垃圾焚烧烟气中氯化氢产生机理及其脱除技术研究进展.pdf

烟 气 污 染 治 理 垃圾焚烧烟气中氯化氢产生机理 及其脱除技术研究进展 * 衣静刘阳生 北京大学环境科学与工程学院，固体废物资源化技术与管理北京市重点实验室，北京 100871 摘要 焚烧处理已经成为我国许多城市的主要垃圾处理方式之一。垃圾中 PVC 塑料和餐厨垃圾等含氯组分在焚烧过 程释放出氯化氢气体。介绍了垃圾焚烧过程氯化氢气体产生机理， 分析了氯化氢气体对有机氯代污染物生成及重金 属气化的影响以及氯化氢气体对焚烧设备造成的严重危害， 综合论述了国内外氯化氢气体脱除技术研究进展。最后 指出高温烟气中 HCl 控制技术在我国具有很好的应用前景。 关键词 焚烧烟气;氯化氢;机理;脱除技术 RESEARCH ADVANCES IN MECHANISMS OF HYDROGEN CHLORIDE GENERATION DURING MUNICIPAL SOLID WASTE INCINERATION AND ITS REMOVING TECHNOLOGIES* Yi JingLiu Yangsheng College of Environmental Sciences and Engineering，Peking University，The Beijing Key Laboratory for MSW Utilization and Management，Beijing 100871，China AbstractIncineration has become one of major technologies for municipal solid waste treatment in China． Components such as food waste and PVC plastics containing chlorine in MSW release hydrogen chloride during incineration processes． Firstly， mechanism of hydrogen chloride generation is introduced，and effects of hydrogen chloride on the ation of chlorinated organic pollutants and the gasification of heavy metals are analyzed． The serious corrosion to incineration equipments caused by hydrogen chloride is also discussed． Secondly，research advances in technology development for HCl removal at home and abroad are introduced． Therefore，the HCl removing technologies from high-temperature flue gas have good prospects in China． Keywordsflue gas;hydrogen chloride;mechanism;removing technology * 国家自然基金资助项目 21077002 。 0引言 随着国民经济的快速发展和城市化水平的提高， 我国城市垃圾产生量和处理量逐年增长。城市用地 与垃圾填埋用地之间的矛盾日益尖锐， 尤其在经济发 达的大中城市以及沿海城市这种矛盾更为突出。另 外， 垃圾远距离运输离开核心城区至郊区填埋处置的 方式 即城市垃圾向农村转移 越来越受到周边居民 的反对， 垃圾远距离运输成本的增加进一步提高了垃 圾处置费， 政府难以负担。同垃圾填埋处置相比， 焚 烧技术具有处理速度快， 处理量大， 减量化明显 体 积减少 80 以上 、 无害化彻底以及可以利用余热发 电实现资源化等显著特点; 垃圾焚烧处置成为了经济 发达城市不得不采纳的主要垃圾处置方式之一， 而且 这种趋势变得越来强烈。 与此同时， 垃圾焚烧可能产生的二次污染问题也 日益受到人们的广泛关注。垃圾焚烧设施必须配备 完善的烟气净化系统， 满足越来越严格的排放标准要 求， 以最大限度地减轻环境污染 ［1- 2］。国内外科研人 员对于烟气中二恶英 ［3- 4］和重金属［5- 6］的污染控制进 行了大量系统的科研工作， 但是对于高温下脱除酸性 气体氯化氢的研究非常少。 西方国家垃圾焚烧烟气中 HCl 气体的浓度往往在 163 ～ 815 mg/m3， 是垃圾焚烧烟气中主要的污染气 体 ［7- 8］。我国城市生活垃圾焚烧烟气中 HCl 气体的原 始浓度一般在 815 ～1 630 mg/m3。