添加湿空气对湿法脱硫净烟气中细颗粒物脱除性能.pdf

第 ４ ６卷第 １期 ２ ０ １ ６年 １月 东 南 大 学 学 报（自 然 科 学 版 ） Ｊ Ｏ Ｕ Ｒ Ｎ Ａ ＬＯ ＦＳ Ｏ Ｕ Ｔ Ｈ Ｅ Ａ Ｓ ＴＵ Ｎ Ｉ Ｖ Ｅ Ｒ Ｓ Ｉ Ｔ Ｙ（ Ｎ ａ ｔ ｕ ｒ ａ ｌ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅＥ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ） Ｖ ｏ ｌ ． ４ ６ Ｎ ｏ ． １ Ｊ ａ ｎ ． ２ ０ １ ６ Ｄ Ｏ Ｉ １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ １－ ０ ５ ０ ５ ． ２ ０ １ ６ ． ０ １ ． ０ １ ４ 添加湿空气对湿法脱硫净烟气中 细颗粒物脱除性能 姜业正 吴 昊 雒 飞 杨林军 （ 东南大学能源热转换及其过程测控教育部重点实验室，南京 ２ １ ０ ０ ９ ６ ） 摘要借鉴大气环境中暖湿气流和冷空气交汇形成降水的原理， 开展了在湿法脱硫净烟气中注 入适量湿空气促进细颗粒物（ Ｐ Ｍ２ ． ５） 凝结长大脱除的研究， 数值计算了脱硫净烟气与湿空气混 合后的水汽过饱和度及可凝结水汽量分布特性． 采用实际燃煤试验平台， 在脱硫净烟气中添加湿 空气来建立细颗粒凝结长大所需的过饱和水汽环境， 考察了湿空气温湿度、 添加量和脱硫净烟气 温度等对细颗粒物脱除的影响． 结果表明 添加适量湿空气可有效促进湿法脱硫净烟气中 Ｐ Ｍ２ ． ５ 脱除， 混合气体过饱和度、 可凝结水汽量随烟气与湿空气的相对湿度的升高及二者温差的增大逐 渐增加； 脱除效率随烟气温度的上升以及湿空气添加量和相对湿度的增加而增加， 因此添加湿空 气的方式特别适合于脱硫净烟气温度较高（ ≥５ ５～ ６ ０℃） 的场合． 关键词湿法脱硫净烟气； 细颗粒物； 湿空气； 水汽相变； 脱除 中图分类号Ｘ ５ １ ３ 文献标志码Ａ 文章编号 １ ０ ０ １－ ０ ５ ０ ５ （ ２ ０ １ ６ ） ０ １  ０ ０ ８ １  ０ ６ Ｐ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ｍａ ｎ ｃ ｅｓ ｔ ｕ ｄ ｙｏ ｎｆ ｉ ｎ ｅｐ ａ ｒ ｔ ｉ ｃ ｌ ｅｒ ｅ ｍｏ ｖ ａ ｌ ｆ ｒ ｏ ｍ ｗ ｅ ｔ ｄ ｅ ｓ ｕ ｌ ｆ ｕ ｒ ｉ ｚ ｅ ｄｆ ｌ ｕ ｅｇ ａ ｓ ｂ ｙａ ｄ ｄ ｉ ｎ ｇｈ ｕ ｍｉ ｄａ ｉ ｒ Ｊ ｉ ａ ｎ ｇＹ ｅ ｚ ｈ ｅ ｎ ｇ ＷｕＨ ａ ｏ Ｌ ｕ ｏＦ ｅ ｉ Ｙ ａ ｎ 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９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ １－ ０ ５ ０ ５ ． ２ ０ １ ６ ． ０ １ ． ０ １ ４ ． ｈ ｔ ｔ ｐ ／ ／ ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ． ｓ ｅ ｕ ． ｅ ｄ ｕ ． ｃ ｎ 细颗粒物（ Ｐ Ｍ２ ． ５） 污染已成为我国突出的大 气环境问题， 引起了社会的普遍关注［ １ ］． 