第二章粘土矿物.pdf

油田化学工程油田化学工程 李志勇李志勇 本课程学习要求及安排本课程学习要求及安排 课堂教学内容分为两大部分，第一部分主要讲授油田化学 的基础理论及共性部分，分三章 课堂教学内容分为两大部分，第一部分主要讲授油田化学 的基础理论及共性部分，分三章粘土矿物学粘土矿物学、、表面活性剂表面活性剂和和 水溶性聚合物。水溶性聚合物。第二部分为油田化学分论，分别讲第二部分为油田化学分论，分别讲钻井化学钻井化学、、 采油化学采油化学和和集输化学。集输化学。前面是理论基础，后边是应用。前面是理论基础，后边是应用。 第二章粘土矿物及粘土化学基础第二章粘土矿物及粘土化学基础 目的要求目的要求 掌握粘土矿物的掌握粘土矿物的晶体构造和特点晶体构造和特点，以及常见的几种粘土矿物的性能特点。，以及常见的几种粘土矿物的性能特点。 掌握粘土矿物的带电性、吸附性、膨胀性和与有机物的相互作用。掌握粘土矿物的带电性、吸附性、膨胀性和与有机物的相互作用。 重点重点 粘土矿物的晶体构造与性质。粘土矿物的晶体构造与性质。 难点难点 扩散双电层理论。扩散双电层理论。 本章安排本章安排 本章是油田化学的理论基础，后续章节的现象解释都建立在此基础上，因 此要求学生熟练掌握 本章是油田化学的理论基础，后续章节的现象解释都建立在此基础上，因 此要求学生熟练掌握。。 粘土的定义粘土的定义 粘土矿物的基本构造粘土矿物的基本构造 粘土矿物粘土矿物 粘土电荷种类及产生的原因粘土电荷种类及产生的原因 第一节 几种主要粘土矿物的晶体结构和特点第一节 几种主要粘土矿物的晶体结构和特点 粘土的定义粘土的定义 通常认为通常认为粘土粘土是由极细的是由极细的粘土矿物粘土矿物组成，其颗粒小于组成，其颗粒小于 2μm。在水中具有分散性、带电性和离子交换性。 粘土矿物就是通常构成岩石和土壤细粒部分（ μm。在水中具有分散性、带电性和离子交换性。 粘土矿物就是通常构成岩石和土壤细粒部分（2μμm）的 主要成分的矿物。一般情况下 ）的 主要成分的矿物。一般情况下粘土矿物粘土矿物是是细分散的、含水的 层状构造硅酸岩矿物 细分散的、含水的 层状构造硅酸岩矿物和和层链状构造硅酸岩矿物层链状构造硅酸岩矿物及及含水的非晶 质硅酸岩矿物 含水的非晶 质硅酸岩矿物的总称。 通过对粘土进行化学分析表明粘土主要含有氧化硅 的总称。 通过对粘土进行化学分析表明粘土主要含有氧化硅SiO2、 氧化铝 、 氧化铝Al2O3和水，还含有少量的铁、碱金属和碱土金属。实 际上粘土矿物就是 和水，还含有少量的铁、碱金属和碱土金属。实 际上粘土矿物就是含水的铝硅酸盐含水的铝硅酸盐。。 ‘’ 粘土矿物的基本构造粘土矿物的基本构造 基本构造基本构造单元单元基本构造基本构造单元片单元片基本基本结构层结构层组成各种组成各种粘土矿物粘土矿物 硅氧四面体硅氧四面体 铝氧八面体铝氧八面体 硅氧四面体硅氧四面体由一个硅等距离地配上四个比 它大得多的氧构成。 由一个硅等距离地配上四个比 它大得多的氧构成。底氧和顶氧。底氧和顶氧。 铝氧八面体铝氧八面体由一个铝与六个氧（或羟基） 配位而成。 一、基本构造单元及基本构造单元片 由一个铝与六个氧（或羟基） 配位而成。 一、基本构造单元及基本构造单元片 Si、O四面体堆积图四面体连接的透视示意图/硅氧四面体片 四面体的平面投影图 四面体晶片俯视图/硅氧四面体的六方网格结构 铝氧八面体铝氧（羟基） 八面体连接的透视图/铝氧八面体片 粘土矿物的基本构造粘土矿物的基本构造 二、基本结构层 粘土矿物的基本结构层（单位晶层）是由硅氧四面体片与铝氧八面体片按不同 比例结合而成。 