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锂辉石浮选捕收剂及调整剂研究综述 朱一民 1, 2 谢瑞琦 1, 2 张猛 1, 2 (1. 东北大学资源与土木工程学院, 辽宁 沈阳 110819; 2. 难采选铁矿资源高效开发利用技术国家地方联合工程研究中心, 辽宁 沈阳 110819) 摘要从捕收剂和调整剂2大方面对国内外锂辉石浮选药剂进行了介绍和总结。锂辉石浮选捕收剂主要包 括传统单一捕收剂、 组合捕收剂和新型捕收剂3类。调整剂主要包括应用最广泛的NaOH-Na2CO3-CaCl2“三碱” 组合 调整剂, 同时难免金属阳离子、 无机阴离子、 有机酸等调整剂对浮选过程的影响、 对锂辉石活化作用及其选择性抑 制作用的影响及对浮选机理的影响研究都是研究的热点。研发新型高效、 高选择性、 环保、 耐低温、 经济的捕收剂 和调整剂将成为锂辉石浮选药剂未来发展的主要趋势。综合述评可以为锂辉石浮选药剂的研究提供参考。 关键词浮选药剂锂辉石捕收剂调整剂 中图分类号TD923文献标志码A文章编号1001-1250 (2019) -02-015-07 DOI10.19614/ki.jsks.201902003 Review of Spodumene Flotation Collectors and Regulators Zhu Yimin1, 2Xie Ruiqi1, 2Zhang Meng1, 22 (1. School of Resources and Civil Engineering, Northeastern University, Shenyang 110819, China; 2. National-Local Joint Engineering Research Center of Refractory Iron Ore Resources Efficient Utilization Technology, Shenyang 110819, China) AbstractSystematically summarized collectors and regulators of spodumene flotation from large amounts of domestic and foreign research papers. The collectors include traditional single collectors, mixed collectors and novel collectors. The reg⁃ ulators mainly contain the combination of NaOH-Na2CO3-CaCl2.Meanwhile, the influence of metal ions, inorganic anions and organic acids and other regulators on the flotation process, effect of activation and depression and flotation mechanism are hot research topics. Research and development of novel collector and regulators with high efficiency,high selectivity,environ⁃ mentally friendly,low temperature resistance and high economical efficiency will become the main trend of future develop⁃ ment of spodumene flotation collectors and regulators. It provides a reference for the studying and researching on the flotation reagents of spodumene. KeywordsFlotation reagents, Spodumene, Collector, Regulator 收稿日期2018-11-05 作者简介朱一民 (1964) , 女, 教授, 博士研究生导师。 