资源描述:
第3 7 卷第1 期 2 0 0 8 年1 月 中国矿业大学学报 J o u r n a lo fC h i n aU n i v e r s i t yo fM i n i n g T e c h n o l o g y 北京市大气气溶胶中多环芳烃的研究 于国光,王铁冠,吴大鹏,王娟 中国石油大学资源与信息学院,北京 1 0 2 2 4 9 V 0 1 .3 7N O .1 J a n .2 0 0 8 摘要采集了春、夏、秋、冬4 个季节的P M 。。和P M 。.。颗粒物样品,参考美国E P A - 6 1 0 方法,利 用色谱一质谱技术对美国环保总局推荐的1 8 种优控多环芳烃进行了内标法定量分析,并探讨了 多环芳烃的分布特征和来源.结果表明P M ,。可吸入颗粒物污染比较严重,其中P M 的细粒子 占很大比例;P M 。。和P M 。.。的质量浓度春季最高,然后依,次为冬季、秋季、夏季.多环芳烃单体的 质量浓度在0 .i 0 ~3 6 .7 1n g /m 3 之间,萘、芴、苊等低分子‘量芳烃的含量相对低;苯并l - g h i ] 花、 茚并[ 1 ,2 ,3 一e d ] 芘、苯并[ k ] 荧蒽、苯并l - a ] 芘等高分子量芳烃的含量相对较高,其中苯并[ g h i ] 花 的含量最高.多环芳烃单体的质量浓度和1 8 种多环芳烃的总质量浓度具有季节性变化规律,一 般是冬季 秋季 春季 夏季;约有7 0 %以上的多环芳烃分布在P M 。.。颗粒物中.不同环数多 环芳烃的质量浓度为5 环 4 环 6 环 3 环 2 环,其中4 环和5 环芳烃约占总质量浓度的 6 2 %以上.利用多环芳烃的比值进行源解析,发现污染物为本地来源,主要是机动车尾气和燃 煤源的排放,其中汽油车的影响较大. 关键词多环芳烃;分布;源解析;气溶胶 中图分类号X5 1 1文献标识码A文章编号i 0 0 0 1 9 6 4 2 0 0 8 0 1 0 0 7 2 0 7 AS t u d yo fP o l y c y c l i cA r o m a t i cH y d r o c a r b o n sP r e s e n t i nB e i j i n gA e r o s o l s Y UG u o g u a n g ,W A N GT i e g u a n ,W UD a - p e n g ,W A N GJ u a n F a c u l t yo fR e s o u r c ea n dI n f o r m a t i o nT e c h n o l o g y ,C h i n aU n i v e r s i t yo fP e t r o l e u m ,B e i j i n g1 0 2 2 4 9 ,C h i n a A b s t r a c t P M l oa n dP M 2 .5s a m p l e sw e r ec o l l e c t e di nB e i ji n gc i t yd u r i n gt h es p r i n g ,s u m m e r ,a u t u m na n dw i n t e rs e a s o n s .F o l l o w i n gt h eU .S .E P A 一610m e t h o d ,18p r i o r i t yp o l y c y c l i ca r o m a t i ch y d r o c a r b o n s P A H s w e r eq u a n t i f i e db yG C - M S .T h er e s u l t ss h o wt h a tp o l l u t i o nf r o mi n h a l e dp a r t i c l e s P M l o w a ss e r i o u sa n dt h a tt h ef i n e rp a r t i c l e s P M 2 .5 a c c o u n tf o rm u c ho ft h e p o l l u t a n t .T h eP M l oa n dP M 2 .5c o n c e n t r a t i o n sa r et h eh i g h e s ti nt h es p r i n ga n dd e