资源描述:
中华人民共和国石油化工行业标准 航空液压油 热氧化安定性及腐蚀测定法 S H/ T 0 2 0 8 -9 2 2 a“年确认 代替 Z B E 3 9 0 0 5 -8 8 1 主题内容与适用范围 本标准规定了测定航空液压油的热氧化安定性及腐蚀的方法。 本标准适用于航空液压油。 2 引用标准 G B / T 2 6 4 石油产品酸值测定法 G B / T 2 6 5 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法 S H / T 0 0 7 9 石油产品试验用试剂溶液配制方法 3方法概 要 将试验用的金属片组,放人装有试样的氧化管中,在规定的条件下进行试验。根据试样热氧化 前后的酸值、运动粘度和金属片腐蚀的变化来评定其热氧化安定性及腐蚀。 4 仪器与材料 4 . 1 仪器 4 . 1 . 1 氧 化测定器 用硬质玻璃制成,由氧化管、 瓶塞及冷凝管三部分组成 见图1 0 4 . 1 . 2 加热浴配有电热设备和搅拌装置的油浴,加热范围在5 0 ℃士 0 . 5 ℃一2 0 0 ℃土0 . 5 0 C,并能 保持恒定,其深度应使氧化管中试样油面低于油浴液面 2 0一 3 0 m m。其他能满足上述条件的加热浴也 可使用。 4 . 1 . 3温度计5 0 一1 5 0 ℃和 1 5 0 一2 0 0 9C,分度值为 0 . 5 - C o 4 . 1 . 4浮子流量计 空气 0 一1 2 0 m Ur n i n o 4 . 1 . 5 气体干燥塔2 5 0 m L . 4 . 1 . 6气体缓冲瓶 L O O O M L . 4 . 1 . 7游标卡尺。 4 . 1 . 8 工业天平感量0 . 1 g , 4 . 1 . 9 分析天平 感量O . 0 0 0 1 g a 4 . 1 . 1 0瓷蒸发皿1 5 0或2 0 0 m L a 4 . 1 . 1 1 锥形烧瓶2 5 0 m L o 4 . 1 . 1 2扁形称量瓶6 0 mm x 3 0 m mo 4. 2材料 4 . 2 . 1 金属片制成正方形 2 0 mm x 2 0 m m x 2 一3 mm 。金属片一角距两边缘 3 mm 处有一个直径为 2 . 5一 3 m m的孔。 中国石油化工总公司1 9 9 2 - 0 5 - 2 0 批准, 9 9 2 -0 5 - 2 0 实施 6 0 7 S H/ T 0 2 0 8 -9 2 的洲云N 翼 霎 写 虽 图 1 氧化测定器 I 一五球冷凝管;2 -瓶塞;3 一氧化管 金属片材质 钢片3 0 C r M n s i 铜 片 1 2 铝片L Y 1 2 镁片Z M 5 4 . 2 . 2 压缩空气。 4 . 2 . 3医用输液胶管。 4 . 2 . 4金相砂纸1 8 0 粒度。 4 . 2 . 5木砂纸1 2 0粒度。 4 . 2 . 6活性炭粒状。 4 . 2 . 7 变色硅胶 粒状。 4. 2. 8工业乙醇。 5试剂 5 . 1 甲苯分析纯。 52 无水氯化钙,化学纯。 53 苯化学纯。 5 . 4 丙酮分析纯。 6 0 8 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 S H/ T 0 2 0 8 - 9 2 5 . 5氢氧化钾分析纯。 5 . 6 9 5 乙醇 分析 纯。 5 . 7 碱性蓝 6 B 指示剂。 6 准备工作 6 . 1 按S H / T 0 0 7 9 配制。 K O H 0 . 0 5 m . U L 氢氧化钾一 乙 醇标准滴定溶液。 6 . 2 按S H / T 0 0 7 9 配制2 0 g / L 碱性蓝6 B 一 乙醇指示液。 6 . 3氧化测定器的清洗用工业乙醇与苯的混合液 1 4 体积 ,仔细浸泡、清洗氧化测定器,再用 乙醇、自来水冲洗后放人铬酸溶液中,浸泡2 -3 h ,取出后依次用自来水、蒸馏水洗至中性。在烘箱 中烘干,并用清洁、干燥的滤纸盖住,放置待用。 6 . 4金属片的准备 6 . 4 . 