资源描述：
1 0 8 9 1. 1 0 0 , 3 0 0 1 2 中华人民共和国国家标准 6 8 / 1 8077 2012 代替 03/ 7 8 0 7 7 2 0 0 0 混 凝 土 外 加 剂 匀 质 性 试 验 方 法 1 \ 1 6 1 0 | 1 5 1 6 8 1 1 1 0 0 1 1 0 1 * 6 1 6 3 1 1 1 1 X 1 1 1 1 - 6 2012-12-31 发布 2013-08-01 实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局电允 中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 ， 取出置于干燥器内， 冷 却 3 0 ； 后称量， 重复上述步骤直至恒量， 其质量为讯。 . 3 丨 2 将被测液体试样装入巳经恒量的称量瓶内， 盖上盖称出液体试样及称量瓶的总质量为浓, 。 液体试样称量3 0 0 0 0 6〜匕0 0 0 0 8。 5. 3. 3将盛有液体试样的称量瓶放入烘箱内， 开启瓶盖， 升 温 至 1 0 0 1 1 0 5 特殊品种除外〕 烘干, 盖上盖置于干燥器内冷却3 0 1 1 1 1 1 1 后称量， 重复上述步驟直至恒量， 其质量为讯2 08/1 80772012 5 . 4结果表示 含固童义8按式0计 算 又8二叫叫 父1 0 0 ⑴ 7 1 一 7 7 1 0 式中 、 含固量， “I 饥。 量瓶的质貴， 单位为克 ; 一一称置瓶加液体试样的质量， 单位为克区 ） ； 7 2 称量瓶加液体试样烘干后的质量， 单位为克思 ） 。 5. 5重复性限和再现性限 重复性限为0丨3 0 5 再现性限为1 50 8 6含水率 1方法提要 将已恒貴的称量瓶内放入被测粉状试样于一定的温度下烘至恒里。 6 . 2仪器 要求如下 幻 天 平 分 度 值0 . 0 0 0 1 8 ； 匕 ） 鼓风电热恒温千燥箱 温度范围0 1 〜2 0 0 1； 带盖称量瓶 6 5 1 1 1 1 1 1 X 2 5 干燥器 内盛变色硅胶。 6 . 3试验步嫌 6 . 3 1将洁净带盖称量瓶放入烘箱内， 于1 0 0 X ； 〜 1 0 5 X 烘30仍 丨0， 取出置于千燥器内， 冷 却30爪 丨1 1 后称量， 重复上述步骤直至恒量， 其质量为〜。 。 6丨3丨2将被测粉状试样装入已经恒量的称量瓶内， 盖上盖称出粉状试样及称量瓶的总质景为叫。 标 准 分 享 网 丽免费下载 0 8 /7 80772012 6. 5重复性限和再现性限 重复性限为0 . 3 0 再现性陧为1 5 0 乂。 7 密度 1. 1 比重瓶法 7. 1. 1方法提要 将巳校正容积 乂值） 的比重瓶, 灌满被测溶液， 在 2 0 1 士1 I恒温， 在天平上称出其质量口 7. 1. 2测试条件 条件如下 如无法调节平衡时， 可将平衡调节器口） 的定位小螺丝钉松开， 然后略微轻动平衡 调节口） ， 直至平衡为止。仍将中间定位螺丝钉旋紧， 防止松动。 将等重砝码取下， 换上整套测锤“） ， 此时天平应保持平衡， 允许有0丨0 0 0 5的误差存在。 如果天平灵敏度过高， 可将灵敏度调节“ 旋低， 反之旋高。 7.2. 