资源描述：
G B / T 1 8 3 4 0 . 4 -2 0 0 1 前 台 ． 二 习 本标准是在地质矿产石油地质海洋地质局企业标准 重馏分油芳香烃族组成质谱分析方法 的基础 上， 参考 石油化工 科学研究院 质 谱法测定重馏分油 芳香烃的 烃类 组成 分析方法以及国内 外有关资 料， 按照先进性、 实用性与可靠性相结合的原则， 并经过对比测试的实践检验后制定的。本标准确定了重馏 分石油芳香烃族组成的质谱分析方法、 定量计算过程和分析精密度要求。 本标准的附录A是标准的附录。 本标准 由国土资源部提出。 本标准 由全国地质矿产标准化技术委员会岩矿测试标准物质和方法技术委员会 归口。 本标准起草单位 中国新星石油公司实验地质研究院、 上海医药工业研究院、 上海染料研究所。 本标准主要起草人 周锦南、 王惠敏 、 刘德晨 。 中华 人 民共 和 国 国 家 标 准 地质样品有机地化测试 重馏分石油芳香烃族组成质谱分析方法 O r g a n i c g e o c h e m ic a l m e a s u r e m e n t s o f g e o l o g i c a l s a m p l e s - Me t h o d f o r a r o ma t i c t y p e s a n a l y s i s o f g a s - o i l s a r o ma t i c f r a c t i o n s b y ma s s s p e c t r o m e t r y c B / T 1 8 3 4 0 . 4 -2 0 0 1 范围 本标准规定了重馏分石油芳香烃族组成的质谱分析方法、 定量计算过程和分析精密度等。 本标准适用于重馏分石油（ 沸程范围3 0 0 C - 5 4 0 C ） 芳香烃馏分中的 1 8 种芳香烃及 3 种芳香唾吩 的烃族组成的定量分析。试样中必须不含烯烃， 总硫量必须低于总重量的 1 0 0 ， 非芳烃含量应＜5 0 o a 注 在总计 2 1 种烃族中， 只有 1 5 种已定名， 其余 6 种为相应于各 自同系物的未鉴定芳烃。 2 方法提要 被测油样不经分离直接作质谱测定， 得到该样品的混合质谱图。 根据质谱数据算出 I ～ V I 类芳烃的 特征峰组强度加和， 每一特征峰组包括多同位素分子离子峰系列和单同位素分子离子峰减 1 系列。 用根 据 纯芳烃化合物导出的 7 X7逆阵计算 出 7类芳烃的相对含量。又根据基线法把每类烃分为标称型 0 型） 、 第一重叠型 1 型） 和第二重叠型 2 型） 。 最后求出7 类3 型共计 2 1 种芳香烃族的相对含量， 烃族含 量 以体积百分数计。 3 仪器及设备 3 . 1 质谱计 扇形磁场质谱计或磁场一 静电场双聚集质谱计。 3 . 2 进样系统 任何能升温至 1 2 5 C -- - 3 5 0 C 、 无样品损失、 无污染的样品汽化导人装置。可以是储样 罐 ， 也可以是直接蒸发进样器， 用后者并配合高速数据系统可做微量分析 。 3 . 3 数据处理系统 能对谱图作数据实时采集、 相加、 相减、 列表、 作图等处理的质谱数据系统， 带 F O R T R A N 7 7 , MS - F O R T R A N V 5 . 0 , M S - F O R T R A N P O WE R S T A T I O N V 4 . 0 或其他更高版本的 F OR T R A N 程序编译器。 3 . 4 微量注射器 1 U L , 1 0 a I ， 和 1 0 0 u I . o 4 试剂及材料 全氟煤油（ P F K） 或其他 已知准确质量的参考物 质量数校准用。 正十六烷 仪器调节和校准用 ， 色谱纯 。 氯仿 溶剂 ， 样品稀释和实验器具清洗用 ， 分析纯 。 J卫．0亡Q︺ ；－ 月目．月﹃月﹃ 分析条件 5 . 1 质量分辨率 8 0 0 a 国家质It技术监督局 2 0 0 1 一 0 3 一 1 9 批准2 0 0 1 一 1 0 一 0 1实施 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m G B / T 1 8 3 4 0 . 