浊度的测定.PDF

1 HZHJSZ0068 水质 浊度的测定 HZ-HJ-SZ-0068 水质浊度的测定 本方法参照采用国际标准 ISO 7027-1984水质浊度的测定 1 范围 本方法规定了两种测定水中浊度的方法第一篇分光光度法适用于饮用水天然水及 高浊度水最低检测浊度为 3 度第二篇目视比浊法适用于饮用水和水源水等低浊度的水 最低检测浊度为 1 度 水中应无碎屑和易沉颗粒如所用器皿不清洁或水中有溶解的气泡和有色物质时干扰 测定 第一篇 分光光度法 2 原理 在适当温度下硫酸肼与六次甲基四胺聚合形成白色高分子聚合物以此作为浊度标 准液在一定条件下与水样浊度相比较 3 试剂 除非另有说明分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂去离子水或同等纯 度的水 3.1 无浊度水 将蒸馏水通过 0.2m滤膜过滤收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中 3.2 浊度标准贮备液 3.2.1 1g/100mL 硫酸肼溶液 称取 1.000g硫酸肼 [N2H4H2SO4 ] 溶于水定容至 100mL 注硫酸肼有毒致癌 3.2.2 10g/100mL 六次甲基四胺溶液 称取 10.00g六次甲基四胺 [CH26N4] 溶于水定容至 100mL 3.2.3 浊度标准贮备液 吸取 5.00mL 硫酸肼溶液3.2.1与 5.00mL 六次甲基四胺溶液3.2.2于 100mL 容量瓶中 混奖于 253下静置反应 24h冷后用水稀释至标线混匀此溶液浊度为 400 度可 保存一个月 4 仪器 一般实验室仪器和 4.1 具塞比色管50mL 4.2 分光光度计 5 试样制备 样品应收集到具塞玻璃瓶中取样后尽快测定如需保存可保存在冷暗处不超过 24h 测试前需激烈振摇并恢复到室温 所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁可用盐酸或表面活性剂清洗 6 操作步骤 6.1 标准曲线的绘制 吸取浊度标准液3.2.3置于 00.501.252.505.0010.00 及 12.50mL置于 50mL 的比色管中加水至标线摇匀中即得浊度为 0.410204080 及 100 度的标准系列 于 680nm 波长用 30mm 比色皿测定吸光度绘制校准曲线 注在 680nm 波长下测定天然水中存在淡黄色淡绿色无干扰 6.2 测定 2 吸取 50.00mL 摇匀水样无气泡如浊度超过 100 度可酌情少取用无浊度水3.1稀释至 50.0mL于 50mL 比色管中按绘制校准曲线步骤6.1测定吸光度由校准曲线上查得水样 浊度 7 结果计算 式中A稀释后水样的浊度度 B稀释水体积mL C原水样体积mL 不同浊度范围测试结果的精度要求如下 浊度范围度 精度度 110 1 10100 5 100400 10 4001000 50 1000 100 第二篇 目视比色法 8 原理 将水样与用硅藻土配制的浊度标准液进行比较规定相当于 1mg 一定粒度的硅藻土在 1000mL 水中所产生的浊度为 1 度 9 试剂 除非另有说明分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂去离子水或同等纯 度的水 9.1 浊度标准液 9.1.1 浊度标准贮备液称取 10g 通过 0.1mm 筛孔的硅藻土于研钵中加入少许水调成糊状 并研细移至 1000mL 量筒中加水至标线充分搅匀后静置 24h用虹吸法仔细将上层 800mL 悬浮液移至第二个 1000mL 量筒中向其中加水至 1000mL 充分搅拌静置 24h吸 出上层含较细颗粒的 800mL 悬浮液弃去下部溶液加水稀释至 1000mL充分搅拌后贮于 具塞玻璃瓶中其中含硅藻土颗粒直径大约为 400m 取 50.0mL 上述悬浊液置于恒重的蒸发皿中在水浴上蒸干于 105烘箱中烘 24h置 于干燥器冷却 30min称重重复以上操作即烘 1h 冷却称重直至恒重求出 1mL 悬 浊液含硅藻土的重量mg 9.1.2 浊度 250 度的标准液吸取含 250mg 硅藻土的悬浊液置于 1000mL 容量瓶中加水 至标线摇匀此溶液浊度为 250 度 9.1.3 浊度 100 度的标准液吸取 100mL 浊度为 250 度的标准液9.1.2于 250mL 容量瓶中 用水稀释至标线摇匀此溶液浊度为 100 度 于各标准液中分别加入氯化汞以防菌类生长 注氯化汞剧毒 10 仪器 一般实验室仪器和 10.1 100mL 具塞比色管 10.2 250mL 无色具塞玻璃瓶玻璃质量及直径均需一致 11 操作步骤 11.1 浊度低于 10 度的水样 C CBA 浊度度 3 11.1.1 吸取浊度为 100 度的标准液9.1.301.02.03.04.05.06.07.08.09.0 及 10.0mL 于 100mL 比色管中加水稀释至标线混匀配制成浊度为 01.02.03.04.0 5.06.07.08.09.0 和 10.0 度的标准液 11.1.2 取 100mL 摇匀水样于 100mL 比色管中与上述标液11.1.1进行比较可在黑色底板 上由上向下垂直观察选出与水样产生相近视觉效果的标液记下其浊度值 11.2 浊度为 10 度以上的水样 11.2.1 吸取浊度为 250 度的标准液9.1.2 0102030405060708090 及 100mL 置于 250mL 容量瓶中加水稀释至标线混匀即得浊度为 0102030405060 708090 和 100 度的标准液将其移入成套的 250mL 具塞玻璃瓶中每瓶加入 1g氯化汞 以防菌类生长 11.2.2 取 250mL 摇匀水样置于成套的 250mL 具塞玻璃瓶中瓶后放一有黑线的白纸板作为 判别标志从瓶前向后观察根据目标的清晰程度选出与水样产生相近视觉效果的标准液 记下其浊度值 11.2.3 水样浊度超过 100 度时用无浊度水3.1稀释后测定 12 结果计算 水样浊度可直接读数 13 参考文献 GB 13200-1991