12外加剂溶液密度，的测定 将已恒温的被测溶液倒人量筒（ 了 ） 内， 将液体比重天平的测锤浸没在量筒中被测溶液的中央， 这时 横梁失去平衡， 在 横 梁V形槽与小钩上加放各种骑码后使之恢复平衡， 所 加 骑码 之 读 数I再乘以 0 . 9 9 8 2 8 / 1 1 ， 即为被测溶液的密度值。 7.2. 5结果表示 将测得的数值过代人式巧 计算出密度化 0 8 / 7 8 0 7 7 2 0 1 2 标 准 分 享 网 丽1上210 0 0免费下载 08/1 80772012 式中 1 0 0 . 9 9 8 2 X3 2 0 工时被测溶液所加骑码的数值5 1重复性限和苒现性限 重复性陧为0 . 0 0 1 再现性限为0 . 0 0 2 8 / 1 0 1 I托架 2-横梁； 3平I I谓节器; 水平漪节 1 0 紧团钉. 图 1 液体比重天平 7. 3精密密度计法 入3. 1方法提要 先 以 波 美 比 重 计 翻 雜 的 酿 ’再 料 波 無 重 计 龍 的 魏 ， 謂 練 度 计 職 職 试 样 的 密 度 0 值， 7. 3. 2瀰试条件 测试条件同7 . 1 . 2 。 7. 3. 3仪器 要求如下 波美比重计； 幻 精 密 密 度 计 | 超级恒温器或同等条件的恒温设备。 7. 3. 4试验步骧 将已恒温的外加剂倒人5 0 0 市匕玻璃量筒内， 以波美比重计插人溶液中测出该溶液的密度 参考波美比重计所测溶液的数据， 选择这一刻度范围的精密密度计插人溶液中, 精确读出 面与精密密度计相齐的刻度即为该溶液的密度卜 标 准 分 享 网 丽免费下载 08/7 80772012 值溶液中能产生不同电位差， 这一对电极由测试电极 玻璃电极） 和参比电极（ 饱和甘汞电极〉 组成， 在 2 5 I时每相差一个单位1 9 值时产生沾. 1 5 而乂的电位差， 9值可在仪器的刻度表上直接读出。 9. 2仪器 要求如下 酸度计； 甘汞电极； 0玻璃电极； 4 〉 复合电极； 10. 1方法提要 铂环与液面接蝕后， 在铂环内形成液膜， 提起铂环时所需的力与液体表面张力相平衡， 濟定液膜脱 离液面的力之大小. 10. 2测试条件 条件如下 液体试样直接测试； 粉状试样溶液的浓度为1 0 8 / 1 ； 标 准 分 享 网 丽免费下载 06/7 80772012 极’用电位计或酸度计测定两电极在溶液中坦成原自池的电势， 银离子与氣离子反应生成溶解度很小的 氣化银白色沉淀.在等当点前滴人硝酸银生成氣化银沉淀， 两电极间电势变化缓慢, 等当点时氣离子全 部生成氣化银沉淀， 这时滴人少量硝酸银即引起电势急剧变化, 指示出滴定终点. ’ 11. 1 . 2试剂 要求如下 硝酸 丄 ; 匕 ） 硝酸银溶液〈 1 7 8/ 0 准确称取约】 8硝酸银 八 00， 用水溶解， 放人1 1棕色容量瓶中稀 释 至 刻 摇 匀 , 用 0 ‘ 1 0 0 0加0 1 / 1 氣化钠标准溶液对硝酸银溶液进行标定. 氣化钠标准溶液0 . 1 0 0 0瓜丨/ 称取约1 0 8 氣化钠（ 基准试剂〉 ， 盛在称量瓶中， 于1 3 0 X 〜 1 5 0 X 烘干2 1在干燥器内冷却后精确称取5 . 8 “ 3 8 ， 用水溶解并稀释至1 1摇匀 标定硝酸银溶液〈 1 7 8 / 1 0 用移液管吸取1 0 1 1 1 1 . 