南中国海海水中有机氯农药和多氯联苯的含量及分布特征_周涛.pdf

2014 年 1 月 January 2014 岩矿测试 ROCK AND MINERAL ANALYSIS Vol． 33，No． 1 90 ～95 收稿日期 2013 －09 －19; 接受日期 2013 －11 －07 基金项目 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金 2013G11 ; 农业部东海与远洋渔业资源开发利用重点实验室 开放课题 K201208 ， 海洋工程排污费和海洋废弃物倾倒费成本性支出 BJ02- 201201 作者简介 周涛， 硕士研究生， 主要从事海洋有机污染物分析技术研究。E- mail taozhou_1989126． com。 通讯作者 韩彬， 硕士， 助理研究员， 主要从事海洋有机污染物分析技术研究。E- mail hanbin fio． org． cn。 文章编号 0254 －5357 2014 01 －0090 －06 南中国海海水中有机氯农药和多氯联苯的含量及分布特征 周涛1， 2，韩彬1， 3*，徐亚岩3，刘新民2，郑立1，王小如1 1． 国家海洋局第一海洋研究所，山东 青岛 266061; 2． 青岛科技大学化工学院，山东 青岛 266042; 3． 农业部东海与远洋渔业资源开发利用重点实验室，上海 200090 摘要 近年来， 随着沿海化工生产基地的大量投入运营及海上危险化学品运输业的日益增长， 海洋生态环境 受到严重威胁， 我国海洋环境中持久性有机污染物如有机氯农药及多氯联苯在近海环境中普遍检出。为了 对南中国海水体中持久性有机污染物的污染现状有所了解， 本文利用气相色谱 － 电子捕获检测器 GC － ECD 对南中国海海水中的 15 种有机氯农药和多氯联苯进行测定， 两类化合物各检出 6 种。采用外标法进 行定量分析， 结果显示 调查海域表层海水中有机氯农药和多氯联苯类化合物的浓度范围分别为 0 ～92． 30 ng/L 和 1． 16 ～76． 24 ng/L， 200 m 层海水中分别为0 ～69． 85 ng/L 和0 ～49． 63 ng/L， 500 m 层海水中分别为 0 ～56． 68 ng/L 和0 ～26． 47 ng/L。由此可看出， 该海域有机氯农药和多氯联苯的含量分布特征大致呈现为 表层 ＞200 m 层 ＞500 m 层， 原因可能是污染源主要来自周围地表径流或大气输入， 且随着时间的推移污染 物吸附于悬浮体由表层向下层迁移。与国内外相关海洋环境中有机农药及多氯联苯含量水平相比较， 南中 国海海水中有机农药和多氯联苯的含量低于国内大部分水域， 但高于国外已知海洋水体中的含量。南中国 海中有机农药和多氯联苯含量和分布特征的取得为下一步对海洋环境的研究和保护工作提供了基础数据。 关键词 南中国海; 有机氯农药; 多氯联苯; 分布特征; 气相色谱法 中图分类号 P734． 4; S482． 32; O625． 21; O657． 71文献标识码 A 随着国民经济的快速发展及城市化进程的加 快， 越来越多的化工生产基地向近海区域蔓延， 大量 的工农业废水和生产污水排入大海; 海上危险化学 品泄露加上溢油事故时有发生， 使得海洋生态环境 受到严重威胁， 给人类及海洋生物带来极大的安全 隐患。长期以来， 我国对海洋环境中持久性有机污 染物的监测发现， 有机氯农药 OCPs 及多氯联苯 PCBs 在近海环境中普遍检出 ［1 －3 ］。OCPs 是我国 最早大规模使用的农药， 20 世纪 80 年代初达到高 峰， 虽然已禁用多年， 但目前在绝大多数环境中仍有 检出。PCBs 是人工合成的有机物， 在工业上常用作 润滑油、 绝缘油和热载体等， 废弃物的随意排放、 丢 弃是我国 PCBs 污染的主要来源 。关于持久性有 机污染物的斯德哥尔摩公约 中首批控制的 12 种 类 持久性有机污染物 POPs 中， 1 种是 PCBs， 9 种是 OCPs［2 ］。它们主要通过入海河流和沿岸直 排输送入海， 在环境中难以分解， 可长期存在于环境 中， 通过食物链在生物体内累积放大， 从而对人类及 环境产生危害。 南中国海是位于我国南部的陆缘海， 鱼类资源 丰富， 汇入的河流主要有珠江、 韩江以及中南半岛上 的红河、 湄公河和湄南河等， 是主要的海上运输航 线， 地理位置非常重要。随着周边国家工农业活动 的日益加剧， 对南中国海的环境造成了一定的影响。 近年来， 霍云龙等 ［4 ］对南中国海海洋生物体内的有 机污染物进行了研究， 分析结果显示， 与渤海、 黄海、 东海相比， 南海鱼类和甲壳类中六六六 HCHs 和 滴滴涕 DDTs 含量的平均值均为最小值， 符合一类 国家海洋生物质量标准， 而 PCBs 含量的平均值与 渤海相近且略高于东海。但对南中国海水体中持久 09 ChaoXing 性有机污染物的研究尚未开展。为了对南中国海水 域水体中的 OCPs 及 PCBs 的污染水平有所了解， 本 研究采用气相色谱 － 电子捕获检测器 GC － ECD 对采自 3 个断面， 12 个站位的表层、 200 m 层和 500 m 层海水进行了测定， 分析 15 种含氯有机污染物在 各层面的含量及分布特征， 并与其他海域、 河流等的 污染水平进行对比， 研究南中国海的整体污染状况， 同时对这些含氯有机污染物的可能来源进行了探 讨， 为该海域的生态环境保护提供基本参数和依据。 