c r e a s ei nw i n t e r ,a u t u m na n ds u m m e r .T h ec o n c e n t r a t i o n so fi n d i v i d u a lP A H Sw e r e0 .1 0 一3 6 .7 1n g /m 3 . T h ec o n c e n t r a t i o n so fP A H sw i t hl O Wm o l e c u l a rw e i g h t ,s u c ha sN a p ,F l uo rA c y ,w e r ev e r y l o w .T h ec o n c e n t r a t i o n so fP A H sw i t hh i g hm o l e c u l a rw e i g h t ,s u c ha sB g h i P ,I c d P ,B E k ] Fo r B a P ,w e r er e l a t i v e l yh i g h ;B g h i Pw a st h em o s ta b u n d a n to ft h et a r g e tP AH s .T h es e a s o n a l v a r i a t i o ni nt h ec o n c e n t r a t i o n so ft h ei n d i v i d u a lP A H S ,a n do ft h et o t a lP A H S ,i S w i n t e r a u t u m n s p r i n g s u m m e r .M o r et h a n7 0 %o ft h eP A H sw e r ei d e n t i f i e di nt h eP M 25 s a m p l e s .T h ec o n c e n t r a t i o no ft h eP A H sv a r i e dw i t ht h em o l e c u l a rs t r u c t u r e 5r i n g s 4r i n g s 6r i n g s 3r i n g s 2r i n g s .P A H sw i t hf o u ro rf i v er i n g sa c c o u n tf o rm o r et h a n6 2 %o ft h e 收稿日期2 0 0 7 一0 1 2 7 。 基金项目高等学校博士学科点专项科研基金项目 2 0 0 3 0 4 2 5 0 0 7 ;北京市教委资助项目 J D l l 4 1 4 0 5 5 4 作者简介于国光 1 9 7 0 一 ,男,山东省莱州市人,讲师,博士研究生,从事环境有机污染物方面的研究. E - m a i l y g g z l 1 6 3 .t o m .c n T e l 0 1 0 8 9 7 3 4 5 4 9 , 万方数据 第1 期于国光等北京市大气气溶胶中多环芳烃的研究 t o t a lP A H sp r e s e n t .B a s e do nt h er a t i o so ft h eP A H s ,w ec o n c l u d et h a tt h ep o l l u t a n t sm a i n l y c o m ef r o ml o c a ls o u r c e ss u c ha sv e h i c l ee x h a u s ta n dc o a lc o m b u s t i o na n de s p e c i a l l yf r o mg a s o l i n ep o w e r e dv e h i c l e s . K e yw o r d s P AH s ;d i s t r i b u t i o n ;s o u r c ea n a l y s i s ;a e r o s o l 大气颗粒物可散射太阳光,致使能见度下 降[ 1 ] ;减弱太阳向地球表面的辐射能力,致使气 温降低[ 2 ] ;具有水汽凝结核和冻结核作用,影响 局部和全球气候[ 3 ] .气溶胶中的可吸入颗粒物 P M 。。 空气动力学直径D 。≤1 0 肛m 可以通过鼻腔 进入呼吸道,其中的P M 。。细粒子 空气动力学直 径D 。