的最低温度⑥冷滤点在实验规定条件下，开始不能通过滤液器的最高温度,二、燃烧性能1、闪点闪点或称闪火点是指可燃性液体如烃类及石油产品的蒸气同空气的混合物在有火焰接近时，能发生闪火一闪即灭的最低油温。说明①在闪火的油温下，油品并不燃烧②闪火的必要条件油气浓度有一定的范围，低于这一范围油气不足；高于这一范围空气不足，均不能闪火爆炸，这一范围就称爆炸界限，其上限称爆炸上限，下限称爆炸下限。（一般油指下限，汽油的闪点指上限）③闪点的测量方法开口闪点多用较重的油品，闭口闪点多用较轻的油品,2、燃点在油品达到闪点温度以后，如果继续提高温度，则会使闪火不立即熄灭，生成的火焰越来越大，熄灭前所经历的时间也越来越低，当到达某一油温时，引火后所生成的火焰不再熄火不少于5秒这时油品就燃烧了。发生这种现象的最低油温称为燃点。3、自燃点无需引火，油品即可因剧烈的氧化而产生火焰自行燃烧，这就是油品的自燃。能发生自燃的最低油温，称为自燃点。,4、发热值高发热值（理论热值）它规定燃料燃烧的起始温度和燃烧产物的终了温度均为15℃，并且是完全燃烧生成的水为液态，所放出的热量。低发热值（净发热值）燃烧的起始和终了温度为15℃，生成的水为气态。高、低发热值之差即为15℃时饱和蒸气压下水的蒸发潜热。工程计算时均采用低发热值（因为在实际燃烧中，烟窗排出烟气的温度要比水蒸气的温度高很多，水没有被冷凝，而是以水蒸气状态存在），参考书中查得的值为油品完全燃烧时的值。,溶解性质⒈苯胺点以苯胺为溶剂与油品11（体积）混合时的临界溶解温度。