0 ‘ 1 0 0 0 1 1 1 0 1 / 1 的氮化钠标准溶液于烧杯中’加水稀释至如。爪匕, 加 4 硝 酸 丨 丨 ） , 在电磁搅拌下， 用硝酸银溶液以电位滴定法测定终点， 过等当点后， 在同一溶液中再加人 1 0 0 0爪0 1 / 1 氧化钠标准溶液1 0 1 1 ’继续用硝酸银溶液滴定至第二个终点， 用二次微商法计算出硝 酸银溶液消耗的体积匕,， 见附录八. 体 积 按 式 幻计算 6 3 8 0 | 〈 9 〉 式中 1 0 0 ‘ 1 0 0 0 氣化钠标准溶液消耗硝酸银溶液的体积, 单位为奄升（ 田匕）‘ V。 〗 一一空白试验中2 0 0 水 ’加 4 硝酸（ 丨 丨 ）加 1 0 0 ‘ 1 0 0 0 1 0 0 1 / 1 氧化钠标准溶液所 消耗硝酸银溶液的体积， 单位为毫升瓜匕； V 。 一 空 白 试 验 中 2 0 0 水， 加 4 1 1 1 1 硝酸” 丨 ）加 2 0 0 ‘ 1 0 0 0加0 1 / 1 氣化钠标准溶液所 消耗硝酸银溶液的体积， 单位为毫升 硝酸银溶液的浓度【按式 丨 计算 00〉 式中 硝酸银溶液的浓度, 单位为摩尔每升加/口 ； 一氣化钠标准溶液的浓度， 单位为摩尔每升 一氧化钠标准溶液的体积， 单位为毫升 11. 1. 3仪器 要求如下 电位测定仪或酸度仪； 匕 ）银电极或氣电极； 甘汞电极； 电磁搅袢器； 亡 ） 滴定管〔 2 5 0移液管〈 10； 运 ） 天平分 度 值 0 ， 0 0 0 1 命 4试验步霉 1 1.1.4.1准 确 称 取 外 加 剂 试 样 5 0 0 0 8 〜0 0 0 0〜放人烧杯中， 加 2 0 0 水 和 4 硝 酸 0 8 / 1 80772012 丄 丨 ） ， 使溶液呈酸性， 搅拌至完全溶解， 如不能完全溶解， 可用快速定性滤纸过滤, 并用蒸馏水洗涤残 渣至无氯离子为止。 1 1 . 1 . 4 丨 2 用移液 管加人1 0 1 1 0 1 0 0 0 1 0 0 1 / 1 的氣化钠标准溶液， 烧杯内加人电磁搅拌子， 将烧杯放 在电磁搅拌器上， 开动搅拌器并插人银电极 或氣电极） 及 甘汞 电 极， 两电极与电位计或酸度计相连接， 用硝酸银溶液缓慢滴定， 记录电势和对应的滴定管读数。 由于接近等当点时， 电势增加很快， 此时要缓慢滴加硝酸银溶液， 每 次 定 量 加 人 0 . 1 1 7 1 。 当电势发 生突变时， 表示等当点巳过， 此时继续滴人硝酸银溶液， 直至电势趋向变化平缓，得到第一个终点时硝 酸银溶液消耗的体积1 。 1 1 . 1. 4. 3在同一溶液中， 用 移液 管 再 加 入 10出匕0 1 0 0 0 1 1 1 0 1 / 1 氣化钠标准溶液 此时溶液电势降 低\继续用硝酸银溶液滴定， 直至第二个等当点出现， 记录电势和对应的0 . 1 1 1 1 0 1 / 1 硝酸银溶液消耗的 体积 11. 1. 4. 4空 白 试 验 在 干 净 的 烧 杯 中 加 入 2 0 0 1 1 1 1 水 和 4 0 1 1 硝 酸 （ 丨十丨） ，用 移 液 管 加 入 1 0 1 1 1 1 0 1 0 0 0 1 1 1 0 1 / 1 氧化钠标准溶液， 在不加入试样的情况下， 在电磁搅拌 下， 缓慢滴加硝酸银溶液， 记录电 势 和 对 应 的 滴 定 管 读 数 ， 直 至 第 一 个 终 点 出 现 。