≤2 .5 弘m 还能进入肺泡,甚至血液系统;同 时大部分有机污染物易富集于细颗粒物中[ 4 ] ,从而 对人体的健康产生极大的危害[ 5 ] ,其中多环芳烃 p o l y c y c l i ca r o m a t i ch y d r o c a r b o n s ,P A H s 占了相 当大的比例. 多环芳烃是由2 个或2 个以上苯环 或具有和 苯环相同结构的5 元环 以稠环形式相连的有机 化合物,具有显著的“三致性” 致癌、致畸和致基因 突变 ,越来越受到人们的重视. 由于经济的发展和人口的不断增加,北京市的 大气污染非常严重,绝大部分时间的首要污染物为 P M ,。可吸入颗粒物.本文监测的区域位于北京市 主城区的北面,是八大岭高速和北面进京公路的枢 纽,并且处于主城区的上风向,其污染状况将会对 北京城区的环境质量产生很大的影响.通过对该区 域大气气溶胶中多环芳烃的分布特征和来源的研 究,可以为环境污染的控制和治理提供科学依据. 1 实验部分 1 .1 实验仪器 采样器美国A n d e r s o n 公司生产的P M ,。和 P M .。大流量采样器. T h e r F i n n i g a nT r a c e D S Q 气相色谱质谱联 用仪,载气9 9 .9 9 %氦气;进样口3 0 0 ℃;传输线 2 8 0 ℃;色谱柱H P 一5 M S 弹性石英毛细柱 3 0m 0 .2 5m m 0 .2 5 肛m ;升温程序6 5 ℃保持5m i n , 3 ℃/m i n 升至3 0 0 ℃,保持1 5m i n ;载气流速l m L /m i n ;质谱E I 源7 0e V ;灯丝电流1 0 01 a A ;倍 增器电压12 0 0V . 超声波抽提仪北京医疗设备二厂. 旋转蒸发仪瑞士B u c h i 公司. 氮气吹脱装置美国L a b L i n e 公司. 1 .2 药品与试剂 正己烷、二氯甲烷、甲醇分析纯,使用前进行 重蒸. 无水硫酸钠分析纯. 硅胶 1 7 7 ~1 4 9 , a m 、三氧化二铝 1 4 9 ~7 4 弘m 使用前抽提7 2h ,并进行活化处理. 内标六甲基苯,美国U L T R AS C I E N T I F I C 公司生产. 1 .3 样品的采集与保存 采样点设在中国石油大学 北京 的三教楼顶, 位于北京的西北部,距地面约1 0m ,周边为居民小 区,距交通主干道约2 0 0m .将采样期分为冬、春、 夏、秋4 个季节,其中2 0 0 5 年1 1 月中旬到2 0 0 6 年 3 月中旬为北京市的采暖期,作为冬季;2 0 0 6 年3 月中旬到2 0 0 6 年5 月中旬为春季;2 0 0 6 年5 月中 旬到2 0 0 6 年8 月为夏季,2 0 0 6 年9 月到2 0 0 6 年 1 1 月中旬为秋季.选择天气良好的情况进行采样, 采样时间为2 4h 上午9 点到次日上午9 点 ,采样 频率为1 0d /次. 采样前,将石英滤膜置于马弗炉中4 5 0 ℃培烧 4h ,干燥冷却后称重;采样完成后,干燥恒重,将附 着气溶胶的石英纤维滤膜再次称重. 将样品放人冰箱低温保存. 1 .4 样品的前处理和分析 在1 0 0 级的洁净实验室内,用V 二氯甲烷 V 甲醇 一9 9 1 的混合溶剂对样品进行超声抽 提,抽提液经定量滤纸过滤,除去不溶微粒和石英 纤维;滤液用旋转蒸发器浓缩,再转移至细胞瓶中 用氮气吹至半干. 采用三氧化二铝/硅胶柱层析法,分别用V 正 己烷 V - - 氯甲烷 一6 4 的混合溶剂、甲醇逐 次冲淋,分离出饱和烃、芳烃和非烃组分备用. 芳烃组分加入六甲基苯作为内标,利用G C M S 进行分析检测. 1 .5 质量控制与质量保证 Q C /Q A 本文研究参考美国E P A ~6 1 0 方法,严格执行 样品分析质量控制与质量保证 Q C /Q A 的要求, 准确度和精密度实验使用美国国家标准技术研究 院 N a t i o n a lI n s t i t u t eo fS t a n d a r da n dT e c h n o l o g y ,N I S T 的S R M l 6 4 9 a ,精密度为3 .2 %~ 1 0 .9 %;各种P A H s 的标准曲线线性良好,回收率 在8 5 %~1 1 8 %之间. 