据全球污染排放评 估组织 GEIA 测算， 全世界每年由生活垃圾焚烧向环 05 环境工程 2012 年 10 月第 30 卷第 5 期 境排放的 HCl 气体达 2 109kg。 按人口折算， 相当于 人均 每 年 仅 通 过 垃 圾 焚 烧 一 项 就 向 大 气 排 放 了 0. 42 kg HCl 气体 ［8］。HCl 和大气中的水蒸气结合形 成的盐酸酸雾气溶胶， 己成为酸雨的重要成因之一。 本文在论述焚烧烟气中氯化氢气体产生机理及 其污染特性的基础上， 对各种氯化氢气体脱除技术进 行综合比较。 1垃圾焚烧过程氯化氢气体生成机理 我国城市生活垃圾中很多组分含有氯元素， 其中 PVC 塑料和硬质塑料的氯含量最高， 在100 g/kg以 上; 厨余部分氯量大约3. 37 g/kg; 纤维、 菜叶、 灰土中 氯含量在0. 99 g/kg左右; 而报纸、 包装袋、 橡胶中相 对较低， 在0. 4 g/kg左右 ［9］。欧洲和北美的生活垃圾 中氯的含量分别为 0. 25 ～ 0. 8 和 0. 5 左右 ［10］。 这些废物包含的氯大部分在焚烧过程中释放出来， 并 且与有机物中的氢反应生成氯化氢 ［11］。据初步研 究， 含有 NaCl 质量浓度为 0. 695 的垃圾， 可以等价 相当于含 Cl 成分 0. 42 的煤 ［12］。当垃圾中氯的含 量较高时， 可能产生游离的氯气。当焚烧过程的过剩 空气系数很大时， 氯化氢气体可以被氧化生成游离的 氯气。同盐酸盐 如 NaCl、 CaCl2等 相比， 由于 PVC 在燃烧过程能够提供充足的氢， 将产生更多的 HCl 气体。垃圾中的盐酸盐在 O2、 H2O 和 SO2的存在下 通过下列一系列反应生成 HCl 和 Cl2［13］ MClx x 2 SO2 x 2 H2O x 4 O2→ x 2 M2 /xSO4 xHCl 1 MClx x 2 SO2 x 2 O2→ x 2 M2 /xSO4 x 2 Cl2 2 MClx x 2 SO2 x 2 H2O→ x 2 M2 /xSO3 xHCl 3 MClx x 2 H2O→ x 2 M2 /xO xHCl 4 MClx xH2O→M OH x xHCl 5 MClx x 4 O2→ x 2 M2 /xO x 2 Cl2 6 MClx x 2 SiO2 x 2 H2O→ x 2 M2 /xSiO3 xHCl 7 方程式 1 式 7 中 M 代表 Na、 K、 Ca; 当 M 为 Na、 K 时， x 1; 当 M 为 Ca 时， x 2。 Kubota 等 人 ［14］ 研 究 发 现， NaCl、 KCl、 CaCl2和 MgCl2等无机盐在 O2、 H2O 和 SO2的存在下生成 HCl 的速率常数与反应温度的关系十分密切， 如表 1 所 示。很明显， 温度越高 HCl 生成速率常数越小， 越不 利于 HCl 的生成。Wey 等人 ［11］的研究结果也表明， 不管对于含氯无机盐还是对于含氯有机物 如 PVC 而言， 温度的进一步升高均不利于 HCl 气体的生成。 表 1垃圾焚烧过程 HCl 气体生成速率常数与温度的关系 成分 反应温度 /℃ 3005007008009001 000 NaCl3 10104 1056 1025 1071 KCl7 10109 1051 1031 1022 105 MgCl2 2 10174 10105 1062 1051 1046 103 CaCl2 5 10161 10101 1065 1044 1036 102 同有机氯相比， 无机氯有着较高的结合能 例 如 PVC397 kJ/mol， NaCl 787 kJ/mol， KCl 717 kJ/mol ［15］。焚烧过程中， PVC 在 200 ～ 360 ℃ 开始释放 HCl 气体， 550 ℃ 左右全部释放完毕 ［16］。 NaCl 和 KCl 在 700 ～ 800 ℃ 开始气化， 并部分转化为 HCl。Kanters 等 人 ［17］ 发现， 在780 ℃ 下 加热1. 5 h， 55 的 NaCl 被转化为 HCl。 杨忠灿等 ［9］的研究结果表明， 在20 s的反应时间 内， 75 以上的 PVC 和 PCP 中的氯都能以 HCl 的形 式释放出来; 同样的反应时间内 PCP 氯的转化率比 PVC 稍低。PVC 在 200 ～ 600 ℃ 可以完成氯的释放， 急速升温导致其 HCl 初始释放温度提高。PCP 在 700 ～ 900 ℃ 的转化率在 75 以上， 且随温度升高转 化率有增加的趋势。烟气中的水分可以稍微增加 NaCl 焚烧时 HCl 气体的生成量， 但温度和停留时间 才是 HCl 释放的决定因素。 2氯化氢对有机氯代污染物生成及重金属气化的影响 在烟气中颗粒物表面重金属的催化作用下， 垃圾 焚烧过程产生的不完全燃烧产物可能与 HCl 反应生 成氯苯、 氯酚以及二恶英等含氯有机污染物 ［18］。李 晓东等 ［19］研究表明， 垃圾中氯含量的增加将明显增 加烟气中 HCl 气体的产生量， 二恶英的生成量也同 时增加， 尤其在垃圾中氯含量超过 2. 