由于 Ｐ Ｍ２ ． ５粒径小、 比表面积大， 易于吸附空气中的有 毒、 有害物质， 并可随呼吸进入体内， 对人体健康造 成急性或慢性危害［ ２３ ］． 燃煤烟气排放是大气中 Ｐ Ｍ２ ． ５的重要来源［ ４ ］． 以燃煤电厂为例， 虽然现有的静电除尘设备除尘效 率可高达 ９ ９ ％以上， 但难以捕集其中的 Ｐ Ｍ２ ． ５， 并 且在经过湿法烟气脱硫（ ＷＦ Ｇ Ｄ ） 系统后， Ｐ Ｍ２ ． ５的浓 度反而会增加［ ５６ ］． Ｍｅ ｉ ｊ 等［ ７ ］经过研究发现， 石灰 石／ 石膏法脱硫系统出口颗粒物基本为 Ｐ Ｍ２ ． ５， 除燃 煤飞灰外， 还含有部分石膏和未反应的石灰石等组 分． Ｎ ｉ ｅ ｌ ｓ ｅ ｎ 等［ ８ ］通过现场测试发现， 虽然湿法脱硫 工艺对颗粒物的总质量脱除率在 ５ ０ ％ ～ ８ ０ ％之间， 但亚微米级微粒质量浓度却增加了２ ０ ％ ～ １ ０ ０ ％． 目 前可采用 ２种途径降低脱硫净烟气中 Ｐ Ｍ２ ． ５浓度 ① 在现有 ＷＦ Ｇ Ｄ系统出口安装湿式电除尘， 该方 式虽可取得较好的脱除效果， 但投资运行费用较高； ② 利用外场作用促使 Ｐ Ｍ２ ． ５长大， 使其易于被除雾 器捕集． 在这些外场作用中， 采用过饱和水汽在颗粒 表面凝结并促使细颗粒长大的技术是一种降低 Ｐ Ｍ２ ． ５浓度的重要手段， 且特别适合烟气中水汽含量 较高的环境［ ９ ］． 在脱硫塔洗涤过程中高温烟气与中 低温脱硫液接触， 部分脱硫液汽化， 烟温降低， 烟气 相对湿度增大， 并可接近饱和状态． 因此， 现有 ＷＦ  Ｇ Ｄ系统较易实现 Ｐ Ｍ２ ． ５凝结长大所需的过饱和水 汽环境． Ｙ ａ ｎ 等［ １ ０ ］和鲍静静等［ １ １ ］均采用添加蒸汽的 方法建立过饱和水汽环境， 促进 Ｐ Ｍ２ ． ５的长大脱除， 但通过添加蒸汽方式建立的过饱和度随脱硫净烟气 温度的升高而急剧减小［ １ ２ ］， 使得烟温较高（ ≥５ ５～ ６ ５℃） 时， 蒸汽耗量过高． Ｈ ｅ ｉ ｄ ｅ ｎ ｒ ｅ ｉ ｃ ｈ等［ １ ３ ］通过混 合２ 股不同温湿度的气体来建立过饱和水汽环境， 发现当凝结水汽量为５ ． ５ｇ ／ ｍ ３时， 亚微米级微粒可 快速（ ≤０ ． １ｓ ） 长大至２ ～ ３μ ｍ ． 本文对湿空气与脱硫净烟气混合后的过饱和 度和可凝结水汽量进行了数值计算， 并采用实际多 功能燃煤试验平台， 开展了在湿法脱硫净烟气中添 加适量湿空气促进 Ｐ Ｍ２ ． ５脱除的研究， 考察了湿空 气相对湿度、 添加量以及脱硫净烟气温度对颗粒物 脱除的影响． １ 理论计算 湿空气与湿法脱硫净烟气在混合过程中进行 充分的热、 质交换， 混合后的烟气可达到过饱和状 态． 当混合后烟气的过饱和度超过水汽相变临界过 饱和度时， 过饱和水汽将以细颗粒物为凝结核开始 凝结， 促使细颗粒粒度增大． 为简化计算， 本文将湿 空气与脱硫净烟气的混合看成是 ２股不同温湿度 的湿气体绝热混合， 忽略湿空气中的燃煤飞灰、 部 分石膏和未反应的石灰石等不溶物组分， 且不考虑 相态变化． 根据混合前后的质量及能量守恒可得如 下关系式 ｈ ３－ ｈ１ ｄ ３－ ｄ１＝ ｈ ２－ ｈ３ ｄ ２－ ｄ３ （ １ ） 式中， ｈ １， ｈ２， ｈ３分别为脱硫净烟气、 湿空气以及混 合后烟气的比焓； ｄ １， ｄ２， ｄ３分别为脱硫净烟气、 湿 空气以及混合后烟气的含湿量． 