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（第3课时）,第二节来自石油和煤的两种基本化工原料,MichaelFaraday1791-1867,1825年，英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯，并测得其含碳量，确定其最简式为CH；1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并将其命名为苯；之后，法国化学家日拉尔等确定其分子量为78，苯分子式为。,C6H6,苯的发现,（2）苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键六个键完全相同,一、苯分子的结构,（1）苯分子中所有原子在同一平面,为平面正六边形结构,（一）分子式C6H6,二）结构式,（三）结构特点,C─C1.5410-10m,CC1.3310-10m,苯中的6个C原子和H原子位置等同,结论,苯的邻二取代物只有一种,,（四）苯分子结构简式,,凯库勒式,二、苯的物理性质,苯通常是、气味的毒体，溶于水，密度比水，熔点为5.5℃，沸点80.1℃,易挥发。,,小,无色,有特殊,液,不,有,苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,决定苯有怎样的化学性质,三、苯的化学性质,1、氧化反应,火焰明亮并带有浓烟,注意苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化,⑴苯与溴的取代反应,反应条件纯溴、催化剂,注意,溴苯,,苯环上的H原子还可被其它卤素原子所代替,①、溴水不与苯发生反应②、只发生单取代反应③、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色,2、取代反应,⑵苯的硝化,硝基苯,①.硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶于水，密度比水大,有毒。,②.混合时，要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡。,③.条件50-60oC水浴加热,④.浓H2SO4的作用催化剂脱水剂,注意事项,3、苯的加成反应,环己烷,3,请你写出苯与Ｃl2加成反应的方程式,苯比烯、炔烃难进行加成反应,小结苯的化学反应特点易取代.难加成.难氧化,四苯的用途,苯,,洗涤剂,聚苯乙烯塑料,溶剂,增塑剂,纺织材料,消毒剂,染料,各类烃的性质比较,纯溴,溴水,纯溴,光照,取代,加成,,催化剂,取代,,现象,结论,不褪色,褪色,不褪色,不被酸性KMnO4溶液氧化,易被酸性KMnO4溶液氧化,苯不被酸性KMnO4溶液氧化,淡蓝色火焰，无烟,火焰明亮，有黑烟,火焰明亮，有浓烟,含碳量低,含碳量较高,含碳量高,练习一,是,苯环的碳碳键完全相同。,练习二,溶液分层；上层显橙色，下层近无色,萃取,分液漏斗,Fe或FeBr3,⒈下列说法正确的是（）A．从苯的分子组成来看远没有达到饱和，所以它能使溴水褪色B．由于苯分子组成的含碳量高，所以在空气中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰C．苯的一氯取代物只有一种D．苯是单、双键交替组成的环状结构,BC,课堂练兵,⒉能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替的事实是①苯不能使KMnO4溶液褪色；②苯环中碳碳键的键长均相等；③邻二氯苯只有一种；④在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷。A.①②③④B．①②③C.②③④D．①②④⒊下列各组物质中可以用分液漏斗分离的A.酒精与碘B.溴与四氯化碳C.硝基苯与水D.苯与溴苯,C,B,分子中含有一个或多个苯环的烃。,甲苯,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,分子中含有一个苯环，在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团,符合通式CnH2n-6的烃。,五、苯的同系物,芳香族化合物,分子中含有一个或多个苯环的化合物。,芳香烃,苯的同系物的性质如甲苯、二甲苯等,与苯的性质相似,1、氧化反应,2、取代反应,1燃烧,2甲苯和二甲苯能被酸性高锰酸钾氧化。,原因甲基对苯环的影响,
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