总第 512 期 2019 年第 2 期 金属矿山 METAL MINE Series No. 512 February 2019 锂因其独特的物理化学性质, 使其在国民经济 和国防建设中扮演着重要的角色, 是重要的战略物 资。锂不仅在玻璃、 陶瓷、 润滑剂、 制冷剂、 冶金以及 制药等传统领域被广泛应用, 其作为新型绿色能源 材料, 在混合动力车、 可控核聚变等能源领域也是不 可或缺的重要原料 [1]。 中国锂资源储量占全球锂资源总量的20, 排 名第二; 锂资源主要来源于盐湖锂、 锂辉石和锂云 母 [2]。锂辉石 (LiAl (SiO 3)2) 属于链状硅酸盐矿物, 工 业上常用的锂辉石选矿方法有磁选法、 重介质法、 手 选法和浮选法。绝大多数具有工业价值的锂辉石基 本都可以用浮选法分选, 因此, 浮选法被广泛应用于 锂辉石的分选 [3]。 锂辉石浮选实践中存在细粒易泥化问题, 且由 于传统捕收剂选择性和起泡性能较差, 还存在抑制 剂选择性不佳以及用药量大等问题 [4]。研制和开发 高效、 高选择性、 耐低温、 环保的药剂是锂辉石浮选 药剂的重要研究方向, 本文主要针对锂辉石浮选捕 收剂和调整剂2个方面研究取得的成果进行综述。 1捕收剂 1. 1传统单一捕收剂 在锂辉石浮选中, 常用的传统单一捕收剂包括 油酸、 油酸钠、 十二胺、 氧化石蜡皂、 环烷酸皂、 十二 烷基硫酸钠、 羟肟酸等。 15 ChaoXing 金属矿山2019年第2期总第512期 印万忠等 [5]以锂辉石单矿物为研究对象, 用十二 胺浮选锂辉石, 在不添加任何调整剂的条件下, 十二 胺可在较宽的pH范围内 (pH2~12) 使锂辉石回收率 大于90。项华妹 [6]等以油酸钠为捕收剂、 氯化钙为 活化剂, 对锂辉石单矿物进行浮选试验, 获得了锂辉 石回收率为43.36的指标。刘宁江 [7]对可可托海稀 有矿V26和V38矿体的锂辉石进行了浮选试验研究, 以氧化石蜡皂为捕收剂, 在pH10.5~11.5的条件下, 获得了Li2O品位5.65~6.73、 回收率80.77的锂 辉石精矿。王文豪 [8]对某矿区锂、 铍等进行综合回收 试验, 以氧化石蜡皂为捕收剂, 经闭路流程浮选, 获 得了Li2O品位为6.24、 回收率为86.5的锂辉石精 矿, 精矿Li2O品位较原矿提高了5.2个百分点。 传统单一捕收剂虽然价格低廉, 获取容易, 但其 选择性差, 不耐低温, 所需用量大。对于复杂的实际 矿物, 单一捕收剂很难通过简单的流程获得较好的 浮选指标, 目前单一捕收剂多应用于锂辉石浮选的 实验室基础研究, 特别是油酸 (钠) 和十二胺。K S 孟 [9]以油酸钠为捕收剂, 从表面化学的角度研究了从 多种铝硅酸盐矿物中选择性浮选锂辉石的可行性。 贾木欣 [10]同样以油酸钠为捕收剂, 研究了几种硅酸 盐矿物晶体化学与浮选表面特性。蒋巍 [11]分别以十 二胺和油酸为捕收剂, 对锂辉石吸附药剂分子进行 了动力学模拟。 1. 2组合捕收剂 目前在锂辉石浮选中, 多采用组合捕收剂。不 同捕收剂按照一定比例组合后, 会产生共吸附、 疏水 端加长、 促进吸附和改善溶液环境等作用, 从而使组 合捕收剂产生协同效应, 使其具有比单一捕收剂更 好的捕收效果 [12]。 1. 2. 1传统组合捕收剂 何阳阳等 [13]以环烷酸皂和氧化石蜡皂为组合捕 收剂, 通过1粗2扫浮选流程对川西地区某锂辉石矿 进行浮选, 可得到Li2O品位6.04、 回收率85.88的 锂辉石精矿。 