1实验部分 1． 1仪器、 试剂和材料 6890N 气相色谱仪 GC， 美国 Agilent 公司 ， 配备63Ni 电子捕获检测器。 标准品及试剂 8 种 OCPs 混合标准溶液 α － HCH， β － HCH， γ － HCH， δ － HCH， p， p － DDD， p， p － DDE， p， p － DDT， o， p － DDT ， 浓 度 为 100 μg/mL。7 种 PCBs 混合标准溶液 PCB 28， PCB 52， PCB 101， PCB 118， PCB 138， PCB 153， PCB 180 ， 浓 度为 10 μg/mL， 均购自美国 Supleco 公司。分别取 上述两种混合标准溶液 0． 1 mL 和 1． 0 mL 于 8． 9 mL 正己烷中， 配成浓度均为 1 μg/mL 的有机氯农 药和多氯联苯混合标准使用液 10 mL， 然后逐级稀 释成质量浓度范围为 0 ～250 μg/L 的 7 个混合标准 工作曲线。 二氯甲烷 色谱纯 、 正己烷 色谱纯 ， 均购自 美国 TEDIA 公司。 无水硫酸钠 马弗炉中 400℃ 烘烧 4 h， 置于干 燥器中冷却至室温 。 色谱层析用硅胶 160℃ 过夜活化， 加 3 水去 活 ， 玻璃纤维滤膜 0． 5 μm， 美国 Hatman 公司 ， 层 析柱用玻璃棉 马弗炉中400℃烘烧12 h 后， 置于干 燥器中冷却至室温 。 1． 2气相色谱条件 Agilent HP －5MS 毛细管柱 30． 0 m 0． 25 mm 0． 25 μm 。色谱柱温采用程序升温 起始温度 180℃， 以4℃ /min 升至 260℃， 保留 3 min; 不分流进 样， 进样量1 μL; 载气为高纯氦气， 流速为1 mL/min， 恒流方式; 气化室温度260℃; 检测器温度260℃。 1． 3样品采集和过滤 2010 年 9 月， 采集南中国海 3 个断面， 12 个调 查站位 A07、 B03、 B05、 B07、 C03、 C05、 D01、 D03、 D05、 E01、 E03、 E05 的表层， 11 个站位 A07、 B03、 B05、 B07、 C05、 D01、 D03、 D05、 E01、 E03、 E05 的 200 m层和 500 m 层海水各 2 L， 采样站位示于图 1。 样品采集及室验室所用容器均为玻璃材质， 容器使 用前用重铬酸钾洗液浸泡过夜， 去离子水淋洗， 再依 次用丙酮、 正己烷各洗涤 3 次后烘干。 海水样品采用 0． 5 μm 玻璃纤维滤膜过滤。滤 膜使用前先在 1 mol/L 盐酸中浸泡 24 h， 以去离子 水淋洗至中性后进行空白试验， 确认未检出有机氯 化合物时方可使用。滤膜水样立即进行液液萃取。 图 1南中国海采样站位图 Fig． 1Sampling stations in the South China Sea 1． 4样品前处理 样品前处理方法参照本课题组所建立的方法 ［ 5 ］。 首先， 利用二氯甲烷对抽滤水样连续萃取两次， 合并 萃取液， 向萃取液中加入无水硫酸钠进行脱水处理， 然后将萃取液全部转移至旋转蒸发瓶浓缩至 1 ～ 2 mL; 其次， 将浓缩液上硅胶柱并用洗脱液洗脱， 利用 旋转蒸发仪将收集到的溶液蒸发至近干后， 加入适量 正己烷溶解， 氮吹至1．0 mL， 待气相色谱分析。 1． 5质量控制 依次配制浓度梯度为 0、 5、 25、 50、 100、 200、 250 μg/L 的混合标准溶液， 利用 1． 2 节所列的条件分别 重复测定 3 次， 得到标准曲线的线性相关系数 r2 均大于 0． 996， 线性良好， 线性范围为 1． 0 ～ 250 ng/L。采用外标法进行定量分析， 采用三倍噪声法 计算出方法的检出限为 0． 24 ～1． 07 ng/L。 分别取 20 μL 浓度为 1 μg/mL 的 15 种含氯化 合物的混合标准使用液到 1． 0 L 去离子水和南中国 海海水中进行回收率实验， 按 1． 4 节方法进行样品 前处理。结果表明， 15 种含氯有机污染物的空白加 19 第 1 期周涛， 等 南中国海海水中有机氯农药和多氯联苯的含量及分布特征第 33 卷 ChaoXing 标回收率范围为 89． 1 ～ 109． 7， 相对标准偏差 为 2． 3 ～ 8． 6; 样品加标回收率为 90． 1 ～ 113． 5， 相对标准偏差为 3． 1 ～10． 4。说明本 方法具有较好的准确度， 可以满足海水中含氯有机 污染物含量测定的要求。 2结果与讨论 2． 1有机氯农药和多氯联苯的标准色谱图 OCPs 及 PCBs 的标准色谱图见图 2， 15 种目标 化合物均可达到基线分离。 图 2OCPs 及 PCBs 混合标准色谱图50 μg/L Fig． 2Chromatogram of OCPs and PCBs standards 50 μg/L 1α － HCH; 2β － HCH; 3γ － HCH; 4δ － HCH; 5PCB 28; 6PCB 52; 7PCB 101; 8p， p － DDD; 9PCB 118; 10p， p － DDE; 11o， p － DDT; 12PCB 138; 13p， p － DDT; 14PCB 153; 15PCB 180。 