4 -2 0 0 1 5 . 2 5 . 3 电子轰击能量 7 0 e V o 电离室温度 2 5 0 Co 进样器加热温度 1 2 5 C -3 5 0 C o 质量 扫描方式 指数扫描 。 质量扫描范围 6 0 u -7 6 0 u , 电子倍增器增益 ）1 0 0 离子通道真空度 蕊1 X 1 0 - P a . 月﹃～卜︺叹U，1八0 ．． 亡Jl阮J工﹄J亡J一﹄J 6 校准和其他准备工作 6 . 1 各种仪器校准和分析工作均应在仪器运转达到稳定时进行。 6 . 2 用 P F K（ 或其他已知准确质量的参考物） 校准数据系统的质量标尺， 使在 m/ z 6 0 u -7 6 0 u 范围内的 质量偏差不超过 士0 . 2 u ， 否则应建立新的质量校正表。 6 . 3 用正十六烷校准质谱裂解模型， 使Z6 9 / Z7 1 比值在 0 . 1 8 士0 . 0 3 之间， m/ z l 2 7 与 m / z 2 2 6 的峰高 比在 1 . 4 士0 . 1 之间。若比 值超过此范围， 应重新调整离子源内离子推斥极电压等相关的工作参数。 艺6 9 与习7 1 的定义为 名6 9 m / z 6 9 - I- m / z 8 3 - {- m / z 9 7 m/ z l l 1 m/ z l 2 5 m / z l 3 9 的总峰强； 习7 1 m / z 7 1 m / z 8 5 m / z 9 9 m / z l l 3 的总峰强。 上述各质谱峰强是指已作了重同位素校正的“ 单同位素” 峰强。 6 . 4 计算芳香烃族组成用的 F O RT R A N 程序载于本标准的附录 A（ 标准的附录） ， 它由一个主程序 （ 附 录A 1 和四 个子程序（ 附录A 2 -A 5 ） 组成。 由于质谱数据储存方式和计算机系统兼容性的缘故 ， 允许使 用者对程序中的某些语句作必要的修改。在进样分析前， 要用相应的编译程序对其进行编译和链接， 使 之成 为一个完整 的可执行程序。 注 在本标准附录 A（ 标准的附录） 所提供的程序里， 质谱数据存取格式是按中国科学院科学仪器中心的软件产品 K YK Y - G C / MS - D S I质谱数据 系统的数据存盘格式编写 的。如果用户所使用的数据系统与此不同， 则应对 R MS . F O R（ 附录A4 和 S AV E R . F O R（ 附录 A 5 这两个子程序中的质谱数据输人输出语句进行相应的修改 。 分析步骤 7 . 1 使用精馏切割法获取沸点为 3 0 0 C -5 4 0 C 的重馏分石油， 并用柱层析法分离得到芳香烃馏分。 7 . 2 检查质谱计各部分的工作状态， 确定它们都在第 6 节规定的分析条件下运行且是稳定的。 7 . 3 样品质谱分析 对于储样罐与直接蒸发 两种不同的进样方式 ， 取用不同的分析步骤 。 7 . 3 . 1 储样罐进样方式 7 . 31 . 1 启动质谱扫描， 在 m / z 6 0 u -7 6 0 u 范围内， 记录下约 1 0 幅本底离子流质谱。 73 . 1 . 2 关闭储样罐抽气阀， 用微量注射器吸取 3 p L -5 t .1 . 试样注人罐内， 被汽化的试样通过漏孔或 漏 阀导人离子源 。注意控制进人离子源的样 品流量 ， 保持离子流放大器工作在线性 区域 。 7 . 3 . 1 . 3 在不间断地采集质谱的同时， 观察总离子流的变化。当总离子流达极大后， 持续采集 1 0 幅以 上 的样品质谱 ， 然后结束样 品谱的采集。 7 . 3 . 1 . 4 打开储样罐抽气阀， 用泵抽去被测试样。待残余本底质谱总离子流低于上次样品总离子流的 1 / 5 0 后。可准备作下一次进样。 7 . 3 . 2 直接蒸发进样方式 7 . 3 . 2 . 1 用氯仿作溶剂， 将样品稀释至 1 0 t g / jA 1 . -1 0 0 [A g / l .l . 左右的浓度。 用 1 ti l ， 的微量注射器吸取 0 . 