万方数据 7 4 中国矿业大学学报 第3 7 卷 2 结果与讨论 2 .1 P M 2 5 和P M ,o 的质量浓度 春、夏、秋、冬4 个季节的样品中,P M 。。和 P M ,。的平均质量浓度见表1 . 表1P M 25 和P M l o 的质量浓度 T a b l e1 Q u a l i t yc o n c e n t r a t i o n so fP M 25a n dP M l o 时间 春季夏季秋季冬季均值 m g r l l3 P M l o0 .3 0 82 0 .0 7 530 .1 0 42 0 .1 3 990 .1 5 69 p P M 25 /p P M I o 0 .5 3 80 0 .6 9 190 .6 6 600 .6 7 69 0 .6 0 87 由表1 可以看出,P M .。和P M ,。的质量浓度 分别为0 .0 5 21 ~0 .1 6 58 ,0 .0 7 53 ~o .3 0 82r a g / I T l 3 ,年平均值分别为0 .0 9 55 和0 .1 5 69m g /m 3 . P M 。.。/P M l 。的质量浓度比为5 3 .8 0 %~6 9 .1 9 %, 年均值为6 0 .8 7 %. P M ,。和P M 。的春季质量浓度为全年最高,粗 粒子含量明显高于其他季节,可能与春季风大和沙 尘暴有关,然后依次为冬季、秋季和夏季,这与文献 [ 6 ] 对北京市城区的研究结果基本一致,只是其 P M 撕/P M 。。质量浓度比年均值为5 5 %,低于本文 研究的结果.另外,本文研究中,冬季P M 。.。和 P M 。。的质量浓度低于文献[ 7 ] 对北京市采暖期大 气的监测值 P M 。.j 和P M 。。的质量浓度分别为 0 .1 4 5 和0 .2 5 3m g /m 3 .研究表明北京市的大气 颗粒物污染有所改善,但污染 特别是细粒子 仍然 比较严重. 2 .2 多环芳烃的质量浓度 2 .2 .1 多环芳烃单体的质量浓度 P M j 和P M ,。样品中,美国环保总局 U S E P A 推荐的1 8 种优控多环芳烃均被检出,分别 为萘 2 环 、苊、二氢苊、芴、菲、蒽 3 环 、荧蒽、 芘、赫及苯并[ a ] 蒽 4 环 、苯并[ b ] 荧蒽、苯并[ k ] 荧蒽、苯并[ e ] 芘、苯并[ a ] 芘、二苯并[ a ,h ] 蒽 5 环 、茚并[ 1 ,2 ,3 - c d ] 芘、苯并[ g h i ] 花 6 环 和晕苯 7 环 √’ 多环芳烃单体的质量浓度在0 .1 0 ~3 6 .7 1 n g /m 3 之间 见表2 ,具有季节性变化规律,一般 是冬季 秋季 春季 夏季,主要分布在P M .。颗 粒物中,约在7 0 %以上.萘、苊、芴等低分子量芳烃 的含量相对较低,而高分子量芳烃的含量相对较 高,其中苯并[ g h i ] 茈的含量最高.变化趋势与前两 年对同一地区T S P 和P M 。。的研究结果基本一 致‘8 | . 表2P M 。和P M ,。中多环芳烃的质量浓度 T a b l e2C o n c e n t r a t i o n so fP A H si nP M 25a n dP M l o p 颗粒 / n g m3 。.。 一。 春季夏季 秋季冬季 化合物 环数1 面i - 兰二矿1 瓦i _ 兰二矿1 瓦i - 竺二_ 矿1 画i _ 二二二矿 多环芳烃单体质量浓度的差异,一方面与污染 源有关系,机动车尾气中苯并[ g h i ] 藐、晕苯、茚并 [ 1 ,2 ,3 - c a ] 芘、苯并[ e ] 芘、苯并[ b ] 荧蒽、苯并[ k ] 荧蒽、苯并[ a ] 芘等高分子量芳烃的含量较高p 。1 1 | , 而燃煤源中萘、芴、菲、蒽等低分子量芳烃的含量较 高[ 1 } 1 3 3 ;另一方面可能与多环芳烃在气/固相的分 配比及温度的影响有关,文献[ 1 4 1 5 ] 研究表明低 分子量的多环芳烃,由于具有较低的亨利常数和蒸 汽压,更易进入气相中,因此,在颗粒物中的含量较 少;高分子量的多环芳烃 M w2 0 2 ~2 7 8 ,挥发性 较差,在颗粒物中含量较高.颗粒物中的多环芳烃 与温度有一定的相关性,当温度升高时,颗粒物中 多环芳烃易通过挥发而损失 进入气相中 ;温度降 低时,颗粒物中多环芳烃不易挥发,同时由于燃煤 万方数据 第1 期 于国光等北京市大气气溶胶中多环芳烃的研究 和机动车燃烧效率的降低,加大了污染物的排放 量H 6 I ,导致颗粒物中多环芳烃的含量增加. 