1 时二恶英增 加量更为明显。Takeshita 等人 ［20］的研究结果表明， HCl 气体的存在促进了二恶英的生成， 控制高温烟气 中 HCl 气体的含量有利于控制二恶英的生成量。 重金属在垃圾焚烧过程中不能被破坏， 只能发生 形态变化并在气固相之间重新分配 ［21］。高浓度 HCl 气体的存在将促使烟尘中的重金属转化为低沸点的 金属氯化物， 从而加剧重金属的挥发， 增加了飞灰中 15 环境工程 2012 年 10 月第 30 卷第 5 期 重金属的富集程度， 使飞灰毒性增加 ［2，22］。研究结 果表明， 垃圾中 68 以上的铅和镉以氯化物的形式 进入烟气， 主要富集在0. 05 μm以下的细颗粒飞灰表 面 ［23］; Pb、 Zn、 Cu、 Cd 等转化为相应的易挥发性的氯 化物， 进入焚烧飞灰之中 ［24］。Wey 等人［22］的研究结 果进一步证实， 在 PVC 存在的燃烧工况下， 铅和镉主 要以 PbCl2和 CdCl2的形式进入烟气中。 因此， 高温烟气中 HCl 气体的存在将促进氯代 有机污染物的生成， 促进重金属的挥发， 从而增加飞 灰的重金属浸出毒性。 3氯化氢对焚烧系统设备的危害 HCl 的存在将对焚烧设备系统产生高温和低温 腐蚀作用， 从而增加运行成本和维修费用， 并增大安 全隐患。Yushiyuki ［25］的研究结果表明， 对于 Fe-Ni 和 Fe-Cr 合金， HCl 气体在高温下可以促进 Ni、 Cr 的 氧化物和氯化物的生成， 加剧腐蚀过程。在850 ℃ 以 上的烟气温度下， HCl 可以明显加剧不锈钢的熔盐性 腐蚀， 金属 Ni 转化为 NiO， 从而大幅度降低不锈钢的 防腐蚀作用 ［26］。另一方面， HCl 气体会对尾部受热 面和烟道产生腐蚀， 并严重损害焚烧炉的各种监测仪 表 ［27］， 导致停炉检修和高额的维护费用。 已有研究表明， HCl 气体会使垃圾焚烧设备的过 热器爆管 ［28］和水冷壁爆管产生严重的腐蚀［29］， 从而 影响甚至中断焚烧系统运行。烟气中 HCl 气体、 C12 及其形成的低熔点氯化物， 会引起过热器 Fe － Cr 合 金管壁的高温氯腐蚀和高温盐熔腐蚀， 导致过热器管 壁变薄、 积灰增厚 ［30- 32］， 从而影响过热器的安全稳定 运行。为避免高温氯化氢＞ 450 ℃ 及熔盐对过热 器造成的严重腐蚀， 通常将过热蒸汽参数控制在温度 低于420 ℃ 和蒸汽压力不超过 4000000Pa， 使得垃圾 焚烧发电厂的发电效率通常较低 15 ～ 20 ［33］， 反过来增加了垃圾焚烧处置的成本。 由此可见， 开发一种高温 HCl 气体净化技术， 对 于垃圾焚烧厂的安全稳定运行以及降低垃圾焚烧的 运行成本具有非常重要的意义。 国内外关于垃圾焚烧的污染控制标准均将 HCl 作为一种需要优先控制的气态污染物。欧盟新的焚 烧标准 2000 /76 /EC 中规定 HCl 的日平均排放浓度 不得超过10 mg/m3。我国生活垃圾焚烧污染控制标 准 GB 184852001 中 HCl 的小时排放浓度限值为 75 mg/m3。HCl 气体被美国环保署列在国家优先控 制的 63 种污染物之内。美国职业安全与健康管理局 规定工作场所 HCI 气体浓度不得超过8. 15 mg/m3。 综上所述， 不仅排放到大气中的 HCl 会造成严 重的环境问题， 而且焚烧系统中的 HCl 将影响焚烧 设施的安全稳定运行和污染物的达标排放。因此， HCl 气体的净化是焚烧烟气净化的核心任务之一。 4国内外 HCl 气体控制技术研究进展 4. 1传统的酸性气体脱除技术 传 统 的 HCl 气 体 脱 除 技 术 主 要 是 低 温 ＜ 250 ℃ 烟气净化技术， 包括湿法、 干法和半干法 三种工艺。湿法洗涤工艺通常采用 Ca OH 2、 NaOH 等碱性溶液作为吸收液， 将烟气中的酸性气体转化为 溶于水的盐类。由于产生大量废水需要处理， 以及烟 气湿度太大导致尾气净化系统腐蚀严重， 因而现在已 很少直接应用于酸性气体净化， 一般作为干法和半干 法净化工艺之后的尾气深度净化措施 ［34］。 干法脱酸工艺所采用吸收剂主要有钠基和钙基 药剂， 其中钠基药剂的脱酸效率较高， 但成本也高。 以钠基或钙基药剂的干粉末作为吸收剂， 其使用量一 般是理论需要量的 2 倍 ～ 3 倍。Jannelli 等人 ［1］ 在 54 t/d的 RDF 焚烧模拟实验中， 使用 Ca OH 2作为 吸收剂可以达到 99 的 HCl 去除率， 排放浓度稍稍 高于欧盟标准。国内学者研究发现， CaO 和Ca OH 2 作为吸收剂可以有效去除焚烧烟气中的 HCl 气体， 但由于干法的脱酸效率较低， 需要消耗大量的吸收 剂， 为后续灰渣处理处置带来较大压力 ［35］。另一方 面， 钙基吸收剂脱酸后的生成物 CaCl2 的热稳定性 不好， 在 高 温下 与 水 蒸 气 反 应 重 新 释 放 出 HCl 气 体 ［36］。