1 FA L -1 tA L溶液注人直接进样用专用柑祸， 待溶剂 自 然挥发干后， 样品柑涡内将留有约5 g -2 0 ji g 量的芳香烃试样 。 G B / T 1 8 3 4 0 . 4 -2 0 0 1 7 . 3 . 2 . 2 将柑祸装到直接进样杆上， 再把进样杆装到离子源的直接进样口 上。 打开前级真空抽气阀， 将 进样杆预抽至 1 0 P a量级 的前级真空。 7 . 3 - 2 . 3 启动质谱扫描 ， 在 m/ z 6 0 u -7 6 0 u范围内， 记录下约 1 0幅本底离子流质谱。 7 . 3 - 2 . 4 关闭前级真空抽气阀， 打开离子源高真空隔离阀， 把进样杆推人离子源， 位于进样杆顶端的盛 样柑祸则进人电离室。 加热柑祸使样品均衡地蒸发， 直至样品全部蒸发完。 在此期间质谱采集不间断地 进行， 记录下全部样品质谱。采集的样品谱总数以 3 0 -1 0 0 幅为最佳。 注 若质谱计带有直接蒸发进样总离子流控制装置， 则使用该装置完成样品燕发过程。总离子流控制装置可保证样 品均衡地蒸发， 并保持离子流放大器工作在线性区域。 7 . 3 - 2 . 5 将进样杆拉出离子源， 关闭高真空隔离阀， 让高真空泵不断地抽去被测试样品在离子源内的 残余物。待本底质谱总离子流低于上次样品总离子流的1 乃0 后， 可准备下一次进样。 8 计算 8 . 1 选择样品质谱范围 烃族组成计算用的样品质谱范围是从总离子流图上来选择的。对于储样罐与直接蒸发两种不同的 进样方式， 使用不同的选择方法。 8 . 1 . ， 储样罐进样方式 选择总离子流强度较高而且较稳定的8 -2 0 幅样品质谱， 但不要选用质谱采集时间过长、 甚至总离 子流已明显下跌的那些谱。 注 不选用质谱采集时间过长的那些谱， 是因为在进样系统中为控制样品流量使用了 分子漏孔， 这将导致产生质量 歧视效应和同位素分馏效应 ， 造成谱图的变形。这二种效应对计算结果的不利影响将随时间的增加而逐渐加 剧 。 8 . 1 . 2 直接蒸发进样方式 选择样品受热蒸发总离子流开始上升的谱作为样品起始谱， 选择总离子流下降到接近本底的谱作 为样品终 了谱 。 8 . 2 选择进样前的仪器本底离子流质谱， 总数 5 -8 幅即可。 8 . 3 用计算机计算芳香烃烃族组成 调用由附录 A（ 标准的附录） 所产生的计算机可执行程序计算芳香烃烃族组成， 该程序对储样罐与 直接蒸发两种进样方式均适用。 按程序的提示依次输人相关信息并加载样品质谱数据 ， 计算机即开始进 行下列各项计算。 8 . 3 . 1 对选定范围的样品谱与本底谱分别进行平均计算。 8 . 3 . 2 将样品平均谱与本底平均谱相减 ， 求得扣除 f 本底 的真实的样品谱 。 8 . 3 . 3 开始计算芳香烃样品中2 1 种烃族的体积百分含量。 这2 1 种烃族的类别、 类型、 名称以及分子通 式见表 t o 有关芳香烃烃族组成计算步骤的详细说明， 参见附录A（ 标准的附录） 中的多条程序注释。 9 精密度 同一样品两次平行分析， 其测定结果的允许双差D见表 注 双差 D 的定义为 D ＝ A 一 B 式中 A第一次（ 基本分析） 测量值 ； B 一 一第二次（ 检查分析） 测量值。 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m GB / T 1 8 3 4 0 . 4 -2 0 0 1 表 1 重馏分石油芳香烃的类别、 类型、 名称 以及分子通式 类别类型名称分子式 I 0烷基 苯 CH2。 1 苯并唾吩CH 2 . , o S 2 环烷菲C ,, H2 ,, - 2 0 皿 0 环烷 苯C, H2 ” s 1 花类C, H2 , z 2 2 未鉴定 皿 0二环烷苯C Hz ” 一 1 0 1类 C, H2 . - Z 4 2未鉴 定 N 0 禁类CH2 i 2 1 二苯并唾吩 CH 2 - , 6 S 2未鉴 定 V 0 危及二苯并吠喃C, H2 a ； 及 CH2， 。 （ ） 1类CM 2 , 2 8 2未鉴定 研 0 药类C H2 - i s 1 二苯并葱CH2 ,r g o 2未鉴定 IN 0 菲类CH2 ， ， - i s 1 蔡苯并唆吩CH2 ， - 2 2 S 2未 鉴定 表 2 重馏分石 油芳香烃族组成质谱平行测定 的允许双差 D％ 质量分数范围 允许双差 ＜ 5 2 5 . 20 3 ＞ 2 0 G 5 G B / T 1 8 3 4 0 . 4 -2 0 0 1 附录A （ 标准的附录） 计算重馏分石油芳香烃族组成用的F O R T R A N源程序 A1 主程序 A T A PROGRAM ATA 本程序是计算重馏分石油芳香烃族组成用的主程序 程序中的H M） 代表质量 M 的多同位素峰高 程序中的 HD I M） 代表质量 M 的单同位素峰高 CCCCC DI ME NS I ON MS 8 , HT 8 C HARAC TER ，3 2 F I L, TI T二6 4 , CDAT * 1 1 , CTI M * 8 C OMMON H 1 0 0 0 , HDI 1 0 0 0 质谱的读入、 平均、 相减和储存 C AL L RMS FI L, TI T, CDAT, C TI M 校正重 同位素影响 C ALL DE I S O 计算和报告芳香烃族组成 C AL L AROMTC F I L, TI T, CDAT, C TI M S T OP END A 2 子程序 D E I S O S UB ROUTI NE DE I S O 本子程序计算单同位素峰强， 假设所有离子的Z值在＋2 至一1 1 之间 分子通式为 C N H 2 N十Z . C OMMON H 1 0 0 0 , HDI 1 0 0 0 DI MENS I ON NCARB 1 0 0 0 , NHYD 1 0 0 0 DO 1 0 I 二 1 2 , 7 5 8 NCAR B D0 1 0 NHYD I 0 DO 2 0 K1 2 , 7 5 8 N C A R B K ＝ K＋1 1 / 1 4 NHYD K） 二K一1 2，NCARB K I F NHYD K . L T. 0 NHYD K） ＝0 2 0 C ONTI NUE D O 3 0 K＝1 4 ， 7 5 8 HDI K） H K） 一HDI K一 1 ） 二（ ． 0 1 0 8 1 1，F I . OAT NC ARB K一 1 ） ） ＋ ， 0 0 0 1 5 二 ，F I . OAT NHYD K一 I ） ） ） CCCC 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m GB / T 1 8 3 4 0 . 4 -2 0 0 1 30 HD I K） 二HD I K） 十HD I K一2 ） 二（ ． 0 0 0 0 5 8 4 4二 F I - OA T N C AR B K一2 ＊ I 一NCARB K一 2 ） ） 十． 1 1 2 5 E一7＊F L OAT NHYD K一2 ＊（ 1 一NHYD K一 2 ） ） 一 1 6 2 1 6 5 E一5＊F I . OAT NC ARB K一 2 ，NHYD K一2 ） ） I F HDI K . L T. 0 . 0 HD I K） 二0 . 0 C ONTI NUE RET URN END A 3 子程序 A R O MT C S UBR OUTI NE AROMTC W , TI TL E, CDATI , CTI M 1 本子程序给出了石油重芳烃馏分计算 过程 详细的计算过程描述见 A n a l C h e m 4 1 , 1 5 4 8 - 5 4 1 9 6 9 . CCCC C OMMON H 1 0 0 0 , HDI 1 0 0 0 DI ME NS I ON AI N 7 ， 7 , B A 7 , B B 7 , S R 1 0 0 0 CHARAC TE R ANS＊1 ， W *3 2 ， DEV ，3 2 ， F2 5 0 1＊8 ， TI TL E C TI M I二8 D A TA AI N / - I- 1 . 