苯并[ g h i ] 鸵和晕苯主要来自机动车尾气,可 以作为机动车尾气排放的标志物,它们的含量较 高,说明北京市的交通污染比较严重. 强致癌性苯并[ a ] 芘各个季节的质量浓度值, P M 25 中为2 .4 8 ~9 .4 0n g /m 3 ,P M l 。中为3 .3 5 ~ 1 2 .8 9n g /m 3 .春、夏、秋3 个季节P M 。。样品中,苯 并[ a ] 芘低于我国环境空气质量标准 1 0n g /m 3 ; 而冬季样品超标,超标率为2 8 .9 %.同时,所有样 品中的苯并[ a ] 芘均超过世界卫生组织 W H O 建 议的1n g /m 3 的限值. 2 .2 .2 多环芳烃的总质量浓度 P M 。。中,春、夏、秋、冬4 个季节多环芳烃的总 质量浓度分别为1 0 2 .7 9 ,6 0 .0 5 ,1 4 0 .0 4 ,2 3 5 .3 3 n g /m 3 ;P M 。.。中,春、夏、秋、冬4 个季节多环芳烃 的总质量浓度分别为7 8 .6 1 ,4 6 .0 7 ,1 0 9 .8 7 , 1 8 0 .0 7n g /m 3 . 1 8 种多环芳烃的总质量浓度,与多环芳烃单 体质量浓度的分布规律相似,都是冬季 秋季 春 季 夏季,这也与前两年同一地区T S P 和P M 。。中 多环芳烃的变化趋势一致[ 8 ] .与前两年的监测结果 f 晕 ∞ S 鎏 鼙 匿 孰 鄯 相比较,无论是多环芳烃单体的质量浓度,还是多 环芳烃的总质量浓度都没有明显的下降趋势;虽然 近年来北京市政府采取了~些环保措施,但整体的 环境质量改进不大.究其主要原因,应该是机动车 保有量和人口的急剧增加造成的. 文献[ 1 7 ] 研究也表明北京地区的多环芳烃质 量浓度具有明显的季节变化特征,即冬季最高,夏 季最低.文献[ 1 8 ] 对特普利莱捷和布拉格两地的研 究也显示了同样的变化趋势. 春、夏、秋、冬4 个季节,P M 。.。和P M ,。中多环 芳烃的质量浓度之比分别为7 6 .4 8 %,7 6 .7 2 %, 7 8 .4 6 %,7 6 .5 2 %,平均为7 7 .0 4 %,说明北京市大 气颗粒物中的多环芳烃主要分布在细粒子中. 2 .2 .3 多环芳烃不同环数的分布 样品中不同环数多环芳烃质量浓度的分布见 图1 .不同环数多环芳烃的质量浓度为5 环 4 环 6 环 3 环 2 环,4 环和5 环多环芳烃占总质 量浓度的6 2 %以上,与文献[ 1 9 2 0 ] 的结果类似. 2 ,3 环多环芳烃含量低;采暖期4 ,5 环芳烃的质量 浓度明显高于非采暖期,应该与采暖期燃煤的增加 和机动车的低温驱动有关. a 春季 b 夏季 c 秋季 图1 不同环数多环芳烃的分布 f 阜 ∞ 三 X 型 氍 匿 0 0 8 0 6 0 4 0 2 0 0L .口.虚.口。口._ . 2 环3 环4 环5 环6 S 7 环 d 冬季 F i g .1 D i s t r i b u t i o n so fP A H so fd i f f e r e n tr i n g s 2 .3 多环芳烃的比值菲、芘、苊的热稳定性差,燃烧源会使A n t /P h e , 大气环境中多环芳烃的组成受多种因素影响F l u a /P y r ,B a A /C h r 的比值大于石油源的相应比 源排放特征及强度、燃烧温度、空气/燃料比、传输值.石油源的多环芳烃主要以2 ~3 环的烷基化芳 过程中环境条件的变化等[ 2 1 | ,但一些多环芳烃之烃为主,而燃烧热解源则以4 环多环芳烃占优势并 间的相对含量往往是较稳定的,因此,可以根据多富集母核同系物. 环芳烃的特征比值来定性判断颗粒物中多环芳烃本文筛选A n t / P h e A n t ,B a A / C h r 的来源[ 22 | .一般来说,燃烧源或人为源输入通常会B a A ,B e P / B e P B a P ,F l u a / P y r F l u a , 导致热动力学稳定性差的同系物的比例增加[ 23 | ,I c d P / I c d P B g h i P 等参数来识别多环芳烃的来 如蒽、荧蒽、苯并[ a ] 蒽分别比其各自的同分异构体源,其参数的比值见表3 . 