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书书书 资 源 调 查 与 环 境 第 “ 卷 第 期 “9 文献标识码 7 ， 岗面微波起伏， 岗缘平坦。地 表出露为第四系望城岗组红土层， 为一套残坡积相堆积物， 厚约 “ 、 30、 、 A 等 . 个元素。降尘样品 ’ 个， 分析项目 “’ 项。 地表水采集为集中式饮用水源地和化工厂下游溪谷， 样品 “ 个； 地下水采集为居民饮用水 井， 样品 , 个， 分析项目为无机污染 “’ 项； 有机污染样品 “ 个， 分析项目 ,, 项。 土壤、 降尘样品、 水体无机部分由地矿部江西省中心实验室测试， 主要分析方法为 发射 光谱法、 原子荧光法、 BCD 法、 E8 法、 无火焰原子法等。水体有机污染分析为中国地质大学 （北京） 地学实验中心， 分析方法为气相色谱法或气相色谱 质谱联用法。 土壤和水体污染评价 ’ 土壤污染现状评价 土壤污染现状评价， 采用国家土壤环境质量标准 （FG’.,* ’ “’， FG’4-’. ’//4） 作为评价依据， 以国家二级标准作为污染起始值， 用标准值的 ’ 倍、 “ 倍、 , 倍划分为轻 度污染、 中度污染、 重度污染的下限值， 评价因子主要为 30、 67、 、 89、 8、 8;、 P’’ ““ ,Q, 89P“’ - - ’ “Q’ “ 8P’4’4 -Q- 8;P44 ’’ “Q“ GQHGOEC R0EC-OS N/ 6/0G3TEOH/ （20/NEUH TEOH/） 野外编号“平均值最大值污染综合指数评价超标因子 4V 水 8’ 良好.,、 , 4V 水 ’’’ ’*较差,A8 ; 地表水 4V 水 有机污染评价 地下水有机污染主要可分为卤代烃污染、 单环芳烃污染、 有机农药污染及多环芳烃污染 等几类。本次有机污染分析样品为 4V 水 （饮用水源水库） 和 4V 水 （化工厂下游地下水 民井） 。 8 ’ 8; 有机污染检出情况 卤代烃分析项目 K 项， 为 ， ; ; ; ; 资; 源; 调; 查; 与; 环; 境; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ’K 年 单环芳烃分析项目 项， 为苯、 甲苯、 乙苯、 对二甲苯、 间二甲苯、 异丙苯、 邻二甲苯， 检出 率为 “。 有机氯农药分析项目 项， 为 六六六、 六氯苯、 “ 六六六、 六六六、 六六六、 七氯、 艾氏剂、 七氯环氧、 ）。检 出情况如表 。 表 . 6.B BCCDE. EF ］ “ 地质与勘探， *’’ （） 4*纯净水池塘水，光解半衰期分别为252．77、284．76和350．23min；水体中短波长 的光源较长波长光源更有利于鱼藤酮的降解；鱼藤酮在甲醇体系中的光降解速率明显低于水体中的光解速率，254nm光照下甲醇中 的降解半衰期为水体中的3．85～5．33倍，365nm光照下则为1．94～2．56倍。 室内避光环境下研究了鱼藤酮在不同土壤中的降解，结果表明鱼藤酮在三种土壤中的降解速率依次为菜田土水稻土果园土 ，降解半衰期分别为4．29、4．51和6．Old微生物的存在对土壤中的鱼藤酮降解影响显著，鱼藤酮在灭菌与未灭菌土壤中的降解 半衰期分别为12．13和4．29d，约为3倍关系；土壤水分含量可促进鱼藤酮的降解，鱼藤酮在烘干土壤中较稳定，半衰期为 22．00d，在水分饱和的土壤中半衰期则为4．08d紫外光照也是加速土壤中鱼藤酮降解的一个重要因素，没有接受紫外照射的土 壤中鱼藤酮半衰期为82．55h，照射后仅为26．39h；通过单因子线性回归分析得出影响土壤中鱼藤酮降解的主要因素为土壤pH值和 有机质含量。 最后研究了鱼藤酮在玻片上的降解，其在薄膜状态下光解半衰期为6．4h，光解反应速率常数为0．1082。 