2． 2有机氯农药的浓度水平及分布特征 南中国海调查海域各站位各层海水中检出的 OCPs 的浓度水平见表 1 ～ 表 3， 共检出 6 种 OCPs， α － HCH和 p， p － DDD 未检出。由表中结果可见， 表层、 200 m 层和 500 m 层 OCPs 的总浓度范围分别 为 0 ～ 92． 30 ng/L、 0 ～ 69． 85 ng/L 和 0 ～ 56． 68 ng/L， 对应的平均值为 30． 33 ng/L、 19． 86 ng/L 和 16．58 ng/L， 各层总含量的平均值为 22． 26 ng/L， 而 我国一类海水水质所容许的 OCPs 的最高浓度为 1000 ng/L， 符合我国一类海水水质标准 ［6 ］。 OCPs 是我国最早使用的农药， 20 世纪 80 年代 初达到顶峰， 至今为止虽已被禁用 30 年之久， 但在 食品及水体中仍能检测出 OCPs 残留， 一方面可能 是由于 OCPs 性质稳定， 不易降解， 另一方面说明目 前有些地方仍在使用含氯农药。南海各层海水中 OCPs 含量呈现出表层 ＞200 m 层 ＞500 m 层， 而各 站位点间 OCPs 的含量水平并没有规律性， 由此可 以推断， 调查海域附近陆地区域近段时间正处于对 农作物灭虫时期， 有大量 OCPs 被使用， 由于挥发作 用随大气输入海面; 周围地表径流是该海域 OCPs 的另一个重要来源， 且随着时间的推移 OCPs 吸附 于悬浮体正由表层水体向下层迁移。按照检出站位 与总站位的比值定义为检出率， p， p － DDT 是该海 域最主要的 OCPs 种类， 其在各层的检出率分别为 83． 33、 72． 73和 72． 73。 表 1南中国海各站位表层海水中 OCPs 的含量 Table 1Concentrations of OCPs in the surface seawater at the stations of the South China Sea 站位 ρ/ ngL －1 α-HCH β-HCH γ-HCH δ-HCH p， p-DDD p， p-DDEp， p-DDTo， p-DDT ∑OCPs A07N．D．43．48 31．08 14．80N．D．N．D．2．935．1092．30 B03N．D．N．D．0．771 N．D．N．D．N．D．0．67N．D．1．44 B05N．D．N．D．14．328．68N．D．10．7215．3911．0260．14 B07N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．1．551．55 C03N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．1．72N．D．1．72 C05N．D．3．5320．01 N．D．N．D．N．D．0．866．6731．07 D01N．D．0．290．57N．D．N．D．20．7953．77N．D．75．42 D03N．D．8．954．941．89N．D．6．0213．26N．D．35．06 D05N．D．45．804．21N．D．N．D．N．D．5．330．6255．97 E01N．D．N．D．1．11N．D．N．D．N．D．0．29N．D．1．40 E03N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．0．00 E05N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．7．88N．D．7．88 检出 率/ 0．0041．67 66．67 25．000．0025．0083．3341．67－ 注 “N． D． ”表示该项未检出 ; “－ ”表示无此项， 下表同。 表 2南中国海各站位 200 m 层海水中 OCPs 的含量 Table 2Concentrations of OCPs in the 200 m depth water at the stations of the South China Sea 站位 ρ/ ngL －1 α-HCH β-HCH γ-HCH δ-HCH p， p-DDD p， p-DDEp， p-DDTo， p-DDT ∑OCPs A07N．D．12．286．116．28N．D．6．727．76N．D．39．14 B03N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．1．70N．D．1．70 B05N．D．7．77N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．7．77 B07N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．2．62N．D．2．62 C05N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．2．05N．D．2．05 D01N．