粘土矿物的基本结构层（单位晶层）是由硅氧四面体片与铝氧八面体片按不同 比例结合而成。 1、、11层型基本结构层层型基本结构层 由一个硅氧四面体片与一个铝氧八面体片结合而成，它是层状构造的硅铝酸盐 粘土矿物最简单的晶体结构。 由一个硅氧四面体片与一个铝氧八面体片结合而成，它是层状构造的硅铝酸盐 粘土矿物最简单的晶体结构。 五层原子面一层硅面，一层铝面和三层氧（或羟基）面；典型矿物五层原子面一层硅面，一层铝面和三层氧（或羟基）面；典型矿物高龄石高龄石 2、、21层型基本结构层层型基本结构层 由两个硅氧四面体片夹着一个铝氧八面体片结合而成。由两个硅氧四面体片夹着一个铝氧八面体片结合而成。 七层原子面一层铝面，两层硅面和四层氧（或羟基）面。典型矿物七层原子面一层铝面，两层硅面和四层氧（或羟基）面。典型矿物蒙脱石蒙脱石 引伸概念引伸概念 粘土矿物分别由上述两种基本结构层堆叠而成。粘土矿物分别由上述两种基本结构层堆叠而成。 层间域层间域当两个基本结构层重复堆叠时，相邻基本结构层 之间的空间； 当两个基本结构层重复堆叠时，相邻基本结构层 之间的空间； 粘土矿物的单位构造粘土矿物的单位构造基本结构层加上层间域；基本结构层加上层间域； 层间物层间物存在于层间域中的物质；若层间物为水时，则称 为层间水，若层间域中有阳离子，则称为层间阳离子。 存在于层间域中的物质；若层间物为水时，则称 为层间水，若层间域中有阳离子，则称为层间阳离子。 粘土矿物粘土矿物 粘土矿物有粘土矿物有高岭石、蒙脱石、伊利石高岭石、蒙脱石、伊利石、绿泥石、坡缕石等。、绿泥石、坡缕石等。 一、高岭石（一、高岭石（Kaolinite）） 在高岭石的结构中，晶层的一面全部由氧组成，另一面全部由羟基组成。晶层之间 通过氢键紧密联结，水不易进入其中。 在高岭石的结构中，晶层的一面全部由氧组成，另一面全部由羟基组成。晶层之间 通过氢键紧密联结，水不易进入其中。 晶格取代晶格取代硅氧四面体中的硅和铝氧八面体中的铝为其他原子（通常为低一价的金 属原子）取代。晶格取代的结果，使晶体的电价产生不平衡。为了平衡电价，需在晶格 表面结合一定数量的阳离子。 硅氧四面体中的硅和铝氧八面体中的铝为其他原子（通常为低一价的金 属原子）取代。晶格取代的结果，使晶体的电价产生不平衡。为了平衡电价，需在晶格 表面结合一定数量的阳离子。 为了平衡电价而结合的阳离子是可以互相交换的，称为可交换阳离子。为了平衡电价而结合的阳离子是可以互相交换的，称为可交换阳离子。 很少晶格取代很少晶格取代很少的可交换阳离子很少的可交换阳离子 非膨胀型粘土矿物非膨胀型粘土矿物 氢键 很少的可交换阳离子 粘土矿物粘土矿物 二、蒙脱石（二、蒙脱石（Montmorillonite）） 基本结构层是由两个硅氧四面体片和一个铝氧八面体片组成，基本结构层是由两个硅氧四面体片和一个铝氧八面体片组成，21层型粘土矿物层型粘土矿物 硅氧四面体的顶氧均指向铝氧八面体，通过共用氧联结在一起。硅氧四面体的顶氧均指向铝氧八面体，通过共用氧联结在一起。 膨胀型粘土矿物膨胀型粘土矿物 分子间力（不存在氢键）分子间力（不存在氢键） 大量的晶格取代大量的晶格取代大量可交换阳离子大量可交换阳离子 蒙脱土的晶格取代主要发生在铝氧八面体片中，由铁或镁取代铝氧八面体中 的铝。硅氧四面体中的硅很少被取代。晶格取代后，在晶体表面可结合各种可交 换阳离子。 蒙脱土的晶格取代主要发生在铝氧八面体片中，由铁或镁取代铝氧八面体中 的铝。硅氧四面体中的硅很少被取代。晶格取代后，在晶体表面可结合各种可交 换阳离子。 