8 0 9 4 ， 一 1 9 5 2 ， 十． 0 1 2 4 ， 一 0 0 2 7 ， 一 0 0 1 5 ， 一 0 一 1 6 0 1 ， 十2 . 0 4 7 9 ， 一2 8 0 6 ， 一 0 4 0 1 ， 十． 0 0 8 2 , - 1 - . 一 0 9 4 3 ， 一 2 2 8 7 ， 十 2 . 3 0 2 4 ， 一 4 9 3 6 ， 一 0 6 0 1 ， 一 1 一 0 2 9 2 ， 十． 0 0 3 3 ， 一 0 5 8 0 , 1 . 9 4 0 4， 一 1 3 3 7 ， 一 ‘ 一 0 0 2 2 ， 一 0 0 3 3 ， 一 0 0 2 6 ， 一 0 1 9 5， 十1 . 9 7 7 3 ， 一 一 0 4 2 0 ， 十． 0 0 2 6 ， 一 0 0 1 8 ， 一 0 1 5 1 ， 一， 0 5 8 4 ， 十 2 . 1 6 4 ， CD AT1＊1 1 ， 0 0 2 8， 0 0 0 0， 0 0 8 9， 0 0 4 3， 01 2 3， 41 9 3， 9 9 0 4 / NC 1 L E N NC2 I _ EN 一 2 3 4 6 ， 一1 0 6 9 ， 一 ， 0 2 6 7 ， 一 0 0 1 9 ， 一 0 0 5 7 ， 一 TRI M W TRI M TI TL E） C C“ 开方 ” 数组初始化 C 21 3 2 DO 2 1 3 2 I ＝1 2 ， 7 5 0 S R I ） ＝0 . 0 加和芳烃馏分相关谱峰以用 于 7 X7矩阵处理 A6 , A7 , A8 . . . ⋯的值先是代表 Z值为 6 , 7 , 8 . . . ⋯的峰强加和 然后在A 6 , A 7 , A 8 . . . ⋯中又加人了相应于分子离子峰一1 系列的奇数Z值峰强 A6 二A6 A7 ， A8 A8 十A9 . . . ⋯ CCCCCC 21 06 A6 二0 . 0 DO 2 1 0 6 M ＝ 7 8 ， 7 5 0 ， 1 4 A6 A6 H M ） A7＝0 . 0 G B / T 1 8 3 4 0 . 4 -2 0 0 1 2 1 0 7 2 1 0 8 2 1 0 9 2 1 1 0 2 1 1 1 2 1 1 2 21 1 3 211 4 21 1 5 21 1 6 21 1 7 D O 2 1 0 7 M ＝9 1 ， 7 5 0 , 1 4 A7 二A7 十HDI M M M 十A7 I F A6 . I _ T. 1 . 0 A6 1 . 0 A8 二0 . 0 D O 2 1 0 8 M ＝1 0 4 ， 7 5 0 ， 1 4 A8 A8 H M ） A9 0 . 0 DO 2 1 0 9M 1 1 7 ， 7 5 0， 1 4 A9 A9 十HDI M A8 A8 A9 I F A8 . L T. 1 . 0 A8 二 1 . 0 A1 0 一0 . 0 D O 2 1 1 0 M 二 1 3 0 , 7 5 0 , 1 4 A1 0 A1 0 H M ） Al l ＝0 . 0 DO 2 1 1 1 M ＝1 2 9 ， 7 5 0， 1 4 Al l 二Al l HDI M ） A1 0 二A1 0 十Al l I F Al 0 . LT. l . 0 A1 0 二1 . 0 A1 2 0 . 0 DO 2 1 1 2 M 二1 2 8 , 7 5 0 , 1 4 A1 2 二A1 2 H M A1 3 0 . 0 DO 2 1 1 3 M 1 4 1 ， 7 5 0 ， 1 4 A1 3 Al 3 HDI M A1 2 一A1 2 A1 3 I F A1 2 . L T. 1 . 0 A1 2 二1 . 0 A1 4 0 . 0 DO 2 1 1 4M 1 5 4 ， 7 5 0 ， 1 4 A1 4 A1 4 H M A1 5 0 . 0 D O 2 1 1 5 M ＝1 6 7 ， 7 5 0 , 1 4 A1 5 二A1 5 十HDI M A1 4 Al 4 Al 5 I F A1 4 . L T. 1 . 