D．38．18 N．D．N．D．N．D．N．D．7．54N．D．45．72 D03N．D．41．234．582．75N．D．21．29N．D．N．D．69．85 D05N．D．N．D．16．383．86N．D．N．D．N．D．21．6041．84 E01N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．2．87N．D．2．87 E03N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．4．74N．D．4．74 E05N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．0．00 检出 率/ 0．0036．36 27．27 27．270．0018．1872．739．09－ 29 第 1 期 岩矿测试 http ∥www． ykcs． ac． cn 2014 年 ChaoXing 表 3南中国海各站位 500 m 层海水中 OCPs 的含量 Table 3Concentrations of OCPs in the 500 m depth water at the stations of the South China Sea 站位 ρ/ ngL －1 α-HCH β-HCH γ-HCH δ-HCH p， p-DDD p， p-DDEp， p-DDTo， p-DDT ∑OCPs A07N．D．35．73 N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．35．73 B03N．D．3．18N．D．N．D．N．D．N．D．7．25N．D．10．44 B05N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．1．485．62N．D．7．10 B07N．D．N．D．N．D．3．80N．D．N．D．5．52N．D．9．32 C05N．D．1．84N．D．N．D．N．D．5．533．585．2416．19 D01N．D．56．68 N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．56．68 D03N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．0．00 D05N．D．2．3017．734．78N．D．N．D．N．D．15．7440．55 E01N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．1．46N．D．1．46 E03N．D．1．74N．D．N．D．N．D．N．D．1．19N．D．2．93 E05N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．N．D．0．00 检出 率/ 0．0054．559．0918．180．0018．1872．7336．36－ 2． 3多氯联苯类化合物的浓度水平及分布特征 南中国海各调查站位海水中 PCBs 的含量见表 4 ～ 表 6。该海域共检出 6 种 PCBs， 包括 PCB 28、 PCB 101、 PCB 118、 PCB 138、 PCB 153 和 PCB 180， 其中 PCB 138 在 500 m 层未检出， 其他 5 种化合物 在各层均有检出。各层 PCBs 的总浓度范围分别为 1． 16 ～ 76． 24 ng/L、 0 ～ 49． 63 ng/L 和 0 ～ 26． 47 ng/L， 平均值分别为 22． 20 ng/L、 8． 74 ng/L 和 6． 55 ng/L， 各层总含量的平均值为12． 50 ng/L， 由于我国 地表水环境标准中没有 PCBs 的相关规定， 参照美 国环保署关于海水中 PCBs 含量的相关标准 ［7 ］， 南 中国海海水中 PCBs 的平均浓度低于此标准中的 30 ng/L， 水质较好。 与 OCPs 分布类似， PCBs 在各层的浓度分布特 征为表层 ＞200 m 层 ＞500 m 层。按照检出站位与 总站位的比值定义为检出率， 由表 4 ～ 表 6 数据可 见， PCB 153 为该海域最主要的 PCBs， 其在各层的 检出率均在 45以上。 近年来， 环境中 PCBs 的主要来源为焚烧炉或 有机氯氧化的工艺过程 如造纸漂白或脱油墨工艺 等 以及变压器油等 PCBs 制品。研究表明， 环境中 低氯取代物为主的 PCBs 主要是由焚烧炉排放 ［8 ］和 造纸漂白过程 ［9 ］所产生的， 而变压器油污染物中则 以高氯取代物较多。因此本文可以得出结论， 该海 域水体中 PCBs 的污染来源可能来自近期沿海工农 业废水随河流的排入或海域周边化工企业污水的排 放， 与 OCPs 类似， 随着时间的推移， PCBs 吸附于悬 浮体正由表层向下层迁移。 表 4南中国海各站位表层海水中 PCBs 的含量 Table 4Concentrations of PCBs in the surface seawater at the stations of the South China Sea 站位 ρ/ ngL －1 PCB 28 PCB 52 PCB 101 PCB 118 PCB 138 PCB 153 PCB 180 ∑PCBs A0749．