徐龙华等 [14]以SX为组合捕收剂对川西伟晶岩型 锂辉石进行了选择性磨矿强化浮选工艺研究, 采 用 1 粗 3 精 1 扫闭路流程浮选, 获得了 Li2O 品位 5.81、 回收率79.52的锂辉石精矿。其中, 组合捕 收剂SX的主要成分为十二胺和氧化石蜡皂。 赵云 [15]对江西某高品位锂辉石的浮选回收进行 了探索, 以氧化石蜡皂和妥尔油为组合捕收剂, 在组 合捕收剂的作用下, 实现了锂辉石与脉石矿物石英、 长石的分离, 获得了 Li2O 品位为 6.84、 回收率 87.37的锂精矿。 田佳等 [16]以锂辉石和长石单矿物为研究对象, 研究了十二胺和油酸钠组合捕收剂 (NaOL/DDA) 对 锂辉石和长石的浮选分离效果。试验结果表明, 当 组合捕收剂中油酸钠和十二胺的物质的量比为6~ 10、 pH为8.5的条件下, 组合捕收剂能有效地将锂辉 石和长石分离。 罗仙平等 [17]以江西某Li 2O品位为1.46的低品 位锂辉石为研究对象, 以731氧化石蜡皂和油酸为组 合捕收剂, 采用直接浮选工艺, 通过实验室小型闭路 试验获得了Li2O品位为5.68、 回收率为76.72的锂 辉石精矿。 范新斌 [18]对可可托海尾矿再回收锂辉石的浮选 药剂进行了改进研究, 采用羟肟酸和氧化石蜡皂组 合捕收剂代替原用的氧化石蜡皂和环烷酸皂, 不仅 降低了成本, 简化了流程, 还获得了 Li2O 品位为 5.8、 回收率为60的锂辉石精矿, 回收率较原来提 高了12个百分点。 李新东等 [19]以某锂辉石矿为研究对象, 考察了 油酸、 水杨羟肟酸、 731氧化石蜡皂、 环烷酸皂的不同 组合及用量与锂辉石粗精矿指标的关系, 最终以水 杨羟肟酸 (100 g/t) 和油酸 (230 g/t) 为组合捕收剂, 采 用不脱泥优先浮硫化矿然后浮选云母和石英最 后浮选锂辉石的工艺, 获得了Li2O品位大于6.43、 回收率大于82.78的锂辉石精矿。 张杰等 [20]采用组合捕收剂TY-4对某地锂辉石进 行浮选, 经1粗2精1扫闭路浮选试验, 获得了Li2O品 位为6.1、 回收率为85.49的锂辉石精矿。组合捕 收剂TY-4是由多种工业级环烷酸皂和氧化石蜡皂按 照一定比例组合而成。 高扬等 [21]以四川康定某选铁尾矿为研究对象, 采用实验室自制的组合捕收剂QA-7回收锂辉石, 通 过1粗5精2扫闭路试验, 获得了Li2O品位为5.71、 回收率为75.78的锂辉石精矿。实现了尾矿资源的 二次利用。其中, 组合捕收剂QA-7是以733氧化石 蜡皂和盐酸羟胺为主要组分, 按照质量比4 ∶ 1混合配 置的。 何桂春等 [22]对四川某地Li 2O品位为1.31的低 品位锂辉石进行选矿工艺试验, 在预先脱除云母和 细泥的情况下, 以731氧化石蜡皂、 油酸和磺化皂为 组合捕收剂 (1 300 g/t) , 经2精1扫闭路流程试验, 获 得了精矿Li2O品位为5.87、 回收率为84.64的指 标。 朱加乾等 [23]以西澳某Li 2O品位为1.22的锂辉 石原矿为研究对象, 以油酸钠和Ty为组合捕收剂, 采 用1粗2精3扫、 中矿顺序返回的流程, 获得了Li2O品 16 ChaoXing 2019年第2期朱一民等 锂辉石浮选捕收剂及调整剂研究综述 位为5.52、 回收率为70.90的锂辉石精矿。 冯木 [24-25]分别考察了油酸钠、 十二烷基琥珀酰胺 (HZ)组合捕收剂和油酸钠、 脂肪酸甲酯磺酸钠 (MES) 组合捕收剂对锂辉石的浮选性能和机理, 研究 表明, 在中性和弱碱性条件下, 2种组合捕收剂对锂 辉石的浮选效果均较好, 效果优于单一捕收剂, 且油 酸钠、 HZ组合捕收剂的浮选效果优于另一种组合。 当 pH9.0 左右, 药剂总用量为 200 mg/L, 油酸钠与 HZ 质量比为 5 ∶1 的条件下, 锂辉石回收率可达 88.48。 王祥坤 [26]分别考察了731氧化石蜡皂、 环烷酸 皂、 油酸钠及其不同组合形成的组合捕收剂对锂辉 石的捕收性能。