0 A1 4 1 . 0 A 1 6 0 . 0 DO 2 1 1 6 M 1 6 6 ， 7 5 0 ， 1 4 A1 6 Al b H M A1 7 二0 . 0 DO 2 1 1 7 M 二1 7 9 , 7 5 0 , 1 4 A1 7 A1 7 HDI M ） A1 6 A1 6 十A1 7 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m G s / T 1 8 3 4 0 . 4 -2 0 0 1 21 1 8 2 1 1 9 I F A1 6 . I _ T. 1 . 0 A1 6 1 . 0 A1 8 0 . 0 DO 2 1 1 8 M ＝ 1 7 8 ， 7 5 0 , 1 4 A1 8 二A1 8 H M A1 9 0 . 0 D O 2 1 1 9 M＝1 9 1 ， 7 5 0 ， 1 4 A1 9 A1 9 十 HDI M ） A1 8 A1 8 A1 9 I F A1 8 . L T. 1 . 0 A1 8 1 . 0 对质量数 1 7 5 , 1 7 6 , 1 8 9 , 1 9 0 , 2 0 0 , 2 1 3 处的不恰当的离子峰强作校正 校 正 HDI 1 7 5 CCCCC C D 1 1 7 5 HD I 1 6 1 ） 一（ HD I 1 6 1 ） 一HD I 2 0 3 / 3 . 0 I F HDI （ 1 7 5 . GE. CDI 1 7 5 ）GO TO 1 0 4 6 CD1 1 7 5 二HDI （ 1 7 5 C C校正 H 1 7 6 C 1 0 4 6 C H1 7 6 H 1 6 2 ） 一（ H 1 6 2 ） 一H 2 0 4 / 3 . 0 I F H 1 7 6 . GE. CH1 7 6 ）GO TO 1 0 4 8 CH1 7 6 H 1 7 6 C C校正 H D I 1 8 9 C 1 0 4 8 C D 1 1 8 9 C D 1 1 7 5 一（ C D I 1 7 5 一HD I 2 0 3 / 2 . 0 I F HDI 1 8 9 . GE. C DI 1 8 9 GO TO 1 0 4 9 CDI 1 8 9 二HDI 1 8 9 C C校正 H 1 9 0 C 1 0 4 9 C H1 9 0 C H1 9 6 一（ C H1 9 6 一H 2 0 4 / 2 . 0 I F H 1 9 0 . GE. CH 1 9 0 GO TO 2 1 0 1 CH1 9 0 二H 1 9 0 C C校 正 H 2 0 0 C 2 1 0 1 C H2 0 0 H 1 8 6 ＋H 2 1 4 / 2 . 0 I F H 2 0 0 . GE. C H2 0 0 GO TO 2 1 0 2 C H2 0 0 H 2 0 0 C C校正 H DI 2 1 3 G B / r 1 8 3 4 0 . 4 -2 0 0 1 21 02 C D 1 2 1 3 二（ HD I 1 9 9 H D I 2 2 7 / 2 . 0 I F HDI 2 1 3 . GE. CDI 2 1 3 GO TO 2 1 0 3 CDI 2 1 3 二HDI 2 1 3 下述语句校正A 6 , A 1 0 加和 2 1 0 3 A6 A6 一 （ HDI 1 7 5 ） HDI 1 8 9 H 1 7 6 H 1 9 0 ） 二十CDI 1 7 5 C DI 1 8 9 CH1 7 6 CH1 9 0 A1 0 A1 0 一 （ H 2 0 0 HDI 2 1 3 ） CH2 0 0 十C DI 2 1 3 CC 把 A6 , A8 . . . . . ， 加 和值重定义为数组元素变量 ， 然后 以芳烃逆矩阵 AI N I , J 乘之 CCC 21 2 4 2 1 2 5 2 1 2 6 2 1 2 7 21 2 8 BA 1 ） A6 BA 2 ） 二A8 BA 3 A1 0 BA 4 A1 2 BA 5 A1 4 B A 6 A1 6 BA 7 A1 8 D O 2 1 2 5） ＝1 ， 7 B B J 0 . 