可交换阳离子为钠可交换阳离子为钠钠蒙脱石钠蒙脱石 可交换阳离子为钙可交换阳离子为钙钙蒙脱石钙蒙脱石 三、伊利石（三、伊利石（Illite）） 基本结构层是由两个硅氧四面体片和一个铝氧八面体片组成，基本结构层是由两个硅氧四面体片和一个铝氧八面体片组成，21层型粘 土矿物。硅氧四面体的顶氧均指向铝氧八面体，通过共用氧联结在一起。 层型粘 土矿物。硅氧四面体的顶氧均指向铝氧八面体，通过共用氧联结在一起。 与蒙脱石 不同之处 与蒙脱石 不同之处 晶格取代主要发生在硅氧四面体片中，约有晶格取代主要发生在硅氧四面体片中，约有1/6的硅为 铝所取代。可交换阳离子主要为 的硅为 铝所取代。可交换阳离子主要为钾离子钾离子。。 非膨胀型 粘土矿物 非膨胀型 粘土矿物 钾离子直径（钾离子直径（0.266nm）与硅氧四面体片中的六方网格结 构 ）与硅氧四面体片中的六方网格结 构内切圆直径（内切圆直径（0.288nm））相近，使它易进入六方网格结构中 而 相近，使它易进入六方网格结构中 而不易释出不易释出，所以，所以晶层结合紧密晶层结合紧密，水不易进入其中。伊利石层 间距比较稳定，一般为 ，水不易进入其中。伊利石层 间距比较稳定，一般为1.0nm。。 矿物名称晶型 晶层间距/10 矿物名称晶型 晶层间距/10-1 -1nm 层间引力 阳离子交换容量/mmol100g粘土nm 层间引力 阳离子交换容量/mmol100g粘土-1 -1 高岭石117.2氢键力，引力强高岭石117.2氢键力，引力强315 蒙脱石21蒙脱石219.640.0分子间力，引力弱分子间力，引力弱70130 伊利石2110静电力，引力强伊利石2110静电力，引力强2040 四、绿泥石（四、绿泥石（Chlorite）） 基本结构层是由一层类似伊利石基本结构层是由一层类似伊利石21层型的结构片与一层水 镁石片组成。与其他 层型的结构片与一层水 镁石片组成。与其他21层型的粘土矿物相比，层型的粘土矿物相比，不同之处在于它 的层间域为水镁石片所充填。 不同之处在于它 的层间域为水镁石片所充填。水镁石片为八面体片，片中的镁 为铝取代，使它带正电性，可代替可交换阳离子补偿 水镁石片为八面体片，片中的镁 为铝取代，使它带正电性，可代替可交换阳离子补偿21层型结 构中由于 层型结 构中由于铝取代硅铝取代硅后产生的不平衡电价。后产生的不平衡电价。 非膨胀型粘土矿物非膨胀型粘土矿物 层间存在氢键层间存在氢键 水镁石对晶层的静电引力水镁石对晶层的静电引力 五、海泡石五、海泡石 海泡石族矿物（俗称抗盐粘土）包括海泡石、凹凸棒石 等。是铝和镁的水硅酸盐， 海泡石族矿物（俗称抗盐粘土）包括海泡石、凹凸棒石 等。是铝和镁的水硅酸盐，其晶体构造常为链层状其晶体构造常为链层状。它由。它由21层 型的晶体结构每隔 层 型的晶体结构每隔6个硅氧四面体做个硅氧四面体做180翻转，并沿翻转，并沿a轴延伸而 成。产生平行与 轴延伸而 成。产生平行与a轴的通道。轴的通道。 特点含较多的特点含较多的吸附水吸附水，具有较高的，具有较高的热稳定性热稳定性（加热到（加热到 350℃晶体结构仍无变化），在淡水和饱和盐水中水化膨胀情况 几乎完全一样（ ℃晶体结构仍无变化），在淡水和饱和盐水中水化膨胀情况 几乎完全一样（良好的抗盐性良好的抗盐性）。因此，用它配制的钻井液用 于 ）。因此，用它配制的钻井液用 于海洋钻井海洋钻井和和钻高压盐水层或盐岩层钻高压盐水层或盐岩层具有很好的悬浮性能。具有很好的悬浮性能。 1.4粘土电荷的种类和产生的原因粘土电荷的种类和产生的原因 从电泳现象证明粘土颗粒在水中通常从电泳现象证明粘土颗粒在水中通常带有负电荷，带有负电荷，在电场 作用下向正极移动。粘土所带的 在电场 作用下向正极移动。