98N． D．1．70N． D．1．121．331．9656．10 B03N． D．N． D．1．01N． D．N． D．1．06N． D．2．03 B0525．18N． D．24．704．91N． D．3．071．5459．40 B07N． D．N． D．3．31N． D．N． D．1．08N． D．4．40 C03N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．1．16N． D．1．16 C05N． D．N． D．20．41N． D．N． D．2．791．0524．24 D012．77N． D．6．818．6849．418．56N． D．76．24 D0313．04N． D．5．291．887．865．671．1134．84 D05N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．1．372．324．01 E01N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．2．53N． D．2．53 E03N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．1．24N． D．1．24 E05N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．4．11N． D．4．11 检出 率/ 33．330．0058．3725．0033．31100．0041．67－ 表 5南中国海各站位 200 m 层海水中 PCBs 的含量 Table 5Concentrations of PCBs in the 200 m depth water at the stations of the South China Sea 站位 ρ/ ngL －1 PCB 28 PCB 52 PCB 101 PCB 118 PCB 138 PCB 153 PCB 180 ∑PCBs A079．78N． D．26．282．163．895．991．5349．63 B03N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．1．05N． D．1．05 B05N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．0．00 B07N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．1．06N． D．1．06 C05N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．1．00N． D．1．00 D01N． D．N． D．1．55N． D．1．05N． D．N． D．2．60 D033．86N． D．4．331．154．283．881．4318．93 D05N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．8．52N． D．8．52 E01N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．0．00 E03N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．15．33N． D．15．33 E05N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．0．00 检出 率/ 18．180．0027．2718．1827．2763．6418．18－ 表 6南中国海各站位 500 m 层海水中 PCBs 的含量 Table 6Concentrations of PCBs in the 500 m depth water at the stations of the South China Sea 站位 ρ/ ngL －1 PCB 28 PCB 52 PCB 101 PCB 118 PCB 138 PCB 153 PCB 180 ∑PCBs A07N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．0．00 B039．22N． D．3．11N． D．N． D．12．821．3226．47 B05N． D．N． D．1．26N． D．N． D．1．22N． D．2．48 B07N． D．N． D．3．212．17N． D．N． D．N． D．5．38 C05N． D．N． D．14．631．71N． D．2．83N． D．19．17 D01N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．0．00 D03N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．1．181．18 D05N． D．N． D．1．11N． D．N． D．1．