混合后烟气的含湿量为 ｄ ３＝ ｑ １ｄ１ １＋ ｄ １＋ ｑ ２ｄ２ １＋ ｄ ２ ｑ １ １＋ ｄ １＋ ｑ ２ １＋ ｄ ２ （ ２ ） 式中， ｑ １＝ ρｗ １ｖ１， ｑ２＝ ρｗ ２ｖ２分别为湿空气和脱硫净烟 气的质量流量， ρ ｗ １ ， ρ ｗ ２分别为湿空气和脱硫净烟气 的密度， ｖ １， ｖ２分别为湿空气和脱硫净烟气的体积流 量． 由下式可以求得混合后烟气的相对湿度 ｄ ＝ ０ ． ６ ２ ２ φ Ｐ ｂ Ｐ－ φ Ｐ ｂ （ ３ ） 式中， Ｐ ｂ为饱和水汽压力， 可以通过查表获得； φ 为相对湿度； ｄ 为含湿量； Ｐ为大气压力． 通过上述方法可以得出湿空气和烟气混合后 的过饱和度 Ｓ ． 当 Ｓ大于临界过饱和度时， 发生相 变． Ｃ ｈ ｅ ｎ 等［ １ ４ ］在对 Ｓ ｉ Ｏ ２和 Ｔ ｉ Ｏ２的异质成核研究 时发现， 亚微米级颗粒在温度为 １ ０～ ５ ０℃时凝结 长大的临界过饱和度为 １ ． ０ １～ １ ． １ ４ ． 凡凤仙等［ １ ５ ］ 通过数值计算方法研究了水汽在具有不同接触角 的颗粒物（ ０ ． １～ １ ０μ ｍ） 表面的异质核化特性认 为， Ｐ Ｍ２ ． ５凝结长大所需的临界过饱和度约为 １ ． ０ ０～ １ ． １ ０ ． ２ 试验 ２ ． １ 试验系统 试验系统主要包括燃煤锅炉、 电除尘器、 湿法 脱硫系统、 增湿塔、 测试控制系统等， 如图 １所示． 燃煤锅炉产生的烟气量为 ３ ５ ０ｍ ３／ ｈ ， 烟气经过缓 冲罐后获得颗粒物浓度分布均匀的含尘烟气． 烟气 由静电除尘器脱除大部分粗颗粒物后进入脱硫塔． ２８东南大学学报（ 自然科学版） 第 ４ ６卷 ｈ ｔ ｔ ｐ ／ ／ ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ． ｓ ｅ ｕ ． ｅ ｄ ｕ ． ｃ ｎ 脱硫塔采用三级喷淋结构， 高度为 ５１ ５ ０ｍ ｍ， 塔径 为 ２ ０ ０ｍ ｍ． 其中， 水汽相变区设置在脱硫塔顶， 高 度为 １０ ０ ０ｍ ｍ， 水汽相变区入口设置折流板除雾 器以去除脱硫净烟气夹带的粗脱硫浆液液滴， 水汽 相变区顶部设置丝网除雾器， 用于脱除凝结长大后 的含尘液滴． 经过脱硫洗涤后的脱硫净烟气与一定 温湿度的湿空气在水汽相变室内充分混合， 脱硫净 烟气中的细颗粒在过饱和水汽环境中凝结长大， 并 最终由安装在塔顶的高效丝网除雾器脱除． 其中， 增湿塔为湿空气的制备系统， 通过向塔内通入一定 量的空气， 经过喷淋水洗涤混合后， 产生一定温湿 度的湿空气， 并通入脱硫塔顶． 通过调节水量及风 量的大小可以改变湿空气的温湿度． 图 １ 燃煤试验系统示意图 ２ ． ２ 测试方法 利用电称低压冲击器（ Ｅ Ｌ Ｐ Ｉ ） 实时在线测量 细颗粒物的浓度和粒径分布， Ｅ Ｌ Ｐ Ｉ 粒径测量范围 为 ０ ． ０ ２ ３～９ ． ３ １ ４μ ｍ； 由于测量的烟气湿度较 高， 水汽易在采样管路及冲击盘上凝结， 故对采 样管路采取加热保温措施， 并加入高温净化空气 来稀释烟气， 稀释比为 ８ ． １ ９ ∶ １ ． 湿空气及脱硫净 烟气的温湿度采用 Ｖ ａ ｉ ｓ ａ ｌ ａ  Ｈ ＭＴ ３ ３ ７型温湿度变 送器测定． ３ 结果分析 ３ ． １ 理论结果 本文利用在湿法脱硫净烟气中添加适量湿空 气来建立细颗粒凝结长大所需的过饱和水汽环境， 分析了湿空气温湿度、 添加量及脱硫净烟气参数等 对水汽过饱和度的影响特性． 