粘土所带的电荷是使粘土具有一系列电化 学性质的根本原因 电荷是使粘土具有一系列电化 学性质的根本原因，同时对粘土的各种性质都产生影响。，同时对粘土的各种性质都产生影响。 比如说粘土吸附阳离子的多少决定于其所带负电荷的多 少。钻井液中各种处理剂对粘土的作用以及钻井液的稳定性都 受粘土电荷的影响。 比如说粘土吸附阳离子的多少决定于其所带负电荷的多 少。钻井液中各种处理剂对粘土的作用以及钻井液的稳定性都 受粘土电荷的影响。 根据粘土的电荷产生的原因不同，可分为根据粘土的电荷产生的原因不同，可分为永久负电荷永久负电荷、、 可变负电荷可变负电荷及及正电荷正电荷三种。三种。 产生的 原因 产生的 原因 永久负电荷永久负电荷 由于粘土发生晶格取代所产生的剩余的负电荷。由于粘土发生晶格取代所产生的剩余的负电荷。 例如例如 硅氧四面体硅氧四面体Si4被被Al3取代。取代。 铝氧八面体铝氧八面体Al3被被Fe2、、Mg2等取代。等取代。 这种负电荷的数量取决于这种负电荷的数量取决于晶格中晶格取代的多少晶格中晶格取代的多少，而不受，而不受pH的影响，因此，称 为永久负电荷。不同粘土矿物晶格取代的情况不同。粘土的永久负电荷 的影响，因此，称 为永久负电荷。不同粘土矿物晶格取代的情况不同。粘土的永久负电荷大部分分 布在粘土晶层的层面上。 大部分分 布在粘土晶层的层面上。 蒙脱石蒙脱石的永久负电荷主要来源于的永久负电荷主要来源于铝氧八面体中的一部分铝离子被镁、铁等二价离 子取代 铝氧八面体中的一部分铝离子被镁、铁等二价离 子取代，仅有少部分电荷是由于硅氧四面体中，仅有少部分电荷是由于硅氧四面体中Si被被Al取代所造成，一般不超过取代所造成，一般不超过15。 蒙脱石每个晶胞有 。 蒙脱石每个晶胞有0.25～～0.6个永久负电荷。个永久负电荷。 伊利石伊利石与蒙脱石不同，它的永久负电荷主要来源于与蒙脱石不同，它的永久负电荷主要来源于硅氧四面体中的硅被铝取代，硅氧四面体中的硅被铝取代， 大约有六分之一的硅被铝取代，单位晶胞中约有大约有六分之一的硅被铝取代，单位晶胞中约有0.6～～1个永久负电荷。但中和负电荷 的阳离子是 个永久负电荷。但中和负电荷 的阳离子是钾离子钾离子，部分钾离子落到晶层间相对应的六角环中，在水中不易电离， 相对说来，伊利石带电量就减少了。 ，部分钾离子落到晶层间相对应的六角环中，在水中不易电离， 相对说来，伊利石带电量就减少了。 高岭石高岭石的晶格取代很弱的晶格取代很弱。。 可变负电荷可变负电荷 粘土所带电荷的数量随介质的粘土所带电荷的数量随介质的pH值的改变而改变，这种 电荷叫做可变负电荷。 值的改变而改变，这种 电荷叫做可变负电荷。 可变负电荷可变负电荷 晶体端面上与铝相连的晶体端面上与铝相连的OH在碱性条件下解离在碱性条件下解离 端面上吸附了端面上吸附了OH-1，，Sio32-等无机阴离子或有机聚阴离子 电解质 等无机阴离子或有机聚阴离子 电解质 粘土永久负电荷与可交换负电荷的比例与粘土矿物的种 类有关，蒙脱石的永久负电荷最高，约占负电荷总和 粘土永久负电荷与可交换负电荷的比例与粘土矿物的种 类有关，蒙脱石的永久负电荷最高，约占负电荷总和95， 伊利石约占 ， 伊利石约占60，高岭石只占，高岭石只占25。。 正电荷正电荷 当粘土介质的当粘土介质的pH值小于值小于9时，粘土晶体端面上带正电荷。兹逊 （ 时，粘土晶体端面上带正电荷。兹逊 （P.A.Thiessen）用电子显微镜照相观察到高岭石边角吸附了负电性的金 溶胶，由此证明了粘土端面上带有正电荷。 ）用电子显微镜照相观察到高岭石边角吸附了负电性的金 溶胶，由此证明了粘土端面上带有正电荷。 