过 等 当 点 后 ， 在 同 一 溶 液 中 ， 再 用 移 液 管 加 人 0 1 0 0 0 1 1 1 0 1 / 1 氯化钠标准 溶液10继续用硝酸银溶液滴定至第二个终点， 用二次微商法计算出硝 酸银溶液消耗的体积V” 及 V。 。 11. 1. 5结果表示 用二次微商法计算结果， 见附录八。通过电压对体积二次导数（ 即义五7 变成零的办法来求出 滴定终点。假如在邻近等当点时， 每次加人的 硝 酸 银 溶液 是相 等 的 ， 此 函 数（ 五/ 么 必定会在正负 两个符号发生变化的体积之间的某一点变成零， 对应这一点的体积即为终点体积， 可用内插法求得。 外加剂中氣离子所消耗的硝酸银体积按 式 二 计 算 式 中 试 样 溶 液 加 1 0 1 1 0 . 1 0 0 0 1 1 1 0 1 / 1 氧化钠标准溶液所消耗的硝酸银溶液体积， 单位为毫升 扣乙） ； 试 样 溶 液 加 2 0 0 . 1 0 0 0 1 1 1 0 1 / 1 氣化钠标准溶液所消耗的硝酸银溶液体积， 单位为毫升 ⑷。 外加剂中氣离子含量X。 - 按 式 计 算 0 0 0 4 1 0 0 ⑵ 式 中 0 外加剂中氣离子含量，X； V 外加剂中氯离子所消耗硝酸银溶液体积， 单位为毫升（ 巾 ; 讲 外加剂样品质量， 单 位 为 克 。 1 1 . 1. 6重 复 性 限 和 再 现 性 限 I 重 复 性 限 为 0 . 0 5 ； 再 现 性 限 为 0 丨 0 8 “。 11. 2离子色谱法 11. 2. 1方法提要 离 子色谱法是液相色谱分析方法的一种， 样 品 溶 液 经 阴 离 子 色 谱 柱 分 离 ， 溶 液 中 的 阴 离 子 -、 0 1 被 分离， 同时被电导池检测。测定溶液中氣离子峰面积或峰高。 0 8 /1 80772012 11. 2. 2试剂和材料 要求如下 幻 氮 气 纯 度 不 小 于 9 9 . 8 “。 硝 酸 优级 纯。 6实验室用水 一级水（ 电导率 小于 1 ； ） ， 取出称量， 再 将坩埚放回高温炉中， 灼烧2 0 阳 丨 0 ， 取出冷却至室温称最， 如此反复直至恒量， 12- 1. 5结果表示 外 加 剂 中 硫 酸 钠 含 量 按 式 00计算 V , 5 X 0 6 0 8 6 一 善 - - - - - - - - - - - - - - - -- -- - - - - - - - - - - - -X 1 0 0 14〕 式中2 一外加剂中硫酸钠含最， 义； - 试样质量， 单位为克 ⑴, 空坩埚质置， 单位为克 讯 灼烧后滤渣加坩埚质置， 单位为克 ; 0 . 6 0 8 6 硫酸钡换算成硫酸钠的系数， 12. 1. 6重复性限和再现性限 重复性限为丄5 0 ； 再现性限为1 8 0 12. 2离子交换霣量法 1 2 - 2 . 1 方法提要 同 1 2 . 1 . 1 . 12. 2. 2试剂 同 1 2 . 1 . 2 并增加预先经活化处理过的7 1 7 - 0 9 塑阴离子交换树脂。 12. 2. 3仪器 12. 2. 4试验步隳 1 2 . 2 . 4 . 1 采用重量法测定， 试样加人氣化铵溶液沉淀处理过程中， 发现絮凝物而不易过滤时改用离子 交换重置法，准确称取外加剂样品0 . 