理论计算条件 脱硫 净烟气相对湿度为 ９ ５ ％； 湿空气温度为 ２ ０ ， ２ ５℃， 相对湿度取 ９ ０ ％； 脱硫净烟气与湿空气体积流量 比为 １ ０ ∶ ３ ． 计算结果如图 ２所示． 由图可知， 在湿 空气温湿度不变的情况下， 随着脱硫净烟气温度的 升高， 混合后烟气的过饱和度呈上升趋势． 当湿空 气温度为 ２ ０℃、 相对湿度为 ９ ０ ％时， 随着脱硫净 烟气温度由 ４ ４℃升高到６ ８℃， 水汽过饱和度由 １ ． ０ ５ 升至 １ ． ２ ５ ． 由此可见， 水汽过饱和度随着烟气 与湿空气温差的增大而增加， 这是因为在一定湿空 气添加范围内， 随着二者温差的加大， 混合时脱硫 净烟气的温降增加， 导致混合烟气能够获得更高的 过饱和度． 可凝结水汽量是指烟气中可以凝结的水 汽质量， 这部分水汽除了主要凝结在颗粒物表面 图 ２ 脱硫净烟气温度对过饱和水汽环境的影响 ３８第 １期姜业正， 等 添加湿空气对湿法脱硫净烟气中细颗粒物脱除性能 ｈ ｔ ｔ ｐ ／ ／ ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ． ｓ ｅ ｕ ． ｅ ｄ ｕ ． ｃ ｎ 外， 还有可能凝结在相变室壁面以及脱硫液滴表面 等， 因此试验中需要对相变室进行保温， 以减少细 颗粒在其表面的凝结． 如图 ２所示， 可凝结水量与 水汽过饱和度的变化趋势一致， 当脱硫净烟气温度 为 ６ ８℃时， 可凝结水量最高可达３ ８ ． １ ７ｇ ／ ｍ ３． ３ ． ２ 脱硫净烟气中颗粒物分布特性 试验过程中先启动燃煤锅炉， 待燃烧工况稳定 和颗粒物浓度达到稳定后， 在脱硫塔层采用 Ｅ Ｌ Ｐ Ｉ 对颗粒物浓度进行数据采集． 图 ３为脱硫净烟气中 颗粒物的数量浓度和数量浓度累计分布测试结果． 图中， Ｎ为数量浓度； Ｄ ｐ为颗粒物粒径． 可见颗粒 物数量浓度在 Ｅ Ｌ Ｐ Ｉ 可测范围内呈单峰分布， 峰值 粒径为 ０ ． ０ ７μ ｍ左右． 从图中可知， 大多数颗粒为 亚微米级颗粒物， 集中分布于 ０ ． ０ ３～ ０ ． ４μ ｍ粒径 范围内． 由颗粒物数量浓度累计分布图可以看出， ｎ （ Ｐ Ｍ２ ． ５） ／ ｎ （ Ｐ Ｍ１ ０）≈ ０ ． ９ ９ ， 即烟气中细颗粒物在 数量上占有很大的比例． 因此， 控制细颗粒物数量 浓度比控制其质量浓度更有实际意义， 以下讨论中 均基于细颗粒物数量浓度． 图 ３ 燃煤细颗粒物粒径分布 ３ ． ３ 添加湿空气对细颗粒物脱除的影响 ３ ． ３ ． １ 湿空气添加量对脱除效果的影响 湿空气与脱硫净烟气的体积比会直接影响混 合后的水汽过饱和度， 试验考察了湿空气添加量对 细颗粒物脱除效果的影响． 在计算效率时， 已考虑 了湿空气对烟气的稀释作用， 本文中的脱除效率是 指添加湿空气前、 后脱硫塔出口颗粒物数量浓度降 低的百分数． 试验时脱硫塔进口烟气温度为 １ １ ０～ １ ２ ０℃， 液气比为１ ０Ｌ ／ ｍ ３， 脱硫浆液温度为５ ０℃， 空塔气速为 ３ ． １ｍ／ ｓ ； 脱硫净烟气与湿空气的体积 比分别取 １ ０ ∶ １ ． ５ ， １ ０ ∶ ２ ． ０ ， １ ０ ∶ ２ ． ５及 １ ０ ∶ ３ ． ０ ， 烟气 温度为 ５ ５℃左右， 湿空气相对湿度为 ９ ０ ％左右． 