1 打磨用 1 8 0粒度的金相砂纸打磨钢片、铜片;用 1 2 0粒度的木砂纸打磨铝片、镁片。一张 砂纸上不得打磨两种金属片,打磨时,不得用手直接接触金属片。打磨至六个新面露出无凹陷斑痕, 纹理平直为止,并用卡尺测得各金属片尺寸,求出其表面积。 6 . 4 . 2 洗涤和称量将打磨好的金属片用甲苯、丙酮分别仔细清洗两遍,放在滤纸上晾干或用吹风 机吹干,放进扁形称量瓶中, 移人干燥器,在天平室放置3 0 一 4 0 n v n , 称精确至0 . 0 0 0 2 g o以上步骤 应用镊子操作,不得用手接触金属片。 6 . 5空气的处理在三个 2 5 0 m L的气体干燥塔内,分别装入硫酸、活性炭、无水氯化钙和变色硅 胶,空气过滤器按一层脱脂棉、一层玻璃珠交替装满。仪器按图2 顺序连接。 注硅胶由蓝色变成粉色时,要更换无水氯化钙及硅胶;干燥塔内硫酸呈透明棕红色应更换 ﹁︸||||J z __“__ } {}川 图2 试验装置组装图 1 一空气线;2 一气体干燥系统;a 、。 一缓冲瓶;b- 酬 i 酸;d 一活性炭; 于 无水氯化钙和变色硅酸;3 一空气过滤器;4- 流量计;5 -氧化测定器;6 一恒温浴 7 试验步骤 7 . 1 取试样 1 0 0 M L ,装人清洁、干燥的氧化管中。 7 . 2 用 6 . 4 . 2 准备好的金属片,按钢、铜、铝、镁的顺序挂在瓶塞的玻璃钩上,放人己装好试样的 氧化管中,瓶塞和氧化管连接处用2 一3 滴试样涂封,将氧化测定器放人已加热到试验温度的加热浴 6 0 9 S H/ T 0 2 0 8 - 9 2 中 氧化条件根据油品的技术条件要求而定 ,使试样液面浸人浴中,保持氧化测定器垂直、不漏气, 向回流冷凝管内通人冷却水,接通空气源经气体干燥系统及流量计向氧化管中供气,调节气体流量 使其稳定在 51./h士 0 . 1 Lh ,此时记下氧化时间。 7 . 3试验到达规定时间后,切断加热浴中电源,关闭空气阀,冷却水阀,从油浴中提起氧化测定 器,在室温下冷却3 0一 4 0 m i n ,卸下氧化管,将金属片小心取出,分组放置于滤纸上,试样倒人清洁 的锥形瓶中待用。 7 . 4金属片依次用甲苯、丙酮洗涤干净,分组置于滤纸上晾干,装人扁形称量瓶中,移人干燥器, 在天平室放置3 0 m i n 后进行称量, 称精确至0 . 0 0 0 2 g o 7 . 5氧化后的试样.按 G B / T 2 6 5测定 5 0 ℃和一 5 0 ℃运动粘度。按 G B / T 2 6 4测定酸值。 8. 1 计算 试验的金属片腐蚀X m g / e m 2 按式 1 计算 m , 一 m 2 义1 0 0 0 ⋯⋯ 1 式中m ,氧化前金属片的 质量, g ; M 2 -氧化后金属片的 质量, 9 ; S 金属片的六个表面积之和,cm o 8 . 2 试样氧化前、 后5 0 ℃ 运动粘度变化率杯 , 按式 2 计算 v 2 一 V I x v, 1 0 0 ⋯⋯ 2 式中v i 试样氧化前5 0 ℃ 运动 粘度,m m 2 / s ; v 2 试样氧化后5 0 ℃ 运动 粘度, m m 2 / s o 9 精密度 按下述规定判断试验结果的可靠性 9 5 置信水平 。 9 . 1 重复性同一操作者重复测定的两个结果之差不应大于下列数值。 9 . 1 . 1 各金属片腐蚀之差不应超过0 . 0 5 m g / c m 2 o 9 . 1 . 2 5 0 ℃和 一 5 0 ℃运动粘度按 G B / T 2 6 5中精密度规定。 9 . 1 . 3酸值按 G B / T 2 6 4中精密度规定 1 0 报告 取重复测定两个结果 的算术 平均值 作为试验结果。 附加说明 本标准由石油化工科学研究院技术归口。 本标准由新疆石油管理局克拉玛依炼油厂负责起草。 本标准主要起草人王瑞菊、周风萍。 本标准参照采用原苏联国家标准 】 O C r 2 0 9 4 4 -7 5 航空液压油热氧化安定性和腐蚀性测定法 。 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载
展开阅读全文