一般认为 Ca OH 2对于 HCl 的脱除主要遵 循如下反应 ［37］ Ca OH 2 HCl→CaClOH H2O 在 RDF 焚烧过程中直接混入石灰石 CaCO3 ， 可 以有效减少 HCl 气体的生成 ［38］。Haselgrubler［39］采用 一种新型的干式净化工艺， 以 NaHCO3作为吸收剂， 同 时辅之以碳粉和沸石作为吸附剂， 在高效脱除酸性气 体的同时， 有效吸附烟气中的二恶英类物质。该工艺 应用在一个15 000 t/a的生物质焚烧厂 包括木屑、 污 泥等 。吸收剂粉末与 HCl 气体的接触面积和反应时 间是影响干式脱酸效率的关键因素之一， 采用循环流 化床干式脱酸技术可有效提高 HCl 的脱除效率 ［40］。 传统干法脱酸工艺虽然可以达到较高的 HCl 气 体净化效率， 但吸收剂投入量大， 产生大量危险废物 飞灰 ， 通常需要经过固化稳定化处理后进行安全 25 环境工程 2012 年 10 月第 30 卷第 5 期 填埋处理， 浪费土地资源。而且， 为了减少填埋场重 金属的浸出， 必须对飞灰进行水洗以去除其中大部分 的 Cl － ， 从而大幅增加了垃圾焚烧的运行成本 ［41］。 半干法脱酸工艺一般采用石灰乳、 高浓度 NaOH 或 NaHCO3溶液作为吸收剂， 在高温烟气中吸收剂所 含水分被完全蒸发， 不需要进行废水处理。在采用石 灰乳作为吸收剂的情况下， 酸性气体净化的药剂成本 较低， 但容易出现旋转雾化器喷嘴堵塞的现象， 而且 喷嘴的磨损非常严重， 喷嘴的频繁更换将导致处置成 本增加。使用 NaOH 或 NaHCO3溶液作为半干法吸 收剂， 具有非常高的酸性气体脱除效率， 但是药剂的 成本明显高于石灰乳。 综上所述， 传统的干法和半干法烟气脱酸工艺各 有其优缺点， 且通常应用于低温烟气净化。 4. 2HCl 气体脱除的新技术探索 近年来， 国内外许多研究人员对 HCl 气体净化 技术开始了一些新的尝试。王亮 ［42］研究了 Fe 2O3、 CuO、 NiO 和 CaSO4四种载氧体对 HCl 气体的吸收效 果， 在 考 虑 经 济 性 和 重 金 属 毒 性 的 前 提 下， 认 为 Fe2O3是比较好的 HCl 气体吸收剂。Aho［43］采用高 岭土 Al2O3∶ SiO2为 40∶ 60 作为 HCl 气体吸收剂， 在 500 ℃ 以上高温环境中可以明显减少低熔点氯化物 对金属材料的腐蚀。Hall 等人 ［44］在850 ℃ 的模拟烟 气中， 加入醋酸钙镁粉末作为脱酸剂， 对 HCl 的去除 率为 60 ～ 65 。研究发现， 醋酸钙镁在高温下分 解生成多孔的氧化钙和氧化镁球形颗粒， 可以有效脱 除烟气中的 HCl 气体; 烟气中氧气浓度对醋酸钙镁 的脱酸效率影响较大， 提高氧浓度有利于其脱酸效率 的增加。 Shemwell 等人 ［45］在 600 ～ 1 000 ℃ 测试甲酸钙、 醋酸镁钙、 丙酸钙、 氧化钙和碳酸钙等吸附剂高温脱 除 HCl 气体的效果。这些吸附剂在700 ℃ 左右被高 温分 解 生 成 CaO， 去 除 HCl 的 机 理 均 为 CaO 2HCl→CaCl2 2H2O。由甲酸钙、 醋酸镁钙和丙酸钙 分解得到的 CaO 颗粒具有很大的比表面积， 在脱除 HCl 时， 其钙的利用效率均可达到 80 左右; 而由碳 酸钙分解得到的 CaO 用于 HCl 气体脱除， 其钙的利 用效率只能达到 50 左右。尽管如此， 由钙的有机 物 甲酸钙、 醋酸镁钙、 丙酸钙 分解得到 CaO 其原料 成本将远高于碳酸钙和生石灰。 5高温烟气中 HCl 控制技术在我国的应用前景 我国面临的城市生活垃圾处理压力越来越大， 垃 圾焚烧技术作为经济发达城市的主要垃圾处理方式， 使得越来越多的垃圾焚烧设施将投入建设和运行。 国务院批转住房城乡建设部等部门关于进一步加 强城市生活垃圾处理工作意见的通知 国发〔2011〕 9 号 中明确提出“全面推广废旧商品回收利用、 焚烧 发电、 生物处理等生活垃圾资源化利用方式加快 生物质能源回收利用工作， 提高生活垃圾焚烧发电和 填埋气体发电的能源利用效率。 ” 垃圾焚烧发电作为 一种能源回收方式得到我国政府的充分肯定。 目前我国已建和在建的大型垃圾焚烧发电厂超 过了 120 家， 总的处理能力超过了8 万 t/d， 而且还有 不断增加的趋势。垃圾焚烧过程中产生高浓度的 HCl 气 体，烟 气 中 HCl 原 始 浓 度 一 般 为 815 ～ 1 630 mg/m3。按照每吨垃圾焚烧产生的烟气量大约 8 000 m3计算， 每天排放的焚烧烟气达到6. 4 亿 m3， 大量的 HCl 气体将对焚烧设备产生较为严重的高温 腐蚀和低温腐蚀。 另外， HCl 气体排入大气环境将对周围的生态环 境和居民身体健康产生危害。当 HCl 浓度超过植物 的忍耐限度， 会使植物的细胞和组织器官受到伤害， 生理功能和生长发育受阻， 最后导致死亡。