结果表明 组合捕收比单一捕收剂 的捕收性能有了明显提高, 特别是氧化石蜡皂与环 烷酸皂以6 ∶ 1配比形成组合捕收时, 锂辉石浮选效果 最佳。 翁成钧等 [27]以氧化石蜡皂、 环烷酸皂和油酸为 主要成分, 配制了锂辉石组合捕收剂LH-1, 以赣南某 Li2O 品位为 0.85的低品位锂辉石为研究对象, 在 LH-1用量为2 000 g/t的条件下, 通过1粗3精1扫闭 路流程浮选, 获得了 Li2O 品位为 4.51、 回收率为 75.03的锂辉石精矿。 Xu Longhua 等[28]采用十二烷基三甲基氯化铵 (DTAC) 和油酸钠配制成组合捕收剂, 对锂辉石和长 石进行分离浮选。试验表明 当油酸钠和DTAC以摩 尔比为9 ∶ 1配比时, 效果最好。其捕收剂消耗量较混 合脂肪酸皂减少三分之二, 精矿Li2O回收率和品位 分别提高了4.93和0.31个百分点。 Wang Yuhua等 [29]以油酸钠和十二胺按照摩尔比 为 10 ∶1 配制成的 YOA 组合捕收剂对 Li2O 品位为 1.48的锂辉石矿进行浮选分离, 实现了锂辉石与脉 石矿物的有效分离, 闭路试验获得了 Li2O 品位为 5.59、 回收率为85.24的锂辉石精矿。 1. 2. 2新型组合捕收剂 梅志等 [30]以新型组合捕收剂OPS-3对四川某锂 辉石采用减法不脱泥工艺进行闭路试验, 获得了Li2O 品位为5.86、 回收率为81.30的锂辉石精矿。新型 组合捕收剂OPS-3是以氧化石蜡皂 (1 500 g/t) 作为基 础, 按照15 ∶ 2添加组分1和按照15 ∶ 1添加组分2而 构成的。组分1和组分2分别为含COO-和CON- HOH官能团的工业品。 冯木等 [31]采用中南大学自主研发的新型捕收剂 HZ-1分别与733氧化石蜡皂和环烷酸皂形成组合捕 收剂。HZ-1是含有酰胺基团的阴离子捕收剂, 选择 性较强, 但捕收能力相对较弱, 而733氧化石蜡皂和 环烷酸皂对锂辉石有较好的捕收能力。试验结果表 明, 组合捕收剂对锂辉石的捕收性能均优于单一捕 收剂, 其中, 以HZ-1与733氧化石蜡皂为组合捕收 剂, 在733氧化石蜡皂占66.7时, 浮选指标最佳, 可 获得Li2O品位为4.11、 回收率为86.50的锂辉石精 矿。 伊新辉[32]针对锂辉石低温浮选, 开发出新药 XYS-1, 并与脂肪酸类捕收剂 (氧化石蜡皂、 塔尔油和 柴油) 组合使用, 可在14 ℃左右的低温环境下, 获得 Li2O品位为6.29、 回收率为84.5的锂辉石精矿。 XYS-1本身也是一种锂辉石捕收剂, 并且对脂肪酸类 具有乳化作用。 赵开乐等 [33]以某锂辉石为研究对象, 以SD-5为 新型高效组合捕收剂, 采用预先沉降脱泥、 1粗3精2 扫及中矿顺序返回的闭路流程, 获得了Li2O品位为 6.12、 回收率为86.01的锂辉石精矿。 杨磊 [34]根据四川甲基卡地区锂辉石的特点, 采 用新型混合捕收剂加辅助捕收剂, 在16~22 ℃的低温 搅拌水条件下, 通过2粗2扫、 中矿顺序返回的工艺, 闭路试验获得Li2O品位为6.09、 回收率为85.28的 锂辉石精矿。 王毓华 [35]分别研究了新型螯合捕收剂A油酸组 成的组合捕收剂和新型螯合剂捕收剂B油酸组合形 成的捕收剂对锂辉石的浮选性能, 试验表明2种组合 捕收剂选择性好, 捕收能力强。采用新型螯合剂捕 剂B油酸形成的组合捕收剂进行实验室小型闭路试 验和扩大连续试验, 结果表明, 该捕收剂组合能有效 分离锂辉石与脉石矿物石英和长石, 获得的锂精矿 的纯度均可达到90以上。螯合捕收剂A和螯合捕 收剂B的主要活性基团为CONH-。 综上, 在锂辉石的浮选中, 组合捕收剂主要以油 酸 (钠) 、 氧化石蜡皂、 环烷酸 (皂) 、 十二胺等传统单 一捕收剂按照一定配比形成, 部分是以新型药剂和 传统单一捕收剂组合而成。捕收剂组合使用后, 产 生协同效应, 捕收剂性能明显提高。 1. 3新型捕收剂 除了传统单一捕收剂和组合捕收剂, 不少学者 进行了新型捕收剂的研发工作。 