5.期刊论文 朱文杰.陈欣.唐建军.朱圣潮.ZHU Wen-jie.CHEN Xin.TANG Jian-jun.ZHU Sheng- chao 濒危植物东方水韭Isoetes orientalis自然生境土壤营养状况及水体pH值分析 -植物资 源与环境学报2010,192 对东方水韭Isoetes orientalis H. Liu et Q. F. Wang 2个自然样地浙江松阳叔婆湾和小烂湖生境土壤主要营养成分 含量进行了比较分析,并对叔婆湾样地水体pH值进行了测定,在此基础上,对导致东方水韭濒危的土壤及水体因素进行了讨论.结果显 示东方水韭叔婆湾样地的土壤有机质、总氮、速效磷、速效钾和总铁离子包括Fe3和Fe2含量分别为102.7 gkg-1、3.1 gkg-1、18.1 μgg-1、15.0 μgg-1和221.6 μgg-1;小烂湖样地土壤中上述营养成分的含量分别为122.8 gkg-1、4.8 gkg-1、13.7 μgg-1、7.1 μgg-1和240.0 μgg-1.小烂湖样地土壤中有机质、总氮和速效钾含量显著或极显著高于叔婆 湾样地,2个样地间速效磷和总铁离子含量差异不显著, 但2个样地土壤中速效钾含量极低、总铁离子含量丰富. 叔婆湾样地中上、 中、下游水体的pH值分别为pH 6.35、pH 6.53和pH 6.49,略呈中性.分析结果表明,东方水韭2个自然样地的土壤均为有机质、总氮 、速效磷以及总铁离子含量较为丰富且速效钾含量较低的土壤类型,土壤中速效钾极度缺乏和水体中性化很可能是限制东方水韭种 群发展的重要环境因素. 6.学位论文 刘颖 上海市土壤和水体沉积物中多环芳烃的测定方法、分布特征和源解析 2008 多环芳烃PAHs具有致癌、致畸和致突变性，已列入联合国环境规划署UNEP制订的持久性有毒化学污染物Persistent Toxic Substances名单，其中16种组分已被美国环保局US EPA列入优先控制污染物名单Priority PollutantList。PAHs主要是有机 物在高温下不完全燃烧而产生，广泛存在于自然环境中如沉积物、土壤和水体。多环芳烃所引起的污染问题已经引起国际环境保 护组织、各国政府和民众的高度关注.了解人类所处环境受PAHs污染情况。掌握各种环境介质中多环芳烃的污染特征和分布规律 ，分析各种环境介质中多环芳烃的污染来源及迁移过程是当今环境科学研究领域的热点和难点。本研究通过建立高效液相色谱法测 定上海市环境样品中痕量多环芳烃的分析方法，测定了上海市主要水体表层沉积物和表层土壤中多环芳烃的含量，分析了多环芳烃 在上海市沉积物和土壤中的污染程度及空间分布特征，对多环芳烃污染源进行了定性定量的源解析研究，并对上海某特定地区内多 环芳烃在环境介质中的迁移途径进行了探讨，以期为上海市多环芳烃的污染源判别及其污染治理提供科学方法和依据，为我国自然 环境中持久性有毒污染物的研究积累基础数据。 在环境样品中痕量PAHs诊断技术方面，本研究在常见的C18-ODS柱上，建立和优化了US EPA公布的16种PAHs的高效液相分离方 法。在保留时间定性的基础上，充分利用液相色谱中二极阵列检测器HPLc-PDA】的紫外光谱扫描功能，可显著提高环境样品中目 标物定性的准确性，特别是对PAHs中同分异构体的识别。通过选择适当的定量检测波长，增强目标组分响应，减弱干扰物质响应 ，把环境样品中干扰物的影响降到最低，可提高仪器灵敏度，为环境样品中痕量PAHs的定性定量分析提供可靠保证。使用国产普通 分析硅胶层析柱可以达到有效净化样品的目的。黄浦江表层沉积物样品和上海市表层土壤样品测定结果表明，除二氢苊AcNy外 ，其它18种PAHs都被检出该方法所测得的18种PAHs具有较好的重现性，相对标准偏差RSD小于20％。