图 ４为湿空气添加量对颗粒物数量浓度分布 的影响． 由图可知， 添加不同量的湿空气时， 颗粒物 的浓度均有不同程度的下降， 且随着湿空气量的增 加， 颗粒物浓度降低． 图 ５为颗粒物脱除效率及水 汽过饱和度随不同湿空气添加量的变化． 由图可 知， 当脱硫净烟气与湿空气的体积比由 １ ０ ∶ １ ． ０增 加到 １ ０ ∶ ３ ． ０时， 其脱除效率由 １ ６ ％增加到 ４ ０ ％左 右． 随体积比的增大， 水汽过饱和度也随之增大． 当 体积比由 １ ０ ∶ １ ． ０增加到 １ ０ ∶ ３ ． ０时， 过饱和度由 １ ． ０ ２ 增加到 １ ． １ ５ ． 但随湿空气添加量的进一步增 加， 细颗粒物脱除效率将趋于平缓并逐渐降低； 混 合烟气温度随着低温湿空气添加量的增加而降低， 有利于过饱和水汽环境的建立； 同时， 由于湿空气 含湿量低于脱硫净烟气的含湿量， 故混合后的含湿 量随着湿空气添加量的增加反而减少， 不利于过饱 和水汽环境的建立． 此外， 湿空气添加量过高会导 致烟气量显著增加， 导致引风机或增压风机能耗增 大． 因此， 依据本文试验结果， 适宜的脱硫净烟气与 湿空气混合体积比为 １ ０ ∶ ２ ． ５～ １ ０ ∶ ３ ． ０ ． 图 ４ 湿空气添加量对细颗粒物浓度分布的影响 图５ 湿空气添加量与细颗粒物脱除效率及过饱和度的关系 ３ ． ３ ． ２ 湿空气相对湿度对脱除效果的影响 图 ６为添加 ４种不同相对湿度的湿空气后颗 粒物的脱除效率． 试验操作条件同 ３ ． ３ ． １节． 脱硫 净烟气与湿空气体积比为 １ ０ ∶ ３ ． ０ ， 温度为 ５ ５℃左 右； 湿空气相对湿度分别为 ７ ３ ％ ～７ ５ ％， ８ ０ ％ ～ ８ ２ ％， ８ ９ ％ ～ ９ ０ ％以及 ９ ８ ％ ～ １ ０ ０ ％． 由图可知， 随 ４８东南大学学报（ 自然科学版） 第 ４ ６卷 ｈ ｔ ｔ ｐ ／ ／ ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ． ｓ ｅ ｕ ． ｅ ｄ ｕ ． ｃ ｎ 图 ６ 湿空气湿度与细颗粒物脱除效率及过饱和度的关系 着相对湿度的增大， 颗粒物的脱除效率也逐渐增 大， 当湿空气接近饱和状态时， 颗粒物脱除效率可 达 ４ ３ ％左右． 同时， 当脱硫净烟气与湿空气体积比 为 １ ０ ∶ ３ ． ０ 、 烟气温度为 ５ ５℃、 相对湿度为 ９ ５ ％、 湿 空气温度为 ２ ０℃时， 水汽过饱和度随着湿空气相 对湿度增大而增大， 当相对湿度由 ７ ５ ％上升到 ９ ５ ％左右时， 过饱和度由 １ ． １ ３增加到 １ ． １ ４ ３ ， 水汽 过饱和度的升高促进了细颗粒物的长大， 提高了细 颗粒物的脱除效率． 由此可见， 湿空气相对湿度能够明显影响细颗 粒物脱除效果， 这是因为湿空气相对湿度增大时， 烟气与湿空气混合后的水汽过饱和度增加， 可凝结 水量增加， 因而水汽更易凝结在细颗粒物上， 同时 也保证了细颗粒物的进一步长大并脱除． ３ ． ３ ． ３ 脱硫净烟气温度对脱除效果的影响 当脱硫净烟气温度分别为 ４ ６ ， ５ １ ， ５ ６及 ６ ０℃、 脱硫净烟气与湿空气体积比为 １ ０ ∶ ３ ． ０ 、 湿空气相 对湿度为 ９ ０ ％左右时， 细颗粒物脱除效率及水汽 过饱和度随脱硫净烟气温度的变化规律如图 ７所 示． 