2 0 0 0 8 〜0 . 5 0 0 0 8 ， 置于盛有6 7 1 7 - 0 9 裂阴离子交换树脂的 1 0 0 X I I I 烧杯中， 加 人 6 0 瓜二水和电磁搅拌棒， 在电磁电热式搅拌器上加热至6 0 口〜砧I， 搅 拌 1 0 瓜 丨 I I ， 进行离交换。 0 8 /1 80772012 12. 2. 4. 2将烧杯取下， 用快速定性滤纸于三角漏斗上过滤， 弃去滤液。 12. 2. 4. 3然 后 用 5 0 I〜6 0 X 氯化铵溶液洗涤树脂五次， 再用温水洗涤五次’ 将洗液收集于另一干净 的 3 0 0 1 1 烧 杯 中 ， 滴加盐酸 丨十） 至溶液显示酸性， 再 多 加 5滴 〜 1 0 滴 盐 酸 ’ 煮沸后在不断搅拌下趁 热滴加氯化钡溶液1 0 1 1 x 1 ， 继 续 煮 沸 1 5 匕， 取 下 烧 杯 ， 置于加热板上保持5 0 I 〜6 0 I ， 静 置 2 5 〜4 1 1 或 常 温 静置8I 1 2 .1.小4 重 复 1 2 . 1 . 1 2 〜1 2 . 1 . 冬4的步骤。 12. 2. 5结果表示 同 1 2 . 1 . 5 。 3. 3试验步骤 1 3 . 3 . 1 肖細碰關水平位醒、 勝器通棚， 使 其 細 湿 而 不 带 水 溃 。将截锥圆模放在玻璃板的中央， 并用湿布覆盖待用。 13. 3. 2称 取 水 泥 3 0 0 卜倒人搅拌锅内。加 入 推 荐 掺 量 的 外 加 剂 及 8 7目 或 1 0 5 8水 ， 立即搲拌 慢速 1 2 0 3，停 1 5 3，快速 1 2 0 3 父 13. 3. 3将拌好的净浆迅速注人截锥圆模内， 用 刮 刀 刮 平 ， 将 截锥圆模 按垂 直方 向提 起， 同时，启秒表 计 时 ， 任水泥净浆在玻璃板上流动， 至 3 0 3 ， 用直尺量取流淌部分互相垂直的两个方向的最大直径, 取平 均值作为水泥净浆流动度。 13. 4结果表示 表示净浆流动度时, 应注明用水量， 所用水泥的强度等级标号、 名 称 、 型号及生产厂和外加剂掺量。 08/7 80772012 13.5重复性限和再现性限 重复性限为5 再现性限为1 0 0 1 1 0 . 14水泥胶砂减水率 14. 1方法提要 先测定基准胶砂流动度的用水量, 再澍定渗外加剂胶砂流动度的用水量， 经计算得出水泥胶砂减水率. 14. 2仪器 要求如下 胶砂搅拌机 符合】 匸/ 丁 6 8 1 的要求； 0跳桌、 截锥圆模及模套、 圃柱捣棒、 卡 尺 均 应 符 合 了 2 4 1 9 的规定； 0抹刀； 天平 分度值0 . 0 1 8 ； 0天平 分度值1 8 ， 14.3材料 要求如下 3 〉 水泥； 10水泥强度检验用1 3 0 标准砂； 外加剂丨 14. 4试验步骤 14. 4丨1基准胶砂流动度用水量的测定 1 4 . 1 1 . 1 先使搅拌机处于待工作状态， 然后按以下程序进行操作 把水加入锅里， 再加人水泥4 5 0 8 ， 把锅放在固定架上, 上升至固定位置, 然后立即开动机器, 低速搅抻3 0 3 后, 在第二个3 0 3 开始的同时 均匀地将砂子加入， 机器转至高速再拌3 0 I 停拌9 0 3 ， 在第一个1 5 8 内用一抹刀将叶片和锅壁上的胶 砂到人锅中, 在高速下继续搅拌6 0 3 ， 各个阶段搅拌时间误差应在士1 5 以内， 1 4 . 