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“介质 ） 的条件进行， 而实际 生产却是在较低萃取率下， 经串级萃取完成。 萃取条件的改变， 是否引起反应机理的变化， 这是一个值得研究的问题。 作者分别在高、 低萃取率条件下， 研究了 与 ； “ 号磺化汽油； 其余试剂均为分析 纯。 “实验方法将等体积的有机相和水相 置于分液漏斗中， 在振荡器中振荡所需时间 （温度维持在 “’ 1’） ， 分别用二甲酚橙 光度法、 磺基水杨酸法测定萃取前后水相 ,-6 A 、 ./ 6 A 含量， 用 0 3 “ 型酸度计测定酸 度。 “结果与讨论 “水相离子形态 工业生产多是在 0 值 2 1’ 从 “ 介质中采用 1 , ., 萃取平衡方程 采用连续变量法、 饱和法及斜率法研究 发现，） . 和 60“ 〔， 〕 ； 这两种机理发生转化是在固定萃取 水相条件下， 随着 “ （） 的降低， 萃取率下 降， 萃取产物由主要生成 60 （） .转化为主 要生成 60“。为证实 “ 确实参与 萃取， 本文进一步研究与 60. ’无配合作用的 /介质中，） 作图， 直线斜率分别为 2 和 ， 说 明这两体系仅存在生成 60 （） . 的萃取机 理； 而 / 磺化汽油体系， 直线斜率为 ;，说明是两种萃取机理共存的结果， 其中 生成 60. ’D ） 萃取实验一般在 5, E 的条件下 进行， 因此萃取反应采用式 （.） 、（） 表示。 .竞争萃取转化判别方程式 为了分别研究这两种萃取机理的特点， 1. 万方数据 就必须弄清萃取条件对萃取机理的影响及两 机理相互转化的条件， 为解决这一问题， 下面 推导了这两个竞争萃取反应转化判别式， 并 用该式对这两个问题进行讨论。 自由能变化 与平衡常数和反应商 “ 的关系如下 “ HCNC1IGCE 6GDBE /0.E ’DO50. PQ.GCB.2D0 BD0R，L7，SD， ,8 于淑秋 第一届全国冶金物化会议E L8T，OD 刘祥萱，杨文斌E 山西大学学报， LL, （增刊） ， L8 刘祥萱， 杨文斌E 稀有金属， LLT， ,3 （） ,T T刘祥萱， 杨文斌E 南京理工大学学报， LL7， , （,） （上接第 8 页） 量铋的存在， 使得利用火法精炼直接生产板 栅合金更加具有现实意义。 当锌的含量大于 333U 时， 活性物质 与极板结合变差； 为了解决该问题， 在真空脱 锌时， 增加 , K， 即可将锌脱至 333U以 下。 “生产铅电池活性物质铅粉用铅 澳大利亚的 6’/HJ 公司已经成功地 将 V （W2） 为 33U 33TU软铅推向阀控式 密封蓄电池， 已有不少厂家用 V （W2） 为 33U 33TU的软铅生产密封蓄电池和免 维护蓄电池铅粉， 用 V （W2） 为 33,U 33U的软铅制造少维护蓄电池铅粉； 我国 某厂 也 开 始 批 量 生 产 含 铋 为 33U 33,U的软铅供应蓄电池厂。 在火法精炼过程中， 我们只要选择含铋 适量的粗铅， 免去加钙镁除铋工序， 而严格控 制其它工序， 把其它杂质元素除至一号铅的 标准， 就可以生产出铅粉用软铅。 结论与展望 （） 粗铅火法精炼具有占地面积小、 设备 投资省、 节约能耗及终产品成分容易控制等 优点， 可用来制造各种铅基合金。 （,） 火法精炼可将粗铅中的杂质元素根 据需要定量除去， 充分利用杂质元素制造各 种铅基合金， 不但降低了火法精炼的成本， 而 且降低了铅基合金的成本。 （） 粗铅火法精炼可处理各种废铅材料， 便于再生铅的生产。废铅料可直接加入除铜 锅， 也可以加入渣处理系统的短窑中熔炼。 L 万方数据
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