由图可以看出， 颗粒物脱除效率随着脱硫后烟 气温度升高而增大． 当烟气温度由 ４ ６℃上升到 ６ ０ ℃时， 颗粒物脱除效率从 １ ８ ％上升到 ４ ５ ％左右， 水 汽过饱和度由 １ ． ０ ６升高到 １ ． １ ８ ． 上述结果表明， 图 ７ 脱硫烟气温度与细颗粒物脱除效率及过饱和度的关系 与添加蒸汽方式不同， 添加湿空气方式特别适合于 脱硫净烟气温度较高（ ≥５ ５～ ６ ０℃） 的场合． 因此， 在实际应用中， 应根据湿法脱硫净烟气 温度来选择添加湿空气或蒸汽方式， 有利于降低建 立过饱和水汽环境所需的能耗． ４ 结论 １ ）脱硫净烟气中颗粒物数量浓度在 Ｅ Ｌ Ｐ Ｉ 测 试范围内呈单峰分布， 且大多数为亚微米级颗粒 物． ２ ）通过对脱硫净烟气与湿空气的热、 质混合 计算可知， 随着脱硫净烟气温度的上升以及湿空气 添加量和相对湿度的增加， 水汽过饱和度及可凝结 水汽量都随之增大， 且都能够达到并超过异质凝结 所需的临界过饱和度值． ３ ）利用燃煤试验平台考察湿空气添加量、 温 湿度及脱硫净烟气温湿度对细颗粒物脱除效率的 影响． 可以看出， 随着脱硫烟温的上升以及湿空气 添加量和相对湿度的增加， 颗粒物脱除效率增大． ４ ）添加湿空气建立过饱和水汽环境， 水汽过 饱和度、 可凝结水汽量及细颗粒物脱除效率均随脱 硫净烟气温度升高而增加， 因此该方式适合于脱硫 净烟气温度较高（ ≥５ ５～ ６ ０℃） 的场合． 参考文献 （ Ｒ ｅ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ ） ［ １ ］黄元龙， 杨新． 大气细颗粒物对大气能见度的影响 ［ Ｊ ］ ． 科学通报， ２ ０ １ ３ ， ５ ８ （ １ ３ ） １ １ ６ ５ １ １ ７ ０ ． Ｈ ｕ ａ ｎ ｇＹ ｕ ａ ｎ ｌ ｏ ｎ ｇ ，Ｙ ａ ｎ ｇＸ ｉ ｎ ．Ｉ ｎ ｆ ｌ ｕ ｅ ｎ ｃ ｅｏ ｆ ｆ ｉ ｎ ｅｐ ａ ｒ ｔ ｉ ｃ ｕ  ｌ ａ ｔ ｅｍ ａ ｔ ｔ ｅ ｒ ｏ ｎａ ｔ ｍ ｏ ｓ ｐ ｈ ｅ ｒ ｉ ｃｖ ｉ ｓ ｉ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ［ Ｊ ］ ． Ｃ ｈ ｉ ｎＳ ｃ ｉ Ｂ ｕ ｌ ｌ ， ２ ０ １ ３ ， ５ ８ （ １ ３ ） １ １ ６ ５ １ １ ７ ０ ．（ ｉ ｎＣ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ ） ［ ２ ］Ｎ ｅ ｌ ｉ ｎＴＤ ， Ｊ ｏ ｓ ｅ ｐ ｈＡＭ， Ｇ ｏ ｒ ｒ ＭＷ，ｅ ｔ ａ ｌ ． Ｄ ｉ ｒ ｅ ｃ ｔ ａ ｎ ｄｉ ｎ  ｄ ｉ ｒ ｅ ｃ ｔ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｓ ｏ ｆ ｐ ａ ｒ ｔ ｉ ｃ ｕ ｌ ａ ｔ ｅｍ ａ ｔ ｔ ｅ ｒ ｏ ｎｔ ｈ ｅｃ ａ ｒ ｄ ｉ ｏ ｖ ａ ｓ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ ｓ ｙ ｓ ｔ ｅ ｍ ［ Ｊ ］ ． Ｔ ｏ ｘ ｉ ｃ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙＬ ｅ ｔ ｔ ｅ ｒ ｓ， ２ ０ １ ２ ， ２ ０ ８ （ ３ ） ２ ９ ３ ２ ９ ９ ．