原因原因 由于裸露在边缘上的铝氧八面体在酸性条件下 从介质中解离出 由于裸露在边缘上的铝氧八面体在酸性条件下 从介质中解离出OH-1 AlOH H Al OH- 净电荷净电荷 粘土正电荷数与负电荷数的代数和，由于粘土负电 荷远大于正电荷数，故 粘土正电荷数与负电荷数的代数和，由于粘土负电 荷远大于正电荷数，故粘土带负电粘土带负电。。 第二节 粘土第二节 粘土水界面的吸附作用水界面的吸附作用 基本概念基本概念 界面界面两不同相之间的接触面，例气两不同相之间的接触面，例气液界面，油液界面，油水界面，粘土水界面，粘土水界面水界面 相相指体系中物理性质和化学性质完全相同的均匀部分。指体系中物理性质和化学性质完全相同的均匀部分。 吸附吸附物质在两相界面上自动浓集（界面浓度大于内部浓度）的现象，称为吸 附，被吸附的物质称为吸附质，吸附吸附质的物质称为吸附剂。 物质在两相界面上自动浓集（界面浓度大于内部浓度）的现象，称为吸 附，被吸附的物质称为吸附质，吸附吸附质的物质称为吸附剂。 吸附量吸附量单位质量的吸附剂所吸附的吸附质的量。单位质量的吸附剂所吸附的吸附质的量。 吸附分类吸附分类 物理吸附、化学吸附和离子交换吸附 物理吸附、化学吸附和离子交换吸附吸附原因吸附原因 物理吸附和化学吸附物理吸附和化学吸附作用力的性质不同作用力的性质不同 物理吸附物理吸附吸附剂与吸附质之间通过分子间引力而产生的吸附。由吸附剂与吸附质之间通过分子间引力而产生的吸附。由氢键力产生氢键力产生的 吸附也属于物理吸附 分子间力又称为范德华力，包括诱导力、色散力和取向力。 的 吸附也属于物理吸附 分子间力又称为范德华力，包括诱导力、色散力和取向力。 化学吸附化学吸附吸附剂与吸附质之间通过化学键形成的吸附。吸附剂与吸附质之间通过化学键形成的吸附。 吸收光谱吸收光谱来检查有无新的吸收带来检查有无新的吸收带判别物理吸附还是化学吸附判别物理吸附还是化学吸附 离子交换吸附离子交换吸附（粘土表面）吸附剂表面的离子可以和溶液中的同号离子发（粘土表面）吸附剂表面的离子可以和溶液中的同号离子发 生交换作用。生交换作用。 同号离子交互交换即 阳-阳，阴-阴，类似于置换反应。 等电量交换交换出的阳离子与吸附上的阳离子当量相等。一个钙离子交换出两个钠 离子 离子交换吸附反应是可逆的。 吸附脱附， 存在吸附平衡。 影响离子交换吸附的因素影响离子交换吸附的因素 离子价数离子价数价数越高，吸引力越强，易于吸附，不易脱附价数越高，吸引力越强，易于吸附，不易脱附 离子半径离子半径同价离子若离子半径小，则水化半径大，离子中心离粘土表面远，吸附 弱，反之，吸附强。但 同价离子若离子半径小，则水化半径大，离子中心离粘土表面远，吸附 弱，反之，吸附强。但H除外。除外。H以以H3O的形式存在，离子半径大，水化半径小， 易于与粘土表面接近。 的形式存在，离子半径大，水化半径小， 易于与粘土表面接近。 常见正离子吸附强弱顺序常见正离子吸附强弱顺序LiNaKNH4Mg2Ca2Ba2Al3（（2）渗透膨胀，形成扩散双电层，双电层斥力使 单元晶层分离开，如钠土。 ）渗透膨胀，形成扩散双电层，双电层斥力使 单元晶层分离开，如钠土。 三、粘土水化膨胀机理三、粘土水化膨胀机理 已公认的粘土水化膨胀机理有两个即表面水化和渗透水化。已公认的粘土水化膨胀机理有两个即表面水化和渗透水化。 1、表面水化、表面水化Surface hydration 是近程的粘土水化相互作用。大约在是近程的粘土水化相互作用。大约在10A0范围内。是粘土水化的第一阶段，是由 于水在粘土表面的单分子层吸附所引起。这里的表面包括内表面和外表面。对膨胀性 粘土晶格还包括晶层之间的表面。 