表3 不同季节多环芳烃的比值 T a b l e3R a t i o so fP A H si nd i f f e r e n t e a s o l l s 多环芳烃比值 春季夏季秋季冬季 P M 2 .jP M l oP M 25P M l oP M 25 0 .1 40 .1 3 0 .1 20 .1 10 .1 3 0 .3 30 .3 4 0 .2 90 .2 70 .3 2 0 .5 00 .4 8 0 .4 7 0 .4 6 0 .4 6 0 .6 00 .6 10 .6 90 .6 70 .6 3 0 .2 10 .2 00 .2 20 .2 00 .2 1 P M l o O .1 4 O .3 1 O .4 6 0 .5 9 0 .1 9 P M l o 0 .1 9 O .3 6 O .5 1 0 .5 8 O .2 4 霖直哪| 慢咀哪 r______L 4■■■■环 匝_ 萼『;L 琢 ∞如∞如∞m 0 一,;su/梨鬃≮ ”m I 环躲L 狮叩叶匝饼 -__________■■I环 I 环 r●●L 4 匝矫已琊咀坼厦饵J 慢咀洱虚懈厦琊L 琊 ∞∞如加m 0 D 舢曲盼m㈨呲‰㈣惮 ”h ”霉娜~~~~~胁姒‰啪脚 万方数据 中国矿业大学学报第3 7 卷 A n t / P h e A n t 的比值小于0 .1 被认为是石 油源,大于0 .1 为燃烧源[ 2 4 3 ;B a A / C h r B a A 的 比值小于0 .2 被认为是石油源,大于0 .3 5 为燃烧 源.0 .2 ~o .3 5 之间为两者的混合来源[ 25 I .本文研 究中,A n t / P h e A n t 的比值为0 .1 1 ~0 .1 9 , B a A / C h r B a A 的比值为0 .2 7 ~o .3 7 ,应该判断 为燃烧源. F l u a / P y r F l u a 的比值小于0 .2 为石油源, 0 .4 ~0 .5 为液体燃料的燃烧 主要指机动车尾 气 ,大于0 .5 为草、木材、煤燃烧来源[ 25 I .本文研 究中,F l u a / P y r F l u a 的比值为0 .4 6 ~0 .5 4 ,应 该判定为机动车尾气和燃煤共同造成的污染;冬季 该比值要大于春、夏、秋3 个季节,说明冬季燃煤取 暖的影响加大. I c d P / I c d P B g h i P 的比值可以用来区别交 通来源的类型,研究发现汽油车和柴油车的 I c d P / I c d P B g h i P 的比值分别为0 .1 8 和0 .3 7 左右[ 2 引.本文研究中,I c d P / I c d P B g h i P 的比值 为0 .1 9 ~o .2 5 ,为汽油车和柴油车共同形成的污 染;但比值比较靠近0 .1 8 ,应该以汽油车为主. 此外,研究表明B a P 对光降解要比B e P 敏 感[ 26 。2 引,因此,常将B e P / B e P B a P 的比值作为 表征光降解的参数.本文研究中,B e P / B e P B a P 的比值夏季最高,可能是因为夏季较强的光 照和较多的一O H 自由基促进了光化学反应;B e P / B e P B a P 的比值为0 .5 8 ~0 .6 9 ,比香港 0 .7 3 的要低[ 29 | ,光降解作用不如香港强烈,一方面说明 北京的光照较弱,另一方面也说明北京的有机污染 物主要是本地来源. 2 .4 影响多环芳烃质量浓度分布的原因 多环芳烃质量浓度的变化,一方面是由于污染 源排放的原因,另一方面是气象条件以及它们在气 态和颗粒物上的分配比不同.低分子量多环芳烃具 有较高的亨利常数和蒸汽压,主要以气态形式存 在,颗粒物中较少;高分子量多环芳烃具有较低的 亨利常数和蒸汽压,主要存在于颗粒物中.对 M u m b a i [ 3 0 ] 、洛杉矶嘲] 、马萨诸塞瞰1 等城市气溶胶 的研究发现,不挥发性多环芳烃质量的9 0 %以上 吸附在D 。 秋季 春季 夏季,主要分布在P M 撕的颗粒中, 约在7 0 %以上;萘、芴、苊等低分子量芳烃的含量 低,高分子量芳烃的含量相对较高,其中苯并[ g h i ] 鸵的含量最高. 3 多环芳烃总质量浓度的分布特征与多环芳 烃单体相似,主要分布在P M 。.。的颗粒物中,质量 浓度依次是冬季 秋季 春季 夏季;不同环数 多环芳烃的质量浓度为5 环 4 环 6 环 3 环 2 环,其中4 环和5 环芳烃占了很大的比例. 