对人体健 康而言， HCl 有强烈的刺激性， 能腐蚀皮肤和黏膜 特 别是鼻黏膜 ， 导致声音嘶哑， 鼻黏膜溃疡， 眼角膜混 浊， 胸部作痛， 有窒息感， 咳嗽直至咯血， 严重者出现 肺水肿以至死亡。慢性中毒能引起呼吸道发炎， 牙齿 酸腐蚀， 鼻炎， 鼻中隔穿孔及胃、 肠炎等疾患。 因此， 为了确保焚烧设备的可靠运行， 降低垃圾 焚烧处置成本， 同时为了保护焚烧厂周边生态环境和 居民身体健康， 目前急需开发一种廉价高效的高温氯 化氢气体脱除技术。 参考文献 ［1］Jannelli E，Minutillo M． Simulation of the flue gas cleaning system of an RDF incineration power plant ［J］．Waste Management， 2007，27 5 684- 690． ［2］Pedersen A J，Frandsen F J． A full-scale study on the partitioning of trace elements in municipal solid waste incineration-effects of firing different waste types［J］． Energy ＆ Fuels，2009，23 7 3475- 3489． ［3］Chatterjee A，Iwasaki T，Ebina T． A novel way to design suitable inorganic material from the smectite family for sorption of 2， 3， 7， 8- tetrachlorinateddibenzo-p-dioxin［J］．JournalofPhysical Chemistry A，2000，1042098- 2104． ［4］Kulkarni K S，Crespo J G，Afonso C A M． Dioxins sources and current remediation technologies A review ［J］．Environment 35 环境工程 2012 年 10 月第 30 卷第 5 期 International，2008，34139- 153． ［5］Nishitani T，Fukunaga I，Itoh H，et al． The relationship between HCl and mercury speciation in flue gas from municipal solid waste incinerators［J］． Chemosphere，1999，39 1 1- 9． ［6］Yan R，Liang D T，Tsen L，et al．Bench-scale experimental uation of carbon perance on mercury vapor adsorption［J］． Fuel，2004，83 2401- 2409． ［7］Lee C C，Huffman G L． Research on the thermal destruction of wastes［J］．Journal of Hazardous Materials，1996，49 2 /3 299- 310． ［8］McCulloch A，Aucott M L． Global emissions of hydrogen chloride andchloromethanefromcoalcombustion， incinerationand industrial activitiesReactive Chlorine Emissions Inventory ［J］． Journal of Geophysical Research-Atmospheres，1999，104 7 8391- 8403． ［9］杨忠灿． 垃圾焚烧过程中氯源对 HCL 和二恶英排放特性影响 的初步研究 ［D］． 杭州浙江大学，2003． ［ 10］Rigo H G，John C A，Steven L W．The relationship between chlorine in waste stream and dioxin emissions from waste combustor stacks［J］． ASME Research Report，1995，3611- 23． ［ 11］Wey M Y，Chen J C，Wu H Y，et al． ations and controls of HCl and PAHs by different additives during waste incineration ［J］． Fuel，2006，85755- 763． ［ 12］李威武． 废弃物燃烧中含氯有害物质的生成和控制研究 ［D］． 