Ｄ Ｏ Ｉ １ ０ ． １ ０ １ ６ ／ ｊ ． ｔ ｏ ｘ ｌ ｅ ｔ ． ２ ０ １ １ ． １ １ ． ０ ０ ８ ． ［ ３ ］ＷｕＳＷ，Ｄ ｅ ｎ ｇＦＲ ，Ｈ ｕ ａ ｎ ｇＪ ，ｅ ｔ ａ ｌ ．Ｂ ｌ ｏ ｏ ｄｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｕ ｒ ｅ ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ｅ ｓ ａ ｎ ｄｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｃ ａ ｌ ｃ ｏ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｐ ａ ｒ ｔ ｉ ｃ ｕ ｌ ａ ｔ ｅ ａ ｉ ｒ ｐ ｏ ｌ ｌ ｕ  ｔ ｉ ｏ ｎ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ｆ ｒ ｏ ｍｔ ｈ ｅ ｈ ｅ ａ ｌ ｔ ｈ ｙｖ ｏ ｌ ｕ ｎ ｔ ｅ ｅ ｒ ｎ ａ ｔ ｕ ｒ ａ ｌ ｒ ｅ ｌ ｏ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ （ Ｈ Ｖ Ｎ Ｒ ）ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ［ Ｊ ］ ． Ｅ ｎ ｖ ｉ ｒ ｏ ｎＨ ｅ ａ ｌ ｔ ｈＰ ｅ ｒ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ，２ ０ １ ３ ， １ ２ １ （ １ ） ６ ６ ７ ２ ．Ｄ Ｏ Ｉ １ ０ ． １ ２ ８ ９ ／ ｅ ｈ ｐ ． １ １ ０ ４ ８ １ ２ ． ［ ４ ］肖致美， 毕晓辉， 冯银厂， 等． 宁波市环境空气中 Ｐ Ｍ１ ０ 和 Ｐ Ｍ２ ． ５来源解析［ Ｊ ］ ． 环境科学研究， ２ ０ １ ２ ，２ ５ （ ５ ） ５ ４ ９ ５ ５ ５ ． Ｘ ｉ ａ ｏＺ ｈ ｉ ｍ ｅ ｉ ， Ｂ ｉＸ ｉ ａ ｏ ｈ ｕ ｉ ， Ｆ ｅ ｎ ｇ Ｙ ｉ ｎ ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ， ｅ ｔａ ｌ ． Ｓ ｏ ｕ ｒ ｃ ｅａ ｐ ｐ ｏ ｒ ｔ ｉ ｏ ｎ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ａ ｍ ｂ ｉ ｅ ｎ ｔ Ｐ Ｍ１ ０ａ ｎ ｄＰ Ｍ２ ． ５ｉ ｎｕ ｒ  ｂ ａ ｎａ ｒ ｅ ａｏ ｆ ｎ ｉ ｎ ｇ ｂ ｏｃ ｉ ｔ ｙ ［ Ｊ ］ ．Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈｏ ｆ Ｅ ｎ ｖ ｉ ｒ ｏ ｎ ｍ ｅ ｎ ｔ ａ ｌ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ ， ２ ０ １ ２ ， ２ ５ （ ５ ） ５ ４ ９ ５ ５ ５ ．