0 DO 2 1 2 4 I 1 ， 7 B B J ） B B J ） B A 1 、 AI N J , I CONTI NUE D O 2 1 2 7） ＝1 ， 7 I F B B J ）2 1 2 6 ， 2 1 2 7 ， 2 1 2 7 B B J 0 . 0 CONTI NUE AA6 B B l ） AA8 B B 2 AA1 0 B B 3 AA1 2 B B 4 AA1 4 二B B 5 AA1 6 B B 6 AA1 8 B B 7 S UMAA0 . 0 D O 2 1 2 8） ＝1 ， 7 S UMAA二S UMA AB B J ） 计算出的 A A 6 , A A 8 . . . ⋯即相应于 Z -6 , -8 . . . ⋯等类芳烃的分量大小 S U MA A是 A A值的加和， 它代表所计算芳烃的总量 下面用基线法求解 Z -6 重叠型 CCCCC 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m G B / T 1 8 3 4 0 . 4 -2 0 0 1 2 1 3 0 2131 2 1 3 3 A7 二A7 一HDI 1 7 5 ） 一HDI 1 8 9 C DI 1 7 5 CDI I 8 9 HD I 1 7 5 CDI 1 7 5 HD I 1 8 9 CD1 1 8 9 DO 2 1 3 0 M ＝1 0 5 ， 7 5 0 ， 1 4 I F HDI M ） ）2 1 3 0 ， 2 1 3 1 ， 2 1 3 0 C ONTI NUE MM M 一1 4 S L OP E 0 . 7 2 ，H D I 1 0 5 ） ，二 0 . 5 ） 一（ HD I MM ） 二，0 . 5 / 9 0 . 7 1 一（ 1 0 0 0 . 0 / F L OA T MM ） ，二2 B 0 . 7 2，HDI 1 0 5 ） ） ＊ ＊0 . 5 一 9 0 . 7 1 ＊S L OP E D O 2 1 3 3 M 二 1 4 7 , MM ， 1 4 RE AL M M S R M S L O P E二（ 1 0 0 0 . 0 / R E AL M ，＊ 2 B 以上是 Z 二一6 重叠型， 烷基苯峰强的开方储存于数组 S R I ） 中 以下是解 Z -8重叠 型 CCCC 21 3 4 21 3 5 21 36 DO 2 1 3 4 M 二2 1 5 ， 7 5 0 ， 1 4 I F HDI M ） ）2 1 3 4 ， 2 1 3 5 ， 2 1 3 4 CONTI NUE M N二M 一1 4 S L O P E 0 . 6 6 ＊ HD I 1 7 3 ＊X0 . 5 ） 一（ HD I MN ） 二＊0 - 5 / 3 4 . 1 2 一（ 1 0 0 0 . 0 / F L OA T MN ） ，二2 B二 （ 0 . 6 6、HDI 1 7 3 * * 0 . 5 一3 4 . 1 2＊S L OP E DO 2 1 3 6 M ＝2 1 5 , MN ， 1 4 REALM M S R M ） S L OP E， 1 0 0 0 . 0 / RE ALM ）＊ ＊2 十B 以下是解 Z ＝一1 0 重叠型 CCC 2 1 3 7 21 38 21 3 9 Al l Al l 一HDI 2 1 3 ） 十CDI 2 1 3 HDI 2 1 3 CDI 2 1 3 DO 2 1 3 7 M ＝2 4 1 ， 7 5 0 ， 1 4 I F HDI M ）2 1 3 7 ， 2 1 3 82 1 3 7 C ONTI NUE MOM 一 1 4 S L O P E二（ HD I 1 8 5 ） ＊ 二 0 . 5 一（ HD I MO ） 二＊0 . 5 / 2 9 . 2 2 一（ 1 0 0 0 . 0 / F L OA T MO ） ，二2 BHDI 1 8 5 ＊ 二0 . 5 一2 9 . 