杭州 浙江大学， 2000． ［ 13］Matsuda H，Ozawa S，Naruse K，et al． Kinetics of HCl emission from inorganic chlorides in simulated municipal wastes incineration conditions［J］． Chemical Engineering Science，2005，60545- 552． ［ 14］Kubota H，Kanaya K．Reaction-kinetics of ation of hcl in municipal refuseincinerators ［J］．Industrial＆Engineering Chemistry Process Design and Development，1983，22144- 149． ［ 15］Ma W，Rotter S． Overview on the chlorine origin of MSW and Cl- originated corrosion during MSW ＆ RDF combustion process［C］/ / SecondInternationalEnvironmentandPublicHealthTrack， Shanghai，China，2008． ［ 16］Lu H，Purushothama S，Hyatt J． Co-firing high-sulfur coals with refuse-derived fuel ［J］． Thermochim Acta，1996，84 1 161- 177． ［ 17］Kanters M J，Vannispen R，Louw R，et al． Chlorine and chlorophenol emission in the lab-scale combustion of municipal solid waste ［J］． Environmental Science ＆ Technology，1996，30 7 2121- 2126． ［ 18］Halonen I，Tarhanen J，Ruokojrvi P．Effect of catalysts and chlorine source on the ation of organic chlorinated compounds ［J］． Chemosphere，1995，30 7 1261- 1273． ［ 19］李晓东，杨忠灿，严建华，等． 垃圾焚烧炉氯源对氯化氢和二 恶英排放的影响［J］． 工程热物理学报，2003 6 1047- 1050． ［ 20］Takeshita R， Akimoto Y， Nito S．Relationshipbetweenthe ation of polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans and the control of combustion，hydrogen chloride level in flue gas and gas temperature inamunicipalwasteincinerator ［J］． Chemosphere，1992，24 5 589- 598． ［ 21］Greenberg R R，Zoller W H，Gordon G E． Composition and size distribution of particles releasedinrefuse incineration ［J］． Environmental Science ＆ Technology，1982，12566- 573． ［ 22］Wey M Y，Su J L，Yan M H，et al． The concentration distribution of heavy metals under different incineration operation conditions ［J］． Science of the Total Environment，1998，212 2 /3 183- 193． ［ 23］Kauppinen E I，Pakkanen T A． Coal combustion aerosolsa field study ［J］． Environmental Science Technology，1990，241811- 1818． ［ 24］Li Q H，Meng A H，Jia J Y，et al． Investigation of heavy metal partitioning influenced by flue gas moisture and chlorine content during waste incineration［J］． Journal of Environmental Sciences， 2010，22 5 760- 768． ［ 25］Yoshiyuki S． High temperature corrosion behavior of metals in HCl- containing atmosphere ［J］．