（ ｉ ｎＣ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ ） ［ ５ ］杨林军． 燃烧源细颗粒物污染控制技术［ Ｍ］ ． 北京 化 学工业出版社， ２ ０ １ １ １ ６ ２ １ ６ ５ ． ５８第 １期姜业正， 等 添加湿空气对湿法脱硫净烟气中细颗粒物脱除性能 ｈ ｔ ｔ ｐ ／ ／ ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ． ｓ ｅ ｕ ． ｅ ｄ ｕ ． ｃ ｎ ［ ６ ］王珲， 宋蔷， 姚强， 等． 电厂湿法脱硫系统对烟气中细 颗粒物脱除作用的实验研究［ Ｊ ］ ． 中国电机工程学报， ２ ０ ０ ８ ， ２ ８ （ ５ ） １ ７ ． Ｗａ ｎ ｇＨ ｕ ｉ ， Ｓ ｏ ｎ ｇＱ ｉ ａ ｎ ｇ ， Ｙ ａ ｏＱ ｉ ａ ｎ ｇ ，ｅ ｔ ａ ｌ ．Ｅ ｘ ｐ ｅ ｒ ｉ ｍ ｅ ｎ ｔ ａ ｌ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙｏ ｎｒ ｅ ｍ ｏ ｖ ａ ｌ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｏ ｆ ｗ ｅ ｔ ｆ ｌ ｕ ｅｇ ａ ｓｄ ｅ ｓ ｕ ｌ ｆ ｕ ｒ ｉ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｙ ｓ ｔ ｅ ｍｏ ｎｆ ｉ ｎ ｅｐ ａ ｒ ｔ ｉ ｃ ｌ ｅ ｓｆ ｒ ｏ ｍ ａｃ ｏ ａ ｌ  ｆ ｉ ｒ ｅ ｄｐ ｏ ｗ ｅ ｒｐ ｌ ａ ｎ ｔ ［ Ｊ ］ ． Ｐ ｒ ｏ ｃ ｅ ｅ ｄ ｉ ｎ ｇ ｓｏ ｆ ｔ ｈ ｅＣ Ｓ Ｅ Ｅ ， ２ ０ ０ ８ ， ２ ８ （ ５ ） １ ７ ． （ ｉ ｎ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ ） ［ ７ ］Ｍｅ ｉ ｊ Ｒ ， Ｗｉ ｎ ｋ ｅ ｌ Ｂ ． Ｔ ｈ ｅ ｅ ｍ ｉ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｓ ａ ｎ ｄｅ ｎ ｖ ｉ ｒ ｏ ｎ ｍ ｅ ｎ ｔ ａ ｌ ｉ ｍ  ｐ ａ ｃ ｔ ｏ ｆＰ Ｍ１ ０ａ ｎ ｄｔ ｒ ａ ｃ ｅｅ ｌ ｅ ｍ ｅ ｎ ｔ ｓｆ ｒ ｏ ｍ ａｍ ｏ ｄ ｅ ｒ ｎｃ ｏ ａ ｌ  ｆ ｉ ｒ ｅ ｄｐ ｏ ｗ ｅ ｒ ｐ ｌ ａ ｎ ｔ ｅ ｑ ｕ ｉ ｐ ｐ ｅ ｄｗ ｉ ｔ ｈＥ Ｓ Ｐａ ｎ ｄｗ ｅ ｔ Ｆ Ｇ Ｄ［ Ｊ ］ ． Ｆ ｕ ｅ ｌ Ｐ ｒ ｏ ｃ ｅ ｓ ｓ ｉ ｎ ｇＴ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ，２ ０ ０ ４ ，８ ５ （ ６ ／ ７ ） ６ ４ １ ６ ５ ６ ．Ｄ Ｏ Ｉ １ ０ ． １ ０ １ ６ ／ ｊ ． ｆ ｕ ｐ ｒ ｏ ｃ ． ２ ０ ０ ３ ． １ １ ． ０ １ ２ ． ［ ８ ］Ｎ ｉ ｅ ｌ ｓ ｅ ｎＭ Ｔ ， Ｌ ｉ ｖ ｂ ｊ ｅ ｒ ｇＨ 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