84N． D．2．95 E01N． D．N． D．16．79N． D．N． D．1．05N． D．17．84 E03N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．1．331．33 E05N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．N． D．0．00 检出 率/ 9．090．0054．5518．180．0045．4527．27－ 39 第 1 期周涛， 等 南中国海海水中有机氯农药和多氯联苯的含量及分布特征第 33 卷 ChaoXing 3南中国海海水与国内外其他水体的比较 目前文献对开阔水体中 OCPs 和 PCBs 的研究 较少， 为了能对南中国海海水中 OCPs 和 PCBs 的污 染水平有更好的了解， 本文将南中国海海水中 OCPs 与 PCBs 的分析结果与已知水域的研究结果进行比 较。由表 7 可见， 与国内水体相比， 南中国海水体中 OCPs 及 PCBs 的平均含量均高于莱州湾和厦门西 港; 与珠江口水域相比， PCBs 和 DDTs 的含量略高， 而 HCHs 的含量较低， 远低于污染较为严重的海河、 闽江、 渤海湾、 大亚湾、 白洋淀等水域。但是与国外 已知水体中 OCPs 和 PCBs 的含量相比， 南中国海水 体中 OCPs 及 PCBs 的平均含量明显较高。 可见， 南中国海海水中 OCPs 和 PCBs 的含量在 国内类似水体中虽处于较低的污染水平， 而与国外 水体相比， 我国水体质量较差， 需要进一步治理。 表 7本文南中国测定值与其他水体的比较 Table 7Comparison of the levels of PCBs and OCPs in the South China Sea and those in other sea areas 海域 ρ/ ngL －1 PCBsHCHsDDTs 采样时间参考文献 海河 310 ～3110 760 300 ～1070 660 9 ～152 76 2004 年8 月［ 4］ 闽江 204 ～2470 985 52 ～515 206 46．1 ～235 142 2002 年9 月［ 10］ 渤海湾 60 ～710 210 50 ～750 160 N． D ～105 35．9 2004 年8 月［ 4］ 莱州湾 4．5 ～27．7 5．4 N． D ～42．2 3．246 N． D ～9．1 2．0 2004 年9 月［ 11］ 桑沟湾 11．22 ～92．43 36．86 12．75 ～42．10 21．49 5．37 ～34．4 18．82 2009 年3 月［ 5］ 大亚湾91．1 ～1355．3 35．5 ～1230 285 26．8 ～975．9 174．95 1999 年8 月［ 12］ 珠江口 0．19 ～7．04 1．80 1．38 ～99．7 46．1 5．33 ～9．53 7．81 2001 年 2005 年 ［ 13］ ， ［ 14］ 白洋淀 19．46 ～131．6 45．35 300 ～2000 1400 N． D ～900 250 1995 年 2008 年 ［ 15］ ， ［ 16］ 厦门西港0．08 ～1．69 3．51 ～27．8 8．57 0．95 ～2．25 1．45 1998 年7 月［ 17］ 南波罗的海 0．24 ～2．07 0．97 0．18 ～0．75 0．40 0．05 ～0．32 0．16 2003 年［ 18］ 南中国海 6．55 ～22．20 12．50 12．78 ～14．20 13．64 4．55 ～13．29 8．14 2010 年本研究 注 括号内数据表示平均值。 4结语 本文利用气相色谱 － 电子捕获检测器对南中国 海海水中的 OCPs 和 PCBs 进行分析， 方法检出限较 低且具有较高的灵敏度， 能够满足海水中微量有机 污染物的测定要求。研究结果表明， OCPs 和 PCBs 在各层水体中的含量特征均呈现出表层 ＞200 m 层 ＞500 m 层， 可能与近年来大气输入或陆源污染物 和沿海化工废料排放加剧有关。与国内已有文献数 据相比， 南中国海海水中有机氯污染物的污染水平 较低， 水质较好， 但与国外已知水域相比， 南中国海 水体质量还有一定差距。 本文数据的获得为今后对南中国海海洋环境的 保护工作提供了借鉴。不足之处在于目前对南中国 海水域只进行了一次采样， 不能看出 OCPs 和 PCBs 的时态分布特征， 因此， 今后要定期对该海域中 OCPs 和 PCBs 的含量进行测定， 研究季节变化对含 量的影响， 从而确定水体中 OCPs 和 PCBs 的主要 来源。 5参考文献 ［ 1］翁焕新， 朱扬明， 彭晓彤． 有机污染物在不同沿海沉积 环境中的积累的差异性［J］ ． 海洋学报， 2004， 26 2 45 －51． ［ 2］Basheer C，Obbard J P，Lee H K． Persistent organic pollutants in Singapore’ s Coastal marine environment Part Ⅰ，Seawater ［J］ ． Water，Air and Soil Pollution， 2003， 149 195 －313． ［ 3］王泰， 张祖麟， 黄俊， 胡红营， 余刚， 李发生． 