除Fl、BeP和Pery组分外 ，15种PAHs检出限均低于10 ng/g-dW，实际样品各组分的加标回收率为87～113％。本研究所建立的样品预处理方法和色谱分析方 法具有较高的灵敏度和较好的准确性，能满足环境样品中痕量PAHs的测定需要。 在上海市环境样品监测方面，分别以水体表层沉积物和陆地表层土壤为研究对象，对PAHs的污染程度、分布特征和污染源解析 三方面开展了研究工作。 上海市主要水体长江口、黄浦江和苏州河口表层沉积物中总PAHs浓度为107～7.1 77 ng/g-dw。污染程度差异大。与世界其 他水体沉积物PAHs污染程度相比，长江口地区表层沉积物PAHs浓度处于低污染水平，苏州河口和黄浦江部分河段．PAHs浓度已达到 中等污染水平。长江口PAHs污染程度较低，黄浦江受PAHs污染程度要远高于长江口，苏州河口PAHs污染接近黄浦江平均水平。长江 口邻近城镇的取样点PAHs含量明显高于其它取样点，黄浦江上游PAHs污染较小，随着河流流经城区，PAHs浓度升高，在闸港附近达 到最大值，沿江PAHs浓度逐渐下降，在外滩附近降至谷底，下游地区浓度再次升高。由于长江口距离燃烧源较远，与周边的城镇相 距甚远，所以长江口表层沉积物中高环多环芳烃HMW含量相对较低,以石油源PAHs污染为主。黄浦江流经上海市区，以燃烧源 PAHs污染为主，在不同河段具有不同类型的燃烧源，上游河段PAHs污染主要源于草本植物、木材和煤的不完全燃烧，中下游河段 PAHs污染主要来源于油类的燃烧。黄浦江表层沉积物中多环芳烃污染存在季节性差异，春季的沉积物样品中总PAHs的浓度显著大于 夏、秋、冬三季的样品总PAHs浓度,黄清江沉积物中多环芳烃污染有三方面的来源，分别是生物源、石油源和燃烧源，贡献率分别 为19％、24％和57％，燃烧源主要有交通源和煤燃烧源两方面，各占总污染的30％和27％。 上海市表层土壤中总PAHs浓度为29～37,000 ng/g-dw，平均浓度为1984ng/g-dw，中间浓度为417ng/g-dw。不同地区污染程度 差异大，污染程度从无污染到高污染横跨了四个污染水平，主要集中在低污染水平一65％，中等污染～20％和无污染次之 ～10％，高污染较少～5％。上海市土壤中PAHs污染程度空间分布不均匀，有三个浓度较高的区域，分别位于中心城区黄浦区 、闸北区、长宁区、静安区、卢湾区、虹口区、杨浦区、徐汇区、普陀区、部分浦东新区和宝山区、松江闵行区和金山区。土壤 中PAHs分布特征与人类活动电厂和交通运输等有密切关联。不同利用类型的土壤受到不同程度的PAHs污染，城市用地受PAHs污 染程度要显著高于农业用地。不同种类的PAHs对不同利用类型土壤的污染情况也不相同，分子量较大的多环芳烃PhAPery与总 PAHs污染情况相似，表现为城市用地的污染程度要明显高于其它类型土壤但分子量较小的组分，如萘Nap和甲基萘MNap，在 不同利用类型土壤中污染程度相近。上海市表层土壤中多环芳烃污染源主要有燃烧源和石油源，以燃烧源污染为主，占92.1％，石 油源污染仅占7.9％。最后，对上海特定地区内PAHs在环境介质中的迁移径途进行了分析讨论，结果表明上海市土壤和沉积物等环 境介质中PAHs的迁移存在多种途径。 7.会议论文 卢瑛.甘海华.刘远金.王艳霞 广州菜地土壤磷素特征及向水体释放的风险评价 2004 通过化学分析和土壤淋洗试验对广州菜地土壤磷素特征及向水体释放风险进行了研究和分析.结果表明,广州菜地土壤全磷含量 极高;与自然土壤相比较,菜园土壤无机磷比例增大,有机磷比例降低;无机磷中的Al-P、Fe-P比例增加,O-P比例降低,Ca-P比例基本 一致;土壤OlsenP、Bray-IP、Mehlich-1P、0.01mol/L CaCl和HO提取的磷含量相当高;土壤淋洗液中溶解态磷和总磷持续 保持很高的浓度,土壤磷供应强度大.