4 . 1. 2在拌和胶砂的同时, 用湿布抹擦跳桌的玻璃台面， 捣棒、 截锥圆模及模套内壁, 并把它们置于 玻璃台面中心， 盖上湿布, 备用， 1 4 . 4 . 1 . 3 将拌好的胶砂迅速地分两次装人模内， 第一次装至截锥圆模的三分之二处， 用抹刀在相互垂 直的两个方向各划5 次， 并用捣棒自边缘向中心均匀捣1 5 次, 接着装第二层胶砂, 装至高出截锥圆模约 2 0 1 1 1 1 1 1 ， 用抹刀划1 0 次， 同样用捣棒捣1 0 次, 在装胶砂与捣实时， 用手将截锥圃模按住, 不要使其产生 移动. 1 4 . 4 . 1 . 4 捣好后取下模套, 用抹刀将高出截锥阏模的胶砂刮去并抹平， 随即将截锥圆模垂直向上提起 置于台上， 立即开动跳桌， 以每秒一次的頻串使跳 桌 连续跳动2 5 次. 1 4 . 4 . 1 . 5 跳动完毕用卡尺量出胶砂底部流动直径， 取互相垂直的两个直径的平均值为该用水貴时的 胶砂流动度， 用防市表示. 1 4 . 4 . 1 . 6 重复上述步骒， 宣至流动度达到（ 1 8 0 5 泊 . 当胶砂流动度为0 8 0 士5 5 如阳时的用水量 即为基准胶砂流动度的用水量对。 。 0 8 /1 80772012 14. 4. 2掺外加剂胶砂流动度用水夤的测定 将 水 和 外 加 働 卩 人 锅 里 勝 晌 ， 按的雜步侧出掺外加赚砂流誠飢8 吐5 〉細 时 的 用 水 量 从 1 。 14. 5结果表示 14. 5. 1胶 砂减水率（ “ 按 式 巧 计算 胶迄 式中 时。 冊 蚱- 14. 5. 2注 明 水』 14. 6重复3 限 碱 钾 和 钠 〕 ， 采用相 要 求 如 下 0盐 酸 丨 工 ） ； 氨水 溶 液 補 称 取 己 在 0 ⑶过3 的細光 0 . 7 9 2 。8 及 氯 挪 腻 丨 光 谱 纯 瓜 挪 。。 置于烧杯中/ 溶液 移 每 人 亳 中 ， 用 水 浦 雜 线 ， 购， 雜奸酬雜酬續巾。胁 雜 賴 絲 相 当 于 氧 化 鉀 及 氧 化 钠 0 . 5 甲基红指示剂〔 2 8 / 七乙醇溶液 0火 焰 光 度 计 ； 夭 平 分 度 值 0 . 0 0 0 1 8 。 1 7 0 8 /1 80772012 试验步骤 1 5 . 1 . 3 . 1分别向1 0 0阳[容量瓶中炸人0门 。市, 的氧化钾.氧 腿.雜（ 細帕找脑、 “ 00 4 . 0 0 8 . 0 0 1 2 . 00 今 . 即茁幻 6. 00 巾 ， 用 水 稀 释 至 标 线 摇 勺 然 产 芬 钏 ； 。二 110 8 ； 0 ‘ 5 0 1 - 0 0 1 1 1 ⑴ 2 . 0 0 断读妈雜桃龄使臓财侧定， 根据 3 0 ;的 黯 遞 巾 ， 用 即 。础 财 麵 并 稀 释 至 使溶液呈純1卿 歡 指 神 ， 細财糾 以 热 水 脑’賺 難 赫 于 容 織 巾 ， 料 持 卿1 0油 ， 用巾速滤纸过滤， 雌.目吣纖， 細 水 稀 释 至 表 2 1 5 .1 . 4. 1 氧 化 钾 与 氧 化 钠 含 量 计 量 氧化钾百分含量叉〜0按式 “计算 式 中 0 一 外 加 剂 中 氧 化 钾 含 量 ， 乂； 一一在工作曲线上查得每100 71 一 被渕溶液的稀释倍数； 讯 一 试样质量， 克匕） 。 