程仁举等[36]采用自主研发的新型高效捕收剂 EM-PN5对川西某Li2O品位为1.20的低品位锂辉石 进行浮选, 通过1粗3精2扫、 中矿顺序返回闭路流 程, 可获得Li2O品位为5.69、 回收率为83.06的锂 辉石精矿。 焦益民 [37]在传统粗脂肪酸捕收剂的羧基上引进 过氧基, 合成了过氧粗酸皂。该捕收剂不但保持了 17 ChaoXing 金属矿山2019年第2期总第512期 较好的选择性, 捕收能力和起泡性能较传统的粗脂 肪酸有所提高。以该捕收剂对阿尔泰地区柯鲁木特 河112矿脉Li2O品位为0.92的锂辉石进行浮选, 获 得了Li2O品位为6.41、 回收率91.08的锂辉石精 矿。 温胜来等 [38]采用改性油酸 (1 000 g/t) 为捕收剂, 对江西某低品位锂辉石进行浮选, 通过1粗3精1扫 闭路浮选, 获得了 Li2O 品位为 4.45、 回收率为 74.17的锂辉石精矿。与传统捕收剂氧化石蜡皂和 油酸相比, 改性油酸的捕收性能更好, 以其为捕收剂 获得的锂辉石粗精矿的品位和回收率都较高。 韩敏等 [39]以某含锂多金属矿作为研究对象, 采 用捕收剂CL101 (1 200 g/t) 对重选磁选产生的选锂 物料进行浮选, 通过1粗3精闭路流程, 获得了Li2O 品位为5.08、 回收率为72.68的锂辉石精矿。 王毓华等 [40]研究了新型两性捕收剂YOA-15对 绿柱石和锂辉石的捕收性能, 并与传统单一锂辉石 捕收剂油酸钠、 C7~9羟肟酸和十二烷基磺酸钠进行了 捕收性能对比。试验结果表明, YOA-15对锂辉石和 绿柱石的捕收能力较其余3种捕收剂强, 且在酸性条 件下捕收能力最强。该新型捕收剂已在新疆可可托 海稀有金属矿获得实际应用。 刘厚明等 [41]采用EM-H08-1为捕收剂, 对四川壤 塘锂多金属矿进行重选磁选浮选联合工艺选矿 试验, 获得了Li2O品位为5.53、 回收率为72.68的 锂辉石精矿。 何建璋 [42]采用新型螯合捕收剂YZB-17对锂辉石 和绿柱石混合浮选和分离浮选进行了研究, 试验过 程对新型螯合捕收剂YZB-17、 C7~9羟肟酸、 水杨羟肟 酸、 苯甲羟肟酸、 十二烷基磺酸钠等多种捕收剂捕收 效果进行了研究, 最终选择YZB-17为捕收剂。新型 螯合捕收剂YZB-17含有羟基和肟基2种极性基团, 对锂辉石和绿柱石具有选择性, 能有效提高锂辉石 和绿柱石混合精矿的品位和回收率。在Fe3和抑制 剂的作用下, 可实现锂铍分离。 新型锂辉石捕收剂主要为螯合捕收剂和两性捕 收剂, 对锂辉石选择性好, 捕收性能强。但目前对新 型捕收剂的研发和应用还较少。新型锂辉石捕收剂 的研发仍具有较广阔的发展空间。 2调整剂 目前锂辉石浮选中, 应用最为广泛的调整剂组 合为NaOH-Na2CO3-CaCl2, 俗称 “三碱” 。赵云 [15]对江 西某高品位锂辉石的浮选回收, 翁成钧等 [27]对赣南 某低品位锂辉石的浮选回收, 程仁举等 [36]对川西某 低品位锂辉石的浮选以及罗仙平等 [17]对江西某低品 位锂辉石的浮选等均采用该调整剂组合。 金属阳离子对锂辉石及其脉石矿物的活化作 用, 以及调整剂对活化后的锂辉石的选择性抑制作 用和机理是一直以来的研究热点。 张忠汉等[43]研究了 Na2CO3、 Na2S 和 NaF 对被 Fe3、 Ca2活化的绿柱石和锂辉石的作用和机理。研 究表明, Na2CO3对被Ca2活化的锂辉石和绿柱石的抑 制作用强于NaF, Na2S无抑制作用。Na2S对被Fe3活 化的绿柱石和锂辉石有一定的抑制作用, 其对锂辉 石的抑制作用强于绿柱石。 刘方等 [44-46]以十二胺和油酸钠为捕收剂, 研究了 金属阳离子 (Fe3、 Al3、 Pb2、 Cu2和Ca2) 与捕收剂添加 顺序不同对锂辉石浮选的影响、 无机阴离子 (SiO 2- 3、 S2-、 F-及 (PO - 3)6) 与捕收剂添加顺序不同对被Fe 3活化 的锂辉石浮选的影响, 以及有机物对锂辉石浮选的 作用。