菜园土壤中磷进入水体引起水体磷浓度增加,导致水体富营养化风险大;土壤磷的测定值可作为 土壤磷向水体释放风险和对水环境影响程度的评估依据.菜地应作为农业非点源磷污染的优先控制区,应通过严格控制磷肥的投入和 合理施肥等控制磷的流失. 8.学位论文 胡健 贵阳市大气-水体-土壤环境中多环芳烃的研究 2005 多环芳烃是两个或两个以上苯环连接在一起的烃类化合物，环境中PAHs主要来源于煤、石油、木材、有机高分子化合物、烟草 和其它碳氢化合物的不完全燃烧。PAHs在环境中无处不在，许多PAHs具有致癌性、致畸性、致突变性、并且具有生物累积性，能长 期留存在环境中，因此PAHs的研究受到了各国环境工作者的极大关注。准确把握环境中多环芳烃的行为、主要来源及归宿，对有效 控制多环芳烃的污染，保护人类健康提供科学依据具有非常重要的意义。贵阳市地处中国西南部的山间盆地，能源以燃煤为主，燃 烧方式较落后，近几年车辆剧增，加上特殊的地形结构，使得污染不容易扩散。本研究以贵阳市为例，对环境中的多环芳烃进行研 究，在系统研究贵阳市大气环境中颗粒态多环芳烃的特征、各种影响因素及可能来源的基础上，同时对土壤及水体中多环芳烃的特 征、来源进行了研究，以期了解PAHs在大气、土壤、水体之间的迁移、累积规律。我们研究了大气、土壤、水体等环境介质中14种 优控多环芳烃，主要得到以下几点认识 1.对前处理过程及检测过程进行优化，对大气颗粒物和土壤样品的前处理采用二氯甲烷超声萃取法、硅胶柱净化，水样的前处 理采用固相萃取的方法；选择HPLC-FLD作为分析PAHs的手段，选择梯度淋洗和可变波长时间程序对样品中的14种优控多环芳烃进行 了检测，各个峰得到了较好的分离，该方法具有灵敏、准确度高、重现性好的特点。 2.了解了贵阳市大气颗粒物、雨水、主要水体及土壤中多环芳烃的特征。大气颗粒物中14种多环芳烃的浓度范围为ND- 72.3ng/m3，大气颗粒物中TotalPAHs的月平均浓度范围为6.02ng/m3-27.3ng/m3；雨水中的TotalPAHs度范围76.9- 1108ng/L，平均浓度值为274ng/L，南明河、阿哈湖、红枫湖中TotalPAHs浓度分别为231、313、217ng/L。土壤样品中TotalPAHs的 浓度范围为59.6-1437μg/kg。在大气颗粒物及土壤样品中，14种多环芳烃中高环即4环及5环的多环芳烃的浓度占了绝对的优势 ，雨水及红枫湖、阿哈湖、南明河中的低环数的多环芳烃2环、3环及4环的多环芳烃占了绝对的优势。 3.研究结果表明大气颗粒物中TotalPAHs，TotalPAHs/TSP,TSP的浓度总体上冬春季明显高于夏秋季，TotalPAHs与TSP之间关系 具有显著的正相关关系。探讨了各种气象因素对大气中颗粒态多环芳烃的影响，结果表明TotalPAHs、TSP与相对湿度呈现出负相关 关系，而TotalPAHs/TSP与相对湿度呈现出正相关关系；TotalPAHs、TotalPAHs/TSP与温度呈现出一到的负相关关系；降雨对大气 中细颗粒物具有明显的冲刷作用，降雨天气TotalPAHs与TSP的浓度都比未下雨时的浓度要低，而降雨天气TotalPAHs/TSP的值比未 下雨时的浓度要高；不同风向下大气颗粒物中总的多环芳烃的浓度有很明显的影响，不同风向下大气颗粒物中多环芳烃的浓度顺序 为偏南风＞偏东风＞偏北风。 4.温度、湿度、雨水的pH值与雨水中溶解态的多环芳烃的浓度没有明显的相关性；雨量对雨水中溶解态的多环芳烃的浓度有一 定的影响，但是没有呈现出明显的相关性；水体的动力学条件对水体中溶解态多环芳烃浓度有很明显的影响，偏北风时雨水中溶解 态多环芳烃的浓度大于偏南风时的雨水中溶解态多环芳烃的浓度。阿哈湖严重受到矿山活动、生活污水、化工企业污水排放的影响 ，南明河主要受到沿途生活污水、工业污水等的污染，红枫湖在一定的程度上能反应大气沉降来源。