Journal of the Japan Institute of Metals，2000，37 1 20- 30． ［ 26］Yoshiyuki S，Hiroya S，Motoi H． Effect of hydrogen chloride gas and water vapor on hot corrosion of nickel at 923 K［J］． Journal of the Japan Institute of Metals，2002，66 6 590- 596． ［ 27］Inokuchi M． Maintenance of instruments in a garbage incineration plant which employs distributed DDC ［J］．Instrumentation and Control Engineering，1988，31 12 24- 29． ［ 28］FukudaY， KawaharaY．Predictionofcorrosionratefor superheater tube materials in waste incinerators by a regression analysis of field corrosion test data ［J］．Journal of the Japan Institute of Metals，2002，66 6 549- 553． ［ 29］Nakagawa K，Matunaga Y．Effect of HCl on the corrosion of waterwall tubes in a waste incineration plant ［J］．Materials at High Temperatures，1997，14 3 245- 250． ［ 30］张鹤声，简瑞民． 垃圾焚烧锅炉受热面管壁金属的高温腐蚀 ［J］． 能源技术，1994 4 24- 28． ［ 31］马晓茜． 硫和氯及其化合物对垃圾焚烧炉的高温腐蚀与对策 ［J］． 电站系统工程，1997，13 5 38- 42． ［ 32］Spiegel M，Schroer G． Corrosion of high alloy steels and Fe-Cr- alloys beneath deposits from waste incinerator plants［J］． Materials Science Forum，1997，251- 254527- 534． ［ 33］MaWC， HoffmannG， SchirmerM， etal．Chlorine characterization and thermal behavior in MSW and RDF ［J］． Journal of Hazardous Materials，2010，178 1 /3 489- 498． ［ 34］Grieco E， Poggio A．Simulation of the influence of flue gas cleaning system on the energetic efficiency of a waste-to-energy plant ［J］． Applied Energy，2009，86 9 1517- 1523． ［ 35］祝建中，祝建国，陈靓，等． 新型转式垃圾焚烧过程中脱氯脱 硫机理的研究［J］． 环境工程学报，2009，3 12 2271- 2274． ［ 36］Wang Z Q，Huang H T，Li H B，et al． HCl ation from RDF pyrolysis and combustion in a spouting-moving bed reactor ［J］． Energy ＆ Fuels，2002，16 3 608- 614． 下转第 113 页 45 环境工程 2012 年 10 月第 30 卷第 5 期 ［J］． 第四纪研究，2006，26 5 733- 741． ［9］徐晓斌， 丁国安， 李兴生， 等． 中国东北区域本底大气中酸性气 体的研究［J］． 中国环境科学，1997，17 4 345- 348． ［ 10］徐宏辉， 王跃思， 杨勇杰， 等． 泰山顶夏季大气气溶胶中水溶性 无机离子的浓度及其粒径分布研究［J］． 环境科学，2008，29 2 305- 309． ［ 11］樊曙先， 杨雪贞， 樊韬， 等． 南京冬季雾水金属元素及水溶性阴 离子浓度特征［J］． 环境科学学报， 2009，29 9 1878- 1885． ［