4 利用多环芳烃的比值进行源解析,发现其 主要来源为机动车尾气和燃煤;汽油车的影响要比 柴油车大,冬季燃煤取暖使燃煤的影响增大. 参考文献 [ 1 ] 王玮,潘志,刘红杰,等.交通来源颗粒物粒径 万方数据 第1 期于国光等北京市大气气溶胶中多环芳烃的研究7 7 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] 谱分布及其与能见度关系[ J ] .环境科学研究,2 0 0 1 , 1 4 4 1 7 - 2 2 . W A N GW e i 。P A NZ h i ,L I UH o n g j i e 。e ta 1 .T h e d i s t r i b u t i o no fp a r t i c l e sf r o mt r a f f i ca n dt h e i rr e l a t i o n sw i t hv i s i b i l i t y 口] .E n v i r o n m e n t a lS c i e n c eS t u d Y ,2 0 0 1 ,1 4 4 1 72 2 . 唐孝炎.大气环境化学[ M ] .北京高等教育出版 社,2 0 0 6 1 8 - 2 2 . 何强,井文涌,王翊亭.环境学导论[ M ] .北京 清华大学出版社,1 9 9 4 1 8 4 1 9 8 . 孙成均,田边漯,小谷野道子,等.室内外空气悬浮 颗粒物中8 种多环芳烃化合物粒径分布的研究[ J ] . 华西医科大学学报,1 9 9 4 ,2 5 4 4 4 2 4 4 6 . S U NC h e n g j u n ,T A N A B EK ,K Y A N 0M ,e ta 1 . S t u d yo ns i z ed i s t r i b u t i o no f8P A H si na i r b o r n eS U S p e n d e dp a r t i c u l a t e si n d o o ra n do u t d o o r [ J ] .J o u r n a l o fH u a x iM e d i c a lU n i v e r s i t y ,1 9 9 4 ,2 5 4 4 4 2 4 4 6 . 郭栋生,袁小英,张志强.太原市大气飘尘中多环芳 烃与D N A 的结合反应[ J ] .中国环境科学,2 0 0 0 ,2 0 1 5 - 7 . 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[ 1 0 ] L ICK ,K A M E N SRM .T h eu s eo fp o l y c y c l i ca r o m a t i ch y d r o c a r b o n sa ss o u r c es i g n a t u r e si nr e c e p t o r [ 1 1 ] [ 1 2 ] [ 1 3 ] [ 1 4 ] [ 1 5 ] [ 1 6 ] [ 1 7 ] [ 1 8 ] [ 1 9 ] m o d e l i n g [ J ] .A t m o s p h e r i cE n v i r o n m e n t ,1 9 9 3 2 7 5 2 3 - 5 3 2 . M I G u E l 。AH 。P E R E I R APAP .B e n z o [ k ] f u o r a n t h e n e ,B e n z o [ g h i ] p e r y l e n e ,a n dI n d e n o [ 1 ,2 ,3 - c d ] p y r e n e n e wt r a c e r so fa u t o m o t i v ee m i s s i o n si n r e c e p t o rm o d e l i n g 口] .A e r o s o lS c i e n c ea n dT e c h n o l o g Y ,1 9 8 9 1 0 2 9 2 2 9 5 . M A S T R A I 。AM ,C A L L E NM ,M U R I L I 。OR .A s s e s s m e n to fP A He m i s s
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