雨水中的溶解态多环芳烃的浓 度比大部分水体中多环芳烃的浓度都要高，雨水对贵阳市水体中的多环芳烃都产生了一定的污染。 5.初步对比了贵阳市城郊及贵阳市与其它城市的大气颗粒物及土壤中的多环芳烃浓度，结果表明不同采样点的多环芳烃的浓度 有很大的差别，总体上郊区大气及土壤中多环芳烃的浓度都要比城区中的低，但是在靠近厂矿的郊区，大气颗粒物及土壤中多环芳 烃的浓度就比城区内的要高，贵阳市大气颗粒物及土壤中的多环芳烃的浓度普遍要高于国外的城市，但是低于国内的大部分城市的 。土壤中的多环芳烃的污染已经处于一个中度污染状态。 6.利用典型源三角图法，以及PAHs来源相关性判别法对贵阳市大气颗粒物及土壤中的多环芳烃的主要来源进行了探讨，得到大 气中颗粒态的多环芳烃主要来源于煤的燃烧，同时也受到了一定的汽车尾气的排放的影响，贵阳市的土壤主要受到了混合的多环芳 烃污染源燃煤与汽车尾气排放的联合污染。 9.会议论文 贾海燕.雷阿林.雷俊山.赵景柱 三峡库区消落区土壤磷向水体释放的风险研究 2005 本文以三峡水库的消落区为研究对象,对消落区内不同土壤进行淹水模拟实验,研究发现,在天然水体磷浓度的波动范围内,土壤 磷释放特征呈3种模式,即释放型、持留型和释放-持留交互型.三种模式在淹水条件下的释放风险各不相同,而影响土壤磷释放特征 的主要因子是EPC0的大小,EPC0可以作为评价土壤磷素向水体释放的阈值.EPC0低于磷模拟范围的土壤以磷吸附过程为主,这类土壤 属于持留型;高于磷模拟范围的土壤则以释放磷为主,这类土壤属于释放型;而EPC0在磷模拟范围之内的这类土壤属于释放-持留交互 型,当EPC0大于水体磷浓度,以释放为主导,小于水体磷浓度则以吸附为主导.用Henry方程模拟土壤磷的吸附曲线,并进行因子的相关 分析,结果表明,EPC0与土壤磷素水平呈极显著正相关,固磷能力与最大吸附量成显著负相关.由此判断,磷素水平高,最大吸附量低的 土壤在淹水条件下的释放风险大.对香溪河不同土地利用方式的土壤进行分析发现,紫色土较石灰土和水稻土的释放风险大,而土地 利用方式对磷素分布的影响不显著.若未来水库淹水的水体磷浓度为0.2mg/L,则速效磷含量高于21.7mg/kg的土壤将会向水体释放磷 . 10.学位论文 刘康 佛坪自然保护区土壤、植物和水体七种污染元素分布特征及其背景值研究 1998 采用原子吸收法、冷原子荧光法、DDC-Ag分光法等方法对佛坪自然保护区的土壤、植物和天然水中的铜、锌、铬、镉、铅、汞 和砷等7种污染元素的含量进行了测定.对它们在自然环境中的分布特征进行了分析,并分别确定了背景值含量范围.主要结果如下 1.通过对土壤样品的统计分析和无偏对应分析DCA显示,研究地区土壤中7种污染元素含量水平在总体上和不同土壤类型之间基本 无明显差异,而在不同成土母质的土壤之间锌、镉、砷等元素含量差异较为显著,成土母质的差异是影响土壤化学元素含量的主要因 子;2.保护区内14种优势植物叶片中7种污染元素含量主要受植物对元素的选择吸收特性的影响,吸收系数直接反映出植物对化学元 素的吸收积累特点,通过DCA分析表明亲缘关系紧密或生活型相似的植物对化学元素的吸收积累较为一致;3.保护区天然水体中的7种 污染元素含量在不同地段变化较大,主要受岩石、土壤、植被等因素的影响;4.保护区不同自然景观类型7种污染元素含量的分布规 律主要受环境条件,成土过程和植物种类对化学元素选择吸收的影响,化学元素的含量与分布各具特点.在含常绿植物的落叶阔叶林 景观中,土壤元素含量特点是汞含量高,铜、铅含量低,而植物则表现为对铜的富集. 本文链接 授权使用吕先竟wfxhdx，授权号15fa0e67-cbdb-45f6-ac63-9e780167ed82 下载时间2011年1月27日
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