海河与渤 海湾水体中溶解态多氯联苯和有机氯农药污染状况 调查［ J］ ． 环境科学， 2007， 28 4 730 －735． ［ 4］霍云龙， 暨卫东． 我国近海生物体持久性有机污染物 污染现状调查研究［ C］∥第五届青年海洋科学研讨 会论文集． 北京 国家海洋局， 2011 417 －422． ［ 5］ 曹磊， 韩彬， 郑立， 杨东方， 王小如， 孙丕喜． 桑沟湾水 体中有机氯农药和多氯联苯的浓度水平及分布特征 ［ J］ ． 海洋科学， 2011， 35 4 44 －50． ［ 6］GB 30971997， 海水水质标准［ S］ ． ［ 7］US EPA． EPA- 822- R- 02- 047， National Recommended Water Quality Criteria［ S］ ． 2005． ［ 8］Krauss M，Wilcke W． Predicting soil- water partitioning of polycyclicaromatic hydrocarbons and polychlori- nated biphenyls by desorption with methanol- water mixtures at different temperatures ［J］ ． Environmental Science ＆ Technology， 2001， 35 11 2319 －2325． ［ 9］王子健， 黄圣彪， 马梅， 王毅． 水体中溶解有机物对多 氯联苯在淮河水体沉积物上的吸附和生物富集作用 的影响［ J］ ． 环境科学学报， 2005， 25 1 39 －44． ［ 10］ Zhang Z L， Hong H S， Zhou J L， Huang J， Yu G． Fate and assessment of persistent organic pollutants in water and sediment from Minjiang River Estuary，Southeast China［ J］ ． Chemosphere， 2003， 52 9 1423 －1430． ［ 11］谭培功， 赵仕兰， 曾宪杰， 李静． 莱州湾海域水体中 49 第 1 期 岩矿测试 http ∥www． ykcs． ac． cn 2014 年 ChaoXing 有机氯农药和多氯联苯的浓度水平和分布特征［ J］ ． 中国海洋大学学报， 2006， 36 3 439 －446． ［ 12］ 聂湘平， 蓝崇钰， 栾天罡， 魏泰莉， 黄铭洪． 用 SPME 测 定珠江河口水体中的 PCBs ［J］ ． 海洋环境科学， 2002， 21 2 65 －68． ［ 13］ 杨清书， 麦碧娴， 傅家谟， 盛国英， 王静新． 珠江干流 河口水体有机氯农药的时空分布特征［J］ ． 环境 科学， 2004， 25 2 150 －156． ［ 14］管玉峰， 岳强， 涂秀云， 吴宏海． 珠江入海口水体中 多氯联苯的分布特征及其来源分析［J］ ． 环境科学 研究， 2011， 24 8 865 －872． ［ 15］ 窦薇， 赵忠宪． 白洋淀水体、 底泥及鲫鱼体内 DDT、 BHC 污染状况研究［ J］ ． 环境科学学报， 1998， 18 3 308 －312． ［ 16］ Dai G H，Liu X H，Liang G，Han X，Shi L，Cheng D M，Gong W W． Distribution of organochlorine pesticides OCPsand poly chlorinated biphenyls PCBsin surface water and sediments from Baiyangdian Lake in North China［J］ ． Journal of Environmental Sciences， 2011， 23 10 1640 －1649． ［ 17］ 张祖麟， 洪华生， 哈里德， 周俊良， 陈伟琪， 徐立． 厦门 西港表层水体中有机氯农药和多氯联苯的研究［ J］ ． 海洋环境科学， 2000， 19 3 48 －51． ［ 18］ Sapota G． Polychlorinated biphenyls PCBs and organ- ochlorine pesticides OCPs in seawater of the southern Baltic Sea［ J］ ． Desalination， 2004， 162 153 －157． Concentrations and Distribution Characteristics of Organochlorine Pesticides and Polychlorinated Biphenyls in Seawaters of the South Sea ZHOU Tao1， 2，HAN Bin1， 3*，XU Ya- yan3，LIU Xin- min2，ZHENG Li1，WANG Xiao- ru1 1． Marine Research Center， Fir