2 2＊S L OP E DO 2 1 3 9 M ＝2 4 1 , MO， 1 4 REALM M S R M ） S L OP E ＊（ 1 0 0 0 . 0 / REALM ） ＊ ＊2 B c B / T 1 8 3 4 0 . 4 -2 0 0 1 以下是解 z ＝一1 2重叠型 CC 2 1 4 0 21 41 21 4 2 D O 2 1 4 0 M ＝1 9 7 , 7 5 0 ， 1 4 I F HDI M ）2 1 4 0 ， 2 1 4 1 ， 2 1 4 0 C ONTI NUE MPM 一1 4 S L O P E 0 . 2 5 ＊ HD I 1 8 3 ） 二＊ 0 . 5 ） 一（ HD I MP ＊、0 . 5 / 2 9 . 8 6 一（ 1 0 0 0 . 0 / F L O A T MP ） 二， 2 B二 （ 0 . 2 5二HDI 1 8 3 ）二 二0 . 5 一2 9 . 8 6二S L OP E DO 2 1 4 2 M ＝1 9 7 , MP， 1 4 REALM M S R M S L O P E＊ 1 0 0 0 . 0 / R E AL M ，，2 B 以下是解 z 二一1 4 重叠型 CCC 2 1 4 3 2 1 4 4 2 1 4 5 DO 2 1 4 3 M 2 6 5 ， 7 5 0， 1 4 I F HDI M ）2 1 4 3 , 2 1 4 4 ， 2 1 4 3 C ONTI NUE MQM 一1 4 S L O P E二（ 0 . 6 4 二H D I 2 5 1 ＊， 0 . 5 ） 一（ HD I MQ ） 二二 0 . 5 / （ 1 5 . 8 7 一（ 1 0 0 0 . 0 / F L O A T MQ ） ＊＊2 B 二（ 0 . 6 4 ＊ HD I 2 5 1 ＊＊0 . 5 一1 5 . 8 7 ＊S L OP E DO 2 1 4 5 M 二2 6 5 , MQ， 1 4 REAI , M M S R M S L O P E二（ 1 0 0 0 . 0 / R E A L M ＊， 2 B 以下是解 Z ＝一1 6 重叠型 CCC 2 1 4 6 2 1 4 7 2148 DO 2 1 4 6 M 2 9 1 ， 7 5 0 ， 1 4 I F HDI M ）2 1 4 6 ， 2 1 4 7 ， 2 1 4 6 C ONTI NUE MR二M 一 1 4 S L O P E （ （ 0 . 7 ＊H D I 2 7 7 ） ＊，0 . 5 ） 一（ HD I MR ） ，，0 - 5 / 1 3 . 0 3 一（ 1 0 0 0 . o / F I . OA T MR ） 二二2 B 0 . 7，HDI 2 7 7 * * 0 . 5 一 1 3 . 0 3 * S L OPE DO 2 1 4 8 M 二 2 9 1 , MR， 1 4 RE AL M 二M S R M S L O P E＊ 1 0 0 0 . 0/REALM） ＊，2 B 以下是解 Z ＝一1 8 重叠型 CCC D O 2 1 4 9 M ＝ 2 4 7 ， 7 5 0 , 1 4 I F HDI M ）2 1 4 9 , 2 1 5 0 ， 2 1 4 9 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m G B / T 1 8 3 4 0 . 4 -2 0 0 1 2 1 4 9 C ONTI NUE 2 1 5 0 MS 二M 一 1 4 S L OP E 0 . 5 8 ， HD I 2 3 3 ） 二二0 . 5 ） 一（ H D I MS ，＊ 0 . 5 / ， 1 8 . 4 2 一（ 1 0 0 0 . 0 / F L O AT MS ） 二， 2 B 0 . 5 8 * HDI 2 3 3 ）＊ ＊0 . 5 一1 8 . 4 2＊S LOP
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