结果表明 ①以油酸为捕收剂时, Fe3和Al3先 于捕收剂添加对锂辉石有活化作用, 后添加无活化 作用; Pb2不论何时添加均对锂辉石无活化作用; Cu2 先于捕收剂添加无活化作用, 后添加有活化作用; Ca2不论在捕收剂之前还是之后添加均对锂辉石有 强活化作用, 且活化效果相同; 以十二胺为捕收剂 时, Fe3和Al3不论在捕收剂之前还是之后添加对锂 辉石均具有强抑制作用; Pb2和 Cu2在捕收剂之前 添加对锂辉石有弱抑制作用, 之后添加抑制作用增 强; Ca2对锂辉石无抑制作用; ②以油酸为捕收剂 时, SiO 2- 3、 S 2-和 (PO- 3)6在捕收剂之前添加均对锂辉石 有强抑制作用, 之后添加抑制作用减弱; F-抑制作用 较SiO 2- 3、 S 2-和 (PO- 3)6离子作用弱, 其添加顺序对抑制 作用强弱无影响; 以十二胺为捕收剂时,(PO3-)6和F- 对锂辉石有强抑制, SiO 2- 3抑制作用次之, F -抑制作用 最弱, 其添加顺序影响不大; ③酒石酸、 柠檬酸、 淀粉 均对锂辉石有较强的抑制作用。 张杰等 [47-49]以油酸钠为捕收剂, 研究了Fe3、 Ca2、 Mg2和Na2CO3对锂辉石及其常见脉石矿物石英和长 石可浮性的影响及其作用机理。 吕永信 [50]利用磨矿过程中产生的Ca2和Fe3等难 免离子, 使用F-和CO 2- 3及变态水玻璃作为调整剂, 选 择性解吸污染阳离子, 实现了绿柱石和锂辉石的浮 选分离。 周维志 [51]采用FeCl 3和水玻璃组合成的混合剂、 Na2S、 Na2CO3为调整剂, 以氧化石蜡皂作为捕收剂, 在 常温下反浮选锂辉石, 成功实现锂铍分离。 王毓华等 [52]以绿柱石和锂辉石单矿物为研究对 象, 研究了无机调整剂硫化钠和六偏磷酸钠以及有 机小分子抑制剂柠檬酸、 草酸、 乳酸、 酒石酸和EDTA 18 ChaoXing [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] 二钠对被Fe3活化的绿柱石和锂辉石的可浮性的影 响。结果表明, 六偏磷酸钠和EDTA二钠对锂辉石有 较强的抑制作用, 而对绿柱石几乎无抑制作用, 并且 其选择性优于硫化钠。EDTA二钠在锂铍浮选中, 有 发展为硫化钠的替代品的可能性。 此外, 部分研究者考察了有机抑制剂对锂辉石 的作用。赖复兴 [53]以四川某低铁锂辉石为研究对 象, 探索了腐植酸钠、 腐植酸铵、 磺化酚焦油甲醛缩 合物 (S.P.F.) 、 羧甲基纤维素、 木质素磺酸钠和栲胶等 多种抑制剂。结果表明, 木质素磺酸盐、 腐植酸钠、 腐植酸铵, S.P.F.和S.P.F.与木质磺酸盐复合物效果较 好。其中, S.P.F.与木质磺酸盐复合物抑制效果最佳。 刘仁辅 [54]以丹宁为抑制剂抑制绿柱石, 实现锂 铍分离浮选。丹宁酸离子通过静电作用和范德华力 吸附在矿物表面, 再与水通过氢键结合, 从而达到抑 制的目的。 3结语 (1) 锂辉石捕收剂中, 组合捕收剂和新型捕收剂 都具有比传统单一捕收剂更好的性能, 更优越的经 济价值和适用性。目前组合捕收剂的使用和研究占 主导位置, 新型捕收剂的研发还有较广阔的发展空 间。开发高效、 经济、 耐低温、 高选择性和环保的新 型捕收剂是锂辉石捕收剂研究的重要方向。 (2) 锂辉石浮选实践中调整剂主要以 NaOH- Na2CO3-CaCl2为主。同时难免离子金属阳离子、 无机 阴离子、 有机酸等的调整剂对浮选效果的影响、 对活 化作用及选择性抑制作用的影响及其对浮选机理的 研究一直以来都是研究热点, 尤其是在锂铍分离浮 选中, 部分有机抑制剂也能在锂辉石浮选中发挥较 好的作用。 参 考 文 献 纪志永, 焦朋朋, 袁俊生, 等.锂资源的开发利用现状与发展分析 [J] .轻金属, 2013 (5) 1-5. 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