范围内。是粘土水化的第一阶段，是由 于水在粘土表面的单分子层吸附所引起。这里的表面包括内表面和外表面。对膨胀性 粘土晶格还包括晶层之间的表面。 2、渗透水化、渗透水化Osmotic Hydration 远程的泥土远程的泥土水相互作用，大约水相互作用，大约10A0，是粘土水化膨胀的第二阶段是由于粘土层 间的阳离子浓度大于溶液中的阳离子浓度，水向粘土晶层间渗透所引起，使层间距增 大。这种电解质浓度差引起的水化称为渗透水化。 ，是粘土水化膨胀的第二阶段是由于粘土层 间的阳离子浓度大于溶液中的阳离子浓度，水向粘土晶层间渗透所引起，使层间距增 大。这种电解质浓度差引起的水化称为渗透水化。 随着水进入晶层间，原来吸附在粘土表面的阳离子便扩散在水中，形成扩散双 电层，这样层面间就产生里双面层斥力。 随着水进入晶层间，原来吸附在粘土表面的阳离子便扩散在水中，形成扩散双 电层，这样层面间就产生里双面层斥力。 Van Olphen认为，这种粘土认为，这种粘土水远程作用力主要是双电层斥力。渗透水化引 起粘土体积急剧增大，比表面水化大得多。 例如每克钠膨润土在表面水化每吸收 水远程作用力主要是双电层斥力。渗透水化引 起粘土体积急剧增大，比表面水化大得多。 例如每克钠膨润土在表面水化每吸收0.5克水，体积增加克水，体积增加1倍，而在渗透水化中， 可吸附 倍，而在渗透水化中， 可吸附10克水，使体积增加克水，使体积增加20倍。 通常页岩里水的离子浓度大于泥浆中的离子浓度，钻开页岩时，泥浆中的水是 页岩发生渗透水化，造成井塌现象。 倍。 通常页岩里水的离子浓度大于泥浆中的离子浓度，钻开页岩时，泥浆中的水是 页岩发生渗透水化，造成井塌现象。 第五节粘土颗粒的连接方式与胶体稳定性第五节粘土颗粒的连接方式与胶体稳定性 一、粘土颗粒的连接方式一、粘土颗粒的连接方式 粘土颗粒是呈片状的负电荷的细小颗粒，具有两种不同的表面。带永久负电荷板 面（简称“面”）和即可能带正电荷也可能带负电荷的端面（简称“端”），这样粘土表 面在溶液中就可能形成两种不同的双电层。 粘土相互作用力 双电层斥力 静电吸引力 范德华力 当端面带正电荷时，板面与端面就由于静电吸引力占优势而彼此连接； 当加入可溶性电解质时，则由于其中的阳离子压缩双电层使电位降低，从而降 低了双电位斥力，于是引起端-端连接； 如果加入的电解质足够多，双电层斥力降至某种程度之后，则会发生面-面连接 ζ 二、粘土颗粒的连接方式与分散、絮凝和聚结的关系二、粘土颗粒的连接方式与分散、絮凝和聚结的关系 絮凝作用（絮凝作用（Flocculation））粘土颗粒间以端粘土颗粒间以端-端或端端或端-面连接，颗粒聚集 形成网状结构，引起粘度增加，称为絮凝作用。 面连接，颗粒聚集 形成网状结构，引起粘度增加，称为絮凝作用。 影响絮凝的因素减少颗粒间的斥力或使吸附水化膜变薄，均促进絮 凝。 影响絮凝的因素减少颗粒间的斥力或使吸附水化膜变薄，均促进絮 凝。 絮凝是一个可逆过程，可以通过加入高价阴离子使絮凝溶解，使边絮凝是一个可逆过程，可以通过加入高价阴离子使絮凝溶解，使边-边、边边、边- 面连结破坏，这个过程称为解絮凝作用或胶溶作用。面连结破坏，这个过程称为解絮凝作用或胶溶作用。 聚结作用聚结作用aggregation粘土颗粒以面粘土颗粒以面-面连结，形成较厚的板或束，从 而减少了粘土颗粒的数，使粘土水悬浮体的粘度降低，称之为聚结作用。 面连结，形成较厚的板或束，从 而减少了粘土颗粒的数，使粘土水悬浮体的粘度降低，称之为聚结作用。 聚结与絮凝的区别聚结与絮凝的区别 聚结絮凝 连接方式面-面端-面、端-端 紧密程度紧密松散 粘度降低增加