氧 化 钠 百 分 含 量 按 式 ” 计算 式中 ， 一 外 加 剂 中 氧 化 钠 含 量 ， X； 一一在工作曲线上査得每100 1- 4. 2尤6 |1 1 按式（ 巧 计 算 式中 〜 靝 镱 外加剂中的总碱量， X。 1 5 ,0 1 0 0 0 1 0 0 1 6 被测定液中氧化钾的含量， 单位为毫克 0 X” X 1 000 X 1 0 0 1 7 被测溶液中氧化钠的含量， 单位为毫克市 。 6 5 8 X 0 0 1 8 0 8 / 1 8 0 7 7 2 0 1 2 1 5.1.5重复性限和再现性限 表3 总碱量IV、 重复性限/ “ 再现性限IV、 1 . 0 0 0 ‘ 1 0 0 . 1 5 1 , 0 0 〜5 ‘ 0 0 0 ， 2 0 3 0 匕 0 0 〜1 0 . 0 0 0 3 0 0 ， 5 0 大于1 0 . 0 0 1 5 0 0 ‘ 8 0 1 5.2原子吸收光谱法 见 08/ 7 1 7 6 2 0 0 8 中第 3 4 章。 00/7 80772012 资料性附录 一次撖商法计算混凝土外加剂中氣离子百分含最实例 1 丨空白试验及硝酸银浓度的标定 空白试验记录格式见表八 表戎. 1 加0 爪乙 0 1 0 0 00 1 0 1 / 1氦化钠 加20坩乙0 ， 1 0 0 0 鈑化钠 滴加硝酸 银体积 1/011 电势 5/ 0 厶卞/厶1 / 商加硝酸 银 体 积 / 功 乙 电势 [ / 代 1 0 . 3 0 1 0 . 4 0 1 0 . 5 0 1 0 . 6 0 242 2 5 3 2 6 7 2 8 0 1 1 0 1 4 0 1 3 0 3 0 0 - 100 2 0 2 0 20，3 0 2 0 4 0 2 0 ， 5 0 2 4 0 2 5 1 2 6 4 2 7 6 1 2 0 1 3 0 1 2 0 2 0 0 - 1 0 0 计算 10.40 0 . 1 0 X 0 . 4 8 广 1 0 . 0 0 X 0 1 0 0 0 奶。 3 一1。 ‘ 3 7 1 0 . 4 8 3 0 1 “ 咖 ） 2 外加剂样品的试验 細謝獅肋細扣， 麵麵滴定, 外 加 廣加硝酸 银体积匕/ 防1 0 0 1 0 0 0 电势 爪0 1 /乙氧化有 这刚 爪丫/饥匕 4 扣匕V ” 加 离加硝敗 银 钵 积6/ 011 0 ⑴ 1 0 ‘ 1 0 0 0 电势 2/ 1 3 3 0 1 /七氣化 江刚 爪7 / 1 0七 ） 1 3 . 2 0 1 3 . 3 0 1 3 . 4 0 1 3 . 5 0 2 4 4 2 5 6 2 5 9 2 8 0 1 2 0 1 3 0 1 1 0 1 0 0 2 0 0 2 3 . 2 0 2 3 . 3 0 2 3 . 4 0 妇. 50 241 252 264 275 1 1 0 1 2 0 1 1 0 1 0 0 - 1 0 0 中华人民共和国 国家标准 混凝土外加剂匀质性